山東省泰安2022年高三第二次模擬考試化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列反應的離子方程式書寫正確的是（ ）ASO2通入溴水中：SO2+2H2O+Br2=2H+SO42-+2HBrBNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性：Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2OC漂白粉溶液在空氣中失效：ClO-+CO2+H2

2、O=HClO+HCO3-D硫化鈉的水解反應：S2-+H3O+=HS-+H2O2、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應，若通入適當比例的Cl2和NO2，即發(fā)生反應Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A實驗室中用二氧化錳與3 molL-1的鹽酸共熱制備氯氣B裝置中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C裝置的作用是便于控制通入NO2的量D若制備的NO2中含有NO，應將混合氣體通入水中以除去NO3、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增加，A和D的質(zhì)子數(shù)之和等于E的核外電子數(shù)，B和D同主族，C的原子半徑是短周期主族元素中最大的，A

3、和E組成的化合物AE是常見強酸。下列說法錯誤的是A簡單離子半徑：BCB熱穩(wěn)定性：A2DAECCA為離子化合物，溶于水所得溶液呈堿性D實驗室制備AE時可選用D的最高價含氧酸4、已知室溫下溶度積常數(shù)：KspPb（OH）2=210-15，KspFe（OH）2=810-15。當溶液中金屬離子濃度小于10-5molL-1視為沉淀完全。向20mL含0.10molL-1Pb2+和0.10molL-1Fe2+的混合溶液中滴加0.10molL-1NaOH溶液，金屬陽離子濃度與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示，則下列說法正確的是（ ）A曲線A表示c(Pb2+)的曲線B當溶液pH=8時，F(xiàn)e2+開始沉淀，Pb

4、2+沉淀完全C滴入NaOH溶液體積大于30mL時，溶液中c(Fe2+)=4c(Pb2+)D室溫下，滴加NaOH溶液過程中，比值不斷增大5、常溫下，電解質(zhì)溶液的性質(zhì)與變化是多樣的，下列說法正確的是（ ）ApH相同的CH3COONa NaClO NaOH三種溶液c(Na+)大?。築往稀氨水中加水，的值變小CpH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合，存在下列等式：c(Na+)+c(H+)c(OH)+2c(S2)DCa(ClO)2溶液中通入少量CO2，ClO水解程度增大，溶液堿性增強6、下列說法不正確的是A乙醇、苯酚與金屬鈉的反應實驗中，先將兩者溶于乙醚配成濃度接近的溶液，再投入綠豆大

5、小的金屬鈉，觀察、比較實驗現(xiàn)象B可以用新制Cu（OH）2濁液檢驗乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白四種物質(zhì)的溶液（必要時可加熱）C牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應后的混合液中，加入冷飽和食鹽水以促進固體沉淀析出D分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和溴乙烷的混合物可用萃取法7、常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.1mol/L的NH3H2O溶液, 所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析不正確的是Aab點導電能力增強，說明HR為弱酸Bb點溶液pH=7，說明NH4R沒有水解Cc點溶液存在c(NH4+)c(R-)、c(OH-)c(H+)Dbc任意點溶液均有c(H+)c(OH

6、-)=Kw=1.010-148、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是( )A自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑B高鐵車用大部分材料是鋁合金，鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點C硅膠可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體，也是重要的半導體材料D使用肥皂洗手可預防病毒，肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯酸性9、鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應物，固體Al2O3陶瓷(可傳導Na+)為電解質(zhì)，總反應為2Na+xSNa2Sx，其反應原理如圖所示。下列敘述正確的是（ ）A放電時，電極a為正極B放電時，內(nèi)電路中Na+的移動方向為從b到aC充電

7、時，電極b的反應式為Sx2-2e-=xSD充電時，Na+在電極b上獲得電子，發(fā)生還原反應10、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（ ）A含1mol/LC1-的NH4Cl與氨水的中性混合溶液中，NH4+數(shù)為NAB60gSiO2和28gSi中各含有4NA個Si-O鍵和4NA個Si-Si鍵C標準狀況下，濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制備22.4LCl2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NAD10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為0.5NA11、常溫下，向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水，所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是（ ）A各

8、點溶液中的陽離子濃度總和大小關(guān)系：dcbaB常溫下，R- 的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10 -9Ca點和d點溶液中，水的電離程度相等Dd點的溶液中，微粒濃度關(guān)系：c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)12、化學在生活中發(fā)揮著重要的作用，下列說法錯誤的是A食用油脂飽和程度越大，熔點越高B純鐵易被腐蝕，可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”，以提高其抗腐蝕能力C蠶絲屬于天然高分子材料D本草綱目中的“石堿”條目下寫道：“采蒿蓼之屬，曬干燒灰，以水淋汁，久則凝淀如石，浣衣發(fā)面，亦去垢發(fā)面?！边@里的“石堿”是指K2CO313、在化學能與電能的轉(zhuǎn)化過程中，下列敘述正確的是A電解飽和食鹽水時，陽極得到Cl2 和

9、NaOH(aq)B教材所示的銅-鋅原電池在工作時，Zn2+ 向銅片附近遷移C電鍍時，電鍍槽里的負極材料發(fā)生氧化反應D原電池與電解池連接后，電子從原電池負極流向電解池陽極14、短周期元素甲戊在元素周期表中的相對位置如下表所示。下列判斷正確的是()甲乙丙丁戊A原子半徑：丙丁戊B戊不可能為金屬C氫氧化物堿性：丙丁戊D氫化物的穩(wěn)定性：甲乙15、圖中反應是制備SiH4的一種方法，其副產(chǎn)物MgCl26NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源。下列說法錯誤的是AA2B的化學式為Mg2SiB該流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3和NH4ClC利用MgCl26NH3制取鎂的過程中發(fā)生了化合反應、分解反應D分別將MgCl2溶液和Mg(O

10、H)2懸濁液加熱、灼燒，最終得到的固體相同16、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是ApH=1的溶液中：NO3-、Cl、S2、Na+Bc(H+)/c(OH)=1012的溶液中：NH4+、Al3+、NO3-、ClC由水電離的c(H+)=11012molL1的溶液中：Na+、K+、Cl、HCO3-Dc(Fe3+)=0.1molL1的溶液中：K+、Cl、SO42-、SCN17、X、Y、Z 為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W 分別與元素 X、Y、Z 結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、丙三種分子。反應是工業(yè)制硝酸的重要反應，乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝。上述物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 下列

11、說法錯誤的是A甲是易液化氣體，常用作致冷劑B可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染C甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物D丁是一種紅棕色氣體，是大氣主要污染物之一18、下列說法正確的是A配制 Fe(NO3)2 溶液時，向 Fe(NO3)2 溶液中滴加幾滴稀硝酸，以防止 Fe(NO3)2 發(fā)生水解B滴定接近終點時，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁C中和熱的測定實驗中，測酸后的溫度計未用水清洗便立即去測堿的濃度，所測中和熱的數(shù)值偏高D配制1mol/L 的 NH4NO3溶液時，溶解后立即轉(zhuǎn)移至容量瓶，會導致所配溶液濃度偏高19、 “碳九”是在石油提煉時獲得的一系列含碳數(shù)量在9左右的烴,沸點處于汽油和柴

12、油之間?！疤季拧庇袃煞N，分為裂解碳九和重整碳九,前者主要為烷烴.烯烴等鏈烴,后者主要為丙苯、對甲乙米等芳香烴。下列有關(guān)說法錯誤的是A若將“碳九添加到汽油中,可能會使汽油燃燒不充分而形成積炭B用溴水可以區(qū)分裂解碳九和重整碳九C均三甲苯（）的二氯代物有5種D異丙苯和對甲乙苯（）互為同系物20、CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成下列說法不正確的是A咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上B可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2D1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH21、某些電解質(zhì)分子的中心

13、原子最外層電子未達飽和結(jié)構(gòu)，其電離采取結(jié)合溶液中其他離子的形式，而使中心原子最外層電子達到飽和結(jié)構(gòu)。例如：硼酸分子的中心原子B最外層電子并未達到飽和，它在水中電離過程為：下列判斷正確的是（ ）A凡是酸或堿對水的電離都是抑制的B硼酸是三元酸C硼酸溶液與NaOH溶液反應的離子方程式：H3BO3+OH=B(OH)4D硼酸是兩性化合物22、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為有關(guān)該化合物的敘述不正確的是（ ）A所有碳原子可能共平面B可以發(fā)生水解、加成和酯化反應C1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOHD苯環(huán)上的二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目為4種二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物H是一種藥物合成中間體，其合成路線如

14、下：(1)AB的反應的類型是_反應。(2)化合物H中所含官能團的名稱是_和_。(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_。BC反應時會生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生水解反應，所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學環(huán)境不同的氫；分子中含有六元環(huán)，能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知：CH3CH2OH。寫出以環(huán)氧乙烷（）、乙醇和乙醇鈉為原料制備的合成路線流程圖_（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。24、（12分）有機物N的結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán)，其合成路線如下。已知：RCH=CH2+CH2=

15、CHR CH2=CH2+RCH=CHR請回答下列問題：（1）F分子中含氧官能團的名稱為_。B的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）GH的化學方程式_。其反應類型為_。（3）D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應的化學方程式_。（4）A 在5000C和Cl2存在下生成，而不是或的原因是_。（5）E的同分異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯色的有_種。（6）N的結(jié)構(gòu)簡式為_。25、（12分）制備N2H4H2O（水合肼）和無水Na2SO3主要實驗流程如下：已知： 氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應； N2H4H2O有強還原性，能與NaClO劇烈反應生成N2。從流程分析，本流程所用的主要有機原料為_（寫名稱）。步驟制備NaCl

16、O溶液時，若溫度為41，測得產(chǎn)物中除NaClO外還含有NaClO3，且兩者物質(zhì)的量之比為51，該反應的離子方程式為_。實驗中，為使步驟中反應溫度不高于40 ，除減緩Cl2的通入速率外，還可采取的措施是_。步驟合成N2H4H2O（沸點約118 ）的裝置如圖。NaClO堿性溶液與尿素CO（NH2）2（沸點196.6）水溶液在40以下反應一段時間后，再迅速升溫至110繼續(xù)反應。 使用冷凝管的目的是_。 滴液漏斗內(nèi)的試劑是_；將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶內(nèi)的操作是_； 寫出流程中生成水合肼反應的化學方程式_。 步驟制備無水Na2SO3（水溶液中H2SO3、HSO3、SO32隨pH的分布如圖所示）。

17、邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定停止通SO2的pH值為_（取近似整數(shù)值，下同）；用制得的NaHSO3溶液再制Na2SO3溶液的pH應控制在_。26、（10分）某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物成分進行研究。（1）提出假設該反應的氣體產(chǎn)物是CO2；該反應的氣體產(chǎn)物是CO。該反應的氣體產(chǎn)物是 。（2）設計方案，如圖所示，將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應，測定參加反應的碳元素與氧元素的質(zhì)量比。（3）查閱資料氮氣不與碳、氧化鐵發(fā)生反應。實驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉（NaNO2）飽和溶液混合加熱反應制得氮氣。請寫出該反應的離

18、子方程式： 。（4）實驗步驟按上圖連接裝置，并檢查裝置的氣密性，稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻，放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中；加熱前，先通一段時間純凈干燥的氮氣；停止通入N2后，夾緊彈簧夾，加熱一段時間，澄清石灰水（足量）變渾濁；待反應結(jié)束，再緩緩通入一段時間的氮氣。冷卻至室溫，稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g；過濾出石灰水中的沉淀，洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g。步驟、中都分別通入N2，其作用分別為 。（5）數(shù)據(jù)處理試根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析，寫出該實驗中氧化鐵與碳發(fā)生反應的化學方程式： 。（6）實驗優(yōu)化 學習小組有同學認為應對實驗裝置進一步完善。甲同學認為：應將澄清石灰水

19、換成Ba(OH)2溶液，其理由是 。從環(huán)境保護的角度，請你再提出一個優(yōu)化方案將此實驗裝置進一步完善： 。27、（12分）18世紀70年代，瑞典化學家舍勒首先發(fā)現(xiàn)并制得了氯氣(Cl2)。氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體，它能與水發(fā)生化學反應生成鹽酸和次氯酸(HClO)。氯氣也能與堿溶液發(fā)生化學反應。在實驗室中，通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣。現(xiàn)提供如下圖所示實驗裝置，試回答下列問題：(1)實驗室中制取氯氣應采用的發(fā)生裝置是_，收集并吸收氯氣應選用的裝置為_。(均填序號)(2)上述裝置的燒杯中盛有的氫氧化鈉溶液的作用是用于吸收多余的氯氣，防止氯氣污染空氣，試寫出氯氣和氫

20、氧化鈉溶液反應的化學方程式：_。(3)自來水廠經(jīng)常用氯氣做消毒劑。目前市場上出售的某些假冒“純凈水”是用自來水灌裝的，請你利用所學的化學知識加以鑒別，并寫出有關(guān)的化學方程式_，_ 。(4)次氯酸具有漂白性，它可以將某些有色物質(zhì)氧化成無色物質(zhì)。某同學用滴管將飽和氯水(氯氣的水溶液)逐滴滴入含有酚酞試液的NaOH溶液中，當?shù)蔚阶詈笠坏螘r，紅色突然褪去。紅色褪去的原因可能有兩種情況(用簡要的文字說明)：_；_。(5)請設計一個簡單的實驗，確定(4)中紅色褪去的原因是還是?_。28、（14分）SO2是空氣中主要的大氣污染物，國家規(guī)定在排放前必須經(jīng)過處理。堿液吸收法：工業(yè)上常用NaOH溶液做吸收液。（1

21、）向0.5L1 molL1的NaOH溶液中通入標準狀態(tài)下11.2L的SO2。寫出反應的離子方程式_；已知：Ka11.54102，Ka21.02107，則所得溶液呈_（填“酸性”、“堿性”或“中性”），下列有關(guān)吸收液中粒子濃度大小關(guān)系正確的是_。A c（H2SO3）c（SO32）B c（Na）c（H+）c（HSO3）2c（SO32）c（OH）C c（Na）c（H2SO3）c（HSO3）c（SO32）D c（Na）c（HSO3）c（SO32）c（H+）c（OH）（2）工業(yè)上也可以用Na2SO3溶液吸收SO2，并用電解法處理吸收SO2后所得溶液以實現(xiàn)吸收液的回收再利用，裝置如下圖所示：工作一段時間后

22、，陰極區(qū)溶液的pH_（填“增大”、“減小”或“不變”）。寫出陽極的電極反應式_。SO2的回收利用：（3）SO2與Cl2反應可制得磺酰氯（SO2Cl2），反應為SO2（g）Cl2（g）SO2Cl2（g）。按投料比1:1把SO2與Cl2充入一恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應，SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度T的關(guān)系如下圖所示： 該反應的H_（填“”、“”或“”）0。 若反應一直保持在p壓強條件下進行，則M點的分壓平衡常數(shù)Kp_（用含p的表達式表示，用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓總壓體積分數(shù)）。29、（10分） 2017新課標凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法，其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉(zhuǎn)

23、化成銨鹽，利用如圖所示裝置處理銨鹽，然后通過滴定測量。已知：NH3+H3BO3=NH3H3BO3；NH3H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3?；卮鹣铝袉栴}：（1）a的作用是_。（2）b中放入少量碎瓷片的目的是_。f的名稱是_。（3）清洗儀器：g中加蒸餾水；打開k1，關(guān)閉k2、k3，加熱b，蒸氣充滿管路；停止加熱，關(guān)閉k1，g中蒸餾水倒吸進入c，原因是_；打開k2放掉水，重復操作23次。（4）儀器清洗后，g中加入硼酸（H3BO3）和指示劑。銨鹽試樣由d注入e，隨后注入氫氧化鈉溶液，用蒸餾水沖洗d，關(guān)閉k3，d中保留少量水。打開k1，加熱b，使水蒸氣進入e。d中保留少量水的目的是_。e中

24、主要反應的離子方程式為_，e采用中空雙層玻璃瓶的作用是_。（5）取某甘氨酸（C2H5NO2）樣品m 克進行測定，滴定g中吸收液時消耗濃度為c molL1的鹽酸V mL，則樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為_%，樣品的純度_%。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】ASO2通入溴水中反應生成硫酸和氫溴酸，反應的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H+SO42-+2Br-，故A錯誤；BNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性，反應的氫離子與氫氧根離子物質(zhì)的量相等，反應的離子方程式為：2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O，故B正

25、確；C次氯酸鈣與二氧化碳反應生成碳酸鈣和次氯酸，反應的離子方程式為Ca2+2ClO-+CO2+H2O2HClO+CaCO3，故C錯誤；D硫化鈉的水解反應：S2-+H2OHS-+OH-，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題的易錯點為D，要注意S2-+H3O+=HS-+H2O是S2-與酸反應的方程式。2、C【解析】A.實驗室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣，而3 molL-1的鹽酸是稀鹽酸，因此不能發(fā)生反應制取氯氣，A錯誤；B.該實驗不需要保證氯氣是干燥的，所以裝置中盛放的試劑是飽和NaCl溶液，作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HCl氣體，B錯誤；C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解，氣體通過裝置，可根據(jù)導氣管

26、口氣泡的多少，觀察氣體流速，因此其作用是便于控制通入NO2的量，C正確；D.若制備的NO2中含有NO，將混合氣體通入水中，會發(fā)生反應：3NO2+H2O=2HNO3+NO，最后導致氣體完全變質(zhì)，D錯誤；故合理選項是C。3、B【解析】據(jù)原子結(jié)構(gòu)、原子半徑、物質(zhì)性質(zhì)等，先推斷短周期主族元素，進而判斷、比較有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)，作出合理結(jié)論?！驹斀狻慷讨芷谥髯逶刂性影霃阶畲蟮腃是鈉（Na）；化合物AE是常見強酸，結(jié)合原子序數(shù)遞增，可知A為氫（H）、E為氯（Cl）；又A和D的質(zhì)子數(shù)之和等于E的核外電子數(shù)，則D為硫（S）；因B和D同主族，則B為氧（O）。A項：B、C的簡單離子分別是O2-、Na+，它們的電子

27、排布相同，核電荷較大的Na+半徑較小，A項正確；B項：同周期主族元素，從左到右非金屬性增強，則非金屬性SCl，故氫化物熱穩(wěn)定性：H2SKspFe(OH)2，F(xiàn)e2+沒有生成沉淀，B錯誤；C. 滴入NaOH溶液體積大于30mL時，曲線發(fā)生變化，溶液中c(Fe2+)：c(Pb2+)= KspFe(OH)2/KspPb(OH)2=4:1，則c(Fe2+)=4c(Pb2+)，C正確；D. c(Pb2+)c(OH)/c(H+)= c(Pb2+)c2(OH)/c(H+)c(OH)=Ksp(PbOH)2/Kw，Ksp(PbOH)2/Kw為定值，則c(Pb2+)c(OH)/c(H+)為定值不發(fā)生變化，D錯誤；

28、答案為C?！军c睛】KspPb（OH）2c(NH3H2O)，則c(HR)+c(R-)c(NH3H2O)，D錯誤；故合理選項是B。12、B【解析】A油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯，其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響，由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高，所以食用油脂飽和程度越大，熔點越高，故A正確；B生鐵中的鐵、碳和電解質(zhì)溶液易形成原電池，發(fā)生電化學腐蝕，所以生鐵比純鐵更易腐蝕，故B錯誤；C蠶絲主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，故C正確；D采蒿蓼之屬，曬干燒灰”，說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”，該成分易溶于水，久則凝淀如石，亦去垢，能洗去油污，發(fā)面

29、，能作為發(fā)酵劑，植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽，所以是碳酸鉀，故D正確；答案選B。【點睛】生鐵是鐵的合金，易形成原電池，發(fā)生電化學腐蝕。13、B【解析】A電解飽和食鹽水時，陽極得到Cl2 和NaOH(aq)）；B教材所示的銅-鋅原電池在工作時，Zn2+ 向銅片附近遷移；C電鍍池特殊的電解池。電鍍槽里的電極分為陰極和陽極，陽極發(fā)生氧化反應；D原電池與電解池連接后，跟原電池的負極相連的那個電極叫陰極。電子從原電池負極流向電解池陰極。14、C【解析】A、同周期從左向右原子半徑減小(稀有氣體除外)，即原子半徑大小順序是丙丁戊，故A錯誤；B、若丙為Na，丁為Mg，則戊為Al，故B錯誤；C、同周期從左向

30、右金屬性減弱，其最高價氧化物對應水化物的堿性減弱，氫氧化物的堿性：丙丁戊，故C正確；D、同周期從左向右非金屬性增強，其氫化物的穩(wěn)定性增強，即氫化物的穩(wěn)定性：甲乙，故D錯誤；答案選C。15、C【解析】由反應可知A2B應為Mg2Si，與氨氣、氯化銨反應生成SiH4和MgCl26NH3，MgCl26NH3加入堿液，可生成Mg(OH)2，MgCl26NH3加熱時不穩(wěn)定，可分解生成氨氣，同時生成氯化鎂，電解熔融的氯化鎂，可生成鎂，用于工業(yè)冶煉，而MgCl26NH3與鹽酸反應，可生成氯化鎂、氯化銨，其中氨氣、氯化銨可用于反應而循環(huán)使用，以此解答該題?！驹斀狻緼由分析知A2B的化學式為Mg2Si，故A正確；

31、B反應需要氨氣和NH4Cl，而由流程可知MgCl26NH3加熱或與鹽酸反應，生成的氨氣、氯化銨，參與反應而循環(huán)使用，故B正確；C由流程可知MgCl26NH3高溫分解生成MgCl2，再電解MgCl2制取鎂均發(fā)生分解反應，故C錯誤；D分別將MgCl2溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱，灼燒，都是氧化鎂，最終得到的固體相同，故D正確；故答案為C。16、B【解析】A. pH=1的溶液呈酸性，H+、NO3-與S2發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存，選項A錯誤；B. c(H+)/c(OH)=1012的溶液呈酸性，H+、NH4+、Al3+、NO3-、Cl相互之間不反應，能大量共存，選項B正確；C. 由水電離的c(H

32、+)=11012molL1的溶液可能為強酸性也可能為強堿性，HCO3-均不能大量存在，選項C錯誤； D. c(Fe3+)=0.1molL1的溶液中：Fe3+與SCN發(fā)生絡合反應而不能大量共存，選項D錯誤；答案選B。17、D【解析】X、Y、Z 為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W 分別與元素 X、Y、Z 結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、丙三種分子，則W為H元素。反應是工業(yè)制硝酸的重要反應，乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝，乙是H2O，丙是HF，Z的單質(zhì)是F2，Y是O2，甲是NH3，丁中NO?！驹斀狻緼. 甲為NH3，氨氣易液化，揮發(fā)吸收大量的熱量，常用作致冷劑，故A正確；B6NO4NH3=5N2

33、6H2O，產(chǎn)生無污染的氮氣和水，可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染，故B正確；C. 甲為NH3、丙為HF，甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物NH4F，故C正確；D. 丁是NO，是一種無色氣體，是大氣主要污染物之一，故D錯誤；故選D?！军c睛】本題考查無機物推斷，結(jié)合題干信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷物質(zhì)組成為解答關(guān)鍵，注意掌握常見元素化合物性質(zhì)，試題側(cè)重考查學生的分析、理解能力及邏輯推理能力，易錯點D，反應是工業(yè)制硝酸的重要反應，說明生成的丁是NO，不是NO2。18、B【解析】A. Fe(NO3)2是強酸弱堿鹽，水解使溶液顯酸性，在配制Fe(NO3)2溶液時，為了防止Fe2+水解不可向溶液中加入硝酸，

34、因為硝酸能將亞鐵離子氧化為鐵離子，選項A錯誤；B.滴定接近終點時，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁，使溶液進入到錐形瓶中，慢慢加標準溶液，以減小實驗誤差，選項B正確；C.中和熱的測定實驗中，測酸后的溫度計若未用水清洗便立即去測堿的溫度，在溫度計上殘留的酸液就會與溶液中的堿發(fā)生中和反應，放出熱量，使所測堿的起始溫度偏高，導致中和熱的數(shù)值偏小，選項C錯誤；D.NH4NO3溶于水吸熱，使溶液溫度降低，配制 1mol/L 的NH4NO3溶液時，溶解后，就立即轉(zhuǎn)移至容量瓶，會導致配制溶液的體積偏大，使所配溶液濃度偏低，選項D錯誤；故合理選項是B。19、D【解析】A. 由于碳九中碳原子個數(shù)比汽油的多，所以燃

35、燒時更容易燃燒不充分產(chǎn)生單質(zhì)碳而形成“積碳”，故A正確；B. 裂解碳九中含有烯烴，能與溴水發(fā)生加成反應而使其褪色，故B正確；C. 均三甲苯的二氯代物中，兩個氯原子在同一個碳原子上的有1種：，在不同碳原子上的有4種：、，共有5種，故C正確；D. 異丙苯與對甲己苯分子式相同，不符合同系物中分子組成相差一個或若干個“CH2原子團的要求，故D錯誤；故答案為D?！军c睛】有機物二元取代物的種數(shù)確定，應采用“定一移二”的方法，即先固定一個取代基的位置，再移動另一個取代基，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。20、B【解析】A.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu)，所以根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，咖啡酸分子中所有原子可能處在同

36、一個平面上，A正確；B.CPAE分子中含有酚羥基，也能和金屬鈉反應，所以不能用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇，B不正確；C.苯乙醇的分子式為C8H10O，苯乙醇燃燒的方程式為C8H10O+10O28CO2+5H2O，C正確；D.CPAE分子中含有2個酚羥基和1個酯基，所以1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH，D正確；答案選B。21、C【解析】A. 由信息可知，中心原子最外層電子未達飽和結(jié)構(gòu)的酸，能結(jié)合水電離出的OH-，從而促進水的電離，A錯誤；B. 1個硼酸分子能結(jié)合1個OH-，從而表現(xiàn)一元酸的性質(zhì)，所以硼酸是一元酸，B錯誤；C. 硼酸的中心原子未達飽

37、和結(jié)構(gòu)，與堿反應時，能結(jié)合OH-，從而生成B(OH)4，C正確；D. 硼酸只能結(jié)合OH-而不能結(jié)合H+，所以它是酸性化合物，D錯誤。故選C。22、C【解析】A含有酯基、羧基、苯環(huán)和碳碳雙鍵，都為平面形結(jié)構(gòu)，則所有碳原子可能共平面，故A正確；B含有酯基，可發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，含有羧基，可發(fā)生酯化反應，故B正確；C能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基，且酯基可水解生成甲酸和酚羥基，則1mol該物質(zhì)最多消耗3 mol NaOH，故C錯誤；D苯環(huán)有2種H，4個H原子，兩個Br可位于相鄰(1種）、相間（2種）、相對（1種）位置，共4種，故D正確。故答案為C?！军c睛】以有機物的結(jié)構(gòu)為載體

38、，考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì)，進行知識遷移運用，根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點，有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì)，有羧基決定具有羧酸的性質(zhì)，有醇羥基決定具有醇的性質(zhì)，有苯環(huán)還具有苯的性質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、氧化 羰基 羧基 【解析】被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為，根據(jù)可推知D為，根據(jù)C的分子式可知，在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為，被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，據(jù)此分析?！驹斀狻勘凰嵝愿咤i酸鉀溶液氧化生成，D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為，根據(jù)可推知D為，根據(jù)C的分子式可知，在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為，被酸性高錳酸鉀溶液氧

39、化生成。(1)AB的反應的類型是氧化反應；(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物H中所含官能團的名稱是羧基和羰基；(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為；BC反應時會生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，根據(jù)甲醛加成的位置可知，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)D為，它的一種同分異構(gòu)體同時滿足：能發(fā)生水解反應，則含有酯基，所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學環(huán)境不同的氫；分子中含有六元環(huán)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則含有碳碳雙鍵，符合條件的同分異構(gòu)體為；(5)已知：CH3CH2OH。環(huán)氧乙烷（）與HCl發(fā)生開環(huán)加成生成CH2ClCH2OH，CH2ClCH2OH在乙醇鈉和乙醇作用下，再與轉(zhuǎn)化為，在氫氧化鈉溶液中加熱得到，酸化得到

40、，在濃硫酸催化下加熱生成，合成路線流程圖為?！军c睛】本題為有機合成及推斷題，解題的關(guān)鍵是利用逆推法推出各有機物的結(jié)構(gòu)簡式，及反應過程中的反應類型，注意D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為，根據(jù)可推知D為，根據(jù)C的分子式可知，在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為。24、羧基 C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O 取代反應、（中和反應） 因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代 9種 【解析】由A與氯氣在加熱條件下反應生成，可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：，故苯乙烯與發(fā)生已知信息中的反應生成A，為。與HCl反應生成B，結(jié)合B的分子式可知，應是發(fā)生加成反

41、應，B發(fā)生鹵代烴的水解反應反應生成C，C氧化生成D，結(jié)合D分子式可知B為，順推可知C為，D為。根據(jù)N分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)可知，D與M應是發(fā)生酯化反應，M中羧基與羥基連接同一碳原子上，結(jié)合N的分子式可推知M為，N為。苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成E為，再發(fā)生氧化反應生成，與氯氣反應生成G，G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H，則G為，H為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）F分子中含氧官能團的名稱為羧基，B的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：羧基；（2）GH的化學方程式：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O，其反應類型為水解反應取代反應、中和反應；故答案為：C6H5CHC

42、lCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O；水解反應取代反應、中和反應；（3）D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應的化學方程式：；故答案為：；（4）A在和存在下生成，而不是或的原因是：因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；故答案為：因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；（5）E（）的同分異構(gòu)體中能使溶液顯色，說明含有酚羥基，另外取代基為乙基，有鄰、間、對3種，或取代基為2個甲基，當2個甲基處于鄰位時，有2種位置，當2個甲基處于間位時，有3種位置，當2個甲基處于對位時，有1種位置，共有9種；故答案為：9；（6）根據(jù)以上分析可知N的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案

43、為：?！军c睛】已知條件RCH=CH2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR為烯烴雙鍵斷裂，結(jié)合新對象的過程。由此可以迅速知道C8H8的結(jié)構(gòu)為為,，A為，再依次推導下去，問題迎刃而解。25、尿素 8Cl2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O 冰水浴冷卻 通過冷凝回流，減少水合肼的揮發(fā)，提高水合肼的產(chǎn)率 NaClO堿性溶液 打開滴液漏斗的活塞，旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的液體緩緩流下 NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O + Na2CO3 4 10 【解析】由實驗流程可知，氯氣和氫氧化鈉溶液的反應生成NaClO，為避

44、免生成NaClO3，應控制溫度在40以下，生成的NaClO與尿素反應生成N2H4H2O和Na2CO3，可用蒸餾的方法分離出N2H4H2O，副產(chǎn)品Na2CO3溶液中通入二氧化硫，可制得Na2SO3，結(jié)合對應物質(zhì)的性質(zhì)以及題給信息分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)流程圖，本流程所用的主要有機原料為尿素，故答案為尿素；(2)若溫度為41，測得產(chǎn)物中除NaClO外還含有NaClO3，且兩者物質(zhì)的量之比為51，同時還生成NaCl，根據(jù)得失電子守恒，ClO-ClO3- Cl- 物質(zhì)的量之比為5110，反應的離子方程式為8Cl2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O，故答案為8Cl

45、2 + 16OH- = 5ClO-+ ClO3- + 10Cl- + 8H2O；氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應，實驗中，為使步驟中反應溫度不高于40 ，除減緩Cl2的通入速率外，避免反應過于劇烈，放出大量的熱而導致溫度升高，還可以用冰水浴冷卻，故答案為冰水浴冷卻；(4)為避免N2H4H2O的揮發(fā)，使用冷凝管，起到冷凝回流，減少水合肼的揮發(fā)，提高水合肼的產(chǎn)率，故答案為通過冷凝回流，減少水合肼的揮發(fā)，提高水合肼的產(chǎn)率；為了避免N2H4H2O與 NaClO劇烈反應生成N2，實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液；將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶內(nèi)的操作是打開滴液漏斗的活塞，旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的

46、液體緩緩流下，故答案為NaClO堿性溶液；打開滴液漏斗的活塞，旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的液體緩緩流下； 根據(jù)流程圖，NaClO 和CO(NH2)2 在NaOH溶液中反應生成水合肼和碳酸鈉，反應的化學方程式為NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O + Na2CO3，故答案為NaClO + CO(NH2)2 +2NaOH NaCl + N2H4 H2O + Na2CO3；(5)用Na2CO3制備無水Na2SO3，在Na2CO3溶液中通入過量的二氧化硫生成NaHSO3，然后在NaHSO3溶液中加入NaOH溶液可生成Na2SO3。由圖像可知，溶液pH約為4時，可完全反應

47、生成NaHSO3，此時可停止通入二氧化硫，故答案為4；由圖像可知pH約為10時，可完全反應生成Na2SO3，故答案為10。26、（本題共16分）（1）CO2、CO的混合物（3）NH4+NO2N2+2H2O（4）步驟中是為了排盡空氣；步驟是為了趕出所有的CO2，確保完全吸收（5）2C+Fe2O32Fe+CO+CO2（6）Ba(OH)2溶解度大，濃度大，使CO2被吸收的更完全；M (BaCO3)M(CaCO3)，稱量時相對誤差小。在尾氣出口處加一點燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置【解析】試題分析：（1）過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物可能有：CO、CO2、CO2、CO的混合物三種情況；（3）氯化銨飽和

48、溶液和亞硝酸鈉（NaNO2）飽和溶液混合加熱反應可以制得氮氣；（4）根據(jù)前后兩次通入氮氣的時間和減小實驗誤差角度來分析；（5）根據(jù)質(zhì)量守恒判斷氣體的組成，根據(jù)質(zhì)量關(guān)系計算氣體的物質(zhì)的量之間的關(guān)系，進而書寫化學方程式；（6）根據(jù)氫氧化鈣和氫氧化鋇的本質(zhì)區(qū)別來思考；一氧化碳是一種有毒氣體，可以通過點燃來進行尾氣處理解：（1）過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產(chǎn)物可能有：CO、CO2、CO2、CO的混合物，（3）氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉（NaNO2）飽和溶液混合加熱反應制得氮氣，反應物有NH4Cl和NaNO2，生成物為N2，根據(jù)質(zhì)量守恒還應用水，則反應的化學方程式為NH4+NO2N2+2H2O，（4）如果不

49、排盡空氣，那么空氣中的氧氣會與炭粉反應影響反應后生成氣體的組成，所以利用穩(wěn)定的氮氣排空氣，最后確保完全吸收，反應后還要趕出所有的CO2，（5）3.20g氧化鐵的物質(zhì)的量為=0.02mol，澄清石灰水變渾濁，說明有CO2氣體生成，則n（CO2）=n（CaCO3）=0.02mol，m（CO2）=0.02mol44g/mol=0.88g，反應后硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量變化為1.44g大于0.88g，則生成其氣體為CO2、CO的混合物，設混合氣體中含有ymolCO，則0.88g+28yg=1.44g，y=0.02mol，所以CO、CO2的混合氣體物質(zhì)的量比為1：1，所以方程式為 2C+Fe2O32Fe+

50、CO+CO2，（6）將澄清石灰水換成Ba（OH）2溶液，這樣會使二氧化碳被吸收的更完全，稱量時相對誤差小，一氧化碳是一種有毒氣體，可以通過點燃來進行尾氣處理或增加一尾氣處理裝置.27、C H Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，證明該“純凈水”是自來水 AgNO3十HCl=AgCl+HNO3 氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應 次氯酸將有色物質(zhì)漂白 取“紅色褪去”溶液12mL于試管中，滴加NaOH溶液，若紅色恢復，則是由氯水的酸性所致；否則是由次氯酸的漂白性所致 【解析】(1)在實驗室中，通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣，因此需要加熱；氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體，氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收，因此選擇H；故答案為：C；H；(2)氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水，配平即可，故答案為：Cl2+2NaOH=NaC