中藥制劑鑒別PPT

1、關(guān)于中藥制劑的鑒別PPT第一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容第一節(jié) 性狀鑒別 第二節(jié) 顯微鑒別 第三節(jié) 理化鑒別第二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月大綱要求熟悉性狀鑒別的內(nèi)容熟悉顯微鑒別的內(nèi)容熟悉理化鑒別的方法掌握理化鑒別中薄層色譜法第三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別定義 利用一定的方法來確定中藥制劑中原料藥的組成，從而判斷該制劑的真?zhèn)巍５谒膹?，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容 性狀鑒別 顯微鑒別 理化鑒別中藥制劑的鑒別第六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月定義 中藥制劑的性狀是指除去包裝后

2、的性狀，包括大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、氣味等方面。 性狀與投料的原料質(zhì)量及工藝有關(guān) 初步反映中藥制劑質(zhì)量狀況中藥制劑的鑒別性狀鑒別第七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容顏色：與所含成分、制備工藝有關(guān) 復(fù)方制劑考慮到貯存期間顏色會變深形態(tài)：不同劑型，形態(tài)不一（如：液體）形狀：與設(shè)備模具有關(guān)（栓劑）氣：香、芳香、清香、腥、臭、特異等 不明顯用氣微，香氣濃厚時用芳香濃郁味：甜、酸、苦、澀、辛、涼、咸、辣、麻等中藥制劑的鑒別性狀鑒別第八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月注意1.制劑的性狀指成品的顏色、形態(tài)、氣味等2.有包衣的丸劑、片劑應(yīng)描述除去包衣后的片心、丸心的顏色及氣味。3.硬膠

3、囊應(yīng)寫明除去膠囊后內(nèi)容物的性狀4.制劑色澤有兩種色調(diào)組合，描寫時以后者為主，如棕紅色中藥制劑的鑒別性狀鑒別第九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月各種劑型的性狀描述（見書）中藥制劑的鑒別性狀鑒別第十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月物理常數(shù)測定 折光率、旋光度、比旋度、凝點、 熔點、相對密度 定性鑒別的一種手段中藥制劑的鑒別性狀鑒別第十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月局限性 中藥種類繁多,品種

4、復(fù)雜。中成藥而言，包括“丸、散、膏、丹、片”等多種劑型，僅靠傳統(tǒng)的性狀鑒定方法不能識別出其中的方藥組成和藥材的真?zhèn)巍Ｖ兴幹苿┑蔫b別性狀鑒別丸散膏丹、神仙難辨第十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)展 我國著名生藥學(xué)家徐國鈞教授，開創(chuàng)了中藥制劑顯微鑒定，從實際上解決了中藥材粉末和含有中藥原粉的中成藥制劑的真?zhèn)舞b定問題。在我國歷版藥典中均有很大部分的中成藥采用顯微方法鑒定。 中藥制劑的鑒別性狀鑒別第十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月定義 利用顯微鏡來觀察中藥制劑中原料藥材的組織碎片、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征，從而鑒別制劑的處方組成。 中藥制劑的鑒別顯微鑒別第十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作

5、于2022年6月使用范圍 以藥材粉碎成細(xì)粉后直接制成制劑或添加有部分藥材粉末的制劑，原藥材的顯微特征仍保留。（有那些劑型？）蛇膽川貝散：川貝母僅用淀粉粒作為指標(biāo)。牛黃解毒片：大黃用草酸鈣簇晶為鑒別特征 。 中藥制劑的鑒別顯微鑒別第十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法 顯微鑒定，制作良好的切片或標(biāo)準(zhǔn)片是關(guān)鍵。把切片或粉末標(biāo)準(zhǔn)片用適當(dāng)?shù)脑囈哼M(jìn)行處理和封藏，試液的選擇必須具有合理性。 中藥制劑的鑒別顯微鑒別第二十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法試液的選擇1.水或稀甘油：細(xì)胞壁顏色及淀粉粒、油滴、樹脂2.水合氯醛：組織構(gòu)造和細(xì)胞形狀及葉片、花和花粉粒，尤其適于觀察草酸鈣

6、結(jié)晶。3. 5%氫氧化鉀液：可溶解糊粉粒、淀粉粒及蛋白質(zhì)，使細(xì)胞壁膨脹，從而增強透明度。4.氯化堿液：試劑可漂白切片及除去葉綠素5. 1:1乙醚乙醇液：用于脫去種子類藥材切片中的脂類及揮發(fā)油類成分 中藥制劑的鑒別顯微鑒別第二十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別散劑、膠囊劑：粉末+載玻片+適當(dāng)?shù)脑囈?顯微觀察第二十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別片劑：正中切開，由切開面由外至內(nèi)刮取少量樣品，裝片。粉末+載玻片+適當(dāng)?shù)脑囈?顯微觀察（糖衣片）第二十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別丸

7、劑、顆粒劑：研成粉末，裝片粉末+載玻片+適當(dāng)?shù)脑囈?顯微觀察蜜丸：正中切開，由切開面由外至內(nèi)刮取少量樣品，裝片。第二十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別蜜丸除蜜方法1. 5%氫氧化鉀液適量蜜丸+試管中+ 5%氫氧化鉀液 加熱至玻璃棒擠壓能離散為止，傾出堿液+水洗滌，取出少量+試液處理 觀察第二十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別蜜丸除蜜方法2.硝鉻酸法適量蜜丸+試管中+ 硝鉻酸液 放置 玻璃棒擠壓能離散為止，傾出酸液+水洗滌，取出少量+試液處理 觀察第二十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別

8、顯微鑒別蜜丸除蜜方法3.氯酸鉀法：適量蜜丸+試管中+ 硝酸溶液及氯酸鉀少量緩緩加熱至產(chǎn)生的氣泡漸少時+氯酸鉀少量玻璃棒擠壓能離散為止，傾出酸液+水洗滌，取出少量+試液處理 觀察第二十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月制片方法中藥制劑的鑒別顯微鑒別蜜丸除蜜方法4.離心分離法：蜜丸切碎+水洗滌 離心管中離心分離沉淀（多次）取出少量+試液處理 觀察第二十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月例中藥制劑的鑒別顯微鑒別第二十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月例中藥制劑的鑒別顯微鑒別山藥茯苓熟地黃牡丹皮山茱萸澤瀉第三十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月局限性1.藥材粉末特征間的交

9、叉干擾。2.經(jīng)過提取的藥材，其化學(xué)成分已被浸出，但仍然保持著原來的細(xì)胞形態(tài)特征，所以僅通過顯微觀察不能完全解決內(nèi)在的質(zhì)量問題。中藥制劑的鑒別顯微鑒別第三十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月局限性3.一種藥材具有多種植物來源，通常粉末的特征各 不相同。4.藥材在處方中所占的比例小(如貴重藥、毒劇藥)專屬性特征出現(xiàn)的幾率更??；有的粉末粒度過細(xì)(如水飛法制得的礦物藥粉末)，使特征變得不明顯。 中藥制劑的鑒別顯微鑒別第三十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月定義 利用物理的、化學(xué)的或物理化學(xué)的方法對制劑中所含的化學(xué)成分進(jìn)行定性鑒別，從而判斷制劑的真?zhèn)?。方?化學(xué)反應(yīng)法 升華法 熒光法 光

10、譜法 色譜法中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 一般化學(xué)反應(yīng)法 中藥制劑的鑒別理化鑒別中藥制劑化學(xué)成分+合適的提取溶劑提取待檢測成分排除其他成分干擾第三十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 一般化學(xué)反應(yīng)法注意事項 1.避免附加成分的干擾：如注射劑、顆粒劑及糖漿劑2. 慎重使用專屬性不好的分析反應(yīng)：如泡沫反應(yīng)、三氯化鐵顯色反應(yīng)3.對樣品進(jìn)行分離、精制：除去干擾分析反應(yīng)的物質(zhì)，借此改善鑒別方法的專屬性4.采用陰性及陽性對照方式，對擬定的鑒別方法進(jìn)行反復(fù)驗證：防止出現(xiàn)假陽性 中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 一般化學(xué)反

11、應(yīng)法例 牛黃解毒片中黃芩、大黃的定性鑒別反應(yīng)取本品6 片(包衣者除去包衣)，研細(xì)，加乙醇1Oml，溫?zé)?0分鐘，過濾，濾液作如下反應(yīng)(1) 取濾液5ml，加鎂粉少量與鹽酸0.5ml，加熱，即顯紅色。(2) 另取濾液4ml，加氫氧化鈉試液，即顯紅色，再加30%過氧化氫溶液，加熱，紅色不消失，加酸或酸性時，則紅色變?yōu)辄S色。中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月升華法 定義：將具有升華性質(zhì)的成分，在一定的溫度下從制劑中分離出來，并以升華物所具有的某些理化性質(zhì)作為制劑鑒定的依據(jù)。制劑中若有2種以上的藥味都含有升華物，升華的溫度不同，可控制加熱的溫度分段收集升華物，分別進(jìn)

12、行鑒定。中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月升華法 操作方法：詳見P20中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月升華法 例 牛黃解毒丸微量升華鑒別 取本品進(jìn)行微量升華，先得白色升華物后，繼得黃色 升華物。將升華物分別置顯微鏡下觀察。中藥制劑的鑒別理化鑒別第三十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法 熒光法 可見紫外分光光度法 紅外分光光度法中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法熒光法有些中藥材中含有能產(chǎn)生熒光的化學(xué)成分：在可見光 or 紫外光照射下發(fā)出熒光，有的須經(jīng)試劑處理后發(fā)出熒光含

13、有這類藥材的中藥制劑:熒光法鑒別操作方法:取制劑的提取液點在濾紙上或試紙上，置紫外光燈下(365nm or 254nm)觀察，有時則是加一定的試劑后再進(jìn)行觀察。中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法熒光法 例：板藍(lán)根沖劑的熒光鑒別 取本品0.5g，加水5ml使溶解，靜置，取上清液點于濾紙上，晾干，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯藍(lán)紫色。中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 中藥材有些化學(xué)成分在可見紫外光區(qū)有選擇性吸收，顯示特征吸收光譜。不同的藥材所含的成分不同，在一定條件下吸收光譜的特征可用于鑒別

14、藥材，因此該法也可用于中藥制劑的鑒別。 中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 中藥制劑成分復(fù)雜，具吸收的加和性，樣品不純化，所得光譜為混合光譜，專屬性差。 樣品純化后測定吸收光譜，常見方法： 1.規(guī)定吸收波長法 2.對照品對比法 3.規(guī)定吸收波長和吸收度法 4.規(guī)定吸收波長和吸收度比值法 5.多溶劑光譜法中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 1.規(guī)定吸收波長法：樣品經(jīng)適當(dāng)處理后，測定吸收光譜，在一定波長處有最大吸收。 如復(fù)方丹參滴丸中丹參的鑒別： 取本品15丸，研細(xì)，分次加水少量

15、，攪拌、濾過、 濾液移至1OOml量瓶中，并加水至刻度， 取溶液2ml，加水至25ml，照分光光度法測定， 在283nm 的波長處有最大吸收。 中藥制劑的鑒別理化鑒別復(fù)方丹參片紫外光譜圖 283nm第四十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 2.對照品對比法：取對照品或?qū)φ账幉募肮┰嚻方?jīng)處理后，制成對照品及供試品溶液，分別測定吸收光譜，比較二者吸收光譜的一致性。 中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 3.規(guī)定吸收波長和吸收度法：取樣品經(jīng)處理后，測定吸收光譜，在吸收光譜的規(guī)定波長下，應(yīng)有若干個吸收峰，并有相應(yīng)

16、的吸收度值。 中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法可見紫外分光光度法 4.規(guī)定吸收波長和吸收度比值法：樣品在一定波長下應(yīng)產(chǎn)生相應(yīng)的吸收峰，并且吸收度與對照峰吸收度比值應(yīng)在一定的范圍之內(nèi)。需有對照品或參照物。 中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法紅外分光光度法 廣泛用于合成藥的鑒別，用于中藥制劑的鑒別還存在不少困難： 成分復(fù)雜，組分吸收峰疊加，專屬性重現(xiàn)性不理想。 方法：固體供試品采用溴化鉀壓片法 液體供試品采用夾片法 中藥制劑的鑒別理化鑒別第四十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法紅外分光光度法 對于中

17、藥材的真?zhèn)舞b別及摻雜檢查可提供有價值的信息 主要成分的質(zhì)和量大致相同，而且基本恒定，所得紅外光譜也呈現(xiàn)很好的相似性，可重復(fù)，因而可作真?zhèn)舞b別。依據(jù)：I. 不太復(fù)雜的混合體系，圖譜有特征性 II. 統(tǒng)一分離提取方法，圖譜特征強重復(fù)性好 中藥制劑的鑒別理化鑒別第五十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月光譜法紅外分光光度法對于中藥材的真?zhèn)舞b別及摻雜檢查可提供有價值的信息例：熊膽、牛膽、豬膽的紅外圖譜比較 中藥制劑的鑒別理化鑒別在特征區(qū)和指紋區(qū)三者則有明顯的差別第五十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月色譜法 紙色譜 TLC法 GC法 HPLC法 中藥制劑的鑒別理化鑒別第五十二張，PPT共九

18、十頁，創(chuàng)作于2022年6月色譜法紙色譜法 載體：紙 固定相：紙上所含水分或其他物質(zhì) 展開劑： 供試品、對照品、對照藥材 中藥制劑的鑒別理化鑒別第五十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月色譜法TLC法中藥制劑的鑒別理化鑒別定義： 將適宜的吸附劑或載體涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法在同板上所得的色譜圖對比，并可用薄層掃描儀掃描，用于中藥制劑的鑒定。第五十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別 供試品溶液的制備 薄層板的制備 點樣 展開 顯色與檢視 色譜法TLC法 操作步驟第五十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6

19、月色譜法TLC法 中藥制劑的鑒別理化鑒別供試品溶液的制備 單一溶劑萃取法：采用單一溶劑萃取出樣品中待測成分，舍棄其他成分。第五十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月色譜法TLC法 中藥制劑的鑒別理化鑒別供試品溶液的制備 分段萃取法 液液萃取法 固液萃取法第五十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料：色譜法TLC法 薄層板 涂布器 點樣器材 層析缸 顯色與檢測儀器第五十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料薄層板 手工自制板： 玻璃：12mm優(yōu)質(zhì)平板玻璃 光潔、平整 洗凈至不掛水珠，晾干 預(yù)制板：普通薄

20、層板和高效薄層板（鋁箔）色譜法TLC法 第五十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料薄層板 載體：硅膠G（石膏作粘合劑） 硅膠GF254（石膏、熒光劑） 硅膠H（不含粘合劑） 硅膠HF254（熒光劑） 聚酰胺薄膜色譜法TLC法 粘合劑：羧甲基纖維素鈉水溶液（0.20.5）第六十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別操作方法薄層板的制備 市售薄層板：臨用前，110活化30min 聚酰胺薄膜不用活化 自制薄層板 1份固定相+3份水（or含粘合劑的水溶液），在研缽中向同一方向研磨混勻，驅(qū)除氣泡，鋪板（0.20.3mm).置水平臺上室

21、溫晾干，110 活化30min，置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢驗均勻度、麻點、氣泡、有無污染色譜法TLC法 第六十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料涂布器 手工、半自動、全自動 固定厚度或可調(diào)節(jié)厚度色譜法TLC法 第六十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料點樣器材 定量點樣毛細(xì)管：0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、 5.0、10l。 微量注射器（針尖平頭） 半自動、自動點樣器 色譜法TLC法 第六十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別操作方法點樣 方法：垂直方向，

22、成圓點狀or窄細(xì)的條帶狀（增大上樣量）注意：點樣時勿損傷薄層表面第六十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別操作方法展開 展開劑的制備：新鮮配制 展開：點樣后的薄層板放入加有展開劑的層析缸中，密閉，一般上行展開，薄層板浸入展開劑深度一般要求溶劑最初的前沿距原點約5mm，展開至規(guī)定展距后立即將薄層板取出，晾干，以備檢測。 展距：一般815cm，高效板58cm色譜法TLC法 第六十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別操作方法展開 特殊情況處理 若需要展開劑或其他溶劑的蒸汽平衡者可在雙槽展開箱的一側(cè)加適量的溶劑。 若需達(dá)到飽和狀態(tài)，可在展開箱內(nèi)壁

23、貼一被溶劑濕潤的濾紙使展開箱易于被蒸汽平衡。 若薄層板需同時預(yù)平衡者，應(yīng)將薄層板放入箱內(nèi)沒有溶劑的一側(cè)槽中，平衡后再將溶劑傾入此槽中展開第六十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料顯色與檢測儀器 色譜法TLC法 第六十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別TLC法使用的材料顯色與檢測儀器 色譜法TLC法 第六十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別記錄 照相 掃描圖譜 描畫色譜法TLC法 第六十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別1.樣品的預(yù)處理及供試液的制備2.薄層色譜

24、的點樣技術(shù)3.吸附劑的活性與相對濕度的影響4.空氣溫度、濕度的影響色譜法TLC法主要影響因素第七十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別1. 樣品的預(yù)處理及供試液的制備 供試液凈化處理相當(dāng)重要。 制備樣品供試液的溶劑要求，溶解度不宜太大，粘度不易太高，沸點適中。溶解樣品溶劑沸點不宜太高（如正丁醇）or太低（如乙醚）。 色譜法TLC法 第七十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別 2. 薄層色譜的點樣技術(shù) 點樣量不宜過大，最好控制在10l以下，不要破壞薄層板。 色譜法TLC法 第七十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別

25、3.吸附劑的活性與相對濕度的影響 吸附劑（硅膠）的活性取決于實驗室環(huán)境的相對濕度，控制展開時的相對濕度： 在雙槽展開箱的一側(cè)用一定濃度的硫酸溶液，密閉放置一定時間，再加入展開劑于另一側(cè)展開。 將點樣后的薄層板放入內(nèi)有一定濃度的硫酸溶液或其他調(diào)節(jié)相對濕度的無機鹽水溶液的容器中，密閉放置一定時間后，取出，立即在箱中展開。記錄試驗濕度色譜法TLC法 第七十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇 對照品對照 陰陽對照 對照藥材和對照品同時對照色譜法TLC法 第七十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇色譜法TLC法 第七十五張，P

26、PT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇對照品對照 用已知中藥制劑某一藥材的某一有效成分或特征性成分做對照品。色譜法TLC法 第七十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇陰陽對照 化學(xué)成分和有效成分不明確，有些已明確但無對照品 對照藥材溶液制備：色譜法TLC法 把制劑中要鑒別的某對照藥材，按制劑的制法處理后，以制劑相同的比例、條件、方法提取，制成該味藥的陽性對照液。第七十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇陰陽對照 化學(xué)成分和有效成分不明確，有些已明確但無對照品 從制劑處方中減去要鑒別的該味藥材，剩下其他各味藥按制劑的制法處理后，以制劑相同的比例、條件、方法提取，制成該味藥的陰性對照液。色譜法TLC法 陰性對照液制備：第七十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑的鑒別理化鑒別對照物選擇對照藥材和對照品同時對照 準(zhǔn)確反應(yīng)制劑投料的真實性，單一對照品不具專屬性。黃連、黃柏：小檗堿色譜法TLC法 第八十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022