考綱要求展示

1、1考綱要求展示知識(shí)內(nèi)容要求細(xì)胞的減數(shù)分裂動(dòng)物的配子的形成過程動(dòng)物的受精過程伴性遺傳觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)與探究2知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建3第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用 4一、減數(shù)分裂1. 減數(shù)分裂概念(1)發(fā)生范圍：進(jìn)行_的生物。(2)發(fā)生時(shí)期：原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生_生殖細(xì)胞時(shí)。(3)特點(diǎn)：染色體只復(fù)制_，而細(xì)胞連續(xù)分裂_。(4)結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少_。2. 減數(shù)分裂的過程精子形成過程：5卵細(xì)胞形成過程：6染色體數(shù)目減半發(fā)生在什么時(shí)候？二、受精作用1. 受精作用(1)定義：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為_的過程。(2)特點(diǎn)：進(jìn)入卵細(xì)胞的只是精子的_(細(xì)胞核)，一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合

2、形成一個(gè)_。(3)結(jié)果：受精卵中的_數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自_，另一半來自_。2減數(shù)分裂和受精作用的意義維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性，對(duì)于生物的_和_都是十分重要的。受精卵中的細(xì)胞質(zhì)基因來自父本還是母本？ 7【自我校對(duì)】一、1. (1)有性生殖 （2）成熟 （3）一次 兩次 （4）一半思考：減數(shù)第一次分裂。二、1. (1)受精卵 （2）頭部 受精卵 （3）染色體 精子（父方） 卵細(xì)胞（母方） 2. 遺傳 變異思考:母本。8減數(shù)分裂過程一、減數(shù)分裂中染色體、DNA的規(guī)律性變化9二、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的數(shù)目變化曲線模型三、減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)

3、系1. 減間期復(fù)制基因突變。2. 減前期同源染色體非姐妹染色單體交叉互換基因重組。10【例1】(2010江蘇高考T21)人類精子發(fā)生過程中，下列說法錯(cuò)誤的是()A. 細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B. 姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C. 染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前D. 一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1/223【解析】A項(xiàng)，人體體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條，經(jīng)過減數(shù)分裂第一次分裂間期，由于DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞中染色單體數(shù)達(dá)92條；B項(xiàng)，在減數(shù)分裂第一次分裂前期(四分體時(shí)期)，由于同源染色體上的非姐妹染色單體交換，使得姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是

4、不同的；C項(xiàng)，染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂前期(四分體時(shí)期)，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期；D項(xiàng)，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為100%，故D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緿11減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類1. 假設(shè)一個(gè)精(卵)原細(xì)胞中有n對(duì)同源染色體，則形成配子(精子或卵細(xì)胞)的可能性(不含交換)為2n種；完全含父方(或母方)染色體的配子占的比例是1/2n；非同源染色體自由組合的方式有2(n1)種可能性。2. 不論精(卵)原細(xì)胞內(nèi)含有多少對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成的次級(jí)精(卵)母細(xì)胞的實(shí)際數(shù)目都是2個(gè)(1個(gè))，實(shí)際種類均為2種(1種)；減數(shù)分裂形成的精子(卵細(xì)胞)實(shí)際數(shù)目都是

5、4個(gè)(1個(gè))，實(shí)際種類均為2種(1種)。121. (2009上海高考T18)某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體、10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，則該細(xì)胞()A. 處于有絲分裂中期B. 正在發(fā)生基因自由組合C. 將形成配子 D. 正在發(fā)生DNA復(fù)制【解析】細(xì)胞膜開始縊縮是后期的特征。二倍體的有絲分裂的后期染色體數(shù)目是4的倍數(shù)。所以10條染色體、10個(gè)DNA分子為減數(shù)后期，DNA復(fù)制在間期，DNA以染色質(zhì)的形式存在；基因自由組合在減數(shù)分裂第一次分裂后期?！敬鸢浮緾減數(shù)第二次分裂后期，DNA數(shù)目和染色體數(shù)目與不再分裂的體細(xì)胞相同。13減數(shù)分裂和有絲分裂的比較項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂母細(xì)胞體細(xì)胞(受

6、精卵)性原細(xì)胞細(xì)胞分裂次數(shù)1次2次分裂過程前期染色體散亂分布在細(xì)胞的中央，有同源染色體第一次分裂：同源染色體聯(lián)會(huì)，出現(xiàn)四分體，有交叉互換現(xiàn)象中期染色體的著絲點(diǎn)有規(guī)律地排列在赤道板上；有同源染色體第一次分裂：四分體排列在赤道板的兩旁；第二次分裂：與有絲分裂相同，但無同源染色體后期染色體的著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分開；有同源染色體第一次分裂：同源染色體分離，并移向兩極；第二次分裂：與有絲分裂相同，但無同源染色體1415【例2】(2010安徽高考T2)雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞(C1、C2)，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(S1、S2)。比較C1與C2、S1與S2

7、細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其貯存的遺傳信息，正確的是()A. DNA數(shù)目C1與C2相同，S1與S2不同 B. 遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同C. DNA數(shù)目C1與C2不同，S1與S2相同 D. 遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同【解析】C1與C2是有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞，二者DNA數(shù)目和遺傳信息均相同；S1、S2是減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，二者的DNA數(shù)目相同，但其貯存的遺傳信息不同?！敬鸢浮緽16判斷減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量關(guān)系(1)染色體數(shù)著絲點(diǎn)數(shù)。 (2)DNA數(shù)的計(jì)算公式：無論題目有沒有圖，首先判斷細(xì)胞染色體是否含有姐妹染色單體：如果細(xì)胞染色體含有姐妹染色

8、單體，則DNA數(shù)姐妹染色單體數(shù)；如果細(xì)胞染色體不含有姐妹染色單體，則DNA數(shù)染色體數(shù)。(3)一個(gè)四分體一對(duì)同源染色體兩條染色體四條姐妹染色單體；四分體數(shù)同源染色體對(duì)數(shù)。172. (2009江蘇高考T15)對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A. 若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B. 若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C. 若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光

9、點(diǎn)D. 若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)【解析】DNA沒有復(fù)制之前，細(xì)胞的基因型是AaBb，在四分體時(shí)期，DNA已經(jīng)完成復(fù)制，基因加倍，基因型為AAaaBBbb，所以出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。【答案】B1個(gè)四分體上，有8個(gè)脫氧核苷酸鏈、4個(gè)DNA，4個(gè)染色單體，2個(gè)染色體。18細(xì)胞圖像的鑒別19【例3】(2009廣東文基T7)以下為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖。 按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是()A. B. C. D. 20【解析】和存在同源染色體，屬于減數(shù)第一次分裂，屬于減數(shù)第一次分裂中期，屬于減數(shù)第一次分裂后期。和無同源染色體，屬于

10、減。屬于減數(shù)第二次分裂中期，屬于減數(shù)第二次分裂后期。【答案】B1. 減存在同源染色體，同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。2. 減與有絲分裂相似，但不同的是減中不存在同源染色體。21223. 下圖甲表示某高等動(dòng)物(假設(shè)其基因型為AaBb,2n4)的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)量變化曲線。乙圖中a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某時(shí)期染色體行為的示意圖。在不考慮基因突變的情況下，下列說法錯(cuò)誤的是() A. 甲圖中和時(shí)期都可發(fā)生基因A與A的分離和A與a的分離 B. 乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b、c C. 乙圖中位于階段的細(xì)胞有d、e D. 孟德爾遺傳定律發(fā)生于甲圖中的階段23【解析】A項(xiàng)中，是有絲

11、分裂后期，在不考慮基因突變的情況下，不會(huì)發(fā)生A和a的分離。B項(xiàng)中，b、c染色體形態(tài)、大小不同，不存在同源染色體。C項(xiàng)中，階段是有絲分裂，d、e細(xì)胞屬于有絲分裂。D項(xiàng)中，是減數(shù)第一次分裂后期，自由組合定律和分離定律發(fā)生在這個(gè)時(shí)期?！敬鸢浮緼24第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳 25一、基因在染色體上1薩頓的假說(1)內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在_上。(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。表現(xiàn)如下項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持_和_在配子形成和受精過程中，有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)體細(xì)胞成對(duì)_配子單個(gè)_體細(xì)胞中來源一個(gè)來自_，一個(gè)來自_一條來自_，

12、一條來自_。形成配子時(shí)_262.摩爾根實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)摩爾根實(shí)驗(yàn) (2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋27 配子配子1/2_1/2_1/2_1/4 XWXW(_)1/4_(紅眼)1/2_1/4XWXw(_)1/4XwY(_)(3)驗(yàn)證：測(cè)交實(shí)驗(yàn)(4)結(jié)論：基因在染色體上28基因的載體有哪些？主要載體是什么？29三、伴性遺傳1. 伴性遺傳的概念位于性_上的基因，其遺傳方式總是與_相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2. 人類的紅綠色盲癥(1)遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：男性色盲患者_(dá)女性：女性只有兩個(gè)X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為紅綠

13、色盲。_遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。女性患病，其_、_一定患病。303. 抗維生素D佝僂病(1)伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病(D)和它的等位基因(d)位于_染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的_基因。(2)遺傳特點(diǎn)女性患者_(dá)男性；具有_遺傳現(xiàn)象；男性患病，其_、_一定患病。薩頓提出基因在染色體上，用的什么方法？摩爾根證明基因在染色體上，用的是什么方法？31【自我校對(duì)】一、1. (1)染色體 染色體 （2）平行 完整性獨(dú)立性 成對(duì) 單個(gè) 父方 母方 父方 母方 非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合2. （2）XW Xw Y 紅眼雌 XWY XWY XW 紅眼X

14、WY Xw 紅眼 白眼二、(1)異體 性別 性染色體 (2)性別 性別思考:基因的載體有線粒體、染色體和葉綠體；主要載體是染色體。三、1. 染色體 性別 2. （2）多于 交叉 父親兒子 3. （1）X 等位（2）多于 連續(xù) 母親 女兒思考：薩頓用的是類比推理的方法。摩爾根利用的假說演繹法。32人類遺傳病的類型及特點(diǎn)一、人類單基因遺傳病類型分析33二、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1. 伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心卸嗯?。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。 (2)實(shí)例：人類紅

15、綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。34 (3)典型系譜圖(圖1)352. 伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象?；颊咧信嗄猩佟Ｄ谢颊叩哪赣H及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。女性患病，其父母至少有一方患病。36(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖(圖2)373. 伴Y遺傳(1)特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常，簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。3

16、8 (3)典型系譜圖(圖3)39性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別。例如：母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；再如母本為XaXa，父本為XAYa，則后代男性個(gè)體為XaYa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；后代女性個(gè)體為XAXa，全部表現(xiàn)為顯性性狀。40【例1】(2010海南高考T15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表

17、現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/16D.1/8 【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳，雙親的基因型是XBXb，XBY。她女兒的基因型是XBXB，XBXb，女兒和正常男子結(jié)婚，后代色盲攜帶者的概率是1/21/41/8。【答案】D411. (2009廣東高考T8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2 C3 D4【解析】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以

18、其致病基因一定來自父親。【答案】B42遺傳系譜的判定系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)433. 再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)44(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染

19、色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)454若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳若患者性別無差別常染色體上若患者女多于男X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳如果患者性別無差別常染色體上患者男多于女X染色體上46欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：(1)若基因位于X染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性狀，凡雄性子代均為隱性性狀。(2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從而肯定基因在常染色體上。47【例2】(2010江蘇高考T29)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如