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1、多重序列(xli)比對(duì)及系統(tǒng)發(fā)生樹的構(gòu)建來(lái)源(liyun):生物谷2010-1-8 訪問(wèn)量:6568 HYPERLINK /protocol/showarticle.asp?newsid=19432 l comment_pos t _blank 評(píng)論(pngln)(0)分享 HYPERLINK /protocol/showarticle.asp?newsid=19432 o 累計(jì)分享0次 0【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、熟悉構(gòu)建分子系統(tǒng)發(fā)生樹的基本過(guò)程,獲得使用不同建樹方法、建樹材料和建樹參數(shù)對(duì)建樹結(jié)果影響的正確認(rèn)識(shí);2、掌握使用Clustalx進(jìn)行序列多重比對(duì)的操作方法;3、掌握使用Phylip軟件構(gòu)建系

2、統(tǒng)發(fā)生樹的操作方法。【實(shí)驗(yàn)原理】在現(xiàn)代分子進(jìn)化研究中,根據(jù)現(xiàn)有生物基因或物種多樣性來(lái)重建生物的進(jìn)化史是一個(gè)非常重要的問(wèn)題。一個(gè)可靠的系統(tǒng)發(fā)生的推斷,將揭示出有關(guān)生物進(jìn)化過(guò)程的順序,有助于我們了解生物進(jìn)化的歷史和進(jìn)化機(jī)制。對(duì)于一個(gè)完整的進(jìn)化樹分析需要以下幾個(gè)步驟: 要對(duì)所分析的多序列目標(biāo)進(jìn)行比對(duì)(alignment)。 要構(gòu)建一個(gè)進(jìn)化樹(phyligenetic tree)。構(gòu)建進(jìn)化樹的算法主要分為兩類:獨(dú)立元素法(discrete character methods)和距離依靠法(distance methods)。所謂獨(dú)立元素法是指進(jìn)化樹的拓?fù)湫螤钍怯尚蛄猩系拿總€(gè)堿基/氨基酸的狀態(tài)決定的(例

3、如:一個(gè)序列上可能包含很多的酶切位點(diǎn),而每個(gè)酶切位點(diǎn)的存在與否是由幾個(gè)堿基的狀態(tài)決定的,也就是說(shuō)一個(gè)序列堿基的狀態(tài)決定著它的酶切位點(diǎn)狀態(tài),當(dāng)多個(gè)序列進(jìn)行進(jìn)化樹分析時(shí),進(jìn)化樹的拓?fù)湫螤钜簿陀蛇@些堿基的狀態(tài)決定了)。而距離依靠法是指進(jìn)化樹的拓?fù)湫螤钣蓛蓛尚蛄械倪M(jìn)化距離決定的。進(jìn)化樹枝條的長(zhǎng)度代表著進(jìn)化距離。獨(dú)立元素法包括最大簡(jiǎn)約性法(Maximum Parsimony methods)和最大可能性法(Maximum Likelihood methods);距離依靠法包括除權(quán)配對(duì)法(UPGMAM)和鄰位相連法(Neighbor-joining)。 對(duì)進(jìn)化樹進(jìn)行評(píng)估,主要采用Bootstraping法

4、。進(jìn)化樹的構(gòu)建是一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)問(wèn)題,我們所構(gòu)建出來(lái)的進(jìn)化樹只是對(duì)真實(shí)的進(jìn)化關(guān)系的評(píng)估或者模擬。如果我們采用了一個(gè)適當(dāng)?shù)姆椒?,那么所?gòu)建的進(jìn)化樹就會(huì)接近真實(shí)的進(jìn)化樹。模擬的進(jìn)化樹需要一種數(shù)學(xué)方法來(lái)對(duì)其進(jìn)行評(píng)估。不同的算法有不同的適用目標(biāo)。一般來(lái)說(shuō),最大簡(jiǎn)約性法適用于符合以下條件的多序列:i 所要比較的序列的堿基差別小,ii 對(duì)于序列上的每一個(gè)堿基有近似相等的變異率,iii 沒(méi)有過(guò)多的顛換/轉(zhuǎn)換的傾向,iv 所檢驗(yàn)的序列的堿基數(shù)目較多(大于幾千個(gè)堿基);用最大可能性法分析序列則不需以上的諸多條件,但是此種方法計(jì)算極其耗時(shí)。如果分析的序列較多,有可能要花上幾天的時(shí)間才能計(jì)算完畢。UPGMAM(Unwei

5、ghted pair group method with arithmetic mean)假設(shè)在進(jìn)化過(guò)程中所有核苷酸/氨基酸都有相同的變異率,也就是存在著一個(gè)分子鐘。這種算法得到的進(jìn)化樹相對(duì)來(lái)說(shuō)不是很準(zhǔn)確,現(xiàn)在已經(jīng)很少使用。鄰位相連法是一個(gè)經(jīng)常被使用的算法,它構(gòu)建的進(jìn)化樹相對(duì)準(zhǔn)確,而且計(jì)算快捷。其缺點(diǎn)是序列上的所有位點(diǎn)都被同等對(duì)待,而且,所分析的序列的進(jìn)化距離不能太大。另外,需要特別指出的是對(duì)于一些特定多序列對(duì)象來(lái)說(shuō)可能沒(méi)有任何一個(gè)現(xiàn)存算法非常適合它。CLUSTALX和PHYLIP軟件能夠?qū)崿F(xiàn)上述的建樹步驟。CLUSTALX是Windows界面下的多重序列比對(duì)軟件。PHYLIP是多個(gè)軟件的壓縮

6、包,功能極其強(qiáng)大,主要包括五個(gè)方面的功能軟件:i,DNA和蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)的分析軟件。ii,序列數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)變成距離數(shù)據(jù)后,對(duì)距離數(shù)據(jù)分析的軟件。 iii,對(duì)基因頻率和連續(xù)的元素分析的軟件。iv,把序列的每個(gè)堿基/氨基酸獨(dú)立看待(堿基/氨基酸只有0和1的狀態(tài))時(shí),對(duì)序列進(jìn)行分析的軟件。v,按照DOLLO簡(jiǎn)約性算法對(duì)序列進(jìn)行分析的軟件。vi,繪制和修改進(jìn)化樹的軟件。【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容】1、使用CLUSTALX軟件對(duì)已知八條DNA序列(如下)進(jìn)行多重序列比對(duì);M._mulatta AAGCTTTTCT GGCGCAACCA TCCTCATGAT TGCTCACGGA CTCACCTCTTM._fascicu AA

7、GCTTCTCC GGCGCAACCA CCCTTATAAT CGCCCACGGG CTCACCTCTTM._sylvanu AAGCTTCTCC GGTGCAACTA TCCTTATAGT TGCCCATGGA CTCACCTCTTHomo_sapie AAGCTTCACC GGCGCAGTCA TTCTCATAAT CGCCCACGGG CTTACATCCTGorilla AAGCTTCACC GGCGCAGTTG TTCTTATAAT TGCCCACGGA CTTACATCATPongo AAGCTTCACC GGCGCAACCA CCCTCATGAT TGCCCATGGA CTCACA

8、TCCTSaimiri_sc AAGCTTCACC GGCGCAATGA TCCTAATAAT CGCTCACGGG TTTACTTCGTLemur_catt AAGCTTCATA GGAGCAACCA TTCTAATAAT CGCACATGGC CTTACATCAT2、使用PHYLIP 軟件包構(gòu)建(u jin)上述DNA分子系統(tǒng)發(fā)生樹?!緦?shí)驗(yàn)(shyn)方法】一、用CLUSTALX軟件(run jin)對(duì)已知DNA序列做多序列比對(duì)。操作步驟:1、以FASTA格式準(zhǔn)備8個(gè)DNA序列test.seq(或txt)文件。2、雙擊進(jìn)入CLUSTALX程序,點(diǎn)FILE進(jìn)入LOAD SEQUENCE,打開

9、test.seq(或txt)文件。3、點(diǎn)ALIGNMENT,在默認(rèn)alignment parameters下,點(diǎn)擊Do complete Alignment 。在新出現(xiàn)的窗口中點(diǎn)擊ALIGN進(jìn)行比對(duì),這時(shí)輸出兩個(gè)文件(默認(rèn)輸出文件格式(g shi)為Clustal格式):比對(duì)文件test.aln和向?qū)湮募est.dnd。4、點(diǎn)FILE進(jìn)入Save sequence as,在format 框中選PHYLIP,文件(wnjin)在PHYLIP軟件目錄下以test.phy存在,點(diǎn)擊OK。5、將PHYLIP軟件目錄下的test.phy文件(wnjin)拷貝到EXE文件夾中。用計(jì)事本方式打開的tes

10、t.phy文件的部分序列如下:圖中的8和50分別(fnbi)表示8個(gè)序列和每個(gè)序列有50個(gè)堿基。二、用PHYLIP軟件(run jin)推導(dǎo)進(jìn)化樹。1、進(jìn)入EXE文件夾,點(diǎn)擊SEQBOOT軟件輸入test.phy文件名,回車。圖中的D、J、R、I、O、1、2代表可選擇的選項(xiàng),鍵入這些字母,程序的條件就會(huì)發(fā)生改變。D選項(xiàng)無(wú)須改變。J選項(xiàng)有三種條件可以選擇,分別是Bootstrap、Jackknife和Permute。文章上面提到用Bootstraping法對(duì)進(jìn)化樹進(jìn)行評(píng)估,所謂Bootstraping法就是從整個(gè)序列的堿基(氨基酸)中任意選取一半,剩下的一半序列隨機(jī)補(bǔ)齊組成一個(gè)新的序列。這樣,一

11、個(gè)序列就可以變成了許多序列。一個(gè)多序列組也就可以變成許多個(gè)多序列組。根據(jù)某種算法(最大簡(jiǎn)約性法、最大可能性法、除權(quán)配對(duì)法或鄰位相連法)每個(gè)多序列組都可以生成一個(gè)進(jìn)化樹。將生成的許多進(jìn)化樹進(jìn)行比較,按照多數(shù)規(guī)則(majority-rule)我們就會(huì)得到一個(gè)最逼真的進(jìn)化樹。Jackknife則是另外一種隨機(jī)選取序列的方法。它與Bootstrap法的區(qū)別是不將剩下的一半序列補(bǔ)齊,只生成一個(gè)縮短了一半的新序列。Permute是另外一種取樣方法,其目的與Bootstrap和Jackknife法不同,這里不再介紹。R選項(xiàng)讓使用者輸入republicate的數(shù)目。所謂republicate就是用Bootst

12、rap法生成的一個(gè)多序列組。根據(jù)多序列中所含的序列的數(shù)目的不同可以選取不同的republicate,此處選200,輸入Y確認(rèn)參數(shù)并在Random number seed (must be odd) ?的下面輸入一個(gè)奇數(shù)(比如3)。當(dāng)我們?cè)O(shè)置好條件后按回車,程序開始運(yùn)行,并在EXE文件夾中產(chǎn)生一個(gè)文件outfile,Outfile用記事本打開如下:這個(gè)文件(wnjin)包括了200個(gè)republicate。2、文件outfile改為infile。點(diǎn)擊DNADIST程序。選項(xiàng)M是輸入剛才設(shè)置(shzh)的republicate的數(shù)目,輸入D選擇data sets,輸入200。設(shè)置好條件(tioji

13、n)后,輸入Y確認(rèn)參數(shù)。程序開始運(yùn)行,并在EXE文件夾中產(chǎn)生outfile,部分內(nèi)容如下:將outfile文件名改為(i wi)infile,為避免與原先infile文件重復(fù),將 原先文件名改為infile1。3、EXE文件夾中選擇(xunz)通過(guò)距離矩陣推測(cè)進(jìn)化樹的算法,點(diǎn)擊NEIGHBOR程序。輸入M更改參數(shù),輸入D選擇data sets。輸入200。輸入奇數(shù)種子3。輸Y確認(rèn)參數(shù)。程序開始運(yùn)行,并在EXE文件夾中產(chǎn)生outfile和outtree兩個(gè)結(jié)果輸出。outtree文件是一個(gè)樹文件,可以用treeview等軟件(run jin)打開。outfile是一個(gè)分析結(jié)果的輸出報(bào)告,包括了樹

14、和其他一些分析報(bào)告,可以用記事本直接打開。部分內(nèi)容如下:4、將outtree文件名改為intree,點(diǎn)擊(din j)DRAWTREE程序,輸入font1文件名,作為參數(shù)。輸Y確認(rèn)參數(shù)。程序開始運(yùn)行,并出現(xiàn)Tree Preview圖。5、點(diǎn)擊(din j)DRAWGRAM程序,輸入font1文件名,作為參數(shù)。輸Y確認(rèn)參數(shù)。程序開始運(yùn)行,并出現(xiàn)Tree Preview圖。6、將EXE文件夾中的outfile文件名改為outfile1,以避免被新生成的outfile 文件覆蓋。點(diǎn)擊CONSENSE程序。輸入Y確認(rèn)(qurn)設(shè)置。EXE文件夾中新生成outfile和outtree。Outfile文件用記事本打開,內(nèi)容如下:7 、將EXE文件夾中的intree文件名改為intree1,將outtree改intree。點(diǎn)擊DRAWTREE程序,輸入font1文件名,作為參數(shù)。輸Y確認(rèn)(qurn)參數(shù)。程序開始運(yùn)行,并出現(xiàn)Tree Preview圖。8、點(diǎn)擊(

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