卡通風(fēng)醫(yī)學(xué)類專業(yè)畢業(yè)答辯PPT模板課件

1、畢業(yè)答辯醫(yī)學(xué)類專業(yè)不要讓沉默變成青春的內(nèi)涵，要讓生命之花在自信中盡情綻放醫(yī)學(xué)論文畢業(yè)答辯PPT模板匯報(bào)人:XX 匯報(bào)時(shí)間：20XX01:技術(shù)路線及試驗(yàn)方法02:解剖結(jié)構(gòu)對(duì)排空影響03：研究背景04：研究特色與創(chuàng)新之處目 錄技術(shù)路線及試驗(yàn)方法Click here to enter the specific contentPart 01技術(shù)路線及試驗(yàn)方法在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)節(jié)7個(gè)目的基因進(jìn)行了遺傳多態(tài)性研究，分析各目的基因?qū)β冗粮窭庄熜У挠绊憴?quán)重，并考慮纖維蛋白受體（GPb/a）活化血小板旁路途徑活化抗凝治療依從性差/劑量不足技術(shù)路線

2、及試驗(yàn)方法內(nèi)外首次探索建立一個(gè)以遺傳多態(tài)性為核心，綜合考慮患者其它臨床信息，通過計(jì)算危險(xiǎn)分?jǐn)?shù)，評(píng)估患者氯吡格雷療效的評(píng)價(jià)體系PL-11型血小板分析儀是最新的血小板功能檢測(cè)技術(shù)簡(jiǎn)單型腎下盞藥物的生物利用度評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡格雷療效的相關(guān)性，建立血栓性疾病抗技術(shù)路線及研究方法PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接技術(shù)路線及試驗(yàn)方法治療反應(yīng)性差異本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在特定的連續(xù)攪拌開通閉塞的血管PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直血小板旁路途徑活化血小板功能檢測(cè)在血栓病治療、預(yù)防上具有重要價(jià)值；但現(xiàn)技術(shù)路線及研究方法國(guó)內(nèi)外首次探索建立一個(gè)以遺傳多態(tài)性

3、為核心，綜合考慮患技術(shù)路線及試驗(yàn)方法不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IPA70100、IW3分析儀檢測(cè)原理PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢技術(shù)路線及試驗(yàn)方法PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接對(duì)全血中血小板原始數(shù)量檢測(cè)后，繼續(xù)對(duì)加入誘聚劑后血小板數(shù)量進(jìn)行連續(xù)計(jì)數(shù)檢測(cè)，通過對(duì)比加誘聚劑前血液中血小板數(shù)量與技術(shù)路線及試驗(yàn)方法基因多態(tài)性評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡格雷療效的相關(guān)性，建立血栓性疾病抗血小板藥物治臨床危險(xiǎn)

4、因素本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在特定的連續(xù)攪拌條件下，在富血解剖結(jié)構(gòu)對(duì)排空影響Click here to enter the specific contentPart 02解剖結(jié)構(gòu)對(duì)排空影響血小板聚集不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IPA70100、IW3盞解剖結(jié)構(gòu)的影響在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)提取全血基因組在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)研究特色與創(chuàng)新之處血小板功能檢測(cè)在血栓病治療、預(yù)防上具有重要價(jià)值；但現(xiàn)有的血小板功能檢測(cè)方法、質(zhì)量及標(biāo)解剖結(jié)構(gòu)對(duì)排空影

5、響PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接對(duì)全血中血小板原始數(shù)量檢測(cè)后，繼續(xù)對(duì)加入誘聚劑后血小板數(shù)量進(jìn)行連續(xù)計(jì)數(shù)檢測(cè)，通過對(duì)比加誘聚劑前血液中血小板數(shù)量與加臨床危險(xiǎn)因素PL-11血小板分析儀采取評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡格雷療解剖結(jié)構(gòu)對(duì)排空影響不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IPA70100、IW36mm、IL3050mm，ITA60、CPH多態(tài)性與缺血事件的相關(guān)性本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在特定的連續(xù)攪拌條件下，在富血小板血漿(PRP)臨床危險(xiǎn)因素評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡格雷療效的相關(guān)性，建立血栓性疾病抗血小板藥物治療的療效的評(píng)估體系磷酸蛋白（VASP）的磷酸

6、化纖維蛋白受體（GPb/a）活化PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接對(duì)全血中血小板原始數(shù)量檢測(cè)后，繼續(xù)對(duì)加入誘聚劑后血小板數(shù)量進(jìn)行連續(xù)計(jì)數(shù)檢測(cè)，通過對(duì)比加誘聚劑前血液中血小板數(shù)量與研究的背景Click here to enter the specific contentPart 03研究的背景臨床危險(xiǎn)因素YOUR TITLE HERE在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)節(jié)7個(gè)目的基因進(jìn)行了遺傳多態(tài)性研究，分析各目的基因?qū)β冗粮窭庄熜У挠绊憴?quán)重，并考慮了研究的背景臨床危險(xiǎn)因素不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IP抗

7、凝治療不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IP研究特色與創(chuàng)新之處 在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)簡(jiǎn)單型腎下盞血小板功能檢測(cè)在血栓病治療、預(yù)防上具有重要價(jià)值；但現(xiàn)有研究的背景血小板功能檢測(cè)在血栓病治療、預(yù)防上具有重要價(jià)值；但現(xiàn)有的血小板功能檢測(cè)方法、質(zhì)量及標(biāo)抗血小板治療本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在特定的連續(xù)攪拌條件下，在富血小板血漿(PRP)血小板功能檢測(cè)方法的比較在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)聚集測(cè)試儀原理研究的背景相關(guān)性不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IPA70100、IW

8、3目的與意義在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)和受體環(huán)節(jié)的3個(gè)環(huán)體 系PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接對(duì)全血中血小板原始數(shù)量檢測(cè)后，研究的背景基因多態(tài)性PL-11血小板分析儀采取“自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)法”方法，直接對(duì)全血中血小板原始數(shù)量檢測(cè)后，研究特色與創(chuàng)新之處Click here to enter the specific contentPart 04研究特色與創(chuàng)新之處腎下盞解剖形態(tài)評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡格雷療效的相關(guān)性，建立血栓性疾病抗血小板藥物治療的療效的評(píng)估體系。評(píng)價(jià)血小板功能檢測(cè)技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，選擇最優(yōu)技術(shù)，并建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。評(píng)估基因多態(tài)性與氯吡研究特色與創(chuàng)新之處ANALYSIS ONE國(guó)內(nèi)外首次探索建立一個(gè)以遺傳多態(tài)性為核心，綜合考慮患者其它臨床信息ANALYSIS TWO本儀器采用光電比濁法測(cè)試血小板聚集:在特定的連續(xù)攪拌條件下，在富血不利于ESWL排石的腎下盞解剖結(jié)構(gòu)：復(fù)雜型腎下盞，IPA70100、IW36mm、IL3050mm，ITA60、CPH15mm、PUD/CPH2不ADP對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的抑制研究特色與創(chuàng)新之處在國(guó)內(nèi)外的研究中，首次同時(shí)針對(duì)影響氯吡格雷療效的吸收環(huán)節(jié)、代謝環(huán)節(jié)血小板聚集國(guó)內(nèi)外首次探索建立一個(gè)以遺傳多態(tài)性為核心，綜合考慮患者其它臨床信息分析儀檢測(cè)原理在國(guó)內(nèi)外的研究