第1部分 專(zhuān)題11(共8頁(yè))

1、PAGE PAGE 9限時(shí)(60分鐘)1(2016廣東(gung dng)梅州質(zhì)檢)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列(xili)說(shuō)法正確的是()A煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化(wlbinhu)可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料B用聚氯乙烯代替聚乙烯作食品包裝袋，有利于節(jié)約成本C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D“地溝油”禁止食用，但可以用來(lái)制肥皂解析：選D。煤的氣化和液化都 HYPERLINK 是化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；聚氯乙烯有毒，不能用作食品的包裝袋，B錯(cuò)誤；碳纖維是由碳原子組成的單質(zhì)，不是有機(jī)高分子化合物，C錯(cuò)誤；食用地溝油容易致癌，所以現(xiàn)已禁止使用，但可以充分利用起來(lái)制肥皂，不會(huì)造成資源浪費(fèi)

2、，故D正確?！緛?lái)源：21cnj*y.co*m】2(2016江西八校聯(lián)考)戊醇C5H11OH與下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)種數(shù)最少(不考慮立體異構(gòu))的是()【出處：21教育名師】A與濃氫溴酸鹵代B與濃硫酸共熱消去C銅催化氧化D與戊酸催化酯化解析：選B。戊醇C5H11OH有8種結(jié)構(gòu)，與氫溴酸鹵代時(shí)，OH被Br取代，可生成8種溴代烴；與濃硫酸共熱消去時(shí)，可生成含五個(gè)碳原子的烯烴，共有5種；與銅催化氧化時(shí)，只有一種醇()不能被氧化，故氧化所得產(chǎn)物有7種；與戊酸酯化時(shí)，由于戊酸有4種結(jié)構(gòu)，因此形成的酯有32種，所以選B。2-1-c-n-j-y3在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均

3、在同一平面的是()ABC D解析(ji x)：選B。烯烴(xtng)中與C=C HYPERLINK 鍵所連的原子(yunz)、與苯環(huán)相連的原子，與CC鍵相連的原子均在同一平面上，丙烯、甲苯中的CH3中的C原子與H原子、H原子與H原子之間不可能同在一平面上。21*cnjy*com4(2016青島一模改編)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()A該有機(jī)物的分子式為C11H12O2B1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物不能與熱的碳酸鈉溶液反應(yīng)D該有機(jī)物一定條件下，可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)解析：選C。分子中有羧基，可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)，C不正確。5(2

4、016九江統(tǒng)考)下列說(shuō)法正確的是()A酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、皂化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)B由乙醇生成乙烯的反應(yīng)與乙烯生成溴乙烷的反應(yīng)類(lèi)型相同C石油的裂解是化學(xué)變化，而石油的分餾和煤的干餾是物理變化D蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均是能發(fā)生水解反應(yīng)的天然高分子化合物解析：選A。乙醇生成乙烯是消去反應(yīng)，乙烯生成溴乙烷是加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的干餾是化學(xué)變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6下列實(shí)驗(yàn)方法不正確的是()A用水鑒別四氯化碳、苯和乙醇B除去乙烷中少量的乙烯：通過(guò)溴的四氯化碳溶液進(jìn)行分離C除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾D用碘水檢驗(yàn)淀粉是否已經(jīng)開(kāi)始水解解析：選D。四氯化碳不溶于水， HYPE

5、RLINK 密度比水大，苯不溶于水，密度比水小，乙醇能與水互溶，可以用水鑒別三種物質(zhì)，A項(xiàng)正確；含有少量乙烯的乙烷通過(guò)溴的四氯化碳溶液，乙烯生成液態(tài)的1、2二氯乙烷，而乙烷以氣體的形式逸出，B項(xiàng)正確；含有少量乙酸的乙醇，加足量生石灰，乙酸反應(yīng)生成鹽和水，水又與生石灰反應(yīng)生成Ca(OH)2，蒸餾即可得到乙醇，C項(xiàng)正確；碘水能夠檢驗(yàn)淀粉的存在，當(dāng)?shù)矸蹧](méi)有水解和開(kāi)始水解但沒(méi)有水解完全時(shí)，淀粉遇碘水仍然變藍(lán)，檢驗(yàn)淀粉是否已經(jīng)開(kāi)始水解應(yīng)通過(guò)檢驗(yàn)葡萄糖進(jìn)行確定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7(2016川師大附中月考)關(guān)于(guny)某有機(jī)物的性質(zhì)敘述(xsh)正確的是()A1 mol該有機(jī)物可以(ky)與3 mol Na發(fā)

6、生反應(yīng)B1 mol該有機(jī)物可以與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)C1 mol該有機(jī)物可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等解析：選D。A HYPERLINK 項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物含有1 mol羥基和1 mol羧基，所以可與2 mol Na發(fā)生反應(yīng)；B項(xiàng)，該物質(zhì)中羧基和酯基能與NaOH反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)可消耗2 mol NaOH；C項(xiàng)，該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol該物質(zhì)能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物含有1 mol羥基和1 mol羧基，所以與Na反應(yīng)生成1 mol氫

7、氣，只有羧基與NaHCO3反應(yīng)，故放出1 mol CO2。218下列有機(jī)物中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是()甲苯乙酸乙醇乙酸乙酯油脂A BC D解析：選D。乙酸、乙酸乙酯、油脂均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)。9如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A其一氯代物只有(zhyu)一種B其二氯代物有三種(sn zhn)C在光照下，其能與氯水發(fā)生取代(qdi)反應(yīng)D它與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體解析：選C。整個(gè)分子結(jié)構(gòu)是 HYPERLINK 立方體型，且分子結(jié)構(gòu)是對(duì)稱(chēng)的，它的一氯代物只有一種，二氯代物有三種；苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，所以它們互為同分異構(gòu)

8、體。烴發(fā)生光取代反應(yīng)時(shí)，使用的是鹵素單質(zhì)而不是溶液。10. (2016濰坊質(zhì)檢)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A乙醇可以被氧化為乙酸，二者均能發(fā)生酯化反應(yīng)B人體內(nèi)的蛋白質(zhì)不斷分解，最終生成水和二氧化碳排出體外C我國(guó)居民傳統(tǒng)膳食以糖類(lèi)為主，淀粉、脂肪都是糖類(lèi)物質(zhì)D由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3解析：選A。乙醇可以被氧化為乙酸，二者均能發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；蛋白質(zhì)由C、H、O、N等元素組成，人體內(nèi)的蛋白質(zhì)不斷分解，最終生成尿素、水和二氧化碳排出體外，B錯(cuò)誤；我國(guó)居民傳統(tǒng)膳食以糖類(lèi)為主，淀粉是糖類(lèi)物質(zhì)，而脂肪屬于酯類(lèi)，C錯(cuò)誤；由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為

9、，D錯(cuò)誤。11(2016邯鄲模擬)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，則下列說(shuō)法不正確的是()AN為乙酸B分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有5種C過(guò)程(guchng)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記(wngj)加碎瓷片，應(yīng)該停止反應(yīng)，待冷卻后補(bǔ)加D可用飽和的碳酸鈉溶液來(lái)除掉(ch dio)乙酸乙酯中混有的乙酸解析：選B。采用逆推法 HYPERLINK ，乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，N為乙酸，A正確；分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體屬于酸的有2種，屬于酯的有4種，還有羥醛類(lèi)別的同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；過(guò)程如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該停止反應(yīng)，待冷卻后補(bǔ)加，C正確；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉，可通

10、過(guò)分液法除去，D正確。21教育網(wǎng)12下列對(duì)檢驗(yàn)方法或現(xiàn)象描述不正確的是()A乙烷中是否混有乙烯，可用通過(guò)溴水是否褪色進(jìn)行檢驗(yàn)B乙醇中是否混有水，可用加硫酸銅粉末是否變藍(lán)進(jìn)行檢驗(yàn)C乙酸中是否混有乙醇，可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進(jìn)行檢驗(yàn)D乙酸乙酯是否混有乙酸，可用加石蕊試液是否變紅進(jìn)行檢驗(yàn)解析：選C。乙烯能使溴 HYPERLINK 水褪色而乙烷不能，A正確；硫酸銅粉末遇水生成藍(lán)色硫酸銅晶體，B正確；乙酸和乙醇都能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，C不正確；乙酸能使石蕊試液變紅，而乙酸乙酯不能，D正確。【版權(quán)所有：21教育】13.(2016湖南五市十校3月模擬)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于

11、該有機(jī)物的下列敘述中正確的是()21教育名師原創(chuàng)作品分子式為C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH1 mol該有機(jī)物在一定(ydng)條件下和H2反應(yīng)(fnyng)，共消耗H2 3 molA BC D解析(ji x)：選B。根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu) HYPERLINK 簡(jiǎn)式可判斷其分子式為C12H20O2，分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基、甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故、正確，錯(cuò)誤；根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其不

12、飽和度是3，而苯環(huán)的不飽和度是4，所以它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，錯(cuò)誤；一個(gè)該有機(jī)物分子中含有一個(gè)酯基，則1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH，分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol該有機(jī)物能與2 mol H2加成，正確，錯(cuò)誤。21cnjy14(2016甘肅部分普通高中聯(lián)考)關(guān)于三種有機(jī)物敘述錯(cuò)誤的是(SH的性質(zhì)類(lèi)似于OH)()21世紀(jì)*教育網(wǎng)A都能發(fā)生酯化反應(yīng)B都能與NaOH反應(yīng)C甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種D丙的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種解析：選B。A HYPERLINK 項(xiàng)，甲、乙中含有羧基，丙中含有羥基，所以都能發(fā)生酯化反應(yīng)；B項(xiàng)，丙中的醇羥

13、基不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；C項(xiàng)，甲的苯環(huán)上有4種H原子，所以甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種；D項(xiàng)，丙的分子式是C10H15ON，其苯環(huán)上有3種H原子，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種。21世紀(jì)教育網(wǎng)版權(quán)所有15下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述完全正確的一組是()選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能和水反應(yīng)兩者屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反應(yīng)兩者所含的官能團(tuán)相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色兩者褪色的本質(zhì)不相同解析(ji x)：選D。 HYPERLINK 苯分子結(jié)構(gòu)(fn z ji u)中不存在碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；

14、乙酸乙酯與水發(fā)生的是水解反應(yīng)(取代(qdi)反應(yīng))，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；乙酸分子中沒(méi)有醛基，葡萄糖分子中含有醛基，兩者與Cu(OH)2反應(yīng)的實(shí)質(zhì)不同，C錯(cuò)誤。16(2016福建泉州高三質(zhì)檢)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A乙醇和乙酸均可與鈉反應(yīng)放出氫氣B乙烯和苯使溴水褪色的原理相同C丙烷(C3H8)和乙醇(C2H5OH)均存在同分異構(gòu)體D糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)均為高分子化合物解析：選A。乙醇含有羥基， HYPERLINK 乙酸含有羧基，因此乙醇和乙酸均可與鈉反應(yīng)放出氫氣，A正確；乙烯含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯與溴水發(fā)生的是萃取，二者的褪色原理不同，B不正確；

15、丙烷不存在同分異構(gòu)體，乙醇與二甲醚互為同分異構(gòu)體，C不正確；糖類(lèi)中的單糖與二糖以及油脂均不是高分子化合物，D不正確。21cnjycom17(2016福建龍巖 HYPERLINK 質(zhì)檢)化合物X(分子式為C2H6O)具有如下性質(zhì)：XNa慢慢產(chǎn)生氣泡；X乙有香味產(chǎn)物Y。以下判斷正確的是()AX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3B香味產(chǎn)物分子式為C4H10O3CX可由乙烯通過(guò)加成反應(yīng)制得DX、Y和乙均能與燒堿反應(yīng)解析：選C。化合物X( HYPERLINK 分子式為C2H6O)具有如下性質(zhì)：XNa慢慢產(chǎn)生氣泡；X乙有香味產(chǎn)物Y，這說(shuō)明X應(yīng)該是乙醇，乙是羧酸，Y是酯類(lèi)。乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，A不正確

16、；有香味的產(chǎn)物屬于酯類(lèi)，其分子式不可能為C4H10O3，B不正確；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，C正確；乙醇與氫氧化鈉不反應(yīng)，D不正確?！緛?lái)源：21世紀(jì)教育網(wǎng)】18(2016天津(tin jn)河北質(zhì)檢)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系(gun x)可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)：下列說(shuō)法(shuf)正確的是()A化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基B化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)C化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙D化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：選B?；衔锛字械暮?HYPERLINK 官能團(tuán)是羰基和酯基，A錯(cuò)誤；化合物乙中含有醇羥基，且右邊相鄰的C原子上有H原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機(jī)物，該有機(jī)物能和溴發(fā)生加成