血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織ppt課件_第1頁
血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織ppt課件_第2頁
血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織ppt課件_第3頁
血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織ppt課件_第4頁
血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩87頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第三章 血液1 血液是一種存在于心血管系統(tǒng)內(nèi)的流體組織,由血漿和懸浮于其中的血細胞組成。在心臟舒縮活動的推進下,在體內(nèi)不斷循環(huán),發(fā)揚運輸物質和溝通各部分組織液的功能。2一、血液的組成3血細胞比容 血細胞在血中所占的容積百分比 男:40-50% 女:37-48% 新生兒:55%貧血患者血細胞比容嚴重脫水患者的血細胞比容常增大。4一血漿1. 水 血漿中含水90%以上2. 根本成分: 晶體物質溶液(多種電解質、小分子有機物、氣體),易透過毛細血管與組織液交換,含量與組織液根本一樣。5血漿蛋白:血漿中各種蛋白質的總稱,不能透過毛細血管。 用鹽析法可分為三類:白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原。血漿與組織液的區(qū)

2、別:主要是蛋白質含量不同6白蛋白 (4048 g/L)球蛋白 (1530 g/L)纖維蛋白原12血漿蛋白 (6585 g/L)(電泳法)(鹽析法)白蛋白與球蛋白濃度比值A/G:1.52.572血漿蛋白的功能 運輸功能 白蛋白和球蛋白可作為載體運輸激素、脂質、離子、維生素等。 緩沖功能 白蛋白及其鈉鹽組成緩沖對,同其它緩沖對一同,緩沖血漿酸堿度的變化,堅持血液pH的相對穩(wěn)定。 構成膠體浸透壓 調理血管內(nèi)外水分的分布。 參與機體的免疫功能 在免疫功能中有重要作用的免疫抗體、補體系統(tǒng)等,都是由血漿球蛋白構成的。 參與生理性止血功能 絕大多數(shù)的凝血因子、生理性抗凝物質、纖溶系統(tǒng)的物質都是血漿蛋白。營養(yǎng)

3、功能 血漿中的蛋白質起著營養(yǎng)貯備的作用。8血液的理化特性血液的比重血液的比重約為1.0501.060,血漿的比重約為1.0251.030。全血的比艱苦于血漿,闡明血細胞的比艱苦于血漿,據(jù)測定紅細胞的比重約為1.0901.092。因此,全血的比重主要取決于紅細胞的數(shù)量,而血漿的比重主要取決于血漿蛋白的數(shù)量。 9血液的粘滯性液體流動時由于內(nèi)部分子或顆粒之間的摩擦所表現(xiàn)出的流動緩慢的性質,稱為粘滯性。血液的粘滯性普通是指血液與水相比的相對粘滯性,血液的粘滯性約為水的45倍,血漿的粘滯性約為1.62.4倍。由于液體的粘滯性來自液體內(nèi)部各分子之間的磨擦力,因此,血液的粘滯性主要取決于紅細胞的數(shù)量,而血漿

4、的粘滯性那么主要取決于血漿蛋白的數(shù)量。某些疾病 微循環(huán)血流速度 血液的粘度血流阻力,心臟負擔;微循環(huán)灌注10 血液的理化特性 全血 血漿 紅細胞 顏色 紅色 淡黃色 紅色 比重 1.0501.060 1.0251.030 1.090 粘滯性 45 1.62.4 浸透壓 300mmol/L pH 7.357.4511三血漿浸透壓1.概念:溶液所具有的吸引水分子透過半透膜的力量,稱為浸透壓。溶液的浸透壓與單位體積溶液中溶質顆粒數(shù)目的多少成正比,而與溶質的種類及顆粒的大小無關。2. 血漿浸透壓1正常值:300mOsm/kgH2O 或 770kPa (5800mmHg)2構成: 晶體浸透壓 99%以上

5、 膠體浸透壓12血漿晶體浸透壓:血漿浸透壓主要來自溶解于其中的晶體物質,稱為血漿晶體浸透壓。血漿膠體浸透壓:血漿中所含蛋白質產(chǎn)生的浸透壓。 很小,不超越1.5mOsm/KgH2O。13血漿晶體浸透壓的作用晶體浸透壓是構成血漿浸透壓的主要部分,主要由NaCl等小分子物質構成。血漿晶體浸透壓堅持相對穩(wěn)定,對于調理細胞內(nèi)外水分的交換,維持紅細胞的正常形狀和功能具有重要的作用。血漿膠體浸透壓的作用對于調理血管內(nèi)外水分的交換,維持血容量具有重要的作用。14血漿液晶滲壓 引起 細胞腫脹血漿液晶滲壓 引起 細胞伸展15四 血漿的pH1. 正常值:pH為7.357.45。2. pH的維持:血液緩沖系統(tǒng) + 肺

6、、腎調理血液中存在一系列緩沖對,可對血液酸堿度的變化起緩沖作用,特別是在肺和腎不斷排出體內(nèi)過多剩的酸或堿的情況下,血漿pH的動搖范圍極小。163. 主要的緩沖對: NaHCO3/H2CO3、 蛋白質鈉鹽/蛋白質、 Na2HPO4/NaH2PO4。 以NaHCO3/H2CO3為主,血漿pH 主要決議于二者的比值(正常時為20)。17四、血液的功能1.維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)1運輸功能:運輸O2、營養(yǎng)物質和激素到組織器官;運輸CO2和代謝產(chǎn)物排出體外2緩沖功能:血液中的緩沖物質可中和酸性代謝物質,堅持pH值穩(wěn)定;3維持體溫:水比熱大,吸收大量熱量,維持體溫相對恒定。2.抵御病原微生物和異物入侵。3.參與

7、生理止血18第二節(jié) 血細胞1.血細胞的組成紅細胞99白細胞0.1血小板19血細胞的生成一、造血過程及其調理一造血:血細胞由造血干細胞生成的過程。二 造血器官1. 在胚胎早期,造血中心在卵黃囊。以后轉移到肝、脾,再逐漸轉移到骨髓。2. 到嬰兒出生時,幾乎完全依托骨髓造血。造血需求添加時,肝,脾才參與造血。3. 成年后那么完全依托骨髓扁骨和長骨近端骨骺的骨髓造血,髓外造血那么屬異常。20胚胎發(fā)育期及出生后造血部位的遷移21三造血微環(huán)境:造血必需的特殊環(huán)境 造血干細胞可以定居、存活、增殖、分化和成熟的場所,包括:造血組織內(nèi)的基質細胞、基質細胞分泌的胞外基質和多種造血調理因子,以及進入造血組織的神經(jīng)和

8、血管。22四 造血過程造血干細胞 多系祖細胞 單系祖細胞 可識別的前體細胞 成熟血細胞23骨髓內(nèi)的造血過程分為延續(xù)性的三個階段第一階段是造血(多潛能)干細胞分化構成各系定向祖細胞;第二階段是各系定向祖細胞繼續(xù)分化和增殖生成各種血細胞的母細胞;第三階段是各種母細胞發(fā)育成熟,最后分別生成各類成熟血細胞。24造血干細胞的特點自我更新:多向分化的潛能:第一階段-造血干細胞階段1干細胞 1干細胞+1定向祖細胞能構成各系定向祖細胞經(jīng)過自我復制可堅持本身細胞數(shù)量的穩(wěn)定,經(jīng)過多向分化構成各系定向祖細胞。25第二階段-定向祖細胞階段 造血干細胞在分化為幼稚血細胞之前,還閱歷一個發(fā)育的中間階段,這個階段中的細胞曾

9、經(jīng)失去了造血干細胞所具有的自我復制才干,同時也逐漸限制了多向分化的才干,它們只能朝著有限的方向或一個方向分化,這種特定階段的細胞稱為定向祖細胞。造血干細胞在分化過程中首先生成兩種干細胞:一種是髓系干細胞,由此進一步區(qū)分為紅系祖細胞、粒單核系祖細胞、巨核系祖細胞,再進一步分化生成紅細胞、粒細胞、血小板;另一種是淋巴干細胞,由此分化生成T、B淋巴系祖細胞,再進一步分化生成各類淋巴細胞。26第三階段-前體細胞階段 造血細胞已發(fā)育成為形狀上可以識別的各系幼稚細胞。27 造血干細胞是一切血細胞的共同來源,是生成血細胞的原始細胞。骨髓移植目的是重建造血和免疫功能。2829紅細胞RBC是血液中數(shù)量最多的血細

10、胞,內(nèi)含血紅蛋白(Hb),因此使血液呈紅色。一 紅細胞的形狀和數(shù)量1. 形狀:雙凹圓碟形,直徑約78m。無細胞核,無線粒體。 意義: 使紅細胞外表積與體積的比值增大,由細胞中心到大部分外表的間隔縮短,有利于氣體進出細胞;有利于紅細胞進展可塑性變形。 紅細胞生理302. 數(shù)量: 成年男性 (4.55.5)1012 /L 成年女性 (3.55.0)1012 /L初生嬰兒可超越6.01012/L, 以后隨著體重超越RBC的生成,血漿相對增多,RBC比容下降。兒童期RBC量堅持低程度,青春期接近成人,性別差別明顯。312. 數(shù)量: 成年男性 (4.55.5)1012 /L 成年女性 (3.55.0)1

11、012 /L3. 血液中血紅蛋白的含量:成年男性 120160 g/L 成年女性 110150 g/L4. 貧血:紅細胞數(shù)量、血紅蛋白濃度低于正常。321、 可塑變形性概念:細胞雙凹圓碟形的特點,使紅細胞可以產(chǎn)生很大的變形,在經(jīng)過口徑小于其直徑的毛細血管或血竇孔隙時,紅細胞將發(fā)生變形,并在經(jīng)過后恢復原狀,這種變形稱為紅細胞可塑變形性。影響要素:外表積與體積的比值:胞內(nèi)容物粘度: 紅細胞膜彈性:比值大,易變形。Hb濃度粘度變形才干彈性大,變形才干大二 紅細胞的生理特性33 2. 衰老和異常的RBC難以經(jīng)過脾竇而被去除RBC經(jīng)過脾竇的過程1. 未成熟的RBC變性才干差,難以經(jīng)過骨髓血竇, 不易進入

12、血液循環(huán)。34 2、 懸浮穩(wěn)定性概念:紅細胞能較穩(wěn)定地懸浮在血漿中的特性。目的:紅細胞沉降率(簡稱血沉),凝全血置于血沉管中,垂直靜置使血細胞自然下沉。1小時末察看血沉管內(nèi)血漿層的高度。正常值:男性為015mm/h; 女性為020mm/h異常情況:妊娠、活動性結核、風濕熱、腫瘤時血沉加快。35 影響要素:紅細胞疊連 紅細胞彼此之間以凹面相貼 總外表積/總容積的比值 與血漿之間的摩擦力懸浮穩(wěn)定性 血沉加快 影響紅細胞疊連的要素在于血漿成分的變化,與紅細胞本身無關 抑制疊連:白蛋白、卵磷脂 促進疊連: 球蛋白、纖維蛋白原及膽固醇36測定血沉的意義: 血沉愈慢,懸浮穩(wěn)定性愈好;血沉愈快,懸浮穩(wěn)定性愈

13、差。 測定血沉有助于某些疾病的診斷,也可作為判別病情變化的參考根據(jù)。373 浸透脆性概念:于紅細胞膜外表積與細胞容積之比較大,將紅細胞置于浸透壓稍低的溶液中,水分子可滲入紅細胞內(nèi)。此時紅細胞外表積與容積之比減小,但細胞膜仍堅持完好。隨著溶液浸透壓的逐漸下降,進入紅細胞內(nèi)的水分子也逐漸增多,紅細胞開場膨脹直至破裂發(fā)生溶血。這闡明紅細胞膜對低滲溶液具有一定的抵抗力,這一特征稱紅細胞的浸透脆性目的:用引起溶血的NaCl溶液的濃度來衡量紅細胞浸透脆性的大小。 正常值:正常紅細胞在0.42%NaCl溶液中,開場出現(xiàn)溶血;在0.35%NaCl溶液中,完全溶血。38溶血: 在低滲溶液中,由于水分進入呵斥RB

14、C膨脹破裂,血紅蛋白逸出。衰老RBC剛成熟RBC;遺傳性球形紅細胞正常RBC39小結: 等滲溶液與等張溶液等滲溶液:浸透壓與血漿浸透壓相等的溶液等張溶液:能使紅細胞堅持正常體積和外形的溶液等張溶液一定是等滲溶液;等滲溶液未必是等張溶液舉例:0.85%NaCl溶液既是等滲溶液,也是等張溶液,故稱為生理鹽水。1.9%尿素溶液雖是等滲溶液,但不是等張溶液。尿素可以自在經(jīng)過紅細胞膜,不能在溶液中堅持與紅細胞內(nèi)相等張力的緣故。張力:溶液中不能透過細胞膜的溶質所呵斥的浸透壓402. 紅細胞的功能1運輸O2和CO2 主要功能2紅細胞內(nèi)有多種緩沖對,具有一定的緩沖酸堿度變化的才干。3與免疫復合物結合使其易于被

15、吞噬。 RBC外表有型補體受體,可與抗原-抗體-補體免疫復合物結合,利于其被吞噬.4調理心血管功能:近年來的研討發(fā)現(xiàn)紅細胞能合成某些生物活性物質,如抗高血壓因子,對心血管活動具有一定的調理作用。41三 紅細胞的生成與調理紅細胞在血液中的平均壽命為120天,因此每天有0.8%的紅細胞需求更新。1. 紅細胞生成所需的原料 1蛋白質和鐵是合成血紅蛋白的根本原料。2在幼紅細胞的發(fā)育成熟過程中,必需有維生素B12和葉酸作為合成DNA的輔助因子。3其他:氨基酸、多種維生素和某些微量元素。421 鐵 成年人體內(nèi)儲存量:3-4g鐵 存在方式:65存在于血紅蛋白; 15-30 Fe2+脫鐵鐵蛋白鐵蛋白 需求量:

16、20-30mg/day 成人43 來源:外源性鐵:5%,食物供應 蛋黃、肝、豆類、菠菜和鐵制炊具內(nèi)源性鐵:95%來自體內(nèi)RBC破壞后鐵的再利用。442Fe2+ 轉鐵蛋白 2Fe2+ Hb 巨噬細胞 幼紅RBC 衰老RBCHbFe2+ HbFe 3+ Fe 3+脫鐵鐵蛋白 鐵蛋白含鐵血黃素顆粒 Fe 3+ Fe2+2Fe2+轉鐵蛋白血漿轉鐵蛋白受體鐵在體內(nèi)的循環(huán)利用45 利用方式:Fe3+需復原成Fe2+才干被利用。 缺乏癥:缺鐵性貧血 慢性出血疾病、月經(jīng)過多、鐵攝入缺乏、胃腸道吸收妨礙、妊娠兒童生長等引起體內(nèi)鐵的供應絕對或相對缺乏,使血紅蛋白合成缺乏,導致小細胞低色素性貧血。46小細胞低色素性

17、貧血缺鐵性貧血紅細胞體積較小,數(shù)量正常,平均血紅蛋白低于正常。472 葉酸 來源:葉酸存在于肝臟、綠色蔬菜及多種水果中。 作用:在幼紅細胞的發(fā)育成熟過程中,葉酸作為合成DNA的輔酶,促進細胞分裂和血紅蛋白的合成。 缺乏癥:巨幼紅細胞性貧血缺乏葉酸骨髓幼紅細胞DNA合成受阻分裂增殖才干成熟緩慢胞漿RNA合成不受影響成分相對胞體變大功能減退。483 維生素B12來源:主要存在于動物食品肉、肝。吸收:胃壁腺細胞分泌的內(nèi)因子可以促進維生素B12 的吸收。作用:與葉酸類似。缺乏癥:葉酸的活化需求維生素B12的參與,因此維生素B12缺乏時,可引起葉酸的相對缺乏,也引起巨幼紅細胞性貧血:紅細胞體積大,數(shù)量少

18、。49臨床A. 缺鐵幼紅細胞胞漿Hb合成 胞核成熟正常 胞漿成熟妨礙 小細胞、低色素性缺鐵性貧血 B. VitB12 葉酸缺乏 RBC核發(fā)育停滯 胞漿發(fā)育正常 巨幼紅細胞性貧血502. 紅細胞的生長過程1過程:造血干細胞多系造血干細胞紅系祖細胞BFU-ECFU-E原紅細胞早幼紅細胞中幼紅細胞晚幼紅細胞網(wǎng)織紅細胞成熟紅細胞2紅系祖細胞分為兩個亞群:早期紅系祖細胞爆式紅系集落構成單位 BFU-E和晚期紅系祖細胞紅系集落構成單位 CFU-E3在原紅細胞和中幼紅細胞節(jié)段閱歷34次有絲分裂4血紅蛋白合成從原紅細胞開場,繼續(xù)到網(wǎng)織入血5從原紅細胞發(fā)育到網(wǎng)織紅細胞并釋放入血閱歷47天51523.紅細胞生成的

19、調理1爆式促進激活物BPA:可促進早期紅系祖細胞爆式紅系集落構成單位 BFU-E從細胞周期中的靜息形狀進入DNA合成期,從而促進早期祖細胞的增殖。造血干細胞多系造血干細胞紅系祖細胞BFU-E CFU-E原紅細胞早幼紅細胞中幼紅細胞晚幼紅細胞網(wǎng)織紅細胞成熟紅細胞532促紅細胞生成素EPO: 來源:主要由腎皮質管周細胞如成纖維細胞、內(nèi)皮細胞等產(chǎn)生,肝也能少量產(chǎn)生。 作用:a.主要促進晚期紅系祖細胞CFU-E、紅系集落構成單位增殖并向形狀可識別的前體細胞分化;b.加速前體細胞的增值、分化,并促進骨髓釋放網(wǎng)織紅細胞;c.促進早期紅系祖細胞BFU-E 、爆式紅系集落構成單位的增殖與分化。54造血干細胞多

20、系造血干細胞紅系祖細胞BFU-E CFU-E原紅細胞早幼紅細胞中幼紅細胞晚幼紅細胞網(wǎng)織紅細胞成熟紅細胞55PO2 RBCHb成纖維細胞 內(nèi)皮細胞主肝細胞次 EPO生成的調理 生理刺激:組織缺氧563 雄激素 直接刺激髓內(nèi)幼紅細胞的分裂增殖 促進EPO的分泌4雌激素:抑制EPO的作用5促進RBC生的激素:生長激素、甲狀腺素、腎上腺皮質激素6抑制RBC生的激素:白細胞介素、腫瘤壞死因子等57四 紅細胞的破壞血管外破壞90 1脾和肝中破壞 單核-巨噬細胞去除 2衰老的紅細胞在脾內(nèi)被巨噬細胞所吞噬,經(jīng)消化后,鐵可再利用,而脫鐵血紅素也轉變?yōu)槟懮?,運送到肝進展處置。2.血管內(nèi)破壞10 1在血管內(nèi)因機械

21、沖擊破損 2釋放的血紅蛋白立刻與血漿中的觸珠蛋白結合,然后被肝攝取,鐵以鐵黃素的方式冷靜于肝細胞內(nèi),脫鐵血紅素那么轉變?yōu)槟懮?。當溶血嚴重到達每升血漿中有1g血紅蛋白時,超越觸珠蛋白的結合才干,血紅蛋白經(jīng)腎臟從尿排出,構成血紅蛋白尿。58白細胞white blood cell, WBC 無色、有核,血液中呈球形一數(shù)量和分類1. WBC的數(shù)量 (4.0-10)109/L4000-10000/mm310000 白細胞增多4000 白細胞減少 三 白細胞生理592. WBC的分類 1中性粒細胞(neutrophil):50%70%2嗜酸性粒細胞(eosinophil) :0.5%5%3嗜堿性粒細胞(

22、basophil) :0%1%4單核細胞(monocyte) :3%8%5淋巴細胞(lymphocyte) :20%40%60單核細胞圖:WBC的分類 61白細胞總數(shù)具有明顯的生理性動搖:細胞總數(shù)和分類計數(shù)均隨年齡而有所改動。新生兒較高,約15x109L,尤其以中性粒細胞為主,以后淋巴細胞逐漸增多,可達白細胞總數(shù)的70,34歲后淋巴細胞逐漸減少,至青春期與成人根本一樣。猛烈運動、進食、疼痛、心情激動及妊娠、分娩期均明顯升高,尤其是運動和分娩期,可高達34x109L。日周期變化,下午較清晨高。62(二) 白細胞的生理特性和功能1. 生理特性1 滲出:一切白細胞都能伸出偽足作變形運動,借以穿過血管

23、壁,稱為血細胞滲出。2 趨化性:白細胞具有趨向某些化學物質進展游走的特性。 趨化因子:吸引白細胞定向運動的化學物質,細胞的降解產(chǎn)物、抗原-抗體復合物、細菌毒素和細菌等3 吞噬作用:白細胞中性粒細胞和巨噬細胞可趨化到壞死組織和外源性異物周圍,包圍異物并將其吞入胞漿內(nèi)。4 分泌功能:白細胞能分泌白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等細胞因子,調理炎癥和免疫反響。63步驟:附壁粘著游出64白細胞的變形運動65白細胞的趨化性 66白細胞的吞噬作用 672.白細胞的生理功能 (1) 中性粒細胞neutrophil是體內(nèi)主要的吞噬細胞,在機體的非特異性細胞免疫系統(tǒng)中起非常重要的作用。它處于機體抵抗微生物病原體、特

24、別是急性化膿性細菌入侵的第一線,它的作用主要是:將入侵細菌包圍在部分并消滅之,防止病原微生物在體內(nèi)分散;參與免疫復合物、衰老紅細胞與壞死組織的去除。68中性粒細胞在血管內(nèi)停留的時間不長(平均只需6 8小時),主要進入組織中起作用,而且進入組織后不再回到血液中來。血管中的中性粒細胞,約有一半隨血流循環(huán),稱為循環(huán)池,通常作白細胞計數(shù),只反映這部分中性粒細胞的數(shù)量;另一半那么附著在小血管壁上,稱為邊緣池。此外,骨髓中尚儲存約25X1012個成熟中性粒細胞,以備在機體需求時大量釋放進入循環(huán)血流。中性粒細胞胞漿中含有兩類不同的顆粒:一類是溶酶體酶,其中含有大量過氧化物酶、溶菌酶、酸性水解酶、正離子殺菌蛋

25、白等;另一類顆粒是特異性顆粒,含有堿性磷酸脂酶、乳鐵蛋白、溶菌酶、氨基肽酶等。69當細菌侵入或組織壞死時,可生成大量能吸引中性粒細胞挪動的化學性趨化因子。吸引中性粒細胞經(jīng)過變形運動穿過毛細血管進入炎癥部位,再經(jīng)過趨化挪動、識別粘附、吞噬消化等步驟完成消滅細菌的功能。當溶酶體顆粒的各 種酶不斷用于消化異物時,顆粒逐漸減少乃至消逝,這種景象稱為脫粒。假設中性粒細胞吞噬的細菌過多,本身也會解體死亡,并釋放出 各種溶酶體酶溶解周圍組織而構成膿腫。702.白細胞的生理功能 (2) 單核細胞胞體較大,具有較強的變形運動和吞噬才干。從骨髓釋放入血的單核細胞尚未成熟,在血液中停留23天后遷移到周圍組織中,體積

26、繼續(xù)增大,吞噬才干加強,發(fā)育成巨噬細胞(成熟細胞),構成單核巨噬細胞系統(tǒng)。71單核巨噬細胞的主要功能有:經(jīng)過變形運動、趨化挪動、吞噬胞飲,消滅外來病原微生物,非特異性地抵御病原體的侵襲;去除衰老損傷的細胞碎片;參與激活淋巴細胞的特異性免疫;識別并殺傷腫瘤細胞;合成與釋放多種細胞因子,調理粒系血細胞的造血過程;參與機體內(nèi)鐵和膽色素的代謝。72(3) 嗜堿性粒細胞 釋放肝素:抗凝血 釋放組胺、過敏性慢反響物質:血管通透性,平滑肌收縮哮喘、蕁麻疹過敏性病癥 嗜酸性粒細胞趨化因子A:能吸引嗜酸性粒細胞,以限制嗜堿性粒細胞在過敏反響中的作用。734嗜酸性粒細胞 限制嗜堿性粒細胞和肥大細胞在速發(fā)型過敏反響

27、中的作用 參與對蠕蟲的免疫反響,釋放活性氧和顆粒內(nèi)所含的堿性蛋白和過氧化物酶,損傷蠕蟲體免疫細胞,在免疫應對反響中起中心作用 T細胞與細胞免疫有關 B細胞與體液免疫有關5淋巴細胞741生成調理:集落刺激因子 粒-巨噬細胞集落刺激因子GM-CSF 巨噬細胞集落刺激因子M-CSF 粒細胞集落刺激因子G-CSF3.白細胞生成的調理白細胞的分化和增殖受一組造血生長因子(HGF)的調理。這些因子由淋巴細胞、單核巨噬細胞、成纖維細胞和內(nèi)皮細胞合成并分泌。由于有些HGF在體外可刺激造血細胞生成集落,又稱為集落刺激因子(CSF)。75 干 細 胞 白系祖細胞 定向白系祖細胞 可識別白系前體細胞 成熟白細胞骨

28、髓 淋巴細胞、單核-巨噬細胞 成纖維細胞、內(nèi)皮細胞等 生成、釋放 集落刺激因子CFS 乳鐵蛋白 轉化生長因子- 直接抑制或抑制CFS釋放白細胞生成的調理 76白細胞的破壞白細胞的壽命較難判別。由于粒細胞和單核細胞主要是在組織中發(fā)揚作用,淋巴細胞那么往返循環(huán)于血液、組織液、淋巴之間,且還可增殖分化。普通來說,中性粒細胞在循環(huán)血液中停留約8小時進入組織,三、四天后將衰老死亡;假設有細菌侵入,粒細胞在吞噬活動中可因釋放出的溶酶體酶過多而發(fā)生自我溶解,與破壞的細菌和組織片共同構成膿液。77最小的血細胞,無核,兩面微凸圓盤狀 直徑-3um 一血小板的數(shù)量100-300109/L 血小板生理78血小板數(shù)可以有610的生理性動搖:通常午后較清晨高;冬季較春季高;靜脈血較毛細血管高;進食、膂力活動和妊娠中、晚期可使血小板增多;婦女月經(jīng)期明顯減少。血小板數(shù)量超越1000 x109L時稱血小板過多,容易發(fā)生血栓;低于50 x109L時稱血小板減少,可以導致出血傾向。血小板生理79血小板 80血小板減少性紫癜 811. 粘附:血小板與血管內(nèi)皮下或血管斷端暴露

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論