化學(xué)單元測(cè)考試試題-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物-烴-B卷-附答案

1、單元訓(xùn)練金卷高三化學(xué)卷（B）第十五單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物燃注意事項(xiàng)：.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條 形碼粘貼在答題卡上的指定位置。.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂 黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。.非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、 草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（每小題3分，共48分）1.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、丫包含Z”的是選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香煌的衍生物O-H（苯酚）B

2、脂肪族化合物鏈狀煌的衍生物CH3coOH（乙酸）C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和垃芳香煌20H（苯甲醇）2.只含有C、H、O、N的某有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正 確的是A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3cH2cH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有2種（2018遼寧師大附中月考）下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、甲苯和澳苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷（2018貴州遵義航天中學(xué)期末）下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確

3、的是CH2cH2cH3烷燃CH3cH?CHf HCH3的命名正確的是 CH3A. 4甲基3丙基戊烷B. 3異丙基己烷C. 2甲基3丙基戊烷D. 2甲基3乙基己烷6.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2 ： 1的有A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚C. 2甲基丙烷D.鄰苯二甲酸7.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是CH?CH-CH-CH? 1,3-二丁端CH3CH,CCH3 2-甲基-3-丁醇OH/zCH3cJ T 甲基苯酚、OHD. CH3CHCH3 2-甲基丁烷CH2cH3H3c()(2018長(zhǎng)沙市明德中學(xué)月考)已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 r 尸,則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的

4、數(shù)目為苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一澳代物只有2種：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體：與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A. 2B. 3C. 4D. 59.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式為CrKO2。A的核 磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1 ： 2 ： 2 ： 3, A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基, 其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是透過率/%A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)A在一定條件下可與4 mol H?發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類化

5、合物的同分異構(gòu)體只有2種10.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:下列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點(diǎn)高于144 C.用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來（2018.安徽江南十校聯(lián)考）0.1 mol某燒完全燃燒時(shí)生成30.8 g CO?和12.6 g氏0,且能使酸 性高鋅酸鉀溶液褪色，若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè)一CE，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)（不考慮順反異構(gòu)）最多有A. 6 種 B. 8 種 C. 7 利D. 10 種（2018江西調(diào)研）2氨基5硝基苯甲醛俗稱紅色基B,主要用于棉纖維織物的染色

6、，也用于 制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。分子式與紅色基B相同，且氨基（一N%）與 硝基（一NCh）直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目有NHz/jpOCHsYN（）2 TOC o 1-5 h z A. 2種 B. 4種C. 6種D. 9種（2018江西鷹潭貴溪一中測(cè)試）下列說法正確的是A.分子式為C7H16的燒，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）CH.）CH:i HYPERLINK l bookmark0 o Current Document IICH.t-C Cz I lsIIc. (含有醛基，所以屬于醛類D.分子式為CJlioO的物質(zhì)，可能屬于醇類或

7、酸類.下列說法正確的是A.化合物C2H5(CH3)CHCH2cH3的名稱是2乙基丁烷2甲基丁烷和2, 2二甲基丙烷互為同系物C.常溫下，乙烯和苯都能被酸性KMnCL,氧化，使KMnO4溶液褪色D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等二、非選擇題(共52分).寫出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。()H。(1)寫出同時(shí)滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)CHO(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的(MHjOCH：；的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫既能與FeCh溶液發(fā)

8、生顯色反應(yīng)，乂能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（） II cch3的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（2018安慶三模）（1）的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：. CHO（2）寫出一個(gè)符合以下條件的,的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能與Fe+發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)苯環(huán)上一氯取代物只有1種CHO1（3）遇FeCb溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有種。的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeC

9、b溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的為（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。.端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。催化劑2RC 三 CH-RC=CC=CR +H,該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化 合物E的一種合成路線：CH3cH2clCC12CH3c=chCl2尸彳人l)NaNH2 r彳人 Glaser反應(yīng)即CuHio_ A1C13, *CsHio光照L J 2岫0 m j CD, D的化學(xué)名稱為oB回答下列問題：(1) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_E(2)和的反應(yīng)類型分別為(3)

10、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用10101合成1, 4二苯基 丁烷，理論上需要消耗氫氣moL(4)化合物(HC三C三CH )也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反 應(yīng)的化學(xué)方程式為 o(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3： 1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成： NaOH/Hg 眉CHCHO .11 光(C,ll,(l) 口 稀 NaOH 溶液已知：RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO0試回答：A的化學(xué)名稱是, A-B的反應(yīng)類型是。BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為。CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是 oE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 o

11、F中官能團(tuán)的名稱是。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為球基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香 族化合物有 種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5個(gè)峰，峰面積比為2 ： 1 :2：2： 1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o(6)寫出用乙醇為原料制備2 丁烯醛的合成路線(其他試劑任選)單元訓(xùn)練金卷高三化學(xué)卷（B）第十五單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物燃答案一、選擇題（每小題3分，共48分）.【答案】D【解析】芳香族化合物包含芳香燃、芳香燃的衍生物（X包含Y）,含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除 C、H之外的第三種元素，就是芳香燃的衍生物（Z屬于Y）,所以A項(xiàng)正確；脂肪族化合物包含鏈 狀的（X包含丫）、也包含環(huán)

12、狀的，而CH3coOH是鏈狀煌的衍生物（Z屬于Y）,所以B項(xiàng)正確；芳 香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，所以C項(xiàng)正確；芳香煌屬于不 飽和燒，X包含Y,但苯甲醇是芳香燒的衍生物，不屬于芳香燒，丫不包含Z,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。.【答案】C【解析】根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，該有機(jī)物為CH3CHCOOH，含有氨基和竣基，屬于 I NH,氨基酸，A對(duì)；其分子式為C3H7NO2，與CH3cH2cH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對(duì)，C錯(cuò)；該有機(jī) 物的一氯代物有2種，D對(duì)。.【答案】D【解析】A項(xiàng)，乙醇與水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，漠苯不溶于水，密度比水大；B項(xiàng)，苯燃燒產(chǎn)生黑煙，四氯化碳不能

13、燃燒; 于Na2cCh溶液，且密度比水?。籇項(xiàng)，苯、 小，無法鑒別。4.【答案】B（【解析】一OH未直接與苯環(huán)相連，（） IIH一C一酸，官能團(tuán)為一COOH, B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，乙酸與Na2co3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯不溶環(huán)己烷均不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色且密度都比水CHOHYCH3CHCH3屬于醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；C（）（）H屬于按11屬于酯，官能團(tuán)為酯基（-（：一（）一），C項(xiàng) /co_c錯(cuò)誤；CH3OCH3屬于酸，官能團(tuán)為/D項(xiàng)錯(cuò)誤。.【答案】D【解析】選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子 編號(hào)，該物質(zhì)的名稱是2甲基3乙基己烷，故選項(xiàng)D正確。.【答案】B【解

14、析】A項(xiàng)，乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰， 且其峰面積之比為1：1,錯(cuò)誤；B項(xiàng)，對(duì)苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組 峰，且其峰面積之比為2： 1,正確；C項(xiàng)，2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩 組峰，且其峰面積之比為9： 1,錯(cuò)誤；D項(xiàng)，鄰苯二甲酸中含有3種氫原子，錯(cuò)誤。.【答案】D【解析】A項(xiàng)，應(yīng)命名為1, 3 丁二烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，應(yīng)命名為2甲基2 丁醉，錯(cuò)誤：C項(xiàng)， 應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。.【答案】C【解析】根據(jù)條件，則兩個(gè)取代基處于對(duì)位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含 有竣基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸

15、的分子式，故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為2cHCOOH H()-CHCH2COOHC(X)HCHO 、CHO、CH2CHO 、CH3H( C(X )HCHO .【答案】C【解析】因化合物A中有4類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2、3,又因?yàn)锳是一取代苯,苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2,所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫原子等效，為一C%,結(jié)合紅外O廠N 11,._， ( ( CH光譜知，A中含有酯基可以水解，A為。與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2應(yīng)為3 m與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。.【答案】B【解析】甲苯生成二甲苯和苯，可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯中的甲基被氫取代，A項(xiàng)正確；同系物中，碳原子數(shù)越多

16、，沸點(diǎn)越高，所以甲苯的沸點(diǎn)應(yīng)低于二甲苯，即低于 138 , B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的沸點(diǎn)最低，可最先分離出來，C項(xiàng)正確；三種二甲苯間沸點(diǎn)相近，熔點(diǎn)差 異大，將溫度控制在稍低于13 ,對(duì)二甲苯結(jié)晶析出，D項(xiàng)正確。.【答案】B【解析】30.8 g CO2的物質(zhì)的量為0.7 mol, 12.6 g H2O的物質(zhì)的量為0.7 mol,則該燃的分子式 為C7H即該分子能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，則該分子是烯燒，且其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè)一CH3, 最多有8種同分異構(gòu)體，分別是2庚烯、3庚烯、2甲基1己烯、3甲基1己烯、4甲基1己烯、 5甲基1己烯、2乙基1戊烯、3乙基1戊烯，B項(xiàng)正確。.【答案】D【解析】“一OCH3”可

17、在硝基鄰位：與“一OCH3”組成相同的還有“一CEOH”，這兩種基團(tuán)在苯 環(huán)上的取代位置分別有2種；“一OC%”可以用“一OH”和“YH3”2個(gè)取代基代替，若羥基在氨基的 鄰位，則甲基有3種取代位置，若羥基在硝基的鄰位，甲基也有3種取代位置，故符合要求的同分 異構(gòu)體共有9種。.【答案】A【解析】該燃含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5,符合條件的同分異構(gòu)體有（只表示出碳骨架）:C I ccccCICA項(xiàng)正確；該有機(jī)物為烯燒，含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一 端開始，該有機(jī)物名稱為2, 4, 4三甲基1戊烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子不符合通式C,H2,l6（N6）

18、,不屬 于苯的同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。.【答案】C【解析】燒中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡(jiǎn) 式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同，同系 物的化學(xué)性質(zhì)相似，故C正確。.【答案】D【解析】煌是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的燃為芳香燒，含苯環(huán)的化合物為芳香 族化合物，A中有機(jī)物分別是芳香燒、環(huán)烷燒、芳香族化合物，A錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的物 質(zhì)稱為酚，羥基與鏈炫相連的物質(zhì)稱為醇，B中兩物質(zhì)分別是酚和醇，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；C 中有機(jī)物屬于酯類，C錯(cuò)誤；分子式

19、為C4H“Q的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或酸類，D正確。.【答案】D【解析】A項(xiàng)，選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，該有機(jī)物的名稱為3甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，2甲基丁烷和2, 2二甲基丙烷的分子式均為CsHn，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故 B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯比較穩(wěn)定，在常溫下，苯不能被酸性高缽酸鉀氧化，不能使高缽酸鉀溶液褪色， 故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙烯的分子式為C2H4，乙醇的分子式為C2H5OH,可寫成C2H/出。，所以等物 質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，故D正確。二、非選擇題(共52分)a ,、H( -7-CH2CH().【答案】(1)/()HcVCH；i(或 H-CO-C

20、H2cHzO()H)0【解析】(1)根據(jù)，含有酚羥基，根據(jù)，含有醛基，根據(jù)，分子對(duì)稱，采用對(duì)位結(jié)構(gòu)， OH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2CHOo(2)根據(jù)，含有酚羥基、甲酸酯基，根據(jù)殘基法，還剩余2個(gè)C原子，再根據(jù)，其結(jié) 0 II.HmCH2cH2 TOC o 1-5 h z ?z=AHC()CH yOH、/構(gòu)簡(jiǎn)式是CH:)或OH。(3)該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能()水解，說明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu)2 (J?！?；另外還有一個(gè)飽和碳原子、1個(gè)苯環(huán)，結(jié)合分子 中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH2CH()可，寫出一種）（3） 3（4） 13 OH【解析】

21、（1）a氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，與互為同分異構(gòu)體。（2）由條件可知該同分異構(gòu)體中含有酚羥基；結(jié)合條件知，該同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基；再結(jié)合條件（）I（）CHAH3c Y CH3，可寫出符合條件的同分異構(gòu)體為（）H（3）除苯環(huán)外不飽和度為1.還有2個(gè)碳原子，I個(gè)氧原子，可知除酚0H外另一取代基為一CH=CH2,苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。（4）根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定一OH和YHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個(gè)飽和C原子的位置。（2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng)(3 )C=CgC4H-E C=C-CC + H + (n- 1) H2【解析】（1）觀察合成路線可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結(jié)合從A到B的過程可知，A是 苯，B是乙苯。D的化學(xué)名稱是苯乙快。（2）相當(dāng)于苯環(huán)上的個(gè)氫原子被乙基取代，所以是取 代反應(yīng)。是鹵代煌的消去反應(yīng)。（3）根據(jù)題述信息可知，E是兩分子的苯乙怏發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn) 物，同時(shí)生成H?0用,OccO合成Cch?fch,ch,O , 理論上需要消耗氫氣4