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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是( )A將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSO4是非電解質(zhì)B氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)C固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電,熔融態(tài)
2、的離子化合物能導(dǎo)電D強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)2、已知H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)CO2(g)=COS(g)H2O(g)。在610 K時(shí),將0.10 mol CO2與0.40 mol H2S充入2.5 L的空鋼瓶中,經(jīng)過(guò)4 min達(dá)到平衡,平衡時(shí)水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為2%,則下列說(shuō)法不正確的是()ACO2的平衡轉(zhuǎn)化率2.5%B用H2S表示該反應(yīng)的速率為0.001 molL1min1C在620 K重復(fù)試驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為3%,說(shuō)明該平衡正向移動(dòng)了D反應(yīng)過(guò)程中混合氣體平均摩爾質(zhì)量始終不變3、下列能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是( )ASO2BNH3
3、CCl2DCO24、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A反應(yīng)階段,參加反應(yīng)的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1B若反應(yīng)通過(guò)原電池來(lái)實(shí)現(xiàn),則ClO2是正極產(chǎn)物C反應(yīng)中的H2O2可用NaClO4代替D反應(yīng)條件下,ClO2的氧化性大于H2O25、下列符合元素周期律的是A堿性:Ca(OH)2Mg(OH)2B酸性:H2SO3 H2CO3C熱穩(wěn)定性:NH3 PH3D還原性:S2 Cl6、天然氣因含有少量H2S等氣體開采應(yīng)用受限。TF菌在酸性溶液中可實(shí)現(xiàn)天然氣的催化脫硫,其原
4、理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A該脫硫過(guò)程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液B脫硫過(guò)程O2間接氧化H2SC亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,F(xiàn)eSO4可用于治療缺鐵性貧血D華陽(yáng)國(guó)志記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國(guó)古代已利用天然氣煮鹽7、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是A醋酸和活性炭均可對(duì)環(huán)境殺菌消毒B糖類和油脂均可以為人體提供能量C明礬和純堿均可用于除去廚房油污D鐵粉和生石灰常用作食品抗氧化劑8、鈞瓷是宋代五大名窯瓷器之一,以“入窯一色,出窯萬(wàn)彩”的神奇窯變著稱,下列關(guān)于陶瓷的說(shuō)法正確的是( )A“窯變”是高溫下釉料中的金屬化合物發(fā)生氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致顏色的變化B高品質(zhì)白瓷晶瑩剔透,屬于純
5、凈物C氮化硅陶瓷屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料D由于陶瓷耐酸堿,因此可以用來(lái)熔化氫氧化鈉9、阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說(shuō)法不正確的是+H2O+CO2A阿魏酸分子式為C10H10O4B阿魏酸存在順反異構(gòu)C方程式中三種有機(jī)物均可與NaOH、Na2CO3反應(yīng)D可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成10、利用脫硫細(xì)菌凈化含硫物質(zhì)的方法叫生物法脫硫,發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COOH+Na236SO42NaHCO3+H236S。下列說(shuō)法正確的是A的摩爾質(zhì)量是100BCH3COOH既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)酸性C反應(yīng)的離子方程式是:CH3COOH+2+H236SD每生
6、成11.2 L H2S轉(zhuǎn)移電子為46.02102311、三元催化轉(zhuǎn)化器能同時(shí)凈化汽車尾氣中的碳?xì)浠衔?HC)、一氧化碳(CO)及氮氧化合物(NOx)三種污染物。催化劑選擇鉑銠合金,合金負(fù)載量不同時(shí)或不同的工藝制備的合金對(duì)汽車尾氣處理的影響如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A圖甲表明,其他條件相同時(shí),三種尾氣的轉(zhuǎn)化率隨合金負(fù)載量的增大而增大B圖乙表明,尾氣的起燃溫度隨合金負(fù)載量的增大而降低C圖甲和圖乙表明,合金負(fù)載量越大催化劑活性越高D圖丙和圖丁表明,工藝2制得的合金的催化性能優(yōu)于工藝1制得的合金12、茶葉中鐵元素的檢驗(yàn)可經(jīng)過(guò)以下四個(gè)步驟完成,各步驟中選用的實(shí)驗(yàn)用品不能都用到的是A將茶葉灼燒灰化,選用
7、、和B用濃硝酸溶解茶葉并加蒸餾水稀釋,選用、和C過(guò)濾得到濾液,選用、和D檢驗(yàn)中濾液中的Fe3,選用、和13、下列儀器洗滌時(shí)選用試劑錯(cuò)誤的是( )A木炭還原氧化銅的硬質(zhì)玻璃管(鹽酸)B碘升華實(shí)驗(yàn)的試管(酒精)C長(zhǎng)期存放氯化鐵溶液的試劑瓶(稀硫酸)D沾有油污的燒杯(純堿溶液)14、下列指定反應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是( ) A鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡CO32+CaSO4CaCO3+SO42B用鐵電極電解飽和食鹽水2Cl+2H2OCl2+H2+2OHC向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量的NH3H2OAl3 +4NH3H2O=AlO2+4NH4+2H2ODKClO堿性溶液與Fe(
8、OH)3反應(yīng)制取K2FeO43ClO+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+4H+H2OAABBCCDD15、X、Y、Z、W為四種短周期的主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W與X、Y既不同族也不同周期;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6。下列說(shuō)法不正確的是( )AY元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HYO4B原子半徑由小到大的順序?yàn)閃XZCX與W可以形成W2X、W2X2兩種物質(zhì)DY、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定。16、下列說(shuō)法正確的是ACH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為3,4-二甲基-3-乙基戊烷B可用新制
9、Cu(OH)2懸溶液鑒別甲醛、甲酸、葡萄糖、乙酸、氨水和乙醇C高級(jí)脂肪酸乙酯在堿性條件下的水解反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)D向淀粉溶液中加稀硫酸溶液,加熱后滴入幾滴碘水,溶液變藍(lán)色,說(shuō)明淀粉沒有發(fā)生水解二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿司匹林(化合物L(fēng))是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:HCCH+RCOOHRCOOR+R”O(jiān)HRCOOR”+ROH(R、R、R”代表烴基) 請(qǐng)回答:(1)A中的官能團(tuán)是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)DE的反應(yīng)類型是_。(4)EG的化學(xué)方程式是_。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B K + H2O,K的核
10、磁共振氫譜只有一組峰。JL的化學(xué)方程式是_。(6)L在體內(nèi)可較快轉(zhuǎn)化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內(nèi)能緩慢持續(xù)釋放J。 血液中J濃度過(guò)高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請(qǐng)用化學(xué)方程式解釋NaHCO3的作用:_。 下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。aP中的酯基在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出JbP在體內(nèi)的水解產(chǎn)物中沒有高分子化合物c將小分子藥物引入到高分子中可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能18、有機(jī)物A具有乙醛和乙酸中官能團(tuán)的性質(zhì),不飽和烴B的摩爾質(zhì)量為40 gmol1,C中只有一個(gè)甲基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:已知:同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定 RCH=CHO
11、HRCH2CHO請(qǐng)回答:(1)D的名稱是_。(2)AE中都含有的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_。(3)ADE的化學(xué)方程式_。(4)下列說(shuō)法正確的是_。AB能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色BC與A在一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C轉(zhuǎn)化流程中濃H2SO4的作用相同D可以用飽和Na2CO3溶液鑒別A、C、E三種無(wú)色物質(zhì)19、葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過(guò)以下反應(yīng)制得:C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2OC6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表:實(shí)驗(yàn)流程如下:回答下列問題
12、:(1)第步中溴水氧化葡萄糖時(shí),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。你認(rèn)為缺少的儀器是_。甲同學(xué)在尾氣吸收裝置中使用倒立漏斗的目的是_。(2)第步CaCO3固體過(guò)量,其目的是_。(3)本實(shí)驗(yàn)中_(填“能”或“不能”)用CaCl2替代CaCO3,理由是_。(4)第步“某種操作”名稱是_。(5)第步加入乙醇的作用是_。(6)第步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的溴化鈣,洗滌劑最合適的是_(填標(biāo)號(hào))。A冷水 B熱水 C乙醇 D乙醇水混合溶液20、 (NH4)2Fe(SO4)26H2O(M=392g/mol)又稱摩爾鹽,簡(jiǎn)稱FAS,它是淺藍(lán)色綠色晶體,可溶于水,難溶于水乙醇。某小組利用工業(yè)廢鐵屑進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)
13、。請(qǐng)按要求回答下列問題:. FAS的制取。流程如下:(1)步驟加熱的目的是_。(2)步驟必須在剩余少量鐵屑時(shí)進(jìn)行過(guò)濾,其原因是(用離子方程式表示): _。.NH4+含量的測(cè)定。裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)步驟:稱取FAS樣品a g,加水溶解后,將溶液注入Y中 量取b mL c1 mol/LH2SO4溶液于Z中 向Y加入足量NaOH濃溶液,充分反應(yīng)后通入氣體N2,加熱(假設(shè)氨完全蒸出),蒸氨結(jié)束后取下Z。 用c2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Z中過(guò)量的硫酸,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗d mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)儀器X的名稱_;N2的電子式為_。(4)步驟蒸氨結(jié)束后,為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,還需要對(duì)直形冷凝管進(jìn)行處理的操
14、作是_;NH4+質(zhì)量百分含量為(用代數(shù)式表示)_。. FAS純度的測(cè)定。稱取FAS m g樣品配制成500 mL待測(cè)溶液。分別取20.00mL待測(cè)溶液,進(jìn)行如下方案實(shí)驗(yàn):(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。滴定過(guò)程中需用到的儀器中(填圖中序號(hào))_。滴定中反應(yīng)的離子方程式為_。 (6)方案二: 待測(cè)液 足量BaCl2溶液過(guò)濾洗滌干燥稱量 固體n g ;則FAS的質(zhì)量百分含量為(用代數(shù)式表示)_。(7)方案一、二實(shí)驗(yàn)操作均正確,卻發(fā)現(xiàn)方案一測(cè)定結(jié)果總是小于方案二的,其可能的原因是_;為驗(yàn)證該猜測(cè)正確,設(shè)計(jì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作為_,現(xiàn)象為_。21、有效去除大氣中的NOx,保
15、護(hù)臭氧層,是環(huán)境保護(hù)的重要課題。(1)在沒有NOx催化時(shí),O3的分解可分為以下兩步反應(yīng)進(jìn)行;O3=O+O2 (慢) O+O3=2O2 (快)第一步的速率方程為v1=k1c(O3),第二步的速率方程為v2=k2c(O3)c(O)。其中O為活性氧原子,它在第一步慢反應(yīng)中生成,然后又很快的在第二步反應(yīng)中消耗,因此,我們可以認(rèn)為活性氧原子變化的速率為零。請(qǐng)用k1、k2組成的代數(shù)式表示c(O)=_。(2)NO做催化劑可以加速臭氧反應(yīng),其反應(yīng)過(guò)程如圖所示:已知:O3(g)+O(g)=2O2(g) H=143 kJ/mol反應(yīng)1:O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g) H1=200.2 kJ/mo
16、l。反應(yīng)2:熱化學(xué)方程式為_。(3)一定條件下,將一定濃度NOx(NO2和NO的混合氣體)通入Ca(OH)2懸濁液中,改變,NOx的去除率如圖所示。已知:NO與Ca(OH)2不反應(yīng);NOx的去除率=1100%在0.30.5之間,NO吸收時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為:_。當(dāng)大于1.4時(shí),NO2去除率升高,但NO去除率卻降低。其可能的原因是_。(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) H=759.8 kJ/mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)隨的變化曲線如圖。b點(diǎn)時(shí),平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)之比接近_。a、b、c三點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)
17、化率從小到大的順序?yàn)開;b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)開(以上兩空均用a、b、c、d表示)。若=0.8,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,則NO的轉(zhuǎn)化率為_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,所以BaSO4是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B氨氣本身不能電離出離子,溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因,故B錯(cuò)誤;C固態(tài)離子化合物不能電離出離子,不能導(dǎo)電;離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故C正確;D溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),
18、故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)可導(dǎo)電關(guān)系的判斷,明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān),與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大。2、A【解析】根據(jù)題意列出三段式,如下: 根據(jù)平衡時(shí)水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為2%,則,故x=0.004mol/L,A、CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=10%,選項(xiàng)A不正確;B、用H2S表示該反應(yīng)的速率為0.001 molL1min1,選項(xiàng)B正確;C、當(dāng)溫度升高到620K時(shí),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為3%,可知溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了,選項(xiàng)C正確;D、由于反應(yīng)前后都為氣體,且為氣體體積不變的反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中混合氣體平均摩爾質(zhì)量始終不變,選項(xiàng)D正確。答案選A。3、
19、B【解析】能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說(shuō)明氣體溶于水后顯堿性,據(jù)此解答。【詳解】ASO2和水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),A錯(cuò)誤;B氨氣溶于水形成氨水,氨水顯堿性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),B正確;C氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙褪色,C錯(cuò)誤;DCO2和水反應(yīng)生成碳酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),D錯(cuò)誤;答案選B。4、C【解析】A根據(jù)流程圖反應(yīng)中氧化劑是NaClO3,還原劑是SO2,還原產(chǎn)物是ClO2,氧化產(chǎn)物是NaHSO4,根據(jù)化合價(jià)升降相等可得NaClO3和
20、SO2的物質(zhì)的量之比為2:1,A項(xiàng)正確;B由反應(yīng)化合價(jià)變化情況,再根據(jù)原電池正極表面發(fā)生還原反應(yīng),所以ClO2是正極產(chǎn)物,B項(xiàng)正確;C據(jù)流程圖反應(yīng),在ClO2與H2O2的反應(yīng)中,ClO2轉(zhuǎn)化為NaClO2氯元素的化合價(jià)降低,做氧化劑;H2O2只能做還原劑,氧元素的化合價(jià)升高,不能用NaClO4代替H2O2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D據(jù)流程圖反應(yīng)ClO2與H2O2反應(yīng)的變價(jià)情況,ClO2做氧化劑,H2O2做還原劑,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D項(xiàng)正確;故答案選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)反應(yīng)的流程圖可得反應(yīng)中的反應(yīng)物與生成物,利用得失電子守恒規(guī)律推斷反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量之比。5、A【解析】A金屬性CaMg,
21、對(duì)應(yīng)堿的堿性為Ca(OH)2Mg(OH)2,故A正確;B非金屬性SC,對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性為H2SO4H2CO3,而H2SO3H2CO3可利用強(qiáng)酸制取弱酸反應(yīng)說(shuō)明,故B錯(cuò)誤;C非金屬性NP,對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性為NH3PH3,故C錯(cuò)誤;D非金屬性SCl,對(duì)應(yīng)陰離子的還原性為S2-Cl-,故D錯(cuò)誤;故答案為A。【點(diǎn)睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越
22、弱;氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。6、A【解析】A.TF菌在酸性溶液中可實(shí)現(xiàn)天然氣的催化脫硫,F(xiàn)e2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵(相應(yīng)反應(yīng)為2Fe3+H2S=2Fe2+S+2H+),硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵(相應(yīng)反應(yīng)為4Fe2+O2+4H+=4Fe3+2H2O),根據(jù)反應(yīng)可知,該脫硫過(guò)程不需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液,A錯(cuò)誤;B.脫硫過(guò)程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過(guò)程O2間接氧化H2S,B正確;C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的
23、作用,若缺鐵就可能出現(xiàn)缺鐵性貧血,F(xiàn)eSO4可用于治療缺鐵性貧血,C正確;D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,華陽(yáng)國(guó)志記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國(guó)古代已利用天然氣煮鹽,D正確;故合理選項(xiàng)是A。7、B【解析】A一定濃度的醋酸可對(duì)環(huán)境殺菌消毒,活性炭具有吸附性可用于漂白,不能殺菌消毒,故A錯(cuò)誤; B糖類、脂肪、蛋白質(zhì)都是組成細(xì)胞的主要物質(zhì),并能為生命活動(dòng)提供能量,故B正確;C純堿為碳酸鈉,其水溶液為堿性,堿性條件下可使油脂發(fā)生水解,可用于除去廚房油污,明礬為十二水合硫酸鋁鉀,在溶液中鋁離子水解形成氫氧化鋁膠體,可用于凈水,不能用于廚房除油污,故C錯(cuò)誤;D鐵粉具有還原性,可用作食
24、品抗氧化劑,生石灰具有吸水性,可做食品的干燥劑,不能用于食品抗氧化劑,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】生活中各種物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,生石灰是氧化鈣,可以吸水,與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,所以可作干燥劑。8、A【解析】A不同的金屬氧化物顏色可能不同,在高溫下,釉料中的金屬化合物發(fā)生氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致的顏色變化,故A正確;B. 瓷器的原料主要是黏土燒結(jié)而成,瓷器中含有多種硅酸鹽和二氧化硅,是混合物,故B錯(cuò)誤;C. 新型無(wú)機(jī)非金屬材料主要有先進(jìn)陶瓷、非晶體材料、人工晶體、無(wú)機(jī)涂層、無(wú)機(jī)纖維等,氮化鋁陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故C錯(cuò)誤;D. 陶瓷的成分是硅酸鹽和二氧化硅,能與熔化氫氧化鈉反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。
25、9、D【解析】A. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,阿魏酸分子式為C10H10O4,A項(xiàng)正確;B. 阿魏酸含有碳碳雙鍵,存在順反異構(gòu),B項(xiàng)正確;C. 酚羥基和羧基與NaOH、Na2CO3反應(yīng),C項(xiàng)正確;D. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵,醛類、酚類、某些醇等也能使其褪色,則香蘭素和阿魏酸,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能檢測(cè),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。10、C【解析】的摩爾質(zhì)量是100 gmol1,A錯(cuò)誤;CH3COOH中碳化合價(jià)升高,表現(xiàn)還原性,B錯(cuò)誤;醋酸是弱酸,不能拆寫,C正確;沒有指明處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,D錯(cuò)誤。11、D【解析】A. 根據(jù)圖甲所示可知:在400時(shí),三種氣體的轉(zhuǎn)化率在合金負(fù)載量為2 g
26、/L時(shí)最大,A錯(cuò)誤;B. 圖乙表明,尾氣的起燃溫度在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)最低,其它各種合金負(fù)載量時(shí)起燃溫度都比2 g/L時(shí)的高,B錯(cuò)誤;C. 圖甲表示只有在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)尾氣轉(zhuǎn)化率最大,而圖乙表示的是只有在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)尾氣轉(zhuǎn)化率最低,可見并不是合金負(fù)載量越大催化劑活性越高,C錯(cuò)誤;D. 圖丙表示工藝1在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí),尾氣轉(zhuǎn)化率隨尾氣的起燃溫度的升高而增大,而圖丁表示工藝2在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí),尾氣轉(zhuǎn)化率在尾氣的起燃溫度為200時(shí)已經(jīng)很高,且高于工藝1,因此制得的合金的催化性能:工藝2優(yōu)于工藝1,D正確;故合理選項(xiàng)是D。12、B【解析】A、茶葉灼燒需要
27、酒精燈、坩堝、三腳架和泥三角等,A正確;B、容量瓶是用來(lái)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的,不能用來(lái)稀釋溶液或溶解固體,B不正確;C、過(guò)濾需要燒杯、漏斗和玻璃棒,C正確;D、檢驗(yàn)鐵離子一般用KSCN溶液,因此需要試管、膠頭滴管和KSCN溶液,D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】本題從茶葉中鐵元素的檢驗(yàn)入手,考查物質(zhì)的檢驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)基本操作,儀器裝置等。解題過(guò)程中首先確定實(shí)驗(yàn)原理,然后選擇藥品和儀器,再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟。13、A【解析】A項(xiàng),氧化銅的還原產(chǎn)物為金屬銅,而鹽酸不能溶解銅,難以洗凈該硬質(zhì)玻璃管,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),碘易溶于有機(jī)物,酒精可溶解碘,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),長(zhǎng)期存放的氯化鐵水解最終生成氫氧化鐵和HCl,
28、HCl不斷揮發(fā),氫氧化鐵則會(huì)不斷沉積于試劑瓶?jī)?nèi)壁,而稀硫酸可溶解氫氧化鐵,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),純堿溶液顯堿性,可與油污反應(yīng),轉(zhuǎn)化為可溶于水的脂肪酸鈉和多元醇,故D項(xiàng)正確。故答案選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)項(xiàng)為C項(xiàng);錯(cuò)選C項(xiàng),可能是學(xué)生對(duì)長(zhǎng)期存放FeCl3的試劑瓶?jī)?nèi)壁的物質(zhì)不清楚,或認(rèn)為就是FeCl3,用水即可洗掉。14、A【解析】A、鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡:CO32+CaSO4CaCO3+SO42,A正確;B、用鐵電極電解飽和食鹽水,陽(yáng)極鐵失去電子,轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,陰極氫離子得到電子轉(zhuǎn)化為氫氣,得不到氯氣,B錯(cuò)誤;C、氨水不能溶解氫氧化鋁,向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量
29、的NH3H2O:Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+,C錯(cuò)誤;D、溶液顯堿性,產(chǎn)物不能出現(xiàn)氫離子,KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng)制取K2FeO4:4OH-+3ClO+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+5H2O,D錯(cuò)誤;答案選A。15、D【解析】X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O元素,X、Z同族,則Z為S元素,Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6,則Y的最高價(jià)為+7價(jià),且與S同周期,所以Y為Cl元素,W與X、Y既不同族也不同周期,W為H元素,據(jù)此解答。【詳解】A根據(jù)上述分析,Y為Cl,Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HClO4,A項(xiàng)正確;B在元素周期表中,同周期
30、元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑由小到大的順序?yàn)镠OClS(HOS),B項(xiàng)正確;C根據(jù)上述分析,X、W分別為O、H,兩者可形成H2O、H2O2兩者物質(zhì),C項(xiàng)正確;DY、Z分別為Cl、S,非金屬性ClS,元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,HCl(Y的氣態(tài)氫化物)更穩(wěn)定,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。16、B【解析】A. CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為2,3-二甲基-3-乙基戊烷,A錯(cuò)誤B. 甲醛中加入氫氧化銅懸濁液,加熱后生成磚紅色沉淀;甲酸中加入少量氫氧化銅懸濁液,溶解得藍(lán)色溶液,加入過(guò)量時(shí),加熱,又生成磚紅色沉淀;葡萄糖中加入氫氧
31、化銅懸濁液,溶液呈絳藍(lán)色;乙酸中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得藍(lán)色溶液,再加過(guò)量時(shí),加熱,無(wú)沉淀產(chǎn)生;氨水中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得深藍(lán)色溶液;乙醇中加入氫氧化銅懸濁液,無(wú)現(xiàn)象,B正確;C. 皂化反應(yīng)必須是高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.溶液變藍(lán)色,可能是淀粉沒有發(fā)生水解,也可能是淀粉部分水解,D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】葡萄糖溶液中加入氫氧化銅懸濁液,生成絳藍(lán)色的葡萄糖銅溶液;再給溶液加熱,溶液的絳藍(lán)色消失,同時(shí)生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基 HCCH 加聚反應(yīng) ac 【解析】A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據(jù)信息,結(jié)合流程圖,C是,D是
32、,D到E是加聚反應(yīng),E是,根據(jù)信息可推知F為,G是,根據(jù)分子式H是,根據(jù)流程圖結(jié)合P的結(jié)構(gòu)可推知I為,J是,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團(tuán)是羥基,答案為:羥基;(2)據(jù)信息,結(jié)合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是, E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應(yīng),故答案為:加聚反應(yīng);(4)E是,A是乙醇,根據(jù)信息,該反應(yīng)為取代反應(yīng),答案為:;(5)根據(jù)信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸, 故酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng),羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,故答案為:;a.P可以完全水解產(chǎn)生,以及乙
33、酸,a正確;b. P可以完全水解產(chǎn)生,該物質(zhì)為高分子,b錯(cuò)誤;c. 根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac?!军c(diǎn)睛】解有機(jī)推斷題,要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵: (1)審清題意(分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準(zhǔn)確獲取信息,并遷移應(yīng)用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質(zhì)或特征反應(yīng),關(guān)系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質(zhì)范圍,形成解題的知識(shí)結(jié)構(gòu),而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散,通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、
34、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查,驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。18、正丙醇 HCOOHCH3CH2CH2OHH2OHCOOCH2CH2CH3 ABD 【解析】不飽和烴B的摩爾質(zhì)量為40 gmol1可知B的分子式為C3H4,不飽和度為2,同一個(gè)碳原子上不能連兩個(gè)碳碳雙鍵,可推測(cè)B為丙炔:CH3CCH,B物質(zhì)與H2O反應(yīng)類型為加成反應(yīng),由已知信息RCH=CHOHRCH2CHO可知C為丙醛CH3CH2CHO,丙醛與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成正丙醇CH3CH2CH2OH。根據(jù)E的分子式可推知A為甲酸,其分子中既含有羧基又含有醛基,則有機(jī)物A具有乙醛和乙酸中官能團(tuán)的性質(zhì),AE中都含有碳元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖是,
35、據(jù)此分析解答?!驹斀狻坎伙柡蜔NB的摩爾質(zhì)量為40 gmol1可知B的分子式為C3H4,不飽和度為2,同一個(gè)碳原子上不能連兩個(gè)碳碳雙鍵,可推測(cè)B為丙炔:CH3CCH,B物質(zhì)與H2O反應(yīng)類型為加成反應(yīng),由已知信息RCH=CHOHRCH2CHO可知C為丙醛CH3CH2CHO,丙醛與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成正丙醇CH3CH2CH2OH。根據(jù)E的分子式可推知A為甲酸,其分子中既含有羧基又含有醛基,則有機(jī)物A具有乙醛和乙酸中官能團(tuán)的性質(zhì),AE中都含有碳元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖是,(1)由以上分析知,D為CH3CH2CH2OH,名稱是正丙醇;故答案為:正丙醇;(2)AE中都含有碳元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖是;故答案為:;
36、(3)A為甲酸,D為CH3CH2CH2OH,ADE的化學(xué)方程式為HCOOHCH3CH2CH2OHH2OHCOOCH2CH2CH3;故答案為:HCOOHCH3CH2CH2OHH2OHCOOCH2CH2CH3;(4)A. B為丙炔:CH3CCH,含有碳碳三鍵,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;B. C為CH3CH2CHO,A為HCOOH,均含有醛基,則C與A在一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;C. A為甲酸,在濃硫酸加熱的條件下生成CO,濃硫酸作脫水劑;A和D在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),濃硫酸作催化劑、吸水劑,因此轉(zhuǎn)化流程中濃H2SO4的作用不相同,故錯(cuò)誤;D. A為甲酸,C為CH3
37、CH2CHO,E為甲酸丙酯,甲酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;CH3CH2CHO與Na2CO3溶液互溶,無(wú)明顯的現(xiàn)象;甲酸丙酯的密度比水小,不溶于飽和Na2CO3溶液中,會(huì)分層;現(xiàn)象不同,所以可以用飽和Na2CO3溶液鑒別A、C、E三種無(wú)色物質(zhì),故正確;故答案為:ABD?!军c(diǎn)睛】甲酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;CH3CH2CHO與Na2CO3溶液互溶,無(wú)明顯的現(xiàn)象;甲酸丙酯在飽和Na2CO3溶液中會(huì)分層;現(xiàn)象不同,可以用飽和Na2CO3溶液鑒別該三種無(wú)色物質(zhì),這是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn)。19、溫度計(jì) 防止倒吸 使葡萄糖酸充分反應(yīng),提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率 不能 氯化鈣與葡萄糖酸不反應(yīng)
38、 趁熱過(guò)濾 降低葡萄糖酸鈣的溶解度,有利于其析出 D 【解析】葡萄糖中加入3%的溴水并且加熱,發(fā)生反應(yīng)C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2OC6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr,得到葡萄糖酸和HBr,加入過(guò)量碳酸鈣并加熱,發(fā)生反應(yīng)2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3(C6H11O7)2Ca(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2、CaCO3+2HBr=CaBr2+CO2+H2O,趁熱過(guò)濾,然后加入乙醇得到葡萄糖酸鈣懸濁液,過(guò)濾、洗滌、干燥得到葡萄糖酸鈣,據(jù)此進(jìn)行分析。【詳解】(1)根據(jù)流程可知溴水氧化葡萄糖時(shí)需要控制溫度為55,所以還需要溫度計(jì);倒置的漏斗可以起到防止倒吸的作用;(2)CaCO3固
39、體需有剩余,可使葡萄糖酸充分反應(yīng),提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率,符合強(qiáng)酸制弱酸原理,以確保葡萄糖酸完全轉(zhuǎn)化為鈣鹽;(3)鹽酸為強(qiáng)酸,酸性比葡萄糖酸強(qiáng),氯化鈣不能與葡萄糖酸直接反應(yīng)得到葡萄糖酸鈣,所以不宜用CaCl2替代CaCO3;(4)根據(jù)表格中葡萄糖酸鈣的溶解度與溫度可知葡萄糖酸鈣冷卻后會(huì)結(jié)晶析出,應(yīng)趁熱過(guò)濾;(5)葡萄糖酸鈣在乙醇中的溶解度是微溶,可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度,有利于葡萄糖酸鈣的析出;(6)利用水可以將無(wú)機(jī)雜質(zhì)溶解除掉,同時(shí)利用葡萄糖酸鈣在乙醇中的微溶,減少葡萄糖酸鈣的損失,所以應(yīng)選“乙醇水的混合溶液”進(jìn)行洗滌。20、加快并促進(jìn)Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+
40、=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中 (2bc1-dc2)10-318a100% MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 392n252233m100% 部分Fe2+被氧氣氧化 取少量待測(cè)溶液于試管中,加入少量KSCN溶液 溶液變紅色 【解析】廢鐵屑用熱的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,F(xiàn)e與H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵溶液,加硫酸銨晶體共同溶解,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻晶體、過(guò)濾、洗滌、干燥得到莫爾鹽FAS,以此分析解答。【詳解】(1)步驟是用碳酸鈉溶液除去廢鐵屑表面的油污,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,由于鹽的
41、水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱,可促進(jìn)鹽的水解,使溶液堿性增強(qiáng),因而可加快油污的除去速率;(2)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+; (3)根據(jù)圖示可知:儀器X的名稱為分液漏斗;N原子最外層有5個(gè)電子,兩個(gè)N原子之間共用3對(duì)電子形成N2,使每個(gè)N原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N2的電子式為;(4)蒸出的氨氣中含有水蒸氣,使少量的氨水殘留在冷凝管中,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中;根據(jù)反應(yīng)方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物
42、質(zhì)之間的物質(zhì)的量關(guān)系為:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b10-3Lc1 mol/L=bc110-3mol,n(NaOH)=c2mol/Ld10-3L=c2d10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc110-3mol- c2d10-3mol=(2bc1-dc2)10-3mol;根據(jù)N元素守恒可知該摩爾鹽中含有的NH4+的物質(zhì)的量為n(NH4+)=(2bc1-dc2)10-3mol,故NH4+質(zhì)量百分含量為=m(銨根)m(總)100%=(2bc1-dc2)10-318a100%;(5)用0.01000mol/L的酸性KMnO
43、4溶液滴定溶液中的Fe2+離子,酸性KMnO4溶液盛裝在酸式滴定管中,盛裝待測(cè)液需要使用錐形瓶,滴定管需要固定,用到鐵架臺(tái)及鐵夾。故滴定過(guò)程中需用到的儀器是;KMnO4將Fe2+氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+,同時(shí)產(chǎn)生了水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得滴定中反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O;(6)根據(jù)元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)26H2O2SO42-2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=n233mol,則n(NH4)2Fe(SO4)26H2O=12n(BaSO4)=12n233mol=n2233mol,則500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)26H2O的物質(zhì)的量為n2233mol50020,則mg樣品中FAS的質(zhì)量百分含量為n2233mol50020392g/molm100%=392n500202233m100%;(7)已知實(shí)驗(yàn)操作都正確,卻發(fā)現(xiàn)甲方案的測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣中的氧氣部分氧化,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程為:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明
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