新藥臨床前藥效學評價上-ppt課件

1、新藥臨床前藥效學評價(上) 樊后興2016年5月 目錄一 新藥研究過程簡介二 非臨床藥效學研究概述三 藥效學研究的一般原則 新藥研究與開發(fā)的歷程確定候選藥物研究階段開發(fā)階段一 新藥研究過程簡介 新藥評價新藥評價是指新藥從發(fā)現(xiàn)到批準生產(chǎn)上市，從藥學、藥理學、毒理學和臨床醫(yī)學等各方面的系統(tǒng)評價過程。上市后藥品應用的管理監(jiān)督追蹤也是新藥評價過程的延續(xù)。所以，新藥評價的全過程是一項多學科、多部門協(xié)作才能完成的復雜的系統(tǒng)工程。尋找并發(fā)現(xiàn)新藥后，就要根據(jù)新藥評價的內(nèi)容逐一進行研究。根據(jù)我國藥品注冊管理辦法確定該完成哪些內(nèi)容的實驗研究。新藥評價的內(nèi)容可按學科來分和藥品注冊管理辦法的具體要求來分。新藥評價按學

2、科分1. 藥學評價2. 臨床前藥理學評價3. 臨床前毒理學評價4. 臨床藥理學評價藥學評價主要內(nèi)容名稱結構分子式理化性質(zhì)合成路線和工藝制劑處方和制作工藝定性鑒別含量測定穩(wěn)定性試驗質(zhì)量標準起草說明等臨床前藥理學評價主要內(nèi)容 1) 有主要藥效學，一般要求有兩種動物、兩種以上方法、兩個途徑（至少一種是臨床給藥途徑）、三個劑量、空白對照、陽性對照和模型對照等；2) 一般藥理學，一般要求2-3個有效劑量、臨床給藥途徑、至少觀察對神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響；3) 藥代動力學，一般要求3個劑量，提供常規(guī)藥動學參數(shù)、摸室類型和分布排泄試驗。臨床前毒理學評價主要內(nèi)容有急性毒性長期毒性特殊毒性局部用藥毒

3、性過敏試驗刺激性試驗藥物依賴性試驗臨床藥理學評價臨床試驗分為I、II、III、IV期。I期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。 II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。 III期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗

4、一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。 IV期臨床試驗：新藥上市后應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。 藥學評價是基礎 基礎不牢 大樓要倒藥效評價是前提 沒有藥效 進行不了毒性評價是核心 安全沒保證 臨床不敢用臨床評價是關鍵 臨床有效 開發(fā)成功新藥非臨床藥效學研究主要藥效學試驗 研究與新藥防治作用有關的藥理效應，是新藥非臨床評價的主要內(nèi)容之一。目的： 確定受試藥物有無療效 闡明受試藥物的作用特點 揭示可能的作用機制支持擬定適應癥發(fā)現(xiàn)可能對疾病有效的藥物。二 非臨床藥效學研究概述13對受試藥物的要求

5、如果用原料或中藥提取物做試驗，要求符合暫定的質(zhì)量標準。如果用制劑做試驗，要求處方固定，制備工藝、藥品質(zhì)量標準應基本穩(wěn)定。要向藥理毒理研究者提供書面的受試藥物的質(zhì)檢報告。藥效、毒理應采用同一批號的受試藥物。原則上要求中試樣品。不同給藥途徑對受試物的要求不一樣。研究方式：體外試驗（分子、細胞、病原體） 體內(nèi)試驗（相關動物疾病模型）主要研究內(nèi)容：在不同系統(tǒng)/模型上的有效性有效劑量范圍最佳給藥周期起效時間和療效維持時間與陽性藥物比較的作用特點作用機制探索實驗模型（體外、體內(nèi)）： 藥效學模型應能夠表現(xiàn)出所預測的治療指征，與人類疾病的治療作用有相關性。藥效學模型需符合以下基本要求：模型對標準藥物有敏感的劑

6、量依賴性特征。受試物在模型中表現(xiàn)出的藥效作用能與其臨床的治療作用相關聯(lián)。模型應該有選擇性，即受試物在模型中的治療指征與對其它指征的作用有明顯區(qū)別，陽性數(shù)據(jù)可以反映其對病人的治療作用。實驗模型體外試驗：考察藥物對酶、受體、細胞、組織、病原體等的直接作用，為體內(nèi)試驗方案的設計提供依據(jù)。如： 細胞集落形成試驗 體外抗菌試驗 酶抑制試驗 受體激動/拮抗試驗實驗模型：體內(nèi)試驗（整體動物模型）模型一般分為自發(fā)性動物模型（難得）及誘發(fā)性或實驗性動物模型（常見）兩大類。模型選擇考慮與臨床的相關性： 敏感動物 發(fā)病機制 致傷因素 損傷程度其他考慮：模型的可獲得性、成熟度及公認性檢測指標反映主要藥效作用的藥理本質(zhì)

7、客觀、定量、靈敏、適當、有限度多種指標綜合評價 過分靈敏假陽性 不夠靈敏假陰性 同類藥已較多的，應訂高一點 尚缺理想藥的，可訂低一點定性(qualitative) 性質(zhì)不同，主觀判斷 興奮-抑制，激動-拮抗，活化-抑制 死亡-存活，增加-減少，擴大-縮小定量(quantitative)數(shù)量多寡，客觀測量 絕對量：有度、量、衡單位計量 (International System) 相對量：%，比率，影象密度， 評分量表(score)，20三 藥效學研究的一般原則隨機（randomization）對照 （control）重復（replication）21隨機原則完全隨機化法配對隨機法：先將動物按性

8、別、體重、窩別或其他因素加以配對。區(qū)組隨機法：將全部動物按性別、體重、及其他條件分成若干組。如實驗需要分兩個組 隨機分組就是按照機遇原則來進行抽樣或分組，其目的是使一切干擾因素分配到各組時只受純機遇的抽樣誤差的影響，由于機遇對每個組來說是相等的，未知因素可對每個組產(chǎn)生影響，使每個組的同一指標平行增加或減少，這就避免了實驗者主觀因素或其它偏差性誤差的影響。 隨機化手段可用隨機數(shù)字表，這在一般統(tǒng)計學書上均可撿索到。也可用電腦統(tǒng)計學軟件生成。 近年來提倡均衡下的隨機（隨機區(qū)組法），即先將能控制的因素（性別、體重、病情嚴重程度等）均衡地分檔，然后在每一檔中隨機取出等量動物分配到各組，使哪些較難控制因素

9、（如活潑程度、饑飽程度、疲勞程度）得到隨機安排。典型分組舉例： 某實驗者有小鼠60只，各半，體重18-22 g, 欲分為6組，如何分組？1). 分別將鼠分開，各一籠，每籠30只。2)將鼠30只按體重分籠，分別為18g, 19 g, 20 g, 21 g, 22 g,共5籠。每籠有同一體重鼠4-8只。3)按電腦統(tǒng)計軟件，生成隨機順序如下： 第一批：6，3，2，4，1，5 第二批：1，4，5，3，2，6 第三批：4，5，2，3，6，1 第四批：2，4，5，3，1，6 第五批：3，6，1，5，2，44).備好6只鼠籠，分別標為A.正常對照組，B.模型對照組，C.陽性對照組，D.某藥低劑量組，E.某藥

10、中劑量組，F(xiàn).某藥高劑量組。 5). 從18 g籠（如有4只小鼠）開始取小鼠，按第一批隨機順序，依次放入F組、C組、B組、D組。A組和E組各缺1只鼠，從體重最為接近的19 g籠中取出，依次放入A組和E組。第二批和第五批隨機方法依此類推。6). 重復上述過程，將30只鼠隨機分入6個實驗組中。分組結果，各實驗組小鼠同性別鼠數(shù)量相等，各組平均體重相近，各組在不同體重檔次中的小鼠數(shù)相近。各組鼠的營養(yǎng)狀態(tài)及活潑程度接近。26對照原則沒有比較就沒有區(qū)別。所謂“對照”，即設立非處理因素相同、而處理因素與試驗組不一樣的一組對象。實驗組與對照組的實驗動物在種屬、性別、窩別、體重、健康狀況等方面要盡可能相同。對照

11、有多種形式。1自身對照：是在同一個體身上觀察給藥前后某種指標的變化，此種對照可減少個體差異，但不能克服隨時間而變的因素的影響。如肝炎有自愈傾向，給藥后肝功好轉不一定是藥物的作用，故自身對照實驗可能會得出錯誤結論。除非有可靠證據(jù)說明檢測指標不隨時間而變或同時設組間對照，否則不宜使用自身對照。2組間對照：是實驗中設若干平行組，進行各組間比較。這種設計符合平行對照的原則，最為常用。組間對照實驗設計：1正常對照組（或陰性對照組，或空白對照組）：正常動物，給藥物賦型劑。給藥途徑同給受試藥組。2模型對照組：如制備肝硬化、高血壓、心肌梗塞模型等。不用藥物治療，給賦型劑，給藥途徑同給受試藥組。3陽性對照組：制

12、造動物病理模型，給已知藥物作對照，給藥途徑同給受試藥組。陽性對照的選擇陽性對照藥的選則：選已知藥物，如研究目的是報批新藥，應選已批準上市的藥物作對照；如系理論研究，可選未上市藥物。所選藥物盡量是同類藥，以便比較作用強度，或公認的有效藥物，如抗?jié)兯幯芯恳话氵x法莫替丁。如抗癌藥研究一般選環(huán)磷酰胺。設陽性對照組的目的：考察實驗方法的可靠性、穩(wěn)定性?？疾焓茉囁幍淖饔眯再|(zhì)、強度，從而發(fā)現(xiàn)受試藥的優(yōu)缺點。陽性對照藥的劑量選則：如要比較陽性藥與受試藥的作用強度，應設多個劑量組。如受經(jīng)費等的限制，也可設一個劑量組，但此時設陽性對照組的作用只是考察方法的可靠性，不能得出受試物作用強弱的結論。陽性對照藥的給藥途

13、徑：如能做到，盡量同受試藥組。30重復原則一是在同樣條件能將實驗結果重復出來，即具有重現(xiàn)性；（抗腫瘤實驗要重復三批動物試驗）另一意思是在實驗中應有足夠的動物數(shù)或實驗次數(shù)，即應具有一定的樣本數(shù)。 重復時要求每組要有足夠的動物數(shù)或標本數(shù)，不同實驗要求的樣本數(shù)不同，基本規(guī)律是實驗個體的指標變異愈小，則均數(shù)的標準差愈小，所需樣本數(shù)愈小，反之要增大樣本數(shù)。一般說來，計量資料從每個個體中獲得的信息多，所需樣本數(shù)小，計數(shù)資料對信息浪費大，所需樣本多。預試時對照組與實驗組有差別，但顯著性檢驗時P0.05,可能系樣本數(shù)不足所致，正式實驗時可增大樣本數(shù)，如組間確有差異，樣本數(shù)增大后可達顯著性水平，如組間確無差別存在，樣本數(shù)增大后對照組與實驗組在預試時出現(xiàn)的差別就會消失。至于增大到多少合適，應參考預試結果進