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1、有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)(下)期末(q m)試卷(shjun)系(院)_專業(yè)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式(閉卷) 考試時(shí)量:120 分鐘 試卷編號(hào)(B)卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共20分。)1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1,3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名(mng mng)下列化合物(每小題1分,共8分)。 得分評(píng)卷人三、填空題(將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中)。(每小題2分,共20分。)
2、 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇(xunz)題(將正確(zhngqu)的答案填在括號(hào)中。)(每小題1分,共12分。)下面哪個(gè)(n ge)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng): 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?(1).苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4,H+作用下,主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B)間苯二甲酸 C)間甲基苯乙酸 D)間乙基苯甲酸下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng): CH3CH(OH)CH2CH2CH3 B)
3、C6H5COCH3 C) CH3CH2CH2OH D)CH3CH2OH下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液: A)C6H5CH2NO2 B)(CH3)2CHNO2 C)CH3CH2CH2NO2 D)(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇,可用哪種試劑: AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁(yè)第4頁(yè)根據(jù)關(guān)鍵(gunjin)一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型: A)親核加成 B)親核取代(qdi) C)親電反應(yīng)(fnyng) D)自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物: A) 苯甲酸與苯甲醇 B)PhCH=CH2CH2CHO C)
4、苯甲酸與丙醇 D)PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯: A)NaOH B)X2,NaOH C)Ag(NH3)2+ D)NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3,下列方法中最合適的是 A)CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B)CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C)CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D)CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是: )CH3CH2CHO )CH3COCH2CH3 )C6H5CHO ).(CH3)2CHCHO12下列化
5、合物中哪個(gè)沒(méi)有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評(píng)卷人五、分離(fnl)、鑒別題(用化學(xué)(huxu)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物)(每小題5分,共10分。) 共8頁(yè)第5頁(yè)用化學(xué)或物理方法分離(fnl):對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚(本小題5分) 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。(本小題5分)得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分)(每小題5分,共10分。)1某化合物A(C6H12O3),紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰, A能發(fā)生碘仿反應(yīng),但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如
6、下:2.1(單峰,3H);2.6(雙峰,2H);3.2(單峰,6H);4.7(三峰,1H)試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè)2、化合物A、B分子式均為C8H8O,A、B都能與羥胺作用(zuyng)生成圬,A能起銀鏡反應(yīng),而B(niǎo)不能,B能起碘仿反應(yīng),但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別(fnbi)為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸,D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理(j l)題(5分) 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題(根據(jù)題目所給條件
7、合成下列(xili)化合物,本題15分)(本小題4分)有機(jī)化學(xué)(yu j hu xu)試卷(B)學(xué)院_專業(yè)(zhuny)_年級(jí)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式(閉卷) 考試時(shí)量:120 分鐘 試卷編號(hào)(B)卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共20分。)1、N,N-二甲基苯胺 2、-D-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1,3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名(mng mng)下列化合物(每小題1分,共8分)。 得分評(píng)卷人三、填空題(將正確(zhngqu)的結(jié)構(gòu)
8、式填在括號(hào)中)。(每小題2分,共20分。) 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇(xunz)題(將正確(zhngqu)的答案填在括號(hào)中。)(每小題1分,共12分。)下面(xi mian)哪個(gè)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng): 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?(1).苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺A) (1)(3)(2)(4) B) .(2)(4)(1)(3) C).(3)(1)(4)(2) D). (1)(4)(2)(3)間甲乙苯在KMnO4,H+作用下,主要產(chǎn)物是: 間甲基苯甲酸 B)間苯二甲酸 C)間甲基苯乙酸 D)間乙基苯甲酸下列(xili)哪個(gè)化合物
9、不能起鹵仿反應(yīng): CH3CH(OH)CH2CH2CH3 B)C6H5COCH3 C) CH3CH2CH2OH D)CH3CH2OH下列硝基(xio j)化合物哪一個(gè)不溶于NaOH溶液(rngy): A)C6H5CH2NO2 B)(CH3)2CHNO2 C)CH3CH2CH2NO2 D)(CH3)3CNO2 鑒別1-丁醇和2-丁醇,可用哪種試劑: AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl4 共8頁(yè)第4頁(yè)根據(jù)關(guān)鍵一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類型: A)親核加成 B)親核取代 C)親電反應(yīng) D)自由基反應(yīng)苯甲醛與丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么產(chǎn)物: A) 苯甲酸與
10、苯甲醇 B)PhCH=CH2CH2CHO C)苯甲酸與丙醇 D)PhCH=CH(CH3)CHO 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯: A)NaOH B)X2,NaOH C)Ag(NH3)2+ D)NH2OH10用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3,下列方法中最合適的是 A)CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B)CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C)CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D)CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 11.下列化合物能發(fā)生(fshng)歧化反應(yīng)的是: )CH3CH2CHO )CH3COCH2C
11、H3 )C6H5CHO ).(CH3)2CHCHO12下列(xili)化合物中哪個(gè)(n ge)沒(méi)有芳香性: A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧 得分評(píng)卷人五、分離、鑒別題(用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物)(每小題5分,共10分。) 共8頁(yè)第5頁(yè)用化學(xué)或物理方法分離:對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚(本小題5分) 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。(本小題5分)得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)(tudo)結(jié)構(gòu)(10分)(每小題5分,共10分。)1某化合物A(C6H12O3),紅外光譜(gungp)在1710cm-1處有一個(gè)(y )強(qiáng)的吸收峰, A能發(fā)生碘仿反應(yīng),但與Toll
12、ens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下:2.1(單峰,3H);2.6(雙峰,2H);3.2(單峰,6H);4.7(三峰,1H)試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè)2、化合物A、B分子式均為C8H8O,A、B都能與羥胺作用生成圬,A能起銀鏡反應(yīng),而B(niǎo)不能,B能起碘仿反應(yīng),但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸,D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理(j l)題(5分) 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生
13、成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)(fnyng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題(根據(jù)題目所給條件合成下列化合物,本題15分)(本小題4分) 共8頁(yè)第7頁(yè)2、丙二酸二乙酯及必要有機(jī)試劑合成 (本小題4分)由丙烯(bn x)合成正戊醇(本題3分)4、由硝基苯、苯酚(bn fn)合成(hchng):(本題4分)試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(每小題2分,共20分。)二、命名(mng mng)下列化合物(每小題1分,共8分)。1、對(duì)硝基(xio j)乙酰苯胺 2、(E)-1-溴-1-丁烯-3-炔3、(S)-2-溴-2-苯基(bn j)乙酸 4、N-乙基-N-苯基-對(duì)硝基苯胺5、3-吡啶甲酸 6、
14、3,4,5三羥基苯甲酸甲酯7、間甲氧基苯乙醛 8、1,2環(huán)氧丁烷三、填空題(將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中)。(每小題2分,共20分。)四、選擇(xunz)題(將正確的答案(d n)填在括號(hào)中。)(每小題1分,共12分。)1、C 2. C 3. B 4.C 5.D 6.B 7. A 8. D 9. C 10.A 11.C 12.B五、分離(fnl)、鑒別題(用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物)(每小題5分,共10分。)1.用化學(xué)或物理方法分離:對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚(本小題5分)2、用化學(xué)方法鑒別(jinbi)苯甲醛、1溴丁烷(dn wn)、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚(bn fn)。(本小
15、題5分)苯甲醛 1-溴丁烷二甲胺2-丁醇對(duì)甲苯酚FeCl3 _ _ _ _顯紫色AgNO3 _ AgBr _ _ Ag(NH3)2+ Ag _ _ I2 + NaOH _ 碘仿六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分)(每小題5分,共10分。)1某化合物A(C6H12O3),紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰, A能發(fā)生碘仿反應(yīng),但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下:2.1(單峰,3H);2.6(雙峰,2H);3.2(單峰,6H);4.7(三峰,1H)試寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。2、化合物A、B分子式均為C8H8O,A、B都能與羥胺作用生成圬,A能起銀鏡反應(yīng),而B(niǎo)不能,B能起碘仿反應(yīng),但A不能。A和B與Zn-Hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為C8H10分別為C和D。C氧化后可得鄰苯二甲酸,D氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。A、B、C、D可能(knng)的結(jié)構(gòu)為:七、機(jī)理(j l)題(5分) 1、寫(xiě)出CH3COCH3 與HCHO在稀NaOH 溶液中進(jìn)行(jnxng)羥醛縮合生成CH2=CHCOCH3的反應(yīng)機(jī)理。八、合成題(根據(jù)題目所給條件合成下
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