手足口病的實驗診斷ppt課件

1、手足口病的實驗診斷安徽省疾病預(yù)防控制中心 2021 . 3 . 11手足口病的病原手足口病hand-foot-mouth disease, HFMD由人腸道病毒感染引起。人腸道病毒為小RNA病毒科Picornaviridae，腸道病毒屬Enterovirus的一組單股正鏈RNA病毒。其中包括?？刹《?1個血清型、柯薩奇病毒A組23個血清型和B組5個血清型，還包括3個脊髓灰質(zhì)炎病毒血清型和人腸道病毒68-71型。 Courtesy of Linda M. Stannard, University of Cape Town, S.A.h30nm二十面體對稱無包膜人腸道病毒的毒粒構(gòu)造人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的

2、歷史脊髓灰質(zhì)炎病毒：1909年初次鑒定出該病毒，1949年，利用細(xì)胞培育的方法增殖病毒，為疫苗的研制奠定了根底?？滤_奇病毒：1948年在美國紐約Coxsackie鎮(zhèn)，將兩名麻木患兒的標(biāo)本接種至乳鼠體內(nèi)，分別出來的一組病毒定名為柯薩奇病毒。根據(jù)它們在乳鼠上產(chǎn)生的組織病理學(xué)變化和在細(xì)胞培育上的才干，分為柯薩奇病毒A組和B組。?？刹《荆?951年在一名無病癥的兒童的糞便標(biāo)本中分別到，在細(xì)胞培育上可以呵斥致細(xì)胞病變，但對乳鼠和靈長類動物不致病。新腸道病毒：隨后新發(fā)現(xiàn)的病毒被按照序號命名6971，最近，曾經(jīng)命名至102型腸道病毒主要血清型手足口病的常見致病病原多種腸道病毒都可引起HFMD，主要為：柯薩奇

3、病毒A組的47、9、10、16型B組的13、5型?？刹《镜牟糠盅逍湍c道病毒71型 最常見的為CV-A16和EV71 腸道病毒的抵抗力腸道病毒無包膜，乙醚、75%酒精、外表活性劑等均不能將其滅活。對紫外線及枯燥敏感；各種氧化劑高錳酸鉀、漂白粉等、甲醛或56 30min都能滅活病毒病毒在4可存活1年，-20可長期堅持感染性 病毒RNA有感染性。一糞便標(biāo)本采集病人發(fā)病7日內(nèi)的糞便標(biāo)本，用于病原檢測。糞便標(biāo)本采集量58g/份，采集后立刻放入無菌采便管內(nèi)，4暫存立刻(12h內(nèi))送達(dá)實驗室，20以下低溫冷凍保藏，需長期保管的標(biāo)本存于70冰箱。二腦脊液標(biāo)本出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病癥的病例，要采集腦脊液標(biāo)本，進(jìn)展病原

4、和抗體檢測。采集時間為出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病癥后3日內(nèi)，采集量為1.02.0ml。采集后立刻裝入無菌帶墊圈的凍存管中，4暫存立刻(12h內(nèi))送達(dá)實驗室，20以下低溫冷凍保藏，需長期保管的標(biāo)本存于70冰箱。手足口病的標(biāo)本采集手足口病的標(biāo)本采集三血清標(biāo)本 采集急性期(發(fā)病05天)和恢復(fù)期(發(fā)病1430天)雙份配對血清用于抗體檢測。檢測IgM時，采集 (發(fā)病720天)血。靜脈采集35ml全血，置于真空無菌采血管中，自凝后，分別血清，將血清置于20以下冰箱中冷凍保管。 四咽拭子標(biāo)本 采集病人發(fā)病3日內(nèi)的咽拭子標(biāo)本，用于病原檢測。用公用采樣棉簽，適度用力拭抹咽后壁和兩側(cè)扁桃體部位，應(yīng)防止觸及舌部；迅速將棉簽放入

5、裝有35ml保管液細(xì)胞維持液的采樣管中，在接近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封，4暫存立刻(12h內(nèi))送達(dá)實驗室，20以下低溫冷凍保藏，需長期保管的標(biāo)本存于70冰箱。五皰疹液可同時采集多個皰疹作為一份標(biāo)本，用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入內(nèi)裝有35ml保管液維持液或生理鹽水的采樣管中，在接近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。所采集標(biāo)本4暫存立刻(12h內(nèi))送達(dá)實驗室，20以下低溫冷凍保藏，需長期保管的標(biāo)本存于70冰箱。手足口病的標(biāo)本采集標(biāo)本采集器械要求注射器：醫(yī)用5ml和10ml一次性注射器棉拭子：塑料桿全血搜集管：10ml螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)血清保管管：2 ml

6、螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)，可耐深低溫液氮保管糞便保管管：5-20 ml螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)，可耐深低溫液氮保管-全國POLIO網(wǎng)絡(luò)實驗室鼻咽拭子保管管：10 ml螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)，可耐深低溫液氮保管痰液保管管：50 ml螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)，可耐深低溫液氮保管尸檢組織凍存管：50ml螺口塑料管(外螺旋、帶密封墊圈)；尸檢每一個樣品換手術(shù)刀記號筆：油性，防水標(biāo)本采集器械要求病人標(biāo)本的采集運輸和保藏 在手足口病的實驗室診斷中，從皰疹液或腦脊液 中分別病毒具有很高的診斷價值。 用于采集咽拭子的無菌拭子要放在適當(dāng)?shù)谋９芤褐?，如維持液或生理鹽水，以防枯燥。

7、標(biāo)本采集本卷須知標(biāo)本采集本卷須知為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性，標(biāo)本應(yīng)在病例發(fā)病后盡早采集，盡快檢測。 不能立刻檢測的標(biāo)本應(yīng)冷凍保管。 對于血清學(xué)診斷，急性期血清應(yīng)該在發(fā)病后盡早采集，恢復(fù)期血清在發(fā)病2-4周后采集。手足口病的診斷普通是經(jīng)過采集適當(dāng)?shù)呐R床標(biāo)本后進(jìn)展基因檢測、抗原檢測、血清學(xué)抗體檢測、病毒分別和病鑒定手足口病的實驗室診斷手足口病的實驗室診斷方法病毒分別抗體檢測核酸檢測蛋白/核酸芯片標(biāo)本病毒分別CPE陽性RT-PCR及序列測定腸道病毒非腸道病毒測雙份血清中和抗體滴度RT-PCRReal time RT-PCR檢測病毒核酸序列測定無CPE常規(guī)實驗補充實驗中和定型手足口病的實驗室檢測

8、流程病毒分別培育用于病毒分別的標(biāo)本： 包括糞便、咽拭子和皰疹液，假設(shè)患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病癥，可以采集腦脊液標(biāo)本適用的細(xì)胞 RD細(xì)胞人胚胎橫紋肌肉瘤細(xì)胞、Hep-2細(xì)胞人喉上皮癌細(xì)胞病毒分別培育標(biāo)本的處置 1、糞便：2g 加PBS 10ml，振蕩混勻，1500g低溫離心20min，上清0.2ml接種敏感細(xì)胞 2、咽拭子：于采樣管中充分洗滌拭子， 4下 10000rpm離心20min，上清0.2ml接種敏感細(xì)胞 3、腦脊液和皰疹液：直接接種病毒分別培育培育察看： 36培育逐日察看，第1代培育見可疑CPE 至察看滿7天后再繼續(xù)凍融傳代，待穩(wěn)定CPE出現(xiàn)后, - 20或- 70凍存以備進(jìn)一步鑒定； 假設(shè)

9、7天之后沒有出現(xiàn)CPE，需盲傳2代繼續(xù)察看，盲傳2代后仍不出現(xiàn)CPE那么斷定為陰性；鑒定：中和實驗血清抗體檢測方法 中和實驗、 ELISAIgM：單份血：急性期IgG ：雙份血：急性期，恢復(fù)期陰轉(zhuǎn)陽，四倍升高，四倍降低均可診斷近期感染病毒核酸檢測RT-PCR RT-PCR(Reverse Transcriptase PCR)用于RNA病毒的檢測，酶促催化使RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA第一鏈，逆轉(zhuǎn)錄與第一次PCR在同一系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)展，逆轉(zhuǎn)錄完成后，加熱滅活逆轉(zhuǎn)錄酶，然后開場PCR擴(kuò)增。一條寡聚脫氧核苷酸引物先與mRNA雜交，然后由依賴RNA的DNA聚合酶催化合成相應(yīng)互補的cDNA拷貝，后者能進(jìn)一步用于PC

10、R擴(kuò)增。病毒核酸檢測RT-PCR方法特點：快捷、簡便高度靈敏、特異具有病原診斷意義高效的通用型技術(shù)平臺 糞便標(biāo)本：采用氯仿進(jìn)展處置。 肛拭子/咽拭子標(biāo)本：咽拭子要在標(biāo)本保管液中充分?jǐn)噭?，然后?下，10000 rpm離心20min 。 皰疹液和腦脊液：直接用于RNA提取。標(biāo)本的預(yù)處置可運用商業(yè)化試劑盒從臨床標(biāo)本中提取病毒RNA 簡化操作、規(guī)范方法、條件一致、排除干擾QIAGEN Viral RNA Mini Extraction KitCAT：52904適宜臨床標(biāo)本和病毒培育物標(biāo)本QIAGEN Rneasy Mini KitCAT： 74104 適宜組織和咽拭子標(biāo)本RNA的提取引 物人腸道病毒

11、包括EV71、CA16、CA24v、EV70核酸檢測通用引物 PE2上游：5- TCC GGC CCC TGA ATG CGG CTA ATC C -3 PE1下游：5- ACA CGG ACA CCC AAA GTA GTC GGT CC -3 EV71核酸檢測引物序列：EV71-S上游：5- GCA GCC CAA AAG AAC TTC AC -3EV71-A下游：5- ATT TCA GCA GCT TGG AGT GC -3引 物CA16核酸檢測引物序列：Cox A16-S上游：5-ATT GGT GCT CCC ACT ACA GC-3Cox A16-A下游；5-TCA GTG T

12、TG GCA GCT GTA GG-3 引 物根據(jù)本人實驗室的實踐情況建立各自RT-PCR反響體系配以下試劑主溶液：10PCR Buffer含Mg2+5.0ldNTPs2.5mM each 2.0l上游引物0.1g/l1.0l下游引物0.1g/l1.0lRNA酶抑制劑RNasin,40U/l 0.5lTaq DNA聚合酶5U/l 0.5lAMV逆轉(zhuǎn)錄酶10U/l 1.0l模板RNA 3.0lRNase Free dH2O 36.0l 50.0l反響體系在PCR儀上進(jìn)展RT-PCR反響，反響步驟如下：4245min953min9520s5025s 32個循環(huán) 7230s7210min 4Soak

13、 溫度循環(huán)參數(shù)經(jīng)過比較標(biāo)本的PCR產(chǎn)物與陽性對照的PCR產(chǎn)物在凝膠上的位置以及大小來解釋結(jié)果。 結(jié)果解釋RT-PCR實驗結(jié)果解釋實驗室診斷原那么人腸道病毒在自然界廣泛存在且種類繁多，一病多原、一原多癥是腸道病毒感染的重要特征。因此應(yīng)對血清診斷及病原診斷的實驗室結(jié)果作嚴(yán)厲評價，必需結(jié)合臨床病癥及環(huán)境要素流行病學(xué)分析，以確立病毒與疾病的病原學(xué)關(guān)系。普通采取的原那么為：1病毒分別陽性率遠(yuǎn)高于對照人群；2病程中有特異性抗體變化并排除其他病毒感染；3從病變組織中分別出病毒。從疑為腸道病毒感染的腦炎/腦膜炎患者的腦脊液中檢測到相應(yīng)的腸道病毒核酸RT-PCR法，或分別到病毒或腸道病毒IgM陽性，即可證明是該

14、腸道病毒引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。從疑為死于EV71或其它腸道病毒的尸檢標(biāo)本中檢測到相應(yīng)的腸道病毒核酸，或分別到病毒或腸道病毒IgM陽性，即可證明是該腸道病毒是病因。從HFMD患者的皰疹液中檢測到相應(yīng)的腸道病毒核酸，或分別到病毒，那么該病毒就是病因病原。實驗結(jié)果的診斷意義實驗結(jié)果的診斷意義 當(dāng)無法進(jìn)展病毒分別或未分別到病毒時，血清學(xué)診斷方法可以作為病毒感染的間接證據(jù)。腸道病毒有時引起無病癥感染，只從個別HFMD患者糞便標(biāo)本中分別到EV71或其它腸道病毒時，不能隨便下結(jié)論EV71是病因，應(yīng)該擴(kuò)展樣本量，所以實驗結(jié)果的實踐意義應(yīng)結(jié)合臨床過程和流行病學(xué)資料進(jìn)展解釋。手足口病檢測實驗室相關(guān)問題 1、實驗室生物平安問題：必需注重的問題實驗人員受過生物平安培訓(xùn) 有防備潛在生物危害的認(rèn)識 熟習(xí)生物平安規(guī)程，掌握生物平安技藝實驗室本人的生物平安指南合格的生物平