有機(jī)物分類與命名課件

1、第一章有機(jī)化合物第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)魯科版高中化學(xué)選修5第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 烴本節(jié)學(xué)習(xí)目標(biāo)一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展請(qǐng)大家自學(xué)教材P25二、有機(jī)化合物的分類和命名（本節(jié)重點(diǎn)）復(fù)習(xí)回顧：有機(jī)化合物（簡(jiǎn)稱有機(jī)物）： 1、定義:_稱為有機(jī)物.絕大多數(shù)含碳的化合物例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)簡(jiǎn)單的碳化物（SiC）等。 (6)金屬碳化物 （ CaC2 ）等 *(7)氰酸鹽（ NH4CNO ）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物，所以將它們看作無(wú)機(jī)物

2、但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。 2.有機(jī)物組成元素： 3.有機(jī)化學(xué) ：都含有C、多數(shù)的含有H，其次含有O.N.P.S鹵素等 有機(jī)化學(xué)就是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)有機(jī)化學(xué)研究的對(duì)象是有機(jī)物。碳?xì)浠衔铮N）定義及分類：_的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?。又稱烴。_是最簡(jiǎn)單的烴復(fù)習(xí)烴烷烴烯烴炔烴芳香烴甲烷我們學(xué)過(guò)的分類法有哪些？ 樹狀分類法，交叉分類法。僅含碳和氫兩種元素復(fù)習(xí)回顧2、烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)飽和碳碳單鍵鏈狀環(huán)狀對(duì)應(yīng)課堂練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是_，屬于烴的是_H2S (B) C2H2 (C) CH3Cl (D) C2H5OH (E) CH4 (F) HCN (G) 金剛石

3、 (H)CH3COOH (I) CO2 (J) C2H4(B) (E)(J)(B) (C)(D)(E) (H)(J)二、有機(jī)物的分類 1、按碳的骨架分類。有機(jī)物鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）樹狀分類法！分類方法：P6脂環(huán)化合物:芳香化合物:區(qū)別有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)含苯環(huán)練習(xí)：按碳的骨架分類：1、正丁烷 2、正丁醇3、環(huán)戊烷 4、 環(huán)己醇鏈狀化合物_。環(huán)狀化合物_，1、23、4它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_化合物。脂環(huán) 5、環(huán)戊烷 6、環(huán)辛炔 7、環(huán)己醇 8、苯 9、萘 環(huán)狀化合物_，5-9其中_為環(huán)狀化合物

4、中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_。其中_為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無(wú) 10、苯酚 11、硝基苯 12、萘環(huán)狀化合物_，10-12其中_為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，鏈狀化合物_。其中_為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。10-12無(wú)無(wú)思考 如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？烴鏈狀烴-脂肪烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴思考A芳香化合物：B芳香烴：C苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C思考下列化合物，屬于芳香化合物有_,屬于芳香烴有_屬于苯的同系物有_.OHCH= CH2CH3CH3COOHOHCOO

5、HCCH3CH3CH3CH3CH3OH1、4、5、6、7、8、104、5、8、108、102、按官能團(tuán)進(jìn)行分類。官能團(tuán)： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。烴的衍生物： 烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代，衍生出一系列新的化合物。官能團(tuán): 基:區(qū)別決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)根(離子):有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無(wú)機(jī)物中，帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”， 但“基”不一定屬于“官能團(tuán)” ，“ -OH”屬于“基”，是羥基，“OH- ”屬于“根” ，是氫氧根離子官能團(tuán)相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。 COOR 酯基酯OH （羥基）醇或酚COOH 羧基羧酸X （鹵素）

6、鹵代烴C=O （羰基）酮CC（碳碳叁鍵）炔烴CHO （醛基）醛烯烴ROR（醚鍵）醚無(wú)烷烴官能團(tuán)類型官能團(tuán)類型（碳碳雙鍵）其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“ -OH”共同點(diǎn)：OHOHCH2OHCH3屬于醇有：_屬于酚有：_21、323區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與氧相連。名稱官能團(tuán)特點(diǎn)醛酮 羧酸酯醛基CHO羰基C=O 羧基COOH酯基-COOR小結(jié)：有機(jī)化合物的分類方法：有機(jī)化合物的分類按碳的骨架分類

7、鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類P5 表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯CH3COOHOHCOOHCCH3CH3CH3練習(xí)：按交叉分類法將下列物質(zhì)進(jìn)行分類 環(huán)狀化合物無(wú)機(jī)物有機(jī)物酸烴H2CO31、2、3、4、5、一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別練 習(xí)1.將下列化合物分別根據(jù)碳鏈和官能團(tuán)的不同進(jìn)行分類。CH3OCH3CH42 、下列化合物不屬于烴類的是 ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H403.根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類CH3CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯4.下列說(shuō)法正確的是（ ） A、羥

8、基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A三、有機(jī)化合物的命名 1、簡(jiǎn)單命名法:根據(jù)分子中所含碳原子數(shù)目多少命名用漢字?jǐn)?shù)字命名，如：C11H24 C15H32 C20H42用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。(十一烷) (十五烷） (二十烷)碳數(shù)在10以上的：碳數(shù)在10以下的： （含10） 2、習(xí)慣命名法:用“正、異、新”來(lái)區(qū)別同分異構(gòu)體的方法如：CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3C正戊烷異戊烷新戊烷1、烴基：烴

9、失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。 用“R”表示。甲烷 甲基 亞甲基乙烷 乙基烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。根基帶電性穩(wěn)定性不活潑活潑、不穩(wěn)定舉例OH-CH3帶電的原子團(tuán) 不帶電3、系統(tǒng)命名法 庚烷1 2 3 4 5 6 7甲基乙基2，43二CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3CH3CH3CH3CH2步驟：選主鏈，稱某烷；（最長(zhǎng)原則、最多原則）編號(hào)位,定支鏈;(最近原則、 最小原則、最簡(jiǎn)原則）取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合算。定名稱講解：系統(tǒng)命名法：1.選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 CH3CHC

10、H2CH3 CH3丁烷4321甲基2 2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、 2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定 位以確定支鏈的位置。 3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在號(hào)數(shù)后連一短線，中間用“”隔開。 4.如果有相同的取代基，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 CH3CHCH2CHCH2CH3CH3C2H5CH3CHCH2CHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH32、4、6三甲基辛烷己烷4乙基2甲基注意

11、事項(xiàng)：1.命名步驟： (1)選主鏈，稱某烷-最長(zhǎng)的主鏈; (2)編序號(hào)，定支鏈-靠近支鏈（小、多）的一端; (3)寫名稱-先簡(jiǎn)后繁，相同基請(qǐng)合并.2.名稱組成: 取代基位置-取代基名稱-母體名稱3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同取代基的個(gè)數(shù)判斷改錯(cuò) : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷2、4二乙基戊烷練習(xí)用系統(tǒng)命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3

12、CH C CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3C2H5CH3CHCH2CHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH32、4、6三甲基辛烷己烷4乙基2甲基 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基己烷1、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1） 3，3-二乙基戊烷（2） 2，2，3-三甲基丁烷（3） 2-甲基-4-乙基庚烷CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH32、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3的正確名稱是A、2，5-二甲基-4

13、-乙基己烷B、2，5-二甲基-3-乙基己烷C、3-異丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基-4-異現(xiàn)基己烷（B）遷移應(yīng)用1、給下列烷烴命名CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHC3 甲基戊烷2，2，3 三甲基戊烷2.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH該烴的正確命名是( )A、2 甲基 4 異丙基戊烷B、2，4，5 三甲基己烷C、2，3，5 甲基己烷D、2，3，5 三甲基己烷D6 5 4 3 21小結(jié)有機(jī)化合物的分類和命名有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物和命名組成元素碳骨架形狀官能團(tuán)簡(jiǎn)單命名法習(xí)慣命名法系統(tǒng)命名法有機(jī)化合物的分類組成元素碳骨架形狀官能團(tuán)系統(tǒng)命名法【總結(jié)】系統(tǒng)命名法的四字經(jīng)：長(zhǎng)、近、多、簡(jiǎn)CCCCCCCCCCCC