醫(yī)學(xué)資料4.慢性肺源性心臟病

1、 慢性肺源性心臟病 chronic pulmonary heart disease 2021/7/18 星期日 定義: 由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起肺血管阻力增加，肺動脈壓力增高，右心室肥厚、擴(kuò)大，伴或不伴右心功能衰竭的心臟病2021/7/18 星期日流行病學(xué)我國的常見病、多發(fā)病寒冷地區(qū)、高原地區(qū)、農(nóng)村多發(fā)吸煙人群中發(fā)病率高患病率隨年齡增長而增高，多數(shù)40歲急性發(fā)作以冬春季多見呼吸道感染為急性發(fā)作的誘因2021/7/18 星期日 病因 （1）支氣管、肺疾病 以COPD最多見（2）胸廓運(yùn)動障礙性疾病 胸廓活動受限、肺受壓、支氣管扭曲、變形，導(dǎo)致肺功能受損氣道引流不暢，肺部反復(fù)感染，并發(fā)肺

2、氣腫或纖維化缺氧，肺血管收縮、狹窄，阻力增加，肺動脈高壓，發(fā)展成慢性肺心病2021/7/18 星期日（3）肺血管疾病 肺動脈狹窄、阻塞，引起肺血管阻力增加、肺動脈高壓和右心室負(fù)荷加重，發(fā)展成慢性肺心?。?）神經(jīng)肌肉疾病肺泡通氣不足、低通氣綜合征等產(chǎn)生低氧血癥，引起肺血管收縮，肺血管阻力增加，導(dǎo)致肺動脈高壓，右心負(fù)荷增加，發(fā)展成慢性肺心病2021/7/18 星期日病理（1）肺原發(fā)病變以COPD為主（2）肺血管病變肺血管重建：肺動脈內(nèi)膜增厚，內(nèi)膜彈性纖維增加，內(nèi)膜下出現(xiàn)縱行肌束，彈性纖維和膠原纖維性基質(zhì)增多，血管變硬，阻力增加；中膜平滑肌增生、肥大，中膜增厚；無肌層肺小動脈出現(xiàn)明顯肌層2021/7

3、/18 星期日肺小動脈炎：管壁增厚、管腔狹窄、閉塞肺泡壁毛細(xì)血管床破壞、減少（70時阻力增大）肺血管床受壓：肺泡含氣量過多以及肺纖維化時瘢痕收縮，可壓迫肺血管使其扭曲、變形多發(fā)性肺微小動脈原位血栓形成2021/7/18 星期日（3）心臟病變?nèi)庋郏河倚姆蚀?、右室肥厚、心室腔擴(kuò)大、肺動脈圓錐膨脹、心尖圓鈍光鏡：心肌纖維肥大、灶性肌漿溶解或灶性肌纖維壞死或纖維化，間質(zhì)水腫，炎細(xì)胞浸潤，房室束纖維化、脂肪浸潤，小血管擴(kuò)張，傳導(dǎo)束纖維減少。急性病變時則有廣泛組織充血、水腫、灶性或點(diǎn)狀出血、多發(fā)性壞死電鏡：細(xì)胞線粒體腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、肌節(jié)溶解或長短不一，糖原減少或消失2021/7/18 星期日發(fā)病機(jī)制肺毛

4、細(xì)血管床破壞、減少肺小動脈痙攣繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥血粘稠度增加2021/7/18 星期日（一）肺動脈高壓（pulmonary arterial hypertension PH） 正常肺動脈壓力： 收縮壓： 1530mmHg 舒張壓： 510mmHg 平均壓：1020mmHg2021/7/18 星期日 PH定義: 在海平面狀態(tài)下和靜息時肺動脈的： 收縮壓30mmHg 或舒張壓15mmHg 或肺動脈平均壓20mmHg 或活動時肺動脈平均壓30mmHg * 右心導(dǎo)管是診斷和評價肺動脈高壓 的金標(biāo)準(zhǔn)2021/7/18 星期日顯性 肺動脈高壓：以海平面靜息狀態(tài)下肺動脈平均壓（PAPm）20mmHg隱性 肺

5、動脈高壓：運(yùn)動時PAPm30mmHg2021/7/18 星期日* PH的病因：肺血管器質(zhì)性改變肺血管功能性改變肺血管重建血容量增多和血液粘稠度增加2021/7/18 星期日* 肺動脈高壓的分級： 肺動脈 收縮壓 評價法（最常用）正常：1530mmHg輕度：3040mmHg中度：4070mmHg重度：70mmHg2021/7/18 星期日 （省略）肺動脈 舒張壓 評價法正常：5 10mmHg輕度：1530mmHg中度：3050mmHg重度： 50mmHg2021/7/18 星期日 （省略）肺動脈 平均壓 評價法正常：20mmHg輕度：2635（2136）mmHg中度：3645（3767）mmHg

6、重度：45（67）mmHg2021/7/18 星期日（1）肺血管 器質(zhì)性 改變 炎癥累及肺小動脈，動脈壁增厚、管腔狹窄、纖維化長期肺循環(huán)阻力增加，使小動脈中層增生肥厚肺氣腫導(dǎo)致肺泡內(nèi)壓增高，壓迫肺泡壁毛細(xì)血管，造成毛細(xì)血管腔狹窄或閉塞2021/7/18 星期日阻塞性肺氣腫呼氣延長影響肺血管和心臟的灌流肺泡壁破裂使毛細(xì)血管網(wǎng)毀損肺微小動脈原位血栓形成肺血管疾病、肺間質(zhì)疾病使血管腔狹窄、閉塞2021/7/18 星期日（2）肺血管 功能性 改變體液因素：缺氧使肺組織中收縮血管物質(zhì)和舒張血管物質(zhì)的含量發(fā)生變化（內(nèi)皮素、組胺、5-HT、AT-、TXA2、PGF2）(NO、PGI2、PGE1)* 肺血管對

7、缺氧的收縮反應(yīng)取決于局部縮血管物質(zhì)和擴(kuò)血管物質(zhì)的比例 體液因素在缺氧性肺血管收縮中占重要地位2021/7/18 星期日 組織因素：缺氧使肺血管平滑肌細(xì)胞膜對Ca2+的通透性增加，Ca2+內(nèi)流增加，肌肉興奮-收縮耦聯(lián)效應(yīng)增強(qiáng)高碳酸血癥時，H+產(chǎn)生過多，使血管對缺氧的收縮敏感性增強(qiáng)PACO2升高使局部肺血管收縮（同時也使支氣管擴(kuò)張，以改善V/Q比值）2021/7/18 星期日 神經(jīng)因素：缺氧和高碳酸血癥反射性引起交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺增加，使血管收素缺氧使肺血管腎上腺素能受體失衡，使肺血管收縮占優(yōu)勢 * 缺氧是最重要的因素2021/7/18 星期日（3）肺血管重建小于60m的無肌層肺小動脈出現(xiàn)明顯

8、肌層大于60m的肺小動脈中層增厚，內(nèi)膜纖維增生，出現(xiàn)縱行肌束彈性纖維和膠原纖維性基質(zhì)增多，血管變硬，阻力增加2021/7/18 星期日（4）血容量增多和血液粘稠度增加慢性缺氧使促紅細(xì)胞生成素增加，引起繼發(fā)性紅細(xì)胞增多，血液粘稠度增加，血流阻力增加缺氧使醛固酮增加，水、鈉潴留腎小動脈收縮，腎血流減少也加重水、鈉潴留，血容量增多肺毛細(xì)血管床面積減少和肺血管順應(yīng)性下降，限制了血管容積的代償性擴(kuò)大，肺血流量增加時引起肺動脈高壓 2021/7/18 星期日 （二）右心功能改變 右心 代償 期 肺循環(huán)阻力增加時，右心發(fā)揮代償功能，以克服肺動脈壓升高的阻力而發(fā)生右心室肥厚。肺動脈高壓早期，右心室尚能代償，舒

9、張末期壓仍正常右室后負(fù)荷增加以后，右室壁張力增加，心肌耗氧量增加，右心冠狀動脈阻力增加，右室血流減少2021/7/18 星期日右心 失代償 期 肺動脈壓持續(xù)升高，超過右室的代償能力，右心失代償，右心排出量下降，右心室收縮末期殘留血量增加，舒張末壓增高，促使右心室擴(kuò)大和右心室功能衰竭2021/7/18 星期日心肌損害心肌缺氧、乳酸增多、高能磷酸鍵合成降低，使心肌功能受損反復(fù)肺部感染、細(xì)菌毒素對心肌的毒性作用酸堿平衡失調(diào)、電解質(zhì)紊亂所致的心律失常，均影響心肌功能，誘發(fā)心力衰竭 多器官損害 由缺氧和高碳酸血癥引起（肝、腎、腦、內(nèi)分泌、血液）2021/7/18 星期日 臨床表現(xiàn)（一）肺、心功能代償期（

10、1）癥狀：咳嗽、咳痰、氣促活動后心悸呼吸困難乏力勞動耐力下降 2021/7/18 星期日（2）體征：發(fā)紺、頸靜脈充盈干、濕性啰音和肺氣腫體征劍突下心臟搏動增強(qiáng)，心音遙遠(yuǎn)，P2A2，三尖瓣區(qū)收縮期雜音肝界下移下肢水腫2021/7/18 星期日（二） 肺、心功能失代償期 （1）呼吸衰竭 癥狀： 呼吸困難加重，夜間明顯肺性腦病：頭痛、失眠、食欲下降，白天嗜睡，表情淡漠、神志恍惚、譫妄2021/7/18 星期日 體征： 球結(jié)膜充血、水腫、發(fā)紺視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、視神經(jīng)乳頭水腫腱反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射皮膚潮紅、多汗（高碳酸血癥導(dǎo)致周圍血管擴(kuò)張）2021/7/18 星期日（2）右心功能衰竭 癥狀： 氣促

11、，心悸、食欲下降、腹脹、惡心 體征： 頸靜脈怒張、明顯發(fā)紺心率增快，心律失常，劍突下可聞及收縮期雜音或舒張期雜音肝腫大且有壓痛，肝頸靜脈返流征陽性腹水、下肢水腫出現(xiàn)肺水腫、全心衰竭2021/7/18 星期日 輔助檢查 （一）X線檢查: 肺、胸基礎(chǔ)疾病及急性肺部感染的特征肺動脈高壓征：具有下列中一項即可診斷右下肺動脈干橫徑15mm；其橫徑與氣管 橫徑比值1.07；動態(tài)觀察右下肺動脈干 增寬2mm以上肺動脈段明顯突出或其高度3mm中央肺動脈擴(kuò)張，外周血管纖細(xì)肺動脈圓錐突出（右前斜位）或其高度7mm右心室增大2021/7/18 星期日 （二）心電圖檢查：電軸右偏、額面平均電軸90。V1 R/S 1；

12、 V1 QRS呈qR重度順鐘向轉(zhuǎn)位：V5 R/S1RV1+SV51.05mVaVR R/S或R/Q 1V1 V3呈QS、Qr、qr（需除外心梗）肺型P波*右束支傳導(dǎo)阻滯及肢導(dǎo)聯(lián)低電壓 2021/7/18 星期日 （三）超聲心動圖檢查（至少具備1+1條）主要條件：右室流出道內(nèi)徑30mm右室內(nèi)徑20mm右室前壁厚度5mm或前壁搏動幅度增強(qiáng)左、右心室內(nèi)徑比值1.4肺動脈瓣曲線出現(xiàn)肺動脈高壓征像：a波低平或2mm，或有收縮中期關(guān)閉征2021/7/18 星期日 次要條件：室間隔厚度12mm，搏幅5mm或呈矛盾運(yùn)動征像右心房增大25mm（劍突下區(qū)探查）三尖瓣前葉曲線DE、EF速度增快，E峰呈高尖型，或有A

13、C間期延長二尖瓣前葉曲線幅度低，CE18mm，CD段上升緩慢、延長，呈水平位或有EF下降速度減慢，90mm/s 2021/7/18 星期日 （四）心向量圖：右心增大 （五）血?dú)夥治觯?肺功能代償期：低氧血癥或合并高碳酸血癥PaO260mmHg、PaCO250mmHg時，提示有呼吸衰竭2021/7/18 星期日（六）血液檢查紅細(xì)胞、血紅蛋白升高全血粘度及血漿粘度增加，紅細(xì)胞電泳時間延長合并感染時白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞增加部分患者有肝、腎功能改變血清鉀、鈉、氯、鈣、鎂均可有變化2021/7/18 星期日 診斷有慢性支氣管炎、肺氣腫、其他胸肺疾病或肺血管病變發(fā)紺、呼吸困難、神經(jīng)精神癥狀頸靜脈怒張、

14、P2A2、肝大壓痛、肝頸返流征陽性、下肢水腫及體靜脈壓升高心電圖、X線胸片、超聲心動圖有右心增大肥厚的征象2021/7/18 星期日 鑒別診斷 冠心病 ：原發(fā)性高血壓、高脂血癥、糖尿病及左心衰發(fā)作史有典型的心絞痛、心肌梗死病史或心電圖表現(xiàn)體檢、X線、心電圖、超聲心動圖檢查呈左心室肥厚的征象 2021/7/18 星期日 原發(fā)性心肌?。?無慢性呼吸道疾病史咳嗽、咳痰、呼吸困難、發(fā)紺肝腫大、肝頸返流征陽性、下肢水腫、腹水、心界擴(kuò)大、肺部啰音X線：無肺動脈高壓表現(xiàn)，但全心增大EKG：以心肌廣泛損害多見超聲心動圖：各心室腔明顯增大，室間隔和左室后壁運(yùn)動減弱2021/7/18 星期日 風(fēng)濕性心臟?。?有風(fēng)

15、濕活動史心前區(qū)聞及病理性雜音X線：左心房擴(kuò)大為主心電圖：、aVF導(dǎo)聯(lián)上出現(xiàn)肺型P波超聲心動圖有瓣膜病變2021/7/18 星期日 先天性心臟病無肺氣腫體征發(fā)紺肺動脈高壓右心增大特征性心臟雜音2021/7/18 星期日 治療（一）肺、心功能 代償 期增強(qiáng)免疫功能延緩基礎(chǔ)疾病的進(jìn)展去除急性加重的誘因減少或避免急性加重部分恢復(fù)肺、心功能2021/7/18 星期日（二）肺、心功能 失代償 期 治療原則積極控制感染保持氣道通暢，改善呼吸功能糾正缺氧和二氧化碳潴留控制呼衰和心衰積極處理并發(fā)癥2021/7/18 星期日積極控制感染： 合理使用抗生素至關(guān)重要保持呼吸道通暢，改善呼吸功能： 祛痰、平喘、解除支氣

16、管痙攣、清除呼吸 道分泌物糾正低氧和二氧化碳潴留： 經(jīng)鼻或口鼻面罩供氧，使SaO290%控制呼衰和心衰： 有睡眠呼吸障礙、呼衰或心衰者用無創(chuàng)機(jī)械通氣治療 積極處理并發(fā)癥2021/7/18 星期日 積極控制感染，治療呼衰 經(jīng)驗性治療參考痰涂片革蘭氏染色、痰菌培養(yǎng)和藥敏試驗選擇抗生素 常用藥物：青霉素類、氨基糖苷類、喹諾酮類及頭孢菌素類防止二重感染 氧療 糾正缺氧和二氧化碳潴留用鼻導(dǎo)管吸氧或面罩給氧2021/7/18 星期日 控制心力衰竭 * 利尿劑： 減少血容量、減輕右心負(fù)荷、消除水腫 *利尿劑使用原則： 宜選用作用輕的利尿藥，小劑量使用：氫氯噻嗪25mg，13次/d；尿量多時需加用10氯化鉀1

17、0ml，3次/d，或用保鉀利尿藥，氨苯喋啶50100mg，13次/d重度患者可用呋塞米20mg，肌注或口服* 利尿可引起低鉀、低氯性堿中毒，使缺氧加重，痰液粘稠不易排痰和血液濃縮2021/7/18 星期日 強(qiáng)心劑： 洋地黃劑量宜小，一般為常規(guī)劑量的1/2或2/3量，同時選用作用快、排泄快的藥物：如毒毛旋子苷K0.1250.25mg，或西地蘭0.20.4mg加入葡萄糖液內(nèi)緩慢靜脈推注用藥前應(yīng)糾正缺氧和低鉀血癥，以免發(fā)生毒性反應(yīng)* 不應(yīng)以心率作為洋地黃類藥物應(yīng)用和療效評估的指征2021/7/18 星期日 * 洋地黃應(yīng)用指征：無應(yīng)用洋地黃的禁忌癥感染已控制、呼吸功能已改善，利尿治療后右心功能仍未改善

18、合并室上性快速心律失常以右心衰為主，無明顯急性感染合并急性左心衰2021/7/18 星期日 血管擴(kuò)張藥： 作用：擴(kuò)張肺動脈，降低肺動脈壓，可減輕右心負(fù)荷，改善右心功能，降低心肌耗氧量，增加心肌收縮力 *主要藥物：硝酸甘油、立其丁、ACEI類、鈣拮抗劑（硝苯地平） NO：降低低氧性肺動脈高壓 減輕低氧性肺血管重建和右心肥大萬艾可：能降低肺動脈壓，提高患者的運(yùn)動能力，增強(qiáng)心臟泵血功能，改善患者的生活質(zhì)量 2021/7/18 星期日 * 血管擴(kuò)張藥的不良反應(yīng)：在擴(kuò)張肺動脈的同時擴(kuò)張周圍動脈，引起血壓下降，冠狀動脈血流減少，反射性心率加快影響V/Q比值，加重低氧血癥2021/7/18 星期日 控制心律

19、失常： 經(jīng)抗感染、糾正缺氧后，心律失?？勺孕邢Ц鶕?jù)心律失常的類型選用藥物 抗凝治療 應(yīng)用普通肝素或低分子肝素鈉防止肺微小動脈原位血栓形成 加強(qiáng)護(hù)理 觀察病情變化，加強(qiáng)心肺功能的監(jiān)護(hù)翻身、拍背排出分泌物，改善通氣功能2021/7/18 星期日 并發(fā)癥 肺性腦病 是由缺氧、二氧化碳潴留而引起神經(jīng)精神癥狀的一種綜合征，是慢性肺心病死亡的首要原因 酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂 由于缺氧和二氧化碳潴留，超出機(jī)體最大代償能力，仍不能保持體內(nèi)平衡時，可發(fā)生各種不同類型的酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂，使病情更為惡化2021/7/18 星期日 心律失常 多表現(xiàn)為房早及陣發(fā)性室上速，以紊亂性房性心動過速最具特征性 休克 發(fā)生原