反相正相柱介紹

1、1、反相柱子：一般適用范圍比較大。分離極性比較小的物質。極性強的物質先出柱。ODS就是C18柱子。RP-8和RP-18分別是C18柱子和C8柱子。C18柱子和C8柱子是柱子的碳鏈的長度不一樣的。碳鏈增長了，也增加了鍵合相的非極性作用的面積，對保留值和選擇性都有影響，隨烷基碳鏈的增長 對溶質分離的選擇性也增強了.但是對單一或簡單組分確實看不出太大區(qū)別。2、正相柱子：一般分離光學異構體和反相柱子不能分離的極性比較大的物質。APS為NH2柱子另外diol代表的是球形硅膠鄰二羥基丙基醇基柱，正相柱，極性強的物質后出。硅膠柱子的特點是可分離異構體，柱子的載樣量大，用于制備分離，不污染收集的流分了，缺點

2、是分析應用不方便，如流動相的含水量應該嚴格控制，再現(xiàn)性較差，需較長的平衡時間，不適用 于梯度洗脫。堿性化合物在氨基和二醇柱上的保留強，而偶極化合物在臘基柱子上的保留強。建議您看看色譜分析等專業(yè)書籍有幫助的。ODS-AODS-A液相色譜柱是國際上是銷售最好的一種傳統(tǒng)色譜柱，同時也是HPLC中應用最廣泛的 應用。YMC ODS-A液相色譜采用高度封端的表面結構和具有適當?shù)氖杷裕瑥V泛地應用于多種 化合物的分離。在嚴格質量控制體系下，對50個以上的參數(shù)進行嚴格控制，保證了穩(wěn)定的質量。 其通常作為液相色譜標準柱。ODS-AMODS-AM液相色譜柱是一種高碳含量的C18柱，具有和ODS-A液相色譜柱相似

3、的選擇性。 二者的主要區(qū)別是ODS-AM液相色譜柱采用的是專利的封端技術，采用十分嚴格的生產技術規(guī) 范，可提供優(yōu)良的峰對稱性和更高分離效果的重現(xiàn)性，從而改善較難分離組分的峰形。ODS-AQODS-AQ液相色譜填料具有中等強度的疏水性和氫鍵鍵合相色譜填料，由于其具有相對高的 疏水性，其與ODS-A相比有不同的保留行為，其主要用于碳水化合物的分離，如寡聚多糖類、 葡萄糖苷類、藥物和天然化合物的分離。ODS-ALODS-AL液相色譜柱不僅具有疏水基團的相互作用，而且還具備由硅醇基產生的第二級相互作 用，這使其與傳統(tǒng)的ODS不同的選擇性。當離子間相互作用被優(yōu)化后，特別推薦用于流動相中 含有緩沖液的色譜

4、分離，可以獲得高重現(xiàn)性的色譜圖。YMC-Pack ODS-AL液相色譜柱采用的是 沒有封端的高碳含量單層C18相，其只能在殘存的硅醇基活性有利于色譜分離時使用，由于容易 發(fā)生拖尾峰，不推薦在分析胺類或含堿性基團的化合物中使用。ODS H80, M80, L80ODS液相色譜填料是一種以硅膠為載體的三種配基覆蓋率不同的ODS填料，不同配基覆蓋率將 影響?zhàn)s出物中疏水組分的保留行為，餾出物的官能基團或三級結構將決定分離行為的結果。Jsphere ODS液相色譜填料幾乎不需要考慮疏水性和氫鍵鍵合相之間的相互作用，如離子或相互 作用，其多用于分離條件的測定。色譜柱考慮的問題首先是填料的問題，大多數(shù)用于H

5、PLC分離的柱填料使用硅膠填料，基于多孔 聚合物擔體與鍵和的有機表層（如C18&C8），應用范圍較廣，顆粒的大小（粒度）在HPLC中 極為重要，約5um的微粒直徑兼顧了分析柱的柱效，反壓和壽命。更小的多孔微粒對快速分離很 有用。小至1.5um的薄殼微粒對極快速地分離蛋白質等大分子較有用。較窄地粒度分布能保證填 充床地穩(wěn)定、高效和壓力降最小?？偟膩碚f，3或5um全多孔微球填充HPLC色譜柱，能滿足大 多數(shù)分離地需要。色譜柱地性能指標主要考慮：理論塔板數(shù)，峰不對稱因子(AS)，兩種不同溶質地選擇性，色譜 柱地反壓，保留值地重現(xiàn)性，鍵和相濃度，色譜柱地穩(wěn)定性。有幾點看法：本人認為,C18是連接了 1

6、8烷基碳鏈的反相固定相的總稱.ODS是以硅膠為基質鍵合的C18填 料，而C18還包括其他基質的填料，比如高聚物小球為基質，氧化鋁為基質,氧化鋯為基質等鍵合C18 鏈形成的反相固定相，這些可以稱為C18,但是不是ODS.RP-18也是C18中的一種,不同的公司對C18填料有不同的商業(yè)名稱，本質應該都是一樣的.Merck 公司的填料喜歡叫 RP-18.比如 Merck 的 LiChrospher RP-18, Superspher RP-18,Purospher RP-18. 因此，我認為說”RP-18”是改進型的不妥當.Merck的改進表現(xiàn)在前邊的名字上，比如LiCHrospher, Super

7、spher, Purospher表現(xiàn)的是不同的性能.”普通ODS分析酸性、中性或弱堿性化合物時均可以獲得較佳的峰不對稱度。但當分析藥物化 合物中的強極性含氮的堿性樣品時，樣品峰形就極差，拖尾嚴重，定量分析精度下降，這句話我 認為值得商榷.普通的ODS,在分離中性化合物,極弱性的酸或鹼化合物的時候可以得到較好的峰 形,對于弱至中等極性的酸堿化合物，多數(shù)情況下會出現(xiàn)不同程度的拖尾.對于強極性化合物，不單 是藥物，其他化合物一樣，都會出現(xiàn)嚴重的拖尾現(xiàn)象再次修改，除掉了不太相關的BDS，應該說論述比較全面了。C18(C-18)、RP18(RP-18)、ODS 有什么區(qū)別？答：C18(C-18)、ODS

8、、RP18(RP-18)的寫法一般人從表面上理解沒多大的區(qū)別，三者之間常常混 用，但在具體的不同場合，從嚴格意義上講，還是有一定的區(qū)別。一般認為C18是連接了 18烷基碳鏈的反相固定相的總稱，除了硅膠基質外，還可以包括其他基 質的填料，比如高聚物小球為基質，氧化鋁為基質，氧化鋯為基質等鍵合C18鏈形成的反相固定 相。而ODS是以硅膠為基質鍵合的C18填料。因為大部分的C18柱是硅膠基質，因此，在很多場合 內二者混為一體。ODS其后所標的1、2、3、4、5有的是指含碳的不同，有的是不同代的替換產品，如Spherisorb 的ODS-1是指未經封尾處理的，含碳量為5.75%，ODS-2是經封尾處理的，含碳量為11.5%。不同 廠家的ODS柱性能差異很大。RP在不同廠家中使用的含義也不太一致，在waters的色譜柱中，RP18(8)是指經過改進的新型 C18(8)柱，其不同在于在經典直鏈配體之間內嵌極性基團，其選擇性同C18(8)有了很大的 差異，特別是對含酚基官能團的化合物。Agilent的Bonus-RP柱中RP的含義同Waters。但是在 Merck公司的色譜柱中，RP-18同C18意義相同,包括硅膠基質、氧化鋁基質、及一體化的Chromolith 柱。因此，光從C18 (C-18)、RP18 (RP-18)、ODS很難區(qū)別