曾昭瓊第四版有機(jī)化學(xué)(下冊(cè))期末試卷A(共21頁(yè))

1、有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)（下）期末(q m)試卷(shjun)系（院）_專業(yè)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號(hào)（B）卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評(píng)卷人三、填空題（將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。）

2、 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇(xunz)題（將正確(zhngqu)的答案填在括號(hào)中。）（每小題1分，共12分。）下面哪個(gè)(n ge)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4，H+作用下，主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B）間苯二甲酸 C）間甲基苯乙酸 D）間乙基苯甲酸下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)： CH3CH（OH）CH2CH2CH3 B）

3、C6H5COCH3 C） CH3CH2CH2OH D）CH3CH2OH下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液: A）C6H5CH2NO2 B）(CH3)2CHNO2 C）CH3CH2CH2NO2 D）(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁(yè)第4頁(yè)根據(jù)關(guān)鍵(gunjin)一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型： A）親核加成 B）親核取代(qdi) C）親電反應(yīng)(fnyng) D）自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： A) 苯甲酸與苯甲醇 B）PhCH=CH2CH2CHO C）

4、苯甲酸與丙醇 D）PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： A）NaOH B）X2，NaOH C）Ag（NH3）2+ D）NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3，下列方法中最合適的是 A）CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B）CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C）CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D）CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是： ）CH3CH2CHO ）CH3COCH2CH3 ）C6H5CHO ）.(CH3)2CHCHO12下列化

5、合物中哪個(gè)沒(méi)有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評(píng)卷人五、分離(fnl)、鑒別題（用化學(xué)(huxu)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁(yè)第5頁(yè)用化學(xué)或物理方法分離(fnl)：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。（本小題5分）得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如

6、下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè)2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用(zuyng)生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B(niǎo)不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別(fnbi)為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件

7、合成下列(xili)化合物，本題15分）（本小題4分）有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)試卷（B）學(xué)院_專業(yè)(zhuny)_年級(jí)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號(hào)（B）卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評(píng)卷人三、填空題（將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)

8、式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。） 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇(xunz)題（將正確(zhngqu)的答案填在括號(hào)中。）（每小題1分，共12分。）下面(xi mian)哪個(gè)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4，H+作用下，主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B）間苯二甲酸 C）間甲基苯乙酸 D）間乙基苯甲酸下列(xili)哪個(gè)化合物

9、不能起鹵仿反應(yīng)： CH3CH（OH）CH2CH2CH3 B）C6H5COCH3 C） CH3CH2CH2OH D）CH3CH2OH下列硝基(xio j)化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液(rngy): A）C6H5CH2NO2 B）(CH3)2CHNO2 C）CH3CH2CH2NO2 D）(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁(yè)第4頁(yè)根據(jù)關(guān)鍵一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型： A）親核加成 B）親核取代 C）親電反應(yīng) D）自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： A) 苯甲酸與

10、苯甲醇 B）PhCH=CH2CH2CHO C）苯甲酸與丙醇 D）PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： A）NaOH B）X2，NaOH C）Ag（NH3）2+ D）NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3，下列方法中最合適的是 A）CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B）CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C）CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D）CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生(fshng)歧化反應(yīng)的是： ）CH3CH2CHO ）CH3COCH2C

11、H3 ）C6H5CHO ）.(CH3)2CHCHO12下列(xili)化合物中哪個(gè)(n ge)沒(méi)有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評(píng)卷人五、分離、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁(yè)第5頁(yè)用化學(xué)或物理方法分離：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。（本小題5分）得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)(tudo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜(gungp)在1710cm-1處有一個(gè)(y )強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Toll

12、ens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè)2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B(niǎo)不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生

13、成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)(fnyng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下列化合物，本題15分）（本小題4分） 共8頁(yè)第7頁(yè)2、丙二酸二乙酯及必要有機(jī)試劑合成 （本小題4分）由丙烯(bn x)合成正戊醇（本題3分）4、由硝基苯、苯酚(bn fn)合成(hchng)：（本題4分）試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）二、命名(mng mng)下列化合物（每小題1分，共8分）。1、對(duì)硝基(xio j)乙酰苯胺 2、（E）-1-溴-1-丁烯-3-炔3、（S）-2-溴-2-苯基(bn j)乙酸 4、N-乙基-N-苯基-對(duì)硝基苯胺5、3-吡啶甲酸 6、

14、3，4，5三羥基苯甲酸甲酯7、間甲氧基苯乙醛 8、1，2環(huán)氧丁烷三、填空題（將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。）四、選擇(xunz)題（將正確的答案(d n)填在括號(hào)中。）（每小題1分，共12分。）1、C 2. C 3. B 4.C 5.D 6.B 7. A 8. D 9. C 10.A 11.C 12.B五、分離(fnl)、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。）1.用化學(xué)或物理方法分離：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分）2、用化學(xué)方法鑒別(jinbi)苯甲醛、1溴丁烷(dn wn)、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚(bn fn)。（本小

15、題5分）苯甲醛 1-溴丁烷二甲胺2-丁醇對(duì)甲苯酚FeCl3 _ _ _ _顯紫色AgNO3 _ AgBr _ _ Ag(NH3)2+ Ag _ _ I2 + NaOH _ 碘仿六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。2、化合物A、B分子式均為C8H8O，A、B都能與羥胺作用生成圬，A能起銀鏡反應(yīng)，而B(niǎo)不能，B能起碘仿反應(yīng)，但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸，D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。A、B、C、D可能(knng)的結(jié)構(gòu)為：七、機(jī)理(j l)題（5分） 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下