2022年河北省張家口市涿鹿高三一診考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、香芹酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于香芹酮的說(shuō)法正確的是A1mol香芹酮與足量的H2加成，需要消耗2 molH2B香芹酮的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物C所有的碳原子可能處于同一平面D能使酸性髙錳酸鉀溶液和溴水溶液褪色，反應(yīng)類(lèi)型相同2、化學(xué)科學(xué)與技術(shù)在

2、宇宙探索、改進(jìn)生活、改善環(huán)境與促進(jìn)發(fā)展方面均發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。正確的是A“玉兔號(hào)”月球車(chē)帆板太陽(yáng)能電池的材料是氮化硅或二氧化硅B“乙醇汽油”、肼(N2H4)和水煤氣的主要成分都是可再生能源C“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維材料、光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D所有糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在人體吸收后都能被水解利用3、丁苯橡膠的化學(xué)組成為，其單體一定有()A2丁炔B1，3丁二烯C乙苯D乙烯4、用某種儀器量取液體體積時(shí)，平視時(shí)讀數(shù)為n mL,仰視時(shí)讀數(shù)為x mL,俯視時(shí)讀數(shù)為y mL,若Xny，則所用的儀器可能為A滴定管B量筒C容量瓶D以上均不對(duì)5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)和概念的表達(dá)理解正確

3、的是（ ）A立體烷和苯乙烯互為同分異構(gòu)體B1，3丁二烯的鍵線(xiàn)式可表示為C二氟化氧分子電子式為 DH216O、D216O、H218O、D218O互為同素異形體6、下列說(shuō)法正確的是（ ）A堿金屬族元素的密度，沸點(diǎn)，熔點(diǎn)都隨著原子序數(shù)的增大而增大B甲烷與氯氣在光照條件下，生成物都是油狀的液體C苯乙烯所有的原子有可能在同一個(gè)平面D電解熔融的 AlCl3制取金屬鋁單質(zhì)7、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性B取久置的Na2O2粉末，向其中滴加過(guò)量的鹽酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體Na2O2沒(méi)有變質(zhì)C室溫下，用pH試紙

4、測(cè)得：0.1 mol/LNa2SO3溶液的pH約為10；0.1 mol/L NaHSO3的溶液的pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-弱D取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液，最終無(wú)淡黃色沉淀CH3CH2Br沒(méi)有水解AABBCCDD8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述完全正確的是AABBCCDD9、25時(shí)，將1.0Lcmol/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合，使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化)，引起溶液pH的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A該溫度下，醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=Ba點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶

5、液中c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-)C水的電離程度:cbaD當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-)10、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A二氧化硫可用于食品增白B過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具C高純度的單質(zhì)硅可用于制光電池D用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗(yàn)酒駕11、Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定，易被 H2還原。以NaOH 溶液為電解質(zhì)，制備 Na2FeO4的原理如圖所示，在制備過(guò)程中需防止FeO42-的滲透。下列說(shuō)法不正確A電解過(guò)程中，須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出B鐵電極上的主要反應(yīng)為：Fe6e-+8OH-= FeO42-+4H2OC電

6、解一段時(shí)間后，Ni電極附近溶液的pH減小D圖中的離子交換膜為陰離子交換膜12、某溫度下，向10 mL 0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1molL-1的Na2S溶液，滴加過(guò)程中，溶液中-lgcCu2+與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是( )已知： Ksp(ZnS)=310-25。A該溫度下 Ksp(CuS)=10-27.7BX、Y、Z三點(diǎn)中，Y點(diǎn)水的電離程度最小CNa2S溶液中：cS2-+cHS-+cH2S=cNa+D向100 mL Zn2+,Cu2+濃度均為110-5mol/L的混合溶液中逐滴加入110-4mol/L的Na2S溶液，Zn2+先沉淀13、下列屬于強(qiáng)電

7、解質(zhì)的是A蔗糖B甘氨酸CI2DCaCO314、如圖為對(duì)10 mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸X用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液Y滴定的圖像，依據(jù)圖像推出X和Y的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的（ ）ABCDX/(mol/L)0.120.040.030.09Y/(mol/L)0.040.120.090.03AABBCCDD15、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能完成或?qū)嶒?yàn)結(jié)論合理的是A證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮，可用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)，觀(guān)察試紙顏色的變化B鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液，未出現(xiàn)血紅色，鋁熱劑中一定不含F(xiàn)e2O3C測(cè)氯水的pH，可用玻璃棒蘸取氯水點(diǎn)在pH試紙上，待其變色后和標(biāo)準(zhǔn)比色卡比

8、較D檢驗(yàn)Cu2+和Fe3+離子，采用徑向紙層析法，待離子在濾紙上展開(kāi)后，用濃氨水熏， 可以檢驗(yàn)出Cu2+16、下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是（ ）A液氨作制冷劑B合成氨C大氣固氮D生物固氮二、非選擇題（本題包括5小題）17、H 是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體，由芳香烴 A 制備 H 的合成路線(xiàn)如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A 物質(zhì)的一氯代物共有_種；（2）B 物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)_；（3）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，的反應(yīng)的類(lèi)型是_；（4）E 物質(zhì)通過(guò)多次取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)可以獲取 F 物質(zhì)，用系統(tǒng)命名法對(duì) E 物質(zhì)命名_，F(xiàn) 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（5）的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)；（6）對(duì)甲氧基乙

9、酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醚（）制備對(duì)甲氧基乙酰苯胺的合成路線(xiàn)。（其他試劑任選）_（合成路線(xiàn)常用的表達(dá)方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）。18、煤化工可制得甲醇以下是合成聚合物M的路線(xiàn)圖己知：E、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；+RX+HX完成下列填空：（1）關(guān)于甲醇說(shuō)法錯(cuò)誤的是_（選填序號(hào)）a甲醇可發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng) b 甲醇可以產(chǎn)生CH3OCH3（乙醚）c甲醇有毒性，可使人雙目失明 d甲醇與乙醇屬于同系物（2）甲醇轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為_(kāi)（3）C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是_； 寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_（4）取1.08g A物質(zhì)（式量108）與足量飽和溴水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀，寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

10、式_19、為了研究某氣體(該氣體為純凈物)的性質(zhì)，做了如下探究實(shí)驗(yàn)：取一潔凈銅絲，在酒精燈火焰上加熱，銅絲表面變成黑色； 趁熱將表面變黑色的銅絲放人到盛有這種氣體的集氣瓶中并密閉集氣瓶，可觀(guān)察到銅絲表面的黑色又變成了亮紅色。(1)根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識(shí)，可初步推斷出這種氣體可能是O2、H2、CO、CO2中的_ 。(2)如果要確定這種氣體是你所推斷的氣體，還需要接著再做下一步化學(xué)實(shí)驗(yàn)，在這步實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用的試劑是_，可觀(guān)察到的現(xiàn)象是_20、無(wú)水硫酸銅在加熱至650時(shí)開(kāi)始分解生成氧化銅和氣體某活動(dòng)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)，探究不同溫度下氣體產(chǎn)物的組成實(shí)驗(yàn)裝置如下：每次實(shí)驗(yàn)后均測(cè)定B、C質(zhì)量的改變和E中收集到氣體的體

11、積實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下（E中氣體體積已折算至標(biāo)準(zhǔn)狀況）：實(shí)驗(yàn)組別溫度稱(chēng)取CuSO4質(zhì)量/gB增重質(zhì)量/gC增重質(zhì)量/gE中收集到氣體/mLT10.6400.32000T20.64000.256V2T30.6400.160Y322.4T40.640X40.19233.6（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中A中的現(xiàn)象是_D中無(wú)水氯化鈣的作用是_（2）在測(cè)量E中氣體體積時(shí)，應(yīng)注意先_，然后調(diào)節(jié)水準(zhǔn)管與量氣管的液面相平，若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管，測(cè)得氣體體積_（填“偏大”、“偏小”或“不變”）（3）實(shí)驗(yàn)中B中吸收的氣體是_實(shí)驗(yàn)中E中收集到的氣體是_（4）推測(cè)實(shí)驗(yàn)中CuSO4分解反應(yīng)方程式為：_（5）根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)中理論上

12、C增加的質(zhì)量Y3=_g（6）結(jié)合平衡移動(dòng)原理，比較T3和T4溫度的高低并說(shuō)明理由_21、氫氟酸可用于半導(dǎo)體工業(yè)，也常用來(lái)蝕刻玻璃，其刻蝕反應(yīng)原理如下：6HF+Na2SiO32NaF+SiF4+3H2O完成下列填空：（1）根據(jù)HF的_（選填編號(hào)）大于H2O，可推斷氟元素的非金屬性強(qiáng)于氧元素。a酸性 b熔沸點(diǎn) c穩(wěn)定性 d鍵的極性（2）SiF4與甲烷結(jié)構(gòu)相似，SiF4是含_鍵的_分子（均選填“極性”或“非極性”）?？涛g反應(yīng)中的三種元素可組成同時(shí)含離子鍵和共價(jià)鍵的化合物，該化合物的電子式為_(kāi)。（3）Si原子核外電子有_種不同能量的電子，其中最高能量的電子處于_軌道。（4）在相同條件下，Na2SiO3

13、、CaSiO3分別與等濃度等體積的氫氟酸反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)原理相似，但前者的反應(yīng)速率明顯大于后者。原因是_。（5）同濃度的H2SO3和HF兩溶液的pH為：H2SO3_HF（選填“”或“”）。濃度均為0.01mol/L的H2SO3和HF的1L混合溶液中，通入0.02molNH3充分反應(yīng)后，SO32-、HSO3-、F-、NH4+濃度從大到小的順序?yàn)椋篲。已知：H2SO3 Ki1=1.5410-2 Ki2=1.0210-7；HF Ki=6.810-4；NH3H2O Ki=1.810-5。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B【解析】A1個(gè)香芹酮的分子中，含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羰基，故1mo

14、l香芹酮與足量的H2加成，需要消耗3molH2，A錯(cuò)誤；B1個(gè)香芹酮的分子中，含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羰基，分子中還含有一個(gè)六元環(huán)，可以構(gòu)成含有一個(gè)苯環(huán)的化合物，B正確；C一個(gè)碳原子連接四個(gè)原子構(gòu)成的是四面體的構(gòu)型，香芹酮()分子中標(biāo)特殊記號(hào)的這個(gè)碳原子與周?chē)噙B的三個(gè)碳原子不可能在同一平面上，C錯(cuò)誤；D香芹酮與酸性髙錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性髙錳酸鉀溶液褪色，而香芹酮與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，反應(yīng)類(lèi)型不相同，D錯(cuò)誤；答案選B。2、C【解析】A、太陽(yáng)能電池帆板的材料是單質(zhì)硅，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、汽油、水煤氣是不可再生能源，乙醇是可再生能源，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、碳纖維、光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金

15、屬材料，故選項(xiàng)C正確；D、葡萄糖是單糖，不水解，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。3、B【解析】根據(jù)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)可知，其主鏈上全是碳原子，故其一定是由單體發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，由于其分子式中有雙鍵，一定是發(fā)生聚合反應(yīng)新生成的，將鏈節(jié)分?jǐn)?，可以發(fā)生其單體是苯乙烯和1，3丁二烯，答案選B。4、A【解析】平視時(shí)讀數(shù)為n mL,仰視時(shí)讀數(shù)為x mL,所讀數(shù)據(jù)偏下，俯視時(shí)讀數(shù)為y mL所讀數(shù)據(jù)偏上,若xny，說(shuō)明該儀器的刻度自上而下逐漸增大，所以該儀器為滴定管，答案選A。5、A【解析】A. 立體烷和苯乙烯的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；B. 1，3-丁二烯中含有2個(gè)C=C鍵，其鍵線(xiàn)式為：，B項(xiàng)

16、錯(cuò)誤；C. 二氟化氧分子中F原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其正確的電子式為：，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. H216O、D216O、H218O、D218O是化合物，不是同素異形體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。6、C【解析】A. 堿金屬族元素的密度，沸點(diǎn)，熔點(diǎn)都隨著原子序數(shù)的增大而增大，但鈉和鉀反常，故A錯(cuò)誤；B. 甲烷與氯氣在光照條件下，發(fā)生取代反應(yīng)，共有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷五種物質(zhì)，其中氯化氫、一氯甲烷是氣體，不是液體，故B錯(cuò)誤；C. 苯中所有原子在同一面，乙烯所有的原子在同一面，由苯和乙烯構(gòu)成的苯乙烯，有可能所有的原子在同一個(gè)平面，故C正確；D. AlCl3是共價(jià)化合物，電解熔融不能產(chǎn)

17、生鋁離子得電子，不能制取金屬鋁單質(zhì)，故D錯(cuò)誤。答案選C。7、C【解析】A. 反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉；B. 過(guò)氧化鈉、碳酸鈉均與鹽酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體；C. NaHSO3溶液電離顯酸性，Na2SO3溶液水解顯堿性；D. 水解后檢驗(yàn)溴離子，應(yīng)在酸性條件下；【詳解】A. 反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，且二氧化碳可與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，所以苯酚的酸性弱于碳酸，A錯(cuò)誤；B. 過(guò)氧化鈉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氧氣；過(guò)氧化鈉吸收空氣中二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生的碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，O2、CO2都是無(wú)色氣體，因此不能檢驗(yàn)Na2O2是否變質(zhì)，B錯(cuò)誤；C. NaHSO3溶液電離顯酸性，Na2SO3溶液水解顯堿性，說(shuō)明HS

18、O3-結(jié)合H+的能力比SO32-弱，C正確；D水解后檢驗(yàn)溴離子，應(yīng)在酸性條件下，沒(méi)有加硝酸至酸性，再加硝酸銀溶液不能檢驗(yàn)Br-是否存在，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、物質(zhì)的檢驗(yàn)、可逆反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。側(cè)重考查學(xué)生的分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?、C【解析】A、次氯酸鈉水解生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性，能將有機(jī)色質(zhì)漂白褪色；B、氯化銅在溶液中水解生成氫氧化銅和氯化氫，加熱促進(jìn)氯化銅水解，生成的氯化氫易揮發(fā)使水解趨于完全生成氫氧化銅；C、離子反應(yīng)向著離子濃度減小的方向進(jìn)行；D、未反應(yīng)的氯氣對(duì)取代反應(yīng)的產(chǎn)物HCl的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾

19、?！驹斀狻緼項(xiàng)、次氯酸鈉水解生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性，能將有機(jī)色質(zhì)漂白褪色，不能用pH試紙測(cè)次氯酸鈉溶液的pH，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、氯化銅在溶液中水解生成氫氧化銅和氯化氫，加熱促進(jìn)氯化銅水解，生成的氯化氫易揮發(fā)使水解趨于完全生成氫氧化銅，制備無(wú)水氯化銅應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、碘化銀和氯化銀是同類(lèi)型的難溶電解質(zhì)，向濃度相同的銀氨溶液中分別加入相同濃度氯化鈉和碘化鈉溶液，無(wú)白色沉淀生成，有黃色沉淀生成，說(shuō)明碘化銀溶度積小于氯化銀，故C正確；D項(xiàng)、氯氣溶于水也能與硝酸銀反應(yīng)生成白色的氯化銀沉淀，未反應(yīng)的氯氣對(duì)取代反應(yīng)的產(chǎn)物HCl的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D錯(cuò)誤。

20、故選C。9、A【解析】1.0Lcmol/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合溶液的pH=4.3，溶液顯酸性，加入醋酸后，溶液酸性增強(qiáng)，加入醋酸鈉，溶液的酸性減弱。A.該溫度下，1.0Lcmol/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合溶液的pH=4.3，醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=，故A錯(cuò)誤；B. a點(diǎn)溶液的pH=3.1，是加入的醋酸后的結(jié)果，根據(jù)電荷守恒知，c(CH3COO-)c(Na+)，醋酸的電離程度較小，則c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-)，故B正確；C. a以醋酸的電離為主，抑制水的電離，酸性越強(qiáng)，水的電離程度越小，b點(diǎn)加入醋酸水的電離程度減小，c點(diǎn)加入

21、醋酸鈉，水的電離程度增大，故水的電離程度cba，故C正確；D. 當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(H+)=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒有c(Na+)=c(CH3COO-)，則c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-)，故D正確；故選A。10、A【解析】A.SO2具有漂白性，可以使品紅溶液等褪色，但由于SO2對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生危害，因此不可用于食品漂白，A錯(cuò)誤；B.過(guò)氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、H2O蒸氣反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生O2，可幫助人呼吸，因此可用于呼吸面具，B正確；C.高純度的單質(zhì)硅是用于制光電池的材料，C正確；D.橙色酸性重鉻酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性，能將乙醇氧化，而其本身被還原為+3價(jià)的Cr3+

22、，因此可根據(jù)反應(yīng)前后顏色變化情況判斷是否飲酒，故可用于檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕，D正確；故合理選項(xiàng)是A。11、C【解析】由電解示意圖可知，鐵電極為陽(yáng)極，陽(yáng)極上鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-，電極反應(yīng)式為Fe6e-+8OH-= FeO42-+4H2O，鎳電極為陰極，陰極上水得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+2OH-，根據(jù)題意Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定，易被H2還原，電解過(guò)程中，須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出，防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低?！驹斀狻緼項(xiàng)、鎳電極上氫離子放電生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H2O+2e-H2+2OH-，氫氣具有還原性，根據(jù)題意Na2

23、FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定，易被H2還原，電解過(guò)程中，須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出，防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低，故A正確；B項(xiàng)、陽(yáng)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-，電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O，故B正確；C項(xiàng)、鎳電極上氫離子放電生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H2O+2e-H2+2OH-，由于有OH-生成，電解一段時(shí)間后，Ni電極附近溶液的pH增大，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、鐵是陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-FeO42-+4H2O，Ni電極上氫離子放電，電極反應(yīng)式為2H2O+2e-H2+2OH-，氫氧根離子向陽(yáng)極移動(dòng)，圖中的離子交換膜應(yīng)選用陰離子交換膜

24、，故D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查電解池原理，明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。12、B【解析】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液，發(fā)生反應(yīng)：Cu2+S2-CuS，Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)水解，水解促進(jìn)水的電離，Y點(diǎn)溶液時(shí)滴加Na2S溶液的體積是10mL，此時(shí)恰好生成CuS沉淀，CuS存在沉淀溶解平衡：CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq)，已知此時(shí)-lgc(Cu2+)=17.7，則平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L，Ksp(CuS)= c(Cu2+)c(S2-)=10-17.7mol/L10-17.7

25、mol/L=10-35.4mol2/L2，據(jù)此結(jié)合物料守恒分析?！驹斀狻緼. 該溫度下，平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L，則Ksp(CuS)= c(Cu2+)c(S2-)=10-17.7mol/L10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2，A錯(cuò)誤；B.Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)水解，水解促進(jìn)水的電離，Y點(diǎn)時(shí)恰好形成CuS沉淀，水的電離程度小于X、Z點(diǎn)，所以X、Y、Z三點(diǎn)中，Y點(diǎn)水的電離程度最小，B正確；C.根據(jù)Na2S溶液中的物料守恒可知：2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+)，C錯(cuò)誤；D.向100mLZn2+、Cu2+濃

26、度均為10-5mol/L的混合溶液中逐滴加入10-4mol/L的Na2S溶液，產(chǎn)生ZnS時(shí)需要的S2-濃度為c(S2-)=310-2510-5mol/L=310-20mol/L，產(chǎn)生CuS時(shí)需要的S2-濃度為c(S2-)= 110-35.410-5=10-30.4mol/L310-20mol/L，則產(chǎn)生CuS沉淀時(shí)所需S2-濃度更小，即Cu2+先沉淀，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。【點(diǎn)睛】本題考查沉淀溶解平衡的知識(shí)，根據(jù)圖象所提供的信息計(jì)算出CuS的Ksp數(shù)值是解題關(guān)鍵，注意掌握溶度積常數(shù)的含義及應(yīng)用方法，該題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力。13、D【解析】完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)，部分電離的

27、電解質(zhì)是弱電解質(zhì)，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分的鹽是強(qiáng)電解質(zhì)，弱酸和弱堿都是弱電解質(zhì)?！驹斀狻緼蔗糖是非電解質(zhì)，故A不選；B甘氨酸是弱電解質(zhì)，故B不選；CI2 是單質(zhì)，不是電解質(zhì)，故C不選；DCaCO3屬于鹽，是強(qiáng)電解質(zhì)，故D選；故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷，電解質(zhì)強(qiáng)弱與電離程度有關(guān)，與溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，D為易錯(cuò)點(diǎn)，CaCO3難溶，但溶于水的部分全電離。14、D【解析】依圖知，NaOH滴至30 mL時(shí)恰好完全中和，由c1V1=c2V2，V1V2=10 mL30 mL=13得c1c2=31，故B、C兩項(xiàng)被排除。又由于滴加NaOH到20 mL時(shí)，混合溶液pH=2，設(shè)c(NaOH)=c、c(

28、HCl)=3c，則c(H+)=(3c10 mL-c20 mL)(10 mL+20 mL)=0.01 molL-1，解得c=0.03 molL-1，3c=0.09 molL-1。選項(xiàng)D正確。答案選D。15、D【解析】A溴蒸氣、二氧化氮均能氧化I-生成I2，淀粉試紙變藍(lán)，現(xiàn)象相同，不能區(qū)別，A錯(cuò)誤；B鋁能把三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵，所以不能確定是否含有Fe2O3，B錯(cuò)誤；C由于氯水中含有次氯酸，具有漂白性，能把試紙漂白，不能用pH試紙上測(cè)出氯水的pH，C錯(cuò)誤；D由于兩種離子中Fe3+在流動(dòng)相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度快一些；Cu2+在固定相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些，氨與Cu2+可

29、形成藍(lán)色配合物，D正確；答案選D。16、A【解析】A液氨作制冷劑，液態(tài)氨變?yōu)闅鈶B(tài)氨，是物理變化，不存在電子轉(zhuǎn)移，故A錯(cuò)誤；B合成氨是氫氣與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣，是氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故B正確；C大氣固氮是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故C正確；D生物固氮是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故D正確；故答案為A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、4 氯原子 氯氣、光照 還原反應(yīng) 2-甲基丙烷 【解析】由B的結(jié)構(gòu)可知，芳香烴為A為，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D與G

30、在吡啶條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H由F的分子式、G的結(jié)構(gòu)，可知F為，E系列轉(zhuǎn)化得到F，結(jié)合E的分子式，可知E為。【詳解】(1)由B的結(jié)構(gòu)可知，芳香烴為A為，A物質(zhì)的一氯代物在苯環(huán)上有3種，在甲基上有1種，故共有4種，故答案為：4；(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為：氯原子，故答案為：氯原子；(3)反應(yīng)是轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是：氯氣、光照；反應(yīng)中硝基轉(zhuǎn)化為氨基，屬于還原反應(yīng)，故答案為：氯氣、光照；還原反應(yīng)；(4)由F的分子式、G的結(jié)構(gòu)，可知F為，E系列轉(zhuǎn)化得到F，結(jié)合E的分子式，可知E為，用系統(tǒng)命名法對(duì)E物質(zhì)命名為：2-甲基丙烷，故答案為：2-甲基丙烷；(5)的化學(xué)反應(yīng)方程

31、式為：，故答案為：；(6)結(jié)合合成路線(xiàn)圖中轉(zhuǎn)化可知，與在吡啶條件下反應(yīng)生成，乙酸與SOCl2/PCl3作用生成先發(fā)生硝化反應(yīng)，然后與Fe/HCl作用生成，合成路線(xiàn)流程圖為：，故答案為：。18、a 2CH3OH+O22HCHO+2H2O 消去反應(yīng) HCOOCH3 【解析】一定條件下，氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇，甲醇氧化生成E為甲醛，甲醛氧化得F為甲酸，甲酸與甲醇發(fā)生酯化得G為甲酸甲酯，甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲烷，在催化劑條件下，一溴甲烷和和A反應(yīng)生成B，B反應(yīng)生成C，C反應(yīng)生成D，根據(jù)A的分子式知，A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A中含有甲基和酚羥基，酚發(fā)生取

32、代反應(yīng)時(shí)取代位置為酚羥基的鄰對(duì)位，根據(jù)D知，A是間甲基苯酚，間甲基苯酚和一溴甲烷反應(yīng)生成B（2，5二甲基苯酚），2，5二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。【詳解】一定條件下，氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇，甲醇氧化生成E為甲醛，甲醛氧化得F為甲酸，甲酸與甲醇發(fā)生酯化得G為甲酸甲酯，甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲烷，在催化劑條件下，一溴甲烷和和A反應(yīng)生成B，B反應(yīng)生成C，C反應(yīng)生成D，根據(jù)A的分子式知，A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A中含有甲基和酚羥基，酚發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代位置

33、為酚羥基的鄰對(duì)位，根據(jù)D知，A是間甲基苯酚，間甲基苯酚和一溴甲烷反應(yīng)生成B（2，5二甲基苯酚），2，5二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，(1)a甲醇可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)但不能發(fā)生消去，故a錯(cuò)誤； b甲醇分子間脫水生成CH3OCH3，故b正確；c甲醇有毒性，可使人雙目失明，故c正確；d甲醇與乙醇都有一個(gè)羥基，組成相關(guān)一個(gè)CH2；所以屬于同系物，故d正確； (2)甲醇轉(zhuǎn)化為甲醛的化學(xué)方程式為 2CH3OH+O22HCHO+2H2O；(3)根據(jù)上面的分析可知，C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是：消去反應(yīng)，G為甲酸甲酯，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HCOOCH3；(4

34、)取1.08g A物質(zhì)(式量108)的物質(zhì)的量=0.01mol，與足量飽和溴水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀，根據(jù)碳原子守恒知，白色沉淀的物質(zhì)的量是0.01mol，則白色沉淀的摩爾質(zhì)量是266g/mol，A的式量和白色沉淀的式量相差158，則溴原子取代酚羥基的鄰對(duì)位，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。19、H2或CO 無(wú)水CuSO4或澄清的石灰水 無(wú)水CuSO4變藍(lán)色或澄清的石灰水變渾濁。 【解析】本題主要考查具有還原性的氣體的性質(zhì)及常見(jiàn)的用作還原劑的氣體，同時(shí)涉及常見(jiàn)物質(zhì)的顏色、金屬與氧氣的反應(yīng)?！驹斀狻?1)金屬與氧氣可以發(fā)生化合反應(yīng)生成金屬氧化物，銅在加熱時(shí)與氧氣化合生成黑色的氧化銅，黑色的氧化銅

35、又變成光亮的紅色，即變成了金屬銅，這是氧化銅被氣體還原劑奪取氧而變成單質(zhì)銅的反應(yīng)，氣體在反應(yīng)中表現(xiàn)出的性質(zhì)稱(chēng)為還原性，通常用作還原劑的氣體有CO和H2；(2)假設(shè)推斷為氫氣(或一氧化碳)，而氫氣與氧化銅反應(yīng)生成銅和水，再驗(yàn)證是否有水生成即可，步驟：將氣體通過(guò)濃硫酸進(jìn)行干燥，再通過(guò)灼熱的氧化銅，再通過(guò)無(wú)水硫酸銅，驗(yàn)證是否有水生成，如果無(wú)水硫酸銅變藍(lán)，說(shuō)明有水生成，說(shuō)明該氣體是氫氣；假設(shè)推斷為一氧化碳，而一氧化碳與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳，再驗(yàn)證是否有二氧化碳生成即可，步驟：將氣體通過(guò)灼熱的氧化銅，再通過(guò)澄清的石灰水，驗(yàn)證是否有二氧化碳生成，如果澄清的石灰水變渾濁，說(shuō)明有二氧化碳生成，說(shuō)明該氣體

36、是一氧化碳。20、白色固體變黑 吸收水蒸氣，防止影響C的質(zhì)量變化 冷卻至室溫 偏小 SO3 O2 2CuSO42CuO+2SO2+O2 0.128 T4溫度更高，因?yàn)镾O3分解為SO2和O2是吸熱反應(yīng)，溫度高有利于生成更多的O2 【解析】(1)根據(jù)無(wú)水硫酸銅在加熱至650時(shí)開(kāi)始分解生成氧化銅和氣體分析A中的現(xiàn)象，根據(jù)堿石灰和無(wú)水氯化鈣的作用分析；(2)氣體溫度較高，氣體體積偏大，應(yīng)注意先冷卻至室溫，若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管，說(shuō)明內(nèi)部氣壓大于外界大氣壓，測(cè)得氣體體積偏??；(3)實(shí)驗(yàn)中B中濃硫酸的作用是吸收三氧化硫氣體，C的作用是吸收二氧化硫，E的作用是收集到氧氣；(4)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量

37、為0.004mol，分解生成氧化銅的質(zhì)量為：0.004mol80g/mol0.32g；SO2的質(zhì)量為：0.256g，物質(zhì)的量為：0.004mol，氧氣的質(zhì)量為：0.640.320.2560.064g，物質(zhì)的量為：0.002mol，CuSO4、CuO、SO2、O2的物質(zhì)的量之比等于2：2：2；1，則實(shí)驗(yàn)中CuSO4分解反應(yīng)方程式為2CuSO42CuO+2SO2+O2； (5)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為0.004mol，分解生成氧化銅的質(zhì)量為：0.004mol80g/mol0.32g；SO3的質(zhì)量為：0.16g，氧氣的質(zhì)量為：320.032g，根據(jù)質(zhì)量守恒實(shí)驗(yàn)中理論上C增加的質(zhì)量Y30.640.

38、320.160.0320.128g；(6)根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)可知，T4溫度生成氧氣更多，因?yàn)镾O3分解為SO2和O2是吸熱反應(yīng)，溫度高有利于生成更多的O2?！驹斀狻?1)因?yàn)闊o(wú)水硫酸銅在加熱至650時(shí)開(kāi)始分解生成氧化銅和氣體，故實(shí)驗(yàn)過(guò)程中A中的現(xiàn)象是白色固體變黑，因?yàn)閴A石灰能夠吸水，D中無(wú)水氯化鈣的作用是 吸收水蒸氣，防止裝置E中的水進(jìn)入裝置C，影響C的質(zhì)量變化，故答案為：白色固體變黑；吸收水蒸氣，防止影響C的質(zhì)量變化；(2)加熱條件下，氣體溫度較高，在測(cè)量E中氣體體積時(shí)，應(yīng)注意先冷卻至室溫，若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管，說(shuō)明內(nèi)部氣壓大于外界大氣壓，測(cè)得氣體體積偏小，故答案為：冷卻至室溫 偏??；(

39、3)實(shí)驗(yàn)中B中濃硫酸的作用是吸收三氧化硫氣體，C的作用是吸收二氧化硫，E的作用是收集到氧氣，故答案為：SO3；O2；(4)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為0.004mol，分解生成氧化銅的質(zhì)量為：0.004mol80g/mol0.32g；SO2的質(zhì)量為：0.256g，物質(zhì)的量為：0.004mol，氧氣的質(zhì)量為：0.640.320.2560.064g，物質(zhì)的量為：0.002mol，CuSO4、CuO、SO2、O2的物質(zhì)的量之比等于2：2：2；1，則實(shí)驗(yàn)中CuSO4分解反應(yīng)方程式為2CuSO42CuO+2SO2+O2；(5)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為0.004mol，分解生成氧化銅的質(zhì)量為：0.004mol80g/mol0.32g；SO3的質(zhì)量為：0.16g，氧氣的質(zhì)量為：320.032g，實(shí)驗(yàn)中理論上C增加的質(zhì)量Y30.640.320.160.0320.128g；(6)根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)