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文檔簡介
1、中南大學(xué)9.4 生成簡單共晶的二元系中南大學(xué)指液態(tài)完全互溶,而固態(tài)完全不互溶的二元系的固液平衡相圖。因?yàn)槟巯凳軌簭?qiáng)的影響較小,故一般只考慮恒壓條件下的T-x圖?;驹恚憾M分體系C=2,指定壓力不變,所以:雙變量體系單變量體系無變量體系中南大學(xué)9.4.1 熱分析法繪制相圖純物質(zhì):均勻降溫液態(tài)凝固(T不變) 均勻降溫合金:均勻降溫有固體析出(降溫變緩)兩種固體 同時(shí)析出(T不變) 均勻降溫合金加熱熔融自然冷卻定時(shí)記錄溫度作出時(shí)間() 溫度(T)曲線步冷曲線熱分析法:對熱效應(yīng)較大的相變過程測步冷曲線差熱分析法:對熱效應(yīng)較小的相變過程測差熱曲線中南大學(xué)純A純BABTTxB各段線段的f =?9.4
2、.1 熱分析法繪制相圖當(dāng)體系無相變發(fā)生時(shí),冷卻曲線均勻下降;當(dāng)體系在某溫度下發(fā)生相變時(shí),相變熱使冷卻曲線在該溫度處出現(xiàn)轉(zhuǎn)折或停頓,據(jù)此在T-x圖上標(biāo)出對應(yīng)的位置,得到低共熔T-x圖。中南大學(xué)ABTExB9.4.1 熱分析法繪制相圖中南大學(xué)9.4.2 簡單共晶二元系相圖純物質(zhì)凝固點(diǎn): 和 ,f * = 0;共晶點(diǎn):E,三相點(diǎn),f E* =0;共晶反應(yīng): l(E) sA(G) + sB(H) 加熱冷卻ABTExBGHll + sAl + sBsA + sB屬于簡單共晶二元系(如:Pb-Sb、LiCl-KCl等)的固液平衡相圖可表示如下:在共晶點(diǎn),液相中同時(shí)析出A(s)和B(s)。中南大學(xué)9.4.2
3、 簡單共晶二元系相圖ABTExBGHll + sAl + sBsA + sB 線: 液相線 及 液相線上,f * = 2-2+1=1;共晶線:GEH 線,三相線, f * = 2-3+1=0。 面:單相區(qū): 液相線以上 f * = 2-1+1=2;兩相區(qū): 和 f * = 2-2+1=1中南大學(xué)9.4.2 簡單共晶二元系相圖ABTExBGHll + sAl + sBsA + sB 注意:剛離開GEH線的GHBA區(qū),是A(s)和B(s)的兩相區(qū),但這兩相并不一定是平衡共存的兩相,因此,相律在這里不一定適用。很多教材上都忽略了這個(gè)問題。中南大學(xué)9.4.2 簡單共晶二元系相圖冷卻過程分析:無論從液相
4、區(qū)的何處開始冷卻, 當(dāng)體系點(diǎn)到達(dá)共晶線時(shí),液相組成都到達(dá)E點(diǎn)。ABTExBGHMa1b1(T1)b2(T2)a2mn中南大學(xué)9.4.2 簡單共晶二元系相圖冷卻過程分析:ABTExBGHMa1b1(T1)b2(T2)a2mn 溫度 體系點(diǎn) 液相點(diǎn) 固相點(diǎn) TM M M TM T1 M a1 M a1 b1T1 T2 a1 m a1 a2 b1 b2T2 TE m n a2 E b2 H T TE n H , G 杠桿規(guī)則中南大學(xué)9.4.2 簡單共晶二元系相圖共晶類的水鹽二元系的固液平衡-200204060T/ -19.0520E (38.4)6080H2O(NH4)2SO440AB冰+lll+(
5、NH4)2SO4(s)冰+(NH4)2SO4(s)BE線 :溶解度曲線;AE線 :冰點(diǎn)下降曲線;E點(diǎn):共飽和點(diǎn);組成大于E點(diǎn)為過共晶混合物;組成小于E點(diǎn)為亞共晶混合物如: (NH4)2SO4-H2O系9.5 生成化合物的二元系中南大學(xué)液態(tài)完全互溶,固態(tài)完全不互溶的的T-x圖12.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系由二元系的兩個(gè)組元A和B形成化合物C,在固態(tài)穩(wěn)定存在,加熱到其熔點(diǎn)也不分解。K點(diǎn)溫度為化合物C的相合熔點(diǎn)。在液相中不可認(rèn)為有C(l)存在。E2E1ACBHDGFK此類相圖可看作兩個(gè)簡單共晶二元系相圖的組合。中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系E2E1ACBHDGFK9.5 生成化合物
6、的二元系:單相區(qū)(l 相); f*=?:兩相區(qū)(l + sA);f*=?:兩相區(qū)(l + sC);f*=?:兩相區(qū)(l + sC);f*=? :兩相區(qū)(l + sB);f*=?:兩相區(qū)(sA + sC);f*=? :兩相區(qū)(sB + sC) f*=? 中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系E2E1ACBHDGFK9.5 生成化合物的二元系:A物液相線;:B物液相線;KE1和KE2:C物液相線;HE1D :A、C共晶線;GE2F :B、C共晶線;中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系E2E1ACBHDGFK9.5 生成化合物的二元系E2:B、C共晶點(diǎn):l(E2)= sB(F) + sC(
7、G) 冷熱E1:A、C共晶點(diǎn):熱冷l(E1)= sA(H) + sC(D)中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系E2E1ACBHDGFxyzxyz物系冷卻過程分析及步冷曲線:中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系此類相圖例:E2E1MgMg2GeGeHGFKDMg-Ge二元系:化合物為Mg2Ge中南大學(xué)9.5.1 生成穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系此類相圖例:H2O-H2SO4體系:C1:H2SO44H2OC2:H2SO42H2OC5:H2SO4H2OH2OH2SO4C1C2C30.20.330.5中南大學(xué)9.5.2 生
8、成不穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系化合物C的熔點(diǎn)測不到,不到熔點(diǎn)化合物就分解特點(diǎn):在相圖上出現(xiàn)T字形HDGFPEACBll +sAl +sBl +sCsA +sCsB +sC:A物液相線;:B物液相線;HDP:包晶線(三相線);PE:C物液相線;GEF:共晶線;E:共晶點(diǎn); P:包晶點(diǎn)l(P) + sA(H) = sC(D)熱冷中南大學(xué)9.5.2 生成不穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系HDGFPEAuAu2BiBi物系冷卻過程分析及步冷曲線:中南大學(xué)9.5.2 生成不穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系此類相圖例:H2ONaCl-40-2020040EPHDF
9、GT100克水中含20克NaClw(NaCl)%=16.67%,如何得到純NaCl?中南大學(xué)9.5.2 生成不穩(wěn)定化合物的二元系9.5 生成化合物的二元系此類相圖例:H2ONaIC2C1P1P2C1=NaI5H2OC2=NaI2H2ONaFC2C1C3C1=Na3AlF6, C2=Na2AlF5, C3=NaAlF49.6 生成固溶體的二元系的液固平衡中南大學(xué)9.6.1 完全互溶固溶體的二元系A(chǔ)和B兩組分,液態(tài)完全互溶,固態(tài)也完全互溶。AuAg1063960.5lss+l與AB兩組分的氣液平衡相圖相似。中南大學(xué)9.6.1 完全互溶固溶體的二元系9.6 生成固溶體的二元系的液固平衡ABMlsTA
10、BNlsT具最低熔點(diǎn)(M)如:KCl-NaCl系A(chǔ)g2S-Cu2S系具最高熔點(diǎn)(N)較少見。中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系A(chǔ)和B兩組分,液態(tài)完全互溶;固態(tài)部分互溶:即A(s)中可溶少量B(s); B(s)中可溶少量A(s)。當(dāng) 、 與液相三相平衡時(shí),可能屬共晶轉(zhuǎn)變,也可能屬包晶轉(zhuǎn)變。9.6 生成固溶體的二元系的液固平衡中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系共晶型 常見于熔點(diǎn)相差不大的二元系BAEGHNM點(diǎn):E :共晶點(diǎn); G :共晶時(shí)一個(gè)固溶體的組成點(diǎn)(固相點(diǎn));H:共晶時(shí)另一個(gè)固溶體的組成點(diǎn)(固相點(diǎn)) :B物在A中的溶解度曲線(固溶體組成曲線) :A物在B中的溶解度曲線(固溶
11、體組成曲線)線:固溶體液相線:固溶體液相線GEH :共晶線:冷熱中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系共晶型BAEGHNM: 液態(tài)(l);: 固溶體(單相);: 固溶體(單相);: 固溶體+熔體(兩相); : 固溶體+熔體; : 固溶體+ 固溶體面:中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系共晶型BAEGHNM物系冷卻過程分析及步冷曲線:中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系2. 包晶型 (常見于熔點(diǎn)相差很大的二元系)BADPHNMll +l + BAEGHNMGGG中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系2. 包晶型BADPHNMll +l + P:包晶點(diǎn),PGH:包晶線:l(P)
12、 +(H) =(D)熱冷:固溶體液相線,:固溶體液相線,:B在A中的溶解度曲線(固溶體組成-溫度曲線):A在B中的溶解度曲線(固溶體組成-溫度曲線)中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系2. 包晶型物系冷卻過程分析及步冷曲線:BADPHNMll +l + 中南大學(xué)9.6.2 部分互溶固溶體的二元系3. 復(fù)雜型ll + l + l+9.7 液態(tài)部分互溶的二元系中南大學(xué)分層的液體為不同的相。一相是另一相物質(zhì)的飽和溶液,稱共軛溶液(conjugate solutions)。在恒壓下,f* = 2-2+1=1,飽和溶液組成只是溫度的函數(shù)。兩組元液態(tài)只在一定的濃度范圍內(nèi)互溶, 液態(tài)分層。此類相圖的繪
13、制,主要通過測定溶解度:在恒溫下,改變兩組元的配比,測定溶解度或:恒定組成,改變溫度,測定溶解度中南大學(xué)9.7.1 溶解度曲線9.7 液態(tài)部分互溶的二元系1. 具有最高會溶溫度的溶解度曲線H2OC6H5NH220406080373433493BDH313T/Kw%ll1 + l2obaDB線:苯胺在水中的溶 解度曲線;HB線:水在苯胺中的溶 解度曲線;B點(diǎn):會溶點(diǎn)中南大學(xué)9.7.1 溶解度曲線9.7 液態(tài)部分互溶的二元系2. 具有最低會溶溫度的溶解度曲線水三乙胺20406080303323343BDH283T/Kw%ll1 + l2TB291.2K中南大學(xué)9.7.1 溶解度曲線9.7 液態(tài)部分
14、互溶的二元系3. 同時(shí)具有最高和最低溫度的溶解度曲線T/K水煙堿20406080333413493B293w%Bl1 + l2ll373453TB334.0K TB 481.2K中南大學(xué)9.7.1 溶解度曲線9.7 液態(tài)部分互溶的二元系4. 無會溶溫度的溶解度曲線ABT/Kglll1 + l2ABT/Kslll1 + l2如水-乙醚系中南大學(xué)9.7.2 偏晶型二元系9.7 液態(tài)部分互溶的二元系是指液態(tài)部分互溶,固態(tài)部分互溶或完全不互溶的二元系的固液平衡。EGHFMNBiZnF:偏晶點(diǎn) (三相點(diǎn))MFN:偏晶線(三相線)偏晶(單轉(zhuǎn))反應(yīng): l(F) = l(M) + s(N) 熱冷中南大學(xué)9.7
15、.2 偏晶型二元系9.7 液態(tài)部分互溶的二元系中南大學(xué)9.7.2 偏晶型二元系9.7 液態(tài)部分互溶的二元系EGHFMNABxyxy中南大學(xué) 區(qū)域熔煉區(qū)域熔煉是制備高純物質(zhì)的有效方法??梢灾苽?個(gè)9以上的半導(dǎo)體材料(如硅和鍺),5個(gè)9以上的有機(jī)物或?qū)⒏呔畚镞M(jìn)行分級。方法:所依據(jù)的原理是:將高頻加熱環(huán)套在需精煉的棒狀材料的一端,使之局部熔化,加熱環(huán)再緩慢向前推進(jìn),已熔部分重新凝固。由于雜質(zhì)在固相和液相中的分布不等,用這種方法重復(fù)多次,雜質(zhì)就會集中到一端,從而得到高純物質(zhì)。中南大學(xué) 區(qū)域熔煉原理:因微量雜質(zhì)B的存在,構(gòu)成了A-B二元系,在其固液兩相平衡中,雜質(zhì)在兩相中的分布不均(濃度不同),當(dāng)冷凝結(jié)
16、晶時(shí),析出固相中雜質(zhì)B的的含量就會降低或升高。取決于分凝系數(shù)。設(shè)雜質(zhì)在固相和液相中的濃度分別為Cs 和Cl,則分凝系數(shù) Ks 為:Ks = Cs/ Cl 中南大學(xué) 區(qū)域熔煉若Ks 1,材料中含有雜質(zhì)后,使熔點(diǎn)升高。將相當(dāng)于P點(diǎn)的材料加熱熔化,此時(shí)雜質(zhì)濃度為Cl。加熱環(huán)移開后,組成為N的固體開始析出,雜質(zhì)濃度為Cs。所以固相含雜質(zhì)比原來多,雜質(zhì)集中在左端。若材料中同時(shí)含有Ks 1和Ks 1的雜質(zhì),則區(qū)域熔煉結(jié)果必須“斬頭去尾”,中間段才是高純物質(zhì)。9.8 三元系相圖簡介中南大學(xué)對三組元體系: C=3, f=3+2- 當(dāng)=1,f=4,無法用圖形表示。當(dāng)=1, 恒溫或恒壓,f*=3,可用正三棱柱體表
17、示,底面正三角形表示組成,柱高表示溫度或壓力。當(dāng)=1, 恒溫且恒壓,f*=2,兩個(gè)自由度均為組成變化,可用平面正三角形表示。中南大學(xué)9.8.1 三元系相圖的組成表示法9.8 三元系相圖簡介等邊三角形上,沿反時(shí)針方向標(biāo)出三個(gè)頂點(diǎn),三個(gè)頂點(diǎn)表示純組分A,B和C,三條邊上的點(diǎn)表示相應(yīng)兩個(gè)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。三角形內(nèi)任一點(diǎn)都代表三組分體系。任一點(diǎn)O的組成:引平行于各邊的平行線,在各邊上的截距就代表對應(yīng)頂點(diǎn)組分的含量,即a代表A在O中的含量,同理b,c分別代表B和C在O點(diǎn)代表的物系中的含量。顯然中南大學(xué)9.8.1 三元系相圖的組成表示法(1) 在平行于底邊的任意一條線上,所有代表物系的點(diǎn)中,含頂角組分的質(zhì)量
18、分?jǐn)?shù)相等。例如,d,e,f 物系點(diǎn),含A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。(2) 在通過頂點(diǎn)的任一條線上,其余兩組分之比相等。例如,AD線上,(3) 通過頂點(diǎn)的任一條線上,離頂點(diǎn)越近,代表頂點(diǎn)組分的含量越多;越遠(yuǎn),含量越少。例如,AD線上,D中含A多,D中含A少。特點(diǎn):中南大學(xué)9.8.1 三元系相圖的組成表示法特點(diǎn):(4) 如果代表兩個(gè)三個(gè)組分體系的D點(diǎn)和E點(diǎn),混合成新體系的物系點(diǎn)O必定落在DE連線上。哪個(gè)物系含量多,O點(diǎn)就靠近那個(gè)物系點(diǎn)。O點(diǎn)的位置可用杠桿規(guī)則求算。用mD, mE 分別代表D和E的質(zhì)量,則有:中南大學(xué)9.8.1 三元系相圖的組成表示法特點(diǎn):(5) 由三個(gè)三組分體系D,E,F(xiàn)混合而成的新體系的物
19、系點(diǎn),落在這三點(diǎn)組成三角形的重心位置,即H點(diǎn)。先用杠桿規(guī)則求出D,E混合后新體系的物系點(diǎn)G,再用杠桿規(guī)則求G,F(xiàn)混合后的新體系物系點(diǎn)H,H即為DEF的重心。中南大學(xué)9.8.1 三元系相圖的組成表示法特點(diǎn):(6) 設(shè)S為三組分液相體系,當(dāng)S中析出A組分,剩余液相組成沿AS延長線變化,設(shè)到達(dá)b 。析出A的質(zhì)量可以用杠桿規(guī)則求算:若在 b 中加入A組分,物系點(diǎn)向頂點(diǎn)A移動中南大學(xué)9.8.2 生成簡單共晶的三元系金屬Sn、Bi和Pb彼此可形成三個(gè)二元低共熔相圖,它們的低共熔點(diǎn)分別為E1, E2 和E3 ,低共熔點(diǎn)在底邊組成線上的位置分別為C,D和B。將平面圖向中間折攏,使代表組成的三個(gè)底邊Sn-Bi,
20、Bi-Pb和Pb-Sn組成正三角形,就得到了三維的正三棱柱形的三組分低共熔相圖,縱坐標(biāo)為溫度。中南大學(xué)9.8.2 生成簡單共晶的三元系一個(gè)單相區(qū) 在花冠狀曲面的上方是熔液單相區(qū); 三個(gè)兩相區(qū) 在三個(gè)曲面上是熔液與對應(yīng)頂點(diǎn)物的固體兩相共存區(qū);三個(gè)三相共存點(diǎn) 在每個(gè)低共熔點(diǎn) E1, E2 和E3 處,是三相共存。中南大學(xué)9.8.2 生成簡單共晶的三元系如果在E2點(diǎn)處加入Bi,低共熔點(diǎn)還會繼續(xù)下降,直到E4點(diǎn),(在E3中加Sn, E1中加Pb都有類似的情況)。一個(gè)四相點(diǎn) E4 是Sn(s),Pb(s),Bi(s)和組成為E4的熔液四相共存, 是四相點(diǎn),這時(shí)f*=0,E4的位置在定壓下有定值。溫度再降
21、低,液相消失,三固體共存。中南大學(xué)9.8.2 生成簡單共晶的三元系當(dāng)組成為A的熔液冷卻,與Bi E1E4E3 曲面相交時(shí),有Bi(s)析出,Sn與Pb的相對比例不變,物系點(diǎn)向E1E4線方向移動。當(dāng)與E1E4線相交時(shí),即F點(diǎn), Sn(s)析出,物系點(diǎn)向E4移動。到達(dá)E4時(shí),Pb(s)也析出,這時(shí)四相共存。再冷卻,熔液消失,三固體共存。中南大學(xué)9.8.2 生成簡單共晶的三元系用步冷軌跡在底面組成圖上的投影,可以更清楚地看出組成為A的熔化物在冷卻過程中的組成變化。在Bi-A線及其延長線上,Sn(s)與Pb(s)量的比例不變,離Bi頂點(diǎn)越遠(yuǎn),含Bi越少。中南大學(xué)9.8.3 部分互溶三液體體系(1)有一
22、對部分互溶體系醋酸(A)和氯仿(B)以及醋酸和水(C)都能無限混溶,但氯仿和水只能部分互溶。在它們組成的三組分體系相圖上出現(xiàn)一個(gè)帽形區(qū),在a和b之間,溶液分為兩層,一層是在醋酸存在下,水在氯仿中的飽和液,如一系列a點(diǎn)所示;另一層是氯仿在水中的飽和液,如一系列b點(diǎn)所示。這對溶液稱為共軛溶液。中南大學(xué)9.8.3 部分互溶三液體體系(1)有一對部分互溶體系在物系點(diǎn)為c的體系中加醋酸,物系點(diǎn)向A移動,到達(dá)C1時(shí),對應(yīng)的兩相組成為a1和b1。由于醋酸在兩層中含量不等,所以連結(jié)線a1b1不一定與底邊平行。繼續(xù)加醋酸,使B,C兩組分互溶度增加,連結(jié)線縮短,最后縮為一點(diǎn),O點(diǎn)稱為等溫會溶點(diǎn),這時(shí)兩層溶液界面消
23、失,成單相。組成帽形區(qū)的aob曲線稱為雙結(jié)線。中南大學(xué)9.8.3 部分互溶三液體體系(2)有二對部分互溶體系乙烯腈(A)與水(B), 乙烯腈與乙醇(C)只能部分互溶,而水與乙醇可無限混溶,在相圖上出現(xiàn)了兩個(gè)溶液分層的帽形區(qū)。帽形區(qū)之外是溶液單相區(qū)。中南大學(xué)9.8.3 部分互溶三液體體系(2)有二對部分互溶體系帽形區(qū)的大小會隨溫度的上升而縮小。當(dāng)降低溫度時(shí),帽形區(qū)擴(kuò)大,甚至發(fā)生疊合。中南大學(xué)9.8.3 部分互溶三液體體系(3)有三對部分互溶體系乙烯腈(A)-水(B)-乙醚(C)彼此都只能部分互溶,因此正三角形相圖上有三個(gè)溶液分層的兩相區(qū)。在帽形區(qū)以外,是完全互溶單相區(qū)。中南大學(xué)9.8.3 部分互
24、溶三液體體系(3)有三對部分互溶體系降低溫度,三個(gè)帽形區(qū)擴(kuò)大以至重疊??拷旤c(diǎn)的三小塊是單相區(qū),綠色的三小塊是三組分彼此部分互溶的兩相區(qū),中間EDF紅色區(qū)是三個(gè)彼此不互溶溶液的三相區(qū),這三個(gè)溶液的組成分別由D,E,F(xiàn)三點(diǎn)表示。在等溫、等壓下, D,E,F(xiàn)三相的濃度有定值,因?yàn)椋褐心洗髮W(xué)萃取原理對沸點(diǎn)靠近或有共沸現(xiàn)象的液體混合物,常用萃取的方法分離。一般根據(jù)分配系數(shù)選擇合適的萃取劑。如:芳烴和烷烴的分離,常用二乙二醇醚為萃取劑。在相圖上可見,芳烴A與烷烴B完全互溶,芳烴A與萃取劑S也能互溶,而烷烴與萃取劑互溶度很小。中南大學(xué)萃取原理將組成為F的A和B的混合物裝入分液漏斗,加入萃取劑S,搖動,物系
25、點(diǎn)沿FS線移動,設(shè)到達(dá)O點(diǎn)(根據(jù)加入S的量,由杠桿規(guī)則計(jì)算),靜置分層。萃取相的組成為y1,蒸去S,物系點(diǎn)沿Sy1移動,直到G點(diǎn),這時(shí)含芳烴量比F點(diǎn)明顯提高。萃余相組成為x1,蒸去S,物系點(diǎn)沿Sx1移動,到達(dá)H點(diǎn),含烷烴量比F點(diǎn)高。中南大學(xué)萃取原理在萃余相(x1)中再加萃取劑,物系點(diǎn)沿x1S方向移動,設(shè)到達(dá)O點(diǎn),再搖動分層,萃取相組成為y2,蒸去萃取劑,芳烴含量更高。萃余相組成為x2,含烷烴則更多。重復(fù)多次,可得純的芳烴和烷烴。中南大學(xué)萃取原理工業(yè)上,萃取是在塔中進(jìn)行。塔內(nèi)有多層篩板,萃取劑從塔頂加入,混合原料在塔下部輸入。依靠比重不同,在上升與下降過程中充分混合,反復(fù)萃取。最后,芳烴不斷溶解
26、在萃取劑中,作為萃取相在塔底排出;脫除芳烴的烷烴作為萃余相從塔頂流出。中南大學(xué)9.8.4 三元水鹽系相圖這類相圖很多,很復(fù)雜,但在鹽類的重結(jié)晶、提純、分離等方面有實(shí)用價(jià)值。只介紹幾種簡單的類型,而且兩種鹽都有一個(gè)共同的離子,防止由于離子交互作用,形成不止兩種鹽的交互體系。中南大學(xué)9.8.4 三元水鹽系相圖(1) 固體鹽B,C與水的體系一個(gè)單相區(qū)ADFE是不飽和溶液單相區(qū)。兩個(gè)兩相區(qū)BDF是B(s )與其飽和溶液兩相共存;CEF是C(s)與其飽和溶液兩相共存。一個(gè)三相區(qū):BFC是B(s),C(s)與組成為F的飽和溶液三相共存。中南大學(xué)9.8.4 三元水鹽系相圖(1) 固體鹽B,C與水的體系兩條特殊線:DF線是B在含有C的水溶液中的溶解度曲線; EF 線是C在含有B的水溶液中的溶解度曲線;一個(gè)三相點(diǎn):F是三相點(diǎn),飽和溶液與B(s), C(s) 三相共存,f*=0。多條連結(jié)線:B與DF以及C與EF的若干連線稱為連結(jié)線。中南大學(xué)9.8.4 三元水鹽系相圖(1) 固體鹽B,C與水的體系若B和C兩種鹽類的混合物組成為Q點(diǎn),如何將B分離出來?應(yīng)先加水,使物系點(diǎn)沿QA方向移動,進(jìn)入BDF區(qū)到R點(diǎn),C(s)全部溶解,余下的是純B(s),過濾,烘干,就得
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