生物：《基因在染色體上與伴性遺傳》課件(新人教版必修2)

1、基因在染色體上 與伴性遺傳 原因：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給 下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法項目基因染色體 雜交 形成配子、受精體細胞中數(shù)目配子中數(shù)目體細胞中來源在配子形成時成對存在 成對存在含成對基因中一個 含成對染色體中一條 保持完整性獨立性 相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個來自父方一個來自母方 一個來自父方一個來自母方等位基因分離 同源染色體分開非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合基因與染色體存有哪些明顯的平行關(guān)系？減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖：配子：F1：任務：完成圖中染色體上的基

2、因標注矮莖二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)正因為類比推理的非必然性，薩頓的假說遭到同時代的遺傳學家摩爾根（T.H.Morgan)的強烈質(zhì)疑。 摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學務實的研究精神是值得我們努力學習的。我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實根據(jù)的臆測！我更相信的是實驗證據(jù)，我要通過確鑿的實驗找到遺傳和染色體的關(guān)系！1909年一）、“材料選對了就等于實驗成功了一半”證據(jù)尋找之路 果蠅的特點： 穩(wěn)定的相對性狀易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多F2 3 ： 1白眼果蠅都是雄的紅（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）F1雌雄交配二）摩爾根的果蠅雜交實驗白（雄）是否符合孟德爾遺傳定律？特殊在什么地方

3、？當時，性染色體已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，據(jù)此你能作出怎樣的解釋？符合白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系控制白眼性狀的基因可能在性染色體上1、 現(xiàn)象常染色體性染色體對：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細胞染色體雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）2、 經(jīng)過推理、想象提出假說:控制白眼的基因在X染色體上注：常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上( 例DD、dd)，而性染色體上的基因需標明（性染色體要大寫）紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY練習：寫出純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWXwYP配子F1XWXw紅眼（雌）XWY紅眼

4、（雄）XWYXWXWXW紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）F2PF1F23、對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌紅眼）XWXw（雌紅眼）XWY（雄紅眼）XwY（雄白眼）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）4、 根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY測交1測交2XwXwXWYXwYXw配子XWXwXw Y測交后代紅眼 ： 白眼 1 : 1 5、 實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：證明了基因在染色體上紅眼白眼雌雄126115與理論推測一致，完全符合假說，假

5、說完全正確！ 摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。6、實驗結(jié)論：三、新的疑問？ 人只有23對染色體，卻有數(shù)以萬計的基因，基因與染色體可能有這種對應關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。 基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過

6、程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。分離規(guī)律在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分離定律的實質(zhì)三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaBbABABA

7、Bababab精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞ABABababaABb同源染色體上的等位基因分離非同源染色體上的非等位基因自由組合AaBbABABababAAbbaaBBAaBb三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞第3節(jié) 伴性遺傳 患者由于某些細胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，就有紅色盲、 綠色盲、紅綠色盲、黃藍色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，

8、其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠遠多于女性；而抗維生素D佝僂病患者女性遠遠多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄

9、性？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖 x y x x思考題？22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 22對+XY22對+XX親 代人的性別決定過程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 男性的Y染色體傳給誰?象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點？P34頁資料分析2、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)嗎？4、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 1、 X、Y染色體是同源染色體嗎?思考 3、紅綠色盲基因位于X 染色體上，還是位于Y染 色

10、體上？人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別？為什么紅綠色盲男性患者遠遠多于女性患者伴性遺傳紅綠色盲的遺傳： 英國化學家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者 男性正常親

11、代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。

12、紅綠色盲的遺傳特點： 男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色體上顯性基因遺傳特點： 如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDYIVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、父病女必病，子病母必病特點 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。伴 Y遺傳病：外耳道多毛癥伴性遺傳的應用 (ZW型)用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌

13、雞都是非蘆花雞這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析3再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者

14、，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者女多于男 X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者男多于 女X染色體上【點睛】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。是否符合伴性遺傳的特點。人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。例(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4A2