膀胱癌診療規(guī)范 (1)_第1頁
膀胱癌診療規(guī)范 (1)_第2頁
膀胱癌診療規(guī)范 (1)_第3頁
膀胱癌診療規(guī)范 (1)_第4頁
膀胱癌診療規(guī)范 (1)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、膀胱癌診療規(guī)范膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的惡性腫瘤,是泌尿系統(tǒng)最常見的 惡性腫瘤之一。膀胱癌的發(fā)生發(fā)展是復雜、多因素、多步驟的病理過程,其具體 發(fā)病機制尚未完全闡明,研究證實:內在的遺傳因素與外在環(huán)境因素 均有重要作用。外在危險因素包括吸煙和長期接觸工業(yè)化學產品。一、膀胱癌的診斷膀胱癌診斷及病理分級、分期的基本原則如下。1)需詢問病史,體格檢查、超聲、泌尿系CT/MRI檢查或CTU/MRU檢查、胸部X線/或胸部CT檢查。2)懷疑膀胱癌的患者應行膀胱鏡檢查;對可能需要行根治性 膀胱切除術或需要化療的患者,建議同時病理活檢;部分患者行診斷性 TURBT明確病理結果及病理分期。3)懷疑原位癌、尿脫落

2、細胞陽性而無明確腫瘤、無黏膜異常者應考 慮隨機活檢,可選擇熒光膀胱鏡或NBI膀胱鏡檢查。4)肌層浸潤性 膀胱癌有骨痛或堿性磷酸酶升高懷疑有骨轉移者,建議骨掃描檢查。5)尿膀胱腫瘤標志物是一種無創(chuàng)檢查方法,對可疑尿路上皮腫瘤診 斷;中、高危尿路上皮癌患者術后是否復發(fā)轉移有輔助作用。6)推薦采用膀胱癌2017 TNM分期系統(tǒng)(AJCC)進行病理學分期(表 1);推薦采用2016版WHO膀胱尿路上皮癌分類標準(表2);推薦采用 2004年及2016版的分級標準(表3)。7)尿路上皮癌分子分型根據 CK5/6、CD44、CK20和P53表達情況分為基底樣型(Basal)、管腔樣 型(Luminal)和

3、野生型P53樣型,與預后相關,基底樣型預后最差, 野生型P53樣型預后最好。表1 2017年AJCC膀胱癌TNM分期2原發(fā)腫瘤(T)TX不能評估原發(fā)腫瘤T0無原發(fā)腫瘤證據Ta非浸潤性乳頭狀癌Tis原位癌(扁平腫瘤)T1腫瘤侵及上皮下結締組織T2腫瘤侵犯肌層T2a腫瘤侵及淺肌層(內側1/2)T2b腫瘤侵及深肌層(外側1/2)T3腫瘤侵及膀胱周圍組織T3a顯微鏡下可見腫瘤侵及膀胱周圍組織T3b肉眼可見腫瘤侵及膀胱周圍組織(膀胱外腫塊)T4腫瘤侵及以下任何一器官或組織:前列腺、精囊、子宮、陰道、 盆壁、腹壁T4a腫瘤侵及前列腺、精囊、子宮或陰道T4b腫瘤侵犯盆壁或腹壁N (區(qū)域性淋巴結):NX區(qū)域性

4、淋巴結無法評估NO無區(qū)域淋巴結轉移N1真骨盆腔單個淋巴結轉移(膀胱周圍、閉孔、骼內、骼外及做前 淋巴結)N2真骨盆腔多個淋巴結轉移(膀胱周圍、閉孔、骼內、骼外及能骨 前淋巴結)N3骼總淋巴結轉移M (遠處轉移)MX無法評估遠處轉移M0無遠處轉移Ml有遠處轉移Mia非區(qū)域淋巴結(超過骼總淋巴結轉移以上的淋巴結轉移)Mlb其他部位及臟器的遠處轉移非浸潤性膀胱尿路上皮腫瘤分類尿路上皮原位癌低級別乳頭狀尿路上皮癌高級別乳頭狀尿路上皮癌乳頭狀尿路上皮癌伴內翻性結構低度惡性潛能的尿路上皮乳頭狀瘤尿路上皮乳頭狀瘤內翻性尿路上皮乳頭狀瘤惡性潛能未定的尿路上皮增生尿路上皮異型增生表2 WHO 2016版非浸潤性

5、膀胱尿路上皮腫瘤分類和浸潤性膀胱尿路上皮癌組織學亞型浸潤性膀胱尿路上皮癌組織學亞型浸潤性尿路上皮癌伴多向分化(包括伴鱗樣分化、腺樣分化和滋養(yǎng)層分化等)巢狀尿路上皮癌亞型(包括大巢狀型)微囊尿路上皮癌亞型微乳頭尿路上皮癌亞型淋巴上皮瘤樣尿路上皮癌亞型彌漫性/漿細胞樣/印戒細胞樣尿路上皮癌亞型肉瘤樣尿路上皮癌亞型巨細胞尿路上皮癌亞型低分化型尿路上皮癌亞型富含脂質尿路上皮癌亞型透明細胞尿路上皮癌亞型表3 WHO 1973年及2004年膀胱尿路上皮癌惡性程度分級系統(tǒng)WHO 1973年分級WHO 2004年分級乳頭狀瘤乳頭狀瘤Grade 1:高分化三三 低度惡性潛能尿路上皮乳頭狀瘤Grade 2:中分化

6、低級別乳頭狀尿路上皮癌Grade 3:低分化高級別乳頭狀尿路上皮癌二、膀胱癌的治療非肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌(NMIBC):標準治療手段首選經尿道膀 胱腫瘤電切術(TURBt),術后根據復發(fā)危險決定膀胱內灌注治療方 案。1)非肌層浸潤性膀胱癌治療流程(圖3)。圖3非肌層浸潤性膀胱癌治療流程NMIBC二次電切:二次電切適應證包括:首次TURBt不充分;首次電切標本中沒有肌 層組織,TaGl (低級別)腫瘤和單純原位癌除外;T1期腫瘤;G3 (高級別)腫瘤,單純原位癌除外。二次電切時 機:首次TURBt術后2-6周進行。NMIBC膀胱灌注治療膀胱灌注方案包括早期灌注(誘導灌注):術后48周,每周1

7、 次膀胱灌注;之后維持灌注:每月1次,維持612個月。(1)低危NMIBC患者術后即刻灌注后,腫瘤復發(fā)率很低,因此即 刻灌注后不推薦維持膀胱灌注治療。(2)中危NMIBC患者,一般建議術后即刻膀胱灌注后,繼續(xù)膀胱灌 注化療,每周1次,共8周,隨后每月1次,共10個月,預防復 發(fā)。對于高危NMIBC患者,推薦術后膀胱灌注卡介苗(BCG),預防復發(fā)及進展。若復發(fā)耐受BCG,可選擇術后維持膀胱灌注 化療。肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌(muscle-invasive bladder cancer , MIBC)、鱗狀細胞癌、腺癌、臍尿管癌等以外科手術為主的綜合治 療,手術主要為根治性膀胱切除術;部分患者可

8、選擇行膀胱部分切除 術;T2-T4aN0M0期膀胱尿路上皮癌可選擇術前新輔助化療,術后根據 病理結果的高危因素決定是否輔以術后全身化療和(或)放療。轉移 性膀胱癌以全身化療為主,可用姑息性手術、放療緩解癥狀。MIBC及轉移性MIBC患者治療的基本原則(1)對于肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌(T2T4a, NOMO)首選根治性 膀胱切除術,并同時進行標準盆腔淋巴結清掃,必要時行擴大盆腔淋 巴結清掃。(2)若腫瘤侵犯男性尿道前列腺部及(或)其遠端、女性膀胱頸部及 (或)其遠端尿道,或手術尿道切緣陽性時,應行全尿道切除術。如 果邊緣陰性,可保留尿道。(3)特殊情況下可選擇保留膀胱的治療方法,須與患者充分溝

9、通并告 知風險,應輔以放、化療,并密切隨訪。(4)尿流改道方式的選擇應與患者充分溝通,告知尿流改道的術式及 其優(yōu)缺點?;啬c膀胱術并發(fā)癥相對較少,是首選的尿流改道方式之 -O在有條件的醫(yī)療中心,對有適應證的患者可推薦采用原位新膀胱 術。輸尿管皮膚造口術適用于高齡、身體狀態(tài)差、腸道無法使用的患 者。(5)對于cT2cT4a期肌層浸潤性膀胱擬行根治性膀胱切除術治療 的患者,推薦術前新輔助化療。推薦GC方案或DD- MVAC或CMV方 案。不推薦應用卡箱和非銷聯合化療。病理為pT34/N+患者,推薦術 后輔助化療。(6) PD-1/PD-L1免疫治療是轉移性膀胱尿路上皮癌患者可選擇的治 療方案。推薦作

10、為化療失敗患者的二線治療方案;以及作為不能耐受以 物類藥物為基礎的化療患者的一線治療選擇。對于肌層浸潤性膀胱癌, 化療及放療是保留膀胱綜合治療的手段。(7)有轉移或局部浸潤明顯不能根治性切除的患者,可以選擇姑息性 放療或姑息性膀胱切除,提高生活質量。如有上尿路梗阻,可選用腎造 建、輸尿管內支架、輸尿管造口等方法解除,改善腎功能。(8)根治性膀胱切除術后患者需根據腫瘤分期確定隨訪方案并進行 終身隨訪。三、膀胱癌的隨訪NMIBC患者的隨訪推薦所有NMIBC患者在術后3個月時進行第一次膀胱鏡檢查,但如 果存在手術切除不完全、腫瘤進展迅速可適當提前。低?;颊咝g后三個月內進行膀胱鏡檢查,如第一次膀胱鏡檢查陰性,建議術后1年時行第二次膀胱鏡檢查,之后每年1次直到第5年。高危患者推薦前2年每3個月行1次尿細胞學及膀胱鏡檢查,第3年開始每6個月1次,第5年開始每年1次直到終身;高危患者每年1次上尿路檢查(CTU或IVU檢查)。中?;颊唠S訪方案介于兩者之間,依據患者個體預后因素和一般情況決定。隨 訪過程中,一旦出現復發(fā),治療后的隨訪方案按上述方案重新開始。MIBC患者的隨訪pTl期患者每年進行一次體格檢查、血液生化檢查、胸部X線檢查和B超檢查(包括肝、腎、腹膜后等);pT2期患 者6個月進行一次上述檢查而pT3期腫瘤患者每3個月進行一次。此外,對于pT3期腫瘤患者應該每半年進行

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論