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文檔簡介

1、先天性主-肺動脈間隔缺損的外科治療題目天大了,可以寫本書了,斟酌文字修改!比如:患者年齡段的限制,等劉 建,馬瑞彥,陳 林,王學(xué)峰,肖穎彬(郵政編碼 城市,單位具體到科室)摘要目的患者年齡段的限制,等 回顧性總結(jié)我科2002年8月至2013年5月收治11例先天性主-肺動脈間隔缺損(,英文全稱?APSD)的診斷及外科治療經(jīng)驗及療效。方法所寫的內(nèi)容都不是方法的內(nèi)容呀!如果你的目的是“總結(jié)診斷及外科治療經(jīng)驗”,那么這些內(nèi)容應(yīng)該多是結(jié)果內(nèi)容!注意行文的邏輯性! 本組患者共11例,均為男性,平均年齡6.91 歲(2-14歲)按Mori分型,其中型4例,型4例,型3例,其中5例合并其他心臟畸形,1例繼發(fā)感

2、染性心內(nèi)膜炎,術(shù)前確診9例,漏診2例,均采用胸骨正中切口,9例患者在中度低溫體外循環(huán)下完成手術(shù),2例患者采用常溫非體外循環(huán)下經(jīng)主肺動脈間隔缺損外游離結(jié)扎。 結(jié)果 按照編輯對方法的修改斟酌結(jié)果部分文字。 全組術(shù)后無早期死亡病例,晚期死亡1例(嚴重肺部感染及DIC),10例患者術(shù)后門診隨訪1-10年,癥狀均明顯緩解,復(fù)查心臟超聲均未見主動脈動脈間隔殘余漏。結(jié)論太羅嗦了,請用一句話概括本文的核心結(jié)論。 APSD是一種少見的先天性心臟病,術(shù)前仔細的超聲檢查,結(jié)合多排CT或者升主動脈造影對本病正確的術(shù)前診斷至關(guān)重要;是否合并復(fù)雜的心臟大血管畸形與本病的治療效果密切相關(guān),加強對術(shù)后肺動脈高壓危象的防治可進

3、一步降低圍手術(shù)期風(fēng)險。關(guān)鍵詞 主動脈一肺動脈間隔缺損;先天性; 外科治療Surgical treatment of aortopulmonary septal defect 對照中文修改LIU Jian,MA Ruiyan,CHEN Lin,et al.寫全!Department of cadiac surgery,Xinqiao Hospital,Third Military Medical Univercity,Chongqing,400037 China. Abstract 1、1例死亡病例在中文摘要中應(yīng)用體現(xiàn);2、英文摘要語法、措辭需要大力修改;內(nèi)容根據(jù)編輯指示修改后的中文摘要修改;O

4、bjective:To review the experience of diagnosis and surgical treatment of aortopulmonary septal defect (APSD) in our department. Methods:eleven patients with APSD, mean aged 6.91 years(ranged from 2 years to 13 years), underwent operative repair from August 2002 to May 2013. According to Mori classif

5、ication system ,type I APSD was present on 4 patients, whereas type I and III were found in 4 and 3, respectively .Five patients were associated with other cardiac defects, whereas 1 case of infective endocarditis with secondary infection. Correct diagnosis of APSD was made in 9 cases before operati

6、on and 2 were misdiagnosed. All patients underwent surgical repair using median sternotomy, cardiopulmonary bypass at moderate hypothermic temperatures was used in 9 cases and three patients underwent ligation without cardiopulmonary bypass. Results: There were no early deaths and 1 patient was died

7、 28 days after operation because of Severe pulmonary infection and DIC.Range of follow-up was from 1 to 10 years. All 10 surviving operated patients are asymptomatic, with no residual defects by echocardiography. Conclusions: APSD is a rare anomaly in all congenital heart disease, using ultrasound c

8、arefully before operation, combined with 64-slice multidetector CT angiography or ascending aortic angiography is essential to the disease in the correct preoperative diagnosis; Associated complex cardiovascular anomalies are closely related with operative mortality.The prevention of pulmonary hyper

9、tensive crisis is very important in postoperative period.Key words aortopulmonary septal defect;congenital; surgical treatment 主動脈-肺動脈間隔缺損最早在1830年由Elliotson在一次尸檢中發(fā)現(xiàn),是一種極為少見的心血管畸形,表現(xiàn)為升主動脈與肺動脈間存在異常交通,但具有兩組獨立的半月瓣,占先天性心臟病的0.03%-1%1,自2002年至2013年,我科共手術(shù)治療11例此類患者,治療效果滿意,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:請按照“本研究的學(xué)科大背景本研究(分支)小環(huán)境本研究要達

10、到什么目的、解決什么問題”這樣的內(nèi)容和邏輯撰寫前言,請修改前言請適當(dāng)引用參考文獻,用以佐證研究背景1資料與方法1.1一般資料本組主肺動脈間隔缺損患者共11例,均為男性,平均年齡6.91 歲(2-14歲)。其中9例患者因呼吸道反復(fù)感染及發(fā)育遲緩就診,另兩例患者發(fā)育及活動量正常,僅于參加體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音。體檢時患兒常表現(xiàn)為左心前區(qū)隆起,P2不同程度增強或亢進,4例患兒股動脈槍擊音陽性,8例患兒在胸骨左緣3肋間聞收縮期雜音,3例患兒表現(xiàn)為雙期連續(xù)性雜音;胸部X線片示雙肺血增多、肺動脈段不同程度突出,主動脈結(jié)小,左室、左房明顯擴大或全心擴大。心電圖表現(xiàn)與動脈導(dǎo)管未閉相似,表現(xiàn)為左右心室增大。超聲心動

11、圖提示主-肺動脈間隔有缺損,彩色多普勒可呈現(xiàn)左向右分流或者雙向分流,有診斷價值。部分病例需借助心臟64排CT血管造影明確診斷(圖1)。分類采用Mori分型:I型4例,II型4例,III型3例2(圖2)。合并心內(nèi)畸形為:動脈導(dǎo)管未閉1例,主動脈弓離斷1例,主動脈瓣下隔膜樣狹窄1例,右室流出道狹窄1例,房間隔缺損1例,室間隔缺損2例。另有1例患者繼發(fā)感染性心內(nèi)膜炎。 1.2手術(shù)方法注意行文的思路與邏輯,圍繞題目,那些作為方法、哪些作為結(jié)果,請重新厘清!全部患者均采用胸骨正中切口,9例患者在中度低溫體外循環(huán)下完成手術(shù),2例患者因?qū)儆趩渭児苄洼^小缺損采用常溫非體外循環(huán)下經(jīng)主肺動脈間隔缺損外游離結(jié)扎,體

12、外循環(huán)的建立均在間隔缺損以遠的升主動脈心包反折處插管,體外循環(huán)開始后阻斷左、右肺動脈或用手指壓捏缺損通道,以防大量血液至肺而發(fā)生灌注肺。經(jīng)主動脈根部直接或經(jīng)冠狀靜脈竇插管逆行灌注冷血混合晶體停跳液,如采用經(jīng)主動脈切口修補,可于切開主動脈前壁后經(jīng)冠狀動脈開口直接灌注。顯露主肺動脈間隔缺損,主要采用經(jīng)主動脈前壁或肺動脈前壁切開的途徑,通過前者完成3例(均為III型主肺動脈間隔缺損),經(jīng)后者完成4例(為I型或II主肺動脈間隔缺損)。我們曾應(yīng)用各種修補材料如單純滌綸補片(4例)、自體心包加滌綸補片(1例)、牛心包加滌綸補片(1例)、自體心包補片(1例)、直接結(jié)扎(4 例)??p合方法方面:采用滌綸補片或

13、滌綸心包補片的6例患者,均采用412雙頭針帶墊片水平褥式帶墊片間斷縫合,采用心包補片的患者,我們采用4-0 prolene線連續(xù)縫合。4例主肺動脈間隔缺損結(jié)扎術(shù),均因病例的間隔缺損較細或較長,易于游離和結(jié)扎3。合并其他簡單心臟大血管畸形者,予以一期矯治,其中右心室流出道疏通1例,主動脈瓣下隔膜切除1例,動脈導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)1例,室間隔缺損修補2例,房間隔缺損修補1例。A:?;B:?圖1 *此圖作為方法還是結(jié)果,請斟酌!總題目和分圖題缺乏自明性,二者必須兼?zhèn)溲芯繉ο螅ㄊ裁醇膊〉娜嘶騽游铮?、研究條件(用什么儀器,研究要達到什么目的)、探查部位、時相點、結(jié)果效應(yīng)等基本因素??倛D題:采用名詞性定中短語的語法

14、結(jié)構(gòu),中心語由 “所觀察的具體指標” 以名詞形式充當(dāng),定語從研究對象、實(試)驗條件、分組情況、時相點等各個方面對中心語加以修飾或限定。分圖題:主要簡單說明部位或截面等A:?;B:?;C:?圖2 *示意圖按照圖1格式修改圖1,并考慮圖2的出處!本組1例患者合并主動脈弓中斷,為III型主肺動脈間隔缺損,術(shù)中探查見主動脈后壁與肺動脈前壁間大缺損,降主動脈開口于主肺動脈,右肺動脈起源于升主動脈,術(shù)中采用經(jīng)升主動脈切口直接降主動脈開口插管保證下半身血供,采用滌綸補片在主動脈后壁構(gòu)建成“隧道”,經(jīng)主肺動脈間隔缺損連接右肺動脈和主肺動脈。將左肺動脈隔入肺動脈側(cè),降主動脈隔入主動脈側(cè)。這些都應(yīng)為結(jié)果內(nèi)容!2

15、 結(jié)果斟酌、修改心內(nèi)畸形矯治完畢后所有患者均順利脫離體外循環(huán)并安返ICU,平均體外循環(huán)轉(zhuǎn)流時間98.36min(0-276min),平均主動脈阻斷時間68.64min(0-222min),術(shù)后早期無低心排綜合征發(fā)生。術(shù)后平均機械輔助呼吸時間為37.36h(5-240h),10例痊愈,其中合并肺部并發(fā)癥者1例。1例死亡。10例痊愈出院的患者經(jīng)平均5.35年(1.5-11年)的隨訪,患者均能從事正?;顒蛹皩W(xué)習(xí),無明顯自覺癥狀,心臟雜音消失,心臟超聲示心腔縮小至接近或完全正常水平,異常分流消失,無殘余瘺發(fā)生。死亡1例患者合并主動脈弓離斷,術(shù)后第28日死于繼發(fā)的肺部感染及DIC。3討論主肺動脈間隔缺損

16、是四種間隔缺損(另三種為房間隔、室間隔、房室隔)中最少見的一種,主要是由于胚胎早期動脈干間隔發(fā)育不全,不能將動脈干完全分隔為主動脈和肺動脈,但兩組半月瓣正常 4。其左向右分流量大,肺動脈血流明顯增多,早期即可產(chǎn)生動力性肺動脈高壓和充血性心力衰竭,且因肺動脈高壓導(dǎo)致的肺血管病理改變進展較快,直至發(fā)展為艾森曼格綜合征。因此,如果明確診斷,即應(yīng)盡早手術(shù)治療。根據(jù)缺損大小及距離半月瓣的距離,該病分型方法有很多種,本文主要依靠缺損的位置而分為三型2(Mori分型)即I型,主-肺動脈近端間隔缺損,相當(dāng)于半月瓣緊上方位置,升主動脈左側(cè)壁與主肺動脈交通;II型,主-肺動脈遠端間隔缺損,缺損位于升主動脈后壁與主

17、肺動脈和右肺動脈融合部位,或直接開口于右肺動脈內(nèi)。III型,主-肺動脈間隔完全缺損,此類缺損可以理解為缺損位于升主動脈與左肺動脈間,同時右肺動脈起源于升主動脈右后壁。缺損大小差別較大,可從數(shù)mm至6cm。一般為10-30mm。主肺動脈間隔缺損易出現(xiàn)誤診漏診,本組11例中,誤診者0例,漏診2例。最常誤診為動脈導(dǎo)管未閉,此外,主動脈竇瘤破裂、室缺伴肺動脈高壓、室缺合并主動脈瓣脫垂、冠狀動脈肺動脈瘺等疾病也應(yīng)仔細鑒別。超聲科醫(yī)師應(yīng)提高對本病的認識水平,超聲檢查在肺動脈內(nèi)探及雙期血流信號,如未發(fā)現(xiàn)動脈導(dǎo)管或血流信號位置低接近肺動脈瓣水平,應(yīng)想到本病可能。心臟及大血管64排CT造影檢查對明確診斷具有重要

18、意義,已可以替代升主動脈造影這一有創(chuàng)檢查,不僅可顯示缺損位置、大小,還可明確缺損與冠狀動脈開口關(guān)系,是否合并主動脈弓離斷等復(fù)雜心臟畸形,建議所有初診為APSD患者均應(yīng)常規(guī)行進一步CT造影檢查5。通過切開主動脈前壁進行修補間隔缺損的途徑顯露較好,操作時不易損傷冠狀動脈開口及主動脈瓣,本組有3例患者采用。經(jīng)肺動脈前壁切開進行修補的方法(本組4例經(jīng)此途徑操作)主要適用于缺損較小、無嚴重肺動脈高壓且肺動脈無明顯擴張者,肺動脈高壓及肺動脈明顯擴張者慎用,因此類患者肺動脈壁薄,特別是在縫合后易出現(xiàn)撕脫及肺動脈切口出血,較大的I型缺損及III型缺損患者也不應(yīng)采用這種路徑,因縫合時易損傷冠狀動脈開口及主動脈竇

19、部。如果間隔缺損形成的通道較長,直徑較小,也可采用在并行循環(huán)或非體外循環(huán)下鈍性分離予以結(jié)扎的方法。無論采用何種方式,避免損傷冠狀動脈開口及影響兩組動脈瓣的功能是關(guān)鍵。補片不宜過大,以免突入肺動脈側(cè)阻礙肺動脈血流,造成繼發(fā)性肺動脈狹窄。其他單位有報道經(jīng)缺損前壁徑路修補的方法,與經(jīng)主動脈徑路類似,本組病例未采用。手術(shù)死亡率與合并心臟畸形密切相關(guān),文獻報道稱合并簡單畸形不增加死亡率,合并復(fù)雜心內(nèi)畸形死亡率高達16.7-50% 6。特別是合并主動脈弓中斷的患者,病情危重且手術(shù)復(fù)雜,根治術(shù)死亡率較高,本組中1例在術(shù)后死亡。該例死亡患者術(shù)前超聲提示主肺動脈間隔缺損,但未行進一步檢查(64排CT血管造影)明

20、確有無合并其他心血管畸形,術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)主動脈弓離斷,體外循環(huán)及深低溫停循環(huán)時間長,術(shù)后出現(xiàn)嚴重肺部感染,最后死于DIC。另術(shù)前合并肺動脈高壓患者術(shù)后易出現(xiàn)低心排,惡性心律失常、肺動脈高壓危象等,應(yīng)加強對此類患者呼吸系統(tǒng)的管理及治療,并合理應(yīng)用血管活性藥物和血管擴張劑7。 此外,本文報道的11例患者均為男性,與其它作者報道的男女比例有很大差別89,可能與西南地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展水平及鄉(xiāng)村重男輕女思想有關(guān),患同一類疾病的女性患者未受到足夠重視及系統(tǒng)的診治。綜上所述,早期準確的診斷(包括對合并畸形的認識、肺動脈壓力及肺血管阻力的評價),制定完善合理的外科矯治計劃,術(shù)前控制好心衰及肺部感染,術(shù)后積極處理相關(guān)并

21、發(fā)癥是主肺動脈間隔缺損外科治療的關(guān)鍵1011。 參考文獻:參考文獻陳舊,注意太過陳舊的參考文獻不宜引用。引用近35年的文獻在80%以上,請更換或刪減;參考文獻全部缺少M 或 J 標示;部分文獻缺漏期號;部分作者姓名錄入有誤;修改后的參考文獻不能少于15篇; 文章中有引用參考文獻的作者名字出現(xiàn)的地方,名字后面必須見到上標方括號“ ”文獻析出;參考文獻析出番號請用上標方括號“ ”,全文注意替換;所有的文獻番號改成方括號 ;參考文獻在文中析出請按照1、2、3、4、5、6順序依次出現(xiàn);請按照文獻后邊提示的正規(guī)格式核實補充文獻。 1 Richardson JV, Doty DB, Rossi NP, e

22、t al. The spectrum of anomalies of aortopulmonary septation. J Thorac Cardiovasc Surg. 1979;78:2127. 2 Mori K, Ando M, Takao A, et al. HYPERLINK /pubmed/656242Distal type of aortopulmonary window. Report of 4 cases.Br Heart J. 1978,6:681-689.3 Di Bella I, Gladstone DJ. HYPERLINK /pubmed/9527210 Surg

23、ical management of aortopulmonary window.Ann Thorac Surg. 1998,3:768-770.4 Barnes ME, Mitchell ME, Tweddell JS. HYPERLINK /pubmed/21444051 Aortopulmonary window.Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu. 2011, 1:67-74. 5 HYPERLINK /pubmed?term=Takeuchi%20K%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_

24、uid=20483631Takeuchi K, HYPERLINK /pubmed?term=Masuzawa%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=20483631Masuzawa A, HYPERLINK /pubmed?term=Kobayashi%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=20483631Kobayashi J, et al. One-stage repair of interrupted aortic arch in combination with aortopulmonary wi

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