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1、2017 高考真題北京卷6.古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,主要成分屬于無(wú)機(jī)物的是( )A瓷器B絲綢C茶葉D中草藥【答案】A7.2016 年 IUPAC 命名 117 號(hào)元素為 Ts(中文名(石田)tin)Ts 的原子核外最外層電子數(shù)是7,下列說(shuō)法不正確的是( ) ATs 是第七周期第A 族元素BTs 的同位素原子具有相同的電子數(shù)CTs 在同族元素中非金屬性最弱 處處 tD中子數(shù)為 176 的 Ts 核素符號(hào)是處【答案】 D8.下列變化中,氣體被還原的是( )A.二氧化碳使 Na2O2 固體變白B.氯氣使 KBr 溶液變黃C.乙烯使 Br2 的四氯化碳溶液褪色D.氨氣使 AlCl3 溶液產(chǎn)生白色沉
2、淀【答案】B9.我國(guó)在 CO2 催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2 轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是( )A反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C汽油主要是 C5C11 的烴類混合物D.圖中 a 的名稱是 2-甲基丁烷【答案】B10.根據(jù) SO2 通入不同溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是( )溶液現(xiàn)象結(jié)論A含 HCl、BaCl2 的 FeCl3 溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2 有還原性BH2S 溶液產(chǎn)生黃色沉淀SO2 有氧化性C酸性 KMnO4 溶液紫色溶液褪色SO2 有漂白性DNa2SiO3 溶液產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:H2SO3 H2SiO3【答案】C11.聚維酮碘的水溶液是一種
3、常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與 HI3 形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是( )A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B12.下列實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對(duì)比分析所得結(jié)論不正確的是( )A.由中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體B.紅棕色氣體不能表明中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)C.由說(shuō)明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D.的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)出 CO2,由此說(shuō)明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng) 【答案】D25.(17 分) 羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的
4、藥物,合成路線如下圖所示:已知:(1)A 屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B 中所含的官能團(tuán)是_。(2)C D 的反應(yīng)類型是_。(3)E 屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成 E,寫出有關(guān)的化學(xué) 方程式:_。(4)已知:2EF+C2H5OH。F 所含官能團(tuán)有和_。(5)以 D 和 F 為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案:(1) ; 硝基 (2)取代 (3)(4)(5)D:F:中間產(chǎn)物 1:中間產(chǎn)物 2:【解析】從 A B 是硝化反應(yīng),引入NO2;B C 還原反應(yīng)為NO2 變?yōu)镹H2;C化學(xué)式為 C6H8N2,所以 A 為 6 個(gè)碳的芳香烴,A 為,因?yàn)?/p>
5、 C 為 2 個(gè) N 原子,所以從 A B 引入 2 個(gè) N 原子,根據(jù)香豆素結(jié)構(gòu),B 為,C 為,D 為 C6H6O2 ,不飽和度為 4,為。由題干(4)知反應(yīng)2E F+C2H5OH,由于碳原子總數(shù)不變,可以推知 F 中有 6 個(gè)碳原子。根據(jù)可知三步反應(yīng)中第三步為信息 2 中反應(yīng)類型,由此可知第三步的反應(yīng)物為,因而反推出第二步反應(yīng)的產(chǎn)物為 。再結(jié)合題目已知的信息一可知 與 可 反 應(yīng) 生 成 。 F 結(jié) 構(gòu) 式 即 為。再 根 據(jù) 題 干 ( 4 ) 中 反 應(yīng) :E+E F + CH3CH2OH 倒 推 E 為。 反應(yīng)歷程大致如下:26. (13 分)TiCl4 是由鈦精礦(主要成分為 T
6、iO2)制備鈦(Ti)的重要中間產(chǎn)物,制備純 TiCl4的流程示意圖如下:資料:TiCl4 及所含雜質(zhì)氯化物的性質(zhì)化合物SiCl4TiCl4AlCl3FeCl3MgCl2沸點(diǎn)/58136181(升華)3161412熔點(diǎn)/-6925193304714在 TiCl4 中的互溶微溶難溶溶解性(1)氯化過(guò)程:TiO2 與 Cl2 難以直接反應(yīng),加碳生成 CO 和 CO2 可使反應(yīng)得以進(jìn)行。 已知:TiO2(s)+ 2Cl2(g)= TiCl4(g)+ O2(g) H1= +175.4 KJmol12C(S)+ O2(g)= 2CO(g)H2= -220.9 KJmol1沸騰爐中加碳氯化生成 TiCl4
7、(g)和CO(g)的熱化學(xué)方程式:_。 氯化過(guò)程中 CO 和 CO2 可以相互轉(zhuǎn)化, 根據(jù)右圖判斷:CO2 生成 CO 反應(yīng)的H_0(填“” “”或“=”),判斷依據(jù):_。氯化反應(yīng)的尾氣須經(jīng)處理后排放,尾氣中的 HCl 和 Cl2 經(jīng)吸收可得粗鹽酸,F(xiàn)eCl3 溶液, 則尾氣的吸收液依次是_。 氯化產(chǎn)物冷卻至室溫,經(jīng)過(guò)濾得到粗 TiCl4 混合液,則濾渣中含有_。(2)精制過(guò)程:粗 TiCl4 經(jīng)兩步蒸餾得純 TiCl4。示意圖如下:物質(zhì) a 是_,T2 應(yīng)控制在_。【答案】(1)2C(s)+ TiO2(g)+2Cl2(g)= TiCl4(s)+2CO(g) H=-45.5 KJmol 根據(jù)右
8、圖可知,溫度升高,n(CO)增大,n(CO2)減小,說(shuō)明溫度升高,平衡正向 移動(dòng),所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。蒸餾水FeCl2 溶液AlCl3 , FeCl3 , MgCl2 (2)SiCl4 136-18127.(12 分)SCR 和 NSR 技術(shù)可以有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過(guò)量條件下的 NOx 排放。(1)SCR(選擇性催化還原)工作原理: 尿素CO(NH2)2水溶液熱分解為 NH3 和 CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 反應(yīng)器中 NH3 還原 NO2 的化學(xué)方程式:_。 當(dāng)燃油中含硫量較高時(shí),尾氣中 SO2 在 O2 作用下會(huì)形成(NH4)2SO4,使催化劑中毒。用化學(xué) 方程式表示形成(NH4
9、)2SO4 的形成:_。 尿素溶液濃度影響 NO2 的轉(zhuǎn)化,測(cè)定溶液中尿素(M=60 gmol-1)含量的方法如下:取 a g 尿素溶液,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為 NH3,所得 NH3 用過(guò)量的 v1 mL c1 molL-1 H2SO4 溶液吸收完 全,剩余 H2SO4 溶液吸收完全,剩余 H2SO4 用 v2 mL c2 molL-1 NaOH 溶液恰好中和,則尿素溶 液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_。(2)NSR(NOx 儲(chǔ)存還原)工作原理:NOx 的儲(chǔ)存和還原在不同時(shí)段交替進(jìn)行,如圖 a 所示。圖 a圖 b 通過(guò) BaO 和 Ba(NO3)2 的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn) NOx 的儲(chǔ)存和還原。儲(chǔ)存了 NOx 的物
10、質(zhì)是。 用 H2 模擬尾氣中還原性氣體研究了 Ba(NO3)2 的催化還原過(guò)程,該過(guò)程分兩步進(jìn)行,圖 b表示該過(guò)程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系。第一步反應(yīng)消耗的 H2 與 Ba(NO3)2 的物質(zhì)的量之比是。 還原過(guò)程中,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生笑氣(N2O)。用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn)笑氣的產(chǎn)生與 NO 有關(guān)。 在有氧的條件下,15NO 與 NH3 以一定比例反應(yīng)時(shí),得到的笑氣幾乎都是 15NNO。將該反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:催化劑15NNO+H2O【答案】(1) CO(NH2)2 +H2O2NH3+CO28NH3+6NO2SCR催化劑7N2+12H2O2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO
11、4(c v 10 31c v 10 3 ) 6012212 100 %W=a(2) BaO 8:1 415NO+4NH3+3O2催化劑415NNO+6H2O28. (16 分)某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“Fe + 2Ag+ = Fe2+ +2Ag”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到 Fe3+,發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下。向硝酸酸化的 0.05 molL1 硝酸銀溶液(PH2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物 取出少量黑色固體,洗滌后,(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag。 取上層清液,滴加 K3Fe(CN)6溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明溶液中含有。(2)針對(duì)“溶液呈黃色”甲認(rèn)為溶液中有 F
12、e3+,乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有 Fe3+,乙依據(jù) 的原理是 (用離子方程式表示)。針對(duì)兩種觀點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn):取上層清液,滴加 KSCN 溶液,溶液變紅,證實(shí)了甲的猜測(cè)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀 產(chǎn)生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如下:序號(hào)取樣時(shí)間現(xiàn)象/mini3產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色ii30產(chǎn)生白色沉淀,較 3min 時(shí)量少;溶液紅色較 3min 時(shí)加深iii120產(chǎn)生白色沉淀,較 30min 時(shí)量少;溶液紅色較 30min 時(shí)變淺(資料:Ag+與 SCN-生成白色沉淀 AgSCN)對(duì) Fe3+產(chǎn)生的原因作出如下假設(shè):假設(shè) a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生 Fe3+;
13、假設(shè) b:空氣中存在 O2,由于(用離子方程式表示),可產(chǎn)生 Fe3+;假設(shè) c:酸性溶液中的 NO3-具有氧化性,可產(chǎn)生 Fe3+;假設(shè) d:根據(jù)現(xiàn)象,判斷溶液中存在 Ag+,可產(chǎn)生 Fe3+; 下述實(shí)驗(yàn) I 可證實(shí)假設(shè) a、b、c 不是產(chǎn)生 Fe3+的主要原因。實(shí)驗(yàn)可證實(shí)假設(shè) d 成立。實(shí)驗(yàn) I: 向硝酸酸化的溶液(PH2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,不同時(shí)間取上層清液滴加 KSCN 溶液。3min 時(shí)溶液呈淺紅色,30min 后溶液幾乎無(wú)色。實(shí)驗(yàn):裝置如右圖。其中甲溶液是,操作及現(xiàn)象是。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合方程式推測(cè)實(shí)驗(yàn) iiii 中 Fe3+濃度變化的原因:?!敬鸢浮?(1)先加稀硝酸,再加氯化鈉,有白色沉淀生成;Fe2+(2)2Fe3+ + Fe =3Fe2+4H+ +4Fe2+O2 =4 Fe3+ +2H2O ;加入 KSCN 溶液后生成白色沉淀,時(shí)間變長(zhǎng)時(shí)白色 沉淀減少,溶液紅色加深0.05mol/L KNO3 ;FeSO4 和 KSCN;左側(cè)燒杯中加 KSCN 紅色溶液,右側(cè)銀棒上有 黑色固體生成,電流表指針偏轉(zhuǎn)(3)Ag+ + Fe2+Fe3+ + AgAgSCN(s)Ag+(aq) + SCN-(aq
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