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文檔簡介

1、鹽類的水解一、選擇題1下列說法不正確的是()A明礬水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑4B水解反應(yīng)NHH2ONH3H2OH達(dá)到平衡后,升高溫度平衡逆向移動、NH4的水解均會促進(jìn)水的電離,溶液中水的電離程度較大,但溶液中的H濃度與OH濃度C制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法D鹽類水解反應(yīng)的逆反應(yīng)是中和反應(yīng)解析:選B。水解吸熱,升高溫度促進(jìn)水解,平衡正向移動,B錯誤。2下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A將Ca(ClO)2、Na2SO3溶液蒸干均得不到原溶質(zhì)B保存氯化亞鐵溶液時,在溶液中放少量鐵粉,以防止Fe2水解C室溫下,向0.1molL1的CH3COOH

2、溶液中加入少量水溶液顯堿性的物質(zhì),CH3COOH的電離程度一定增大DNaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同解析:選A。Ca(ClO)2在水中發(fā)生水解:Ca(ClO)22H2OCa(OH)22HClO,HClO不穩(wěn)B定,受熱會分解:2HClO=2HClO2,生成的HCl會和Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCl2和H2O,故加熱蒸干Ca(ClO)2溶液得到的固體是CaCl2;加熱Na2SO3溶液的過程中,發(fā)生反應(yīng):2Na2SO3O2=2NaSO4,蒸干會得到Na2SO4固體,A項正確。保存氯化亞鐵溶液時,在溶液中放少量鐵粉,可防止Fe2被氧化為Fe3,項錯誤。水溶液顯堿性

3、的物質(zhì)不一定是堿,如強堿弱酸鹽CH3COONa,其水溶液顯堿性,向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa,CH3COO濃度增大,會抑制CH3COOH的電離,CH3COOH的電離程度減小,C項錯誤。CH3COONH4是能發(fā)生水解相互促進(jìn)反應(yīng)的鹽,CH3COO相等,故溶液呈中性,D項錯誤。3(2019撫順六校聯(lián)考)常溫下,一定量的醋酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)。下列說法正確的是()A當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時,醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)B當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時,一定是氫氧化鈉過量C當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)時,一定是醋酸過量D當(dāng)溶液中c

4、(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)時,一定是氫氧化鈉過量解析:選C。當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時,根據(jù)電荷守恒c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)可得,c(H)c(OH),即醋酸稍過量,A、B項錯誤,C項正確;當(dāng)氫氧化鈉與醋酸恰好完全反應(yīng)時,D項中關(guān)系式也符合,D項錯誤。4在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2H2OHSOH。下列說法正確的c(S2)c(S2))106mol/L,c(OH)108mol/L,因此有c(Cl)c(NH4)c(H)c(OH)(10610是()A稀釋溶液,水解常數(shù)增大B通入H2S,HS濃度減小c(HS)C升高溫度,增大D加入NaO

5、H固體,溶液pH減小解析:選C。水解常數(shù)只與溫度有關(guān),因此稀釋溶液,水解常數(shù)不變,A項錯誤;通入H2S,HS濃度增大,B項錯誤;升高溫度,水解平衡向右移動,溶液中c(HS)增大、c(S2)減小,c(HS)故增大,C項正確;加入NaOH固體,溶液堿性增強,pH增大,D項錯誤。5(2019江南十校檢測)常溫下,下列有關(guān)敘述不正確的是()4A若NH4Cl溶液的pH6,則c(Cl)c(NH)9.9107mol/L33BCH3COONa和CaCl2混合溶液中:c(Na)c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl)C等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3與NaHCO3混合溶液中:2c(Na)3c(

6、CO2)3c(HCO)3c(H2CO3)D已知H2A的Ka14.17107,Ka24.91011,則NaHA溶液呈堿性4解析:選B。A.根據(jù)電荷守恒,c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),溶液的pH6,即c(H8)mol/L9.9107mol/L,故A說法正確;B.根據(jù)物料守恒,c(CH3COO)c(CH3COOH)33c(Na),c(Cl)2c(Ca2),因此有c(Na)2c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Cl),故B說法錯誤;C.根據(jù)物料守恒,2c(Na)3c(CO2)3c(HCO)3c(H2CO3),故C說法正確;D.根據(jù)Kw、Kh、Ka關(guān)系,KhKw/Ka1101

7、4/(4.17107)2.41084.91011,推出NaHA溶液顯堿性,故D說法正確。6有關(guān)100mL0.1molL1NaHCO3、100mL0.1molL1Na2CO3兩種溶液的敘述不正確的是()A溶液中水電離出的H個數(shù):B溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:33C溶液中:c(CO2)c(H2CO3)D溶液中:c(HCO)c(H2CO3)333C3解析:選C。CO2的水解能力比HCO的強,故Na2CO3溶液的pH較大,水電離出的H總數(shù)與OH總數(shù)相同,A項正確;Na2CO3溶液中Na的濃度是NaHCO3溶液中的兩倍,根據(jù)電荷守恒可知B項正確;溶液中HCO的水解能力大于其電離能力,項不正確;溶液中

8、HCO、H2CO33分別是CO2的第一步水解產(chǎn)物和第二步水解產(chǎn)物,D項正確。7(2019昆明質(zhì)檢)有機酸種類繁多,甲酸(HCOOH)是常見的一元酸,常溫下其Ka1.8104,草酸(H2C2O4)是常見的二元酸,常溫下,Ka15.4102,Ka25.4105。下列說法正確的是()A甲酸鈉溶液中:c(Na)c(HCOO)c(H)c(OH)444B草酸氫鈉溶液中加入甲酸鈉溶液至中性:c(Na)c(HC2O)2c(C2O2)c(HCOO)CNa2C2O4溶液中:c(HC2O)c(H2C2O4)c(H)c(OH)2D足量甲酸與草酸鈉溶液反應(yīng):2HCOOHNa2C2O4=HC2O42HCOONa解析:選B

9、。A.甲酸為弱酸,甲酸鈉為強堿弱酸鹽,離子濃度大小順序是c(Na)44444c(HCOO)c(OH)c(H),故A錯誤;B.根據(jù)電荷守恒,c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O)2c(C2O2)c(HCOO),溶液顯中性,即c(Na)c(HC2O)2c(C2O2)c(HCOO),故B正確;C.根據(jù)質(zhì)子守恒,有c(OH)c(H)c(HC2O)2c(H2C2O4),故C錯誤;D.根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka1KaKa2,因此足量甲酸與草酸鈉反應(yīng):HCOOHNa2C2O4=HCOONaNaHC2O4,故D錯誤。8(2019濰坊一模)在NaCN溶液中存在水解平衡:CNH2OHCNOH,水解常數(shù)Kh(NaCN

10、)c(CN)c0(NaCN)0c(HCN)c(OH)c2(OH)c(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度。25時,向1molL1的NaCN溶液中不斷加水稀釋,NaCN溶液濃度的對數(shù)值lgc0與2pOHpOHlgc0(OH)的關(guān)系如圖所示,下列說法中錯誤的是()解析:選B。2pOH2lgc(OH),則c2(OH)102pOH。Kh(NaCN)c0(NaCN)A25時,Kh(NaCN)的值為104.7B升高溫度,可使曲線上a點變到b點C25,向a點對應(yīng)溶液中加入固體NaCN,CN的水解程度減小Dc點對應(yīng)溶液中的c(OH)大于a點c2(OH),由a點坐標(biāo)可知,c0(NaCN)0.1molL1,c2(O

11、H)105.7,代入表達(dá)式可得Kh(NaCN)104.7,A項正確;升高溫度,促進(jìn)CN的水解,OH濃度增大,則2pOH的值減小,B項錯誤;加入NaCN固體,CN濃度增大,水解平衡正向移動,但CN的水解程度減小,C項正確;pOH是OH濃度的負(fù)對數(shù),因c點的pOH小于a點,所以c點對應(yīng)溶液中的OH的濃度大于a點,D項正確。9(2019南通調(diào)研)25時,用0.0500molL1H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定25.00mL0.1000molL1NaOH溶液,所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是()444A點所示溶液中:c(H)c(H2C2O4)c(HC2O)c(OH)B點所示溶液中:c(HC2O)2c

12、(C2O2)c(Na)44C點所示溶液中:c(Na)c(HC2O)c(H2C2O4)c(C2O2)44D滴定過程中不可能出現(xiàn):c(Na)c(C2O2)c(HC2O)c(H)c(OH)A4B4444C4444解析:選B。項,點為草酸鈉溶液,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒分析,有c(H)2c(H2C2O4)c(HC2O)c(OH),故A錯誤;項,點溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒分析,有c(OH)c(HC2O)2c(C2O2)c(H)c(Na),因為c(H)c(OH),所以c(HC2O)2c(C2O2)c(Na),故B正確;項,點為NaHC2O4溶液,溶液呈酸性,說明HC2O的電離大于水解,則電離出的C2O2濃

13、度大于水解出的H2C2O4濃度,故C錯誤;D項,點為Na2C2O4溶液呈堿性,點為Na2C2O4和NaHC2O4的混合溶液,呈中性,點為NaHC2O4溶液呈酸性,所以介于和之間,隨著H2C2O4的滴入,NaHC2O4逐漸增多,所以可能出現(xiàn)c(Na)c(C2O2)c(HC2O)c(H)c(OH),故D錯誤。10(2019濟南調(diào)研)25時,0.1molNa2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液,溶液中部分微粒與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()c(CO32)c(HCO3)c(CO32)c(CO32)c(H)K(H2CO3)c(HCO3)c(HCO3)c(H)c(H)c(CO32)c

14、(HCO3)A隨pH增大,數(shù)值先減小后增大33Bb點所示溶液中:c(Na)c(H)2c(CO2)c(OH)c(Cl)c(HCO)33C25時,碳酸的第一步電離常數(shù)Ka1107D溶液呈中性時:c(HCO)c(CO2)c(H2CO3)解析:選B。a2,隨pH增大,c(H)減小,KAb溫度不變,a2(H2CO3)不變,故的值隨pH的增大而增大,項錯誤;點溶液為Na2CO3、c(HCO3),B項正確;由題圖可知,25、pH6時,c(HCO3)c(H2CO3),Ka13NaHCO3和NaCl的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na)c(H)2c(CO2)c(OH)c(Cl)3c(HCO)c(H)c(H2CO3

15、)3c(H)106,C項錯誤;溶液呈中性時,觀察pH7時圖像中的三條曲線可知,c(HCO)c(H2CO3)c(CO23),D項錯誤。二、非選擇題11現(xiàn)有0.175molL1醋酸鈉溶液500mL(已知醋酸的電離平衡常數(shù)Ka1.75105)。(1)寫出醋酸鈉發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)下列圖像能說明醋酸鈉的水解反應(yīng)達(dá)到平衡的是_。(3)在醋酸鈉溶液中加入少量下列物質(zhì),水解平衡向正反應(yīng)方向移動的有_。A冰醋酸C醋酸鈣固體B純堿固體D氯化銨固體(4)在醋酸鈉溶液中加入少量冰醋酸后,溶液中微粒濃度的關(guān)系式能成立的有_。Ac(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na)Bc(Na)c(CH3COO

16、)c(H)c(OH)Cc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)Dc(CH3COO)c(H)c(OH)c(Na)(5)欲配制0.175molL1醋酸鈉溶液500mL,可采用以下兩種方案。方案一:用托盤天平稱取_g無水醋酸鈉,溶于適量水中,配成500mL溶液。方案二:體積均為250mL且濃度均為_的醋酸與氫氧化鈉溶液混合而成(設(shè)混合后的體積等于混合前兩者體積之和)。(6)在室溫下,0.175molL1醋酸鈉溶液的pH約為_。解析:(2)Na不水解,所以其濃度始終不變,A錯誤;CH3COO開始時水解速率最大,后逐漸減小,平衡時不再變化,B正確;隨著水解的進(jìn)行,pH逐漸增大,平衡時不再變化,C正

17、3確;溫度不變,Kw不變,D錯誤。(3)加入冰醋酸,溶液中醋酸濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,A錯誤;加入純堿固體,CO2的水解抑制CH3COO的水解,平衡向逆反應(yīng)方向移動,B錯),D錯誤。(5)由mnM得無水CH3COONa的質(zhì)量為7.175g,托盤天平精確度為0.1g,故4誤;加入醋酸鈣固體,溶液中CH3COO濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,C正確;加入氯化銨固體,NH與水解生成的OH結(jié)合成NH3H2O,使溶液中OH濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,D正確。(4)B項不符合電荷守恒,錯誤;無論加入多少冰醋酸,都不會存在c(OH)c(Na稱量的質(zhì)量應(yīng)為7.2g;醋酸與NaOH溶液等濃度等體積混

18、合,混合后所得醋酸鈉溶液濃度為0.175molL1,所以原醋酸和氫氧化鈉溶液的濃度均為0.35molL1。(6)CH3COO的水解c(CH3COOH)c(OH)c2(OH)1014反應(yīng)的平衡常數(shù)Khw,即Kac(CH3COO)0.1751.75105K,所以c(OH)105molL1,pH9。答案:(1)CH3COONaH2OCH3COOHNaOH(2)BC(3)CD(4)AC(5)7.20.35molL1(6)933212(2019上饒模擬)(1)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO22NaOH=NaNONaNO2H2O。含0.2molNaOH的水溶液與0.2molNO2恰好完全反

19、應(yīng)得1L溶液A,溶液B為0.1molL1的CH3COONa溶液,則兩種溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH3COO)由大到小的順序為_(已知HNO2的電離常數(shù)Ka7.1104,CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.7105)??墒谷芤篈和溶液B的pH相等的方法是_(填字母)。a向溶液A中加適量水b向溶液A中加適量NaOHc向溶液B中加適量水d向溶液B中加適量NaOH3(2)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。證明NaHSO3中HSO的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是_(填字母)。a測定溶液的pHc加入鹽酸b加入Ba(OH)2溶液d加入品紅溶液c(CH3COO)c(H)c(CH3COOH)e用藍(lán)色石蕊試紙檢測32答案:(1)c(NO)c(NO)c(CH3COO)bc(2)ae13(創(chuàng)新題)在含有弱電解質(zhì)的溶液中,往往有多個化學(xué)平衡共存。3(1)一定溫度下,向1L0.1molL1CH3COOH溶液中加入0.1molCHCOONa固體,則溶液中_(填“增大”“不變”或“減小”);寫出表示該混合溶液中所有離子濃度之間的一個等式:_。(2)土壤的pH一般在49。土壤中Na2CO3含量較高時,pH可高達(dá)10.5,試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因:_。(3)常溫下在20mL0.1molL1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1molL1HCl

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