2021-2022學(xué)年河南省名校聯(lián)盟高一下學(xué)期期中生物試題（解析版）

1、高考資源網(wǎng)（ ），您身邊的高考專家歡迎廣大教師踴躍來稿，稿酬豐厚。 高考資源網(wǎng)（ ），您身邊的高考專家歡迎廣大教師踴躍來稿，稿酬豐厚。 河南名校聯(lián)盟20212022學(xué)年高一（下）期中考試生物一、選擇題1. 豌豆的白花和紫花是一對相對性狀，紫花（A）對白花（a）為顯性。孟德爾選用純種白花豌豆植株和純種紫花豌豆植株做了以下實(shí)驗(yàn)，白花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2單株種植得到F3，關(guān)于F3敘述不正確的是（）A. F2白花植株自花傳粉，后代全部為白花B. 后代全為紫花的親代基因型為AAC. F2紫花植株自花傳粉，1/4的后代全部為紫花D. F2紫花植株自花傳粉，2/3的后代紫花：白花=3：1【答案

2、】C【解析】【分析】根據(jù)題意，親本白花為aa，紫花為AA，F(xiàn)1為紫花Aa，其自交F2出現(xiàn)紫花1AA：2Aa：白花aa，其自交得F3?！驹斀狻緼、F2白花植株aa自花傳粉，后代全部為白花aa，A正確；B、后代全為紫花的親代基因型為AA，B正確；C、F2紫花植株（1/3AA、2/3Aa）自花傳粉，1/3的后代全部為紫花，C錯誤；D、F2紫花植株（1/3AA、2/3Aa）自花傳粉，2/3的后代紫花：白花=3：1，D正確。故選C。2. 現(xiàn)有某作物的兩個純合品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒伏），抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性。如果要利用這兩個品種進(jìn)行雜交育種，獲得具有抗病矮稈優(yōu)良性狀的新品種

3、，在雜交育種前，需要正確的預(yù)測雜交結(jié)果。按照孟德爾遺傳規(guī)律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足三個條件，下列相關(guān)敘述哪個不屬于其中的條件（）A. 抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制B. 高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制C. 控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上D. 控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體的不同位置【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、雜交育種的原理是基因重組，即相關(guān)的等位基因應(yīng)該是非同

4、源染色體上的非等位基因，因此，需要滿足的條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，與題意不符，A錯誤；B、根據(jù)A項(xiàng)分析，高稈與矮稈這對相對性狀受另一對等位基因控制，也是滿足雜交育種的條件之一，與題意不符，B錯誤；C、控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，說明這兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，這是雜交育種的條件之一，與題意不符，C錯誤；D、若控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體的不同位置，則這兩對等位基因?qū)儆谕慈旧w上的非等位基因，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，不符合雜交育種的條件，與題意相符，D正確。故選D。3. 北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同

5、一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色；一對單眼皮的夫婦生出了一個雙眼皮的孩子，已知雙眼皮對單眼皮是顯性；關(guān)于上述現(xiàn)象敘述正確的是（）A. 兩種現(xiàn)象說明表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果B. 北極狐毛皮白色和紅褐色分別由不同的基因型控制C. 眼皮的遺傳不符合孟德爾的遺傳定律D. 兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復(fù)雜性【答案】D【解析】【分析】生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤憩F(xiàn)型不一定相同，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。【詳解】A、同一只北極狐的毛皮在夏天和冬天不同，說明表現(xiàn)型是環(huán)境作用的結(jié)果，而單眼皮的夫婦生出了雙眼皮的后代，是基因突變的結(jié)果，后者不能說明表現(xiàn)型是基因

6、型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯誤；B、北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色，說明毛皮白色和紅褐色是由相同的基因型控制，表現(xiàn)型不一樣是受到環(huán)境的影響，B錯誤；C、眼皮的遺傳中等位基因分離，符合孟德爾的遺傳定律，C錯誤；D、兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復(fù)雜性，受基因和環(huán)境的共同影響，D正確。故選D。4. 孟德爾能夠發(fā)現(xiàn)遺傳定律的一個重要原因是用了統(tǒng)計(jì)學(xué)和概率論的計(jì)算方法比如一個家庭男孩和女孩的出生概率均為1/2分別用p和q表示，則一個家庭中生兩個男孩一個女孩的概率為3p2q，計(jì)算方法如下表，根據(jù)這樣的計(jì)算方法，一對均攜帶白化病基因的正常夫婦，生了三個孩子

7、，兩個正常一個白化的概率是（）家庭組成出生順序計(jì)算概率3個男孩bbbpppp32個男孩1個女孩bbgppqbfbpqpgbbqpp1個男孩2個女孩ggbqqpgbgqpqbggpqq3個女孩gggqqqq3注：b表示男孩g表示女孩A. 9/16B. 1/4C. 9/64D. 27/64【答案】D【解析】【分析】白化病為常染色體隱形遺傳病，攜帶者可用Aa表示?！驹斀狻吭摲驄D生患白化病孩子aa的概率為1/4，正常孩子的概率為3/4。故該對夫婦生兩個正常一個白化的概率為3（3/4）21/4=27/64。ABC錯誤，D正確。故選D。5. 孟德爾通過豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律，下列哪項(xiàng)不利于他發(fā)

8、現(xiàn)分離定律（）A. 選擇觀察子葉的顏色或種子的形狀B. 高莖和矮莖的雜交后代莖高均與高莖親本基本相同C. 同時觀察莖的高度和種子子葉的顏色D. 花色實(shí)驗(yàn)中的雜種種子后代時常出現(xiàn)兩種花色【答案】C【解析】【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】A、選擇觀察子葉的顏色或種子的形狀，在種子階段就可以觀察到子代的性狀，有利于孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律，A錯誤；B、高莖和矮莖的雜交后代莖高均與高莖親本基本相同，后代高莖為雜合子，自交會出現(xiàn)31的分離比，利于發(fā)現(xiàn)分離定律

9、，B錯誤；C、分離定律的實(shí)質(zhì)是一對等位基因的分離，等位基因是控制同種性狀的基因，因此同時觀察莖的高度和種子子葉的顏色，不利于發(fā)現(xiàn)分離定律，C正確；D、花色實(shí)驗(yàn)中的雜種種子后代時常出現(xiàn)兩種花色，分離比為31，實(shí)質(zhì)是等位基因的分離造成的，有利于發(fā)現(xiàn)分離定律，D錯誤。故選C。6. 科研人員調(diào)查某家系耳聾的遺傳方式和發(fā)病原因并繪制了家系圖，如圖所示。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 該耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B. -3的基因型與-6相同的概率為100%C. -6與-7再生育一個健康男孩的概率是1/4D. 若-3與患病女性結(jié)婚則后代不一定患病【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜

10、合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。題圖分析，-6與-7均患病，卻生出了正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則-6與-7的基因型均為Aa?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該耳聾的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、-6與-7的基因型均為Aa，則-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，顯然，-3的基因型與-6相同的概率為2/3，B錯誤；C、-6與-7的基因型均為Aa，二者再生育一個健康男孩的概率是1/21/4=1/8，C錯誤；

11、D、-3的基因型可表示為1/3AA、2/3Aa，與患病女性（A_）結(jié)婚，則可能生出正常的孩子，即后代不一定患病，D正確。故選D。7. 摩爾根在培養(yǎng)果蠅時發(fā)現(xiàn)了突變體白眼果蠅，經(jīng)過兩代雜交實(shí)驗(yàn)，為了解釋如圖結(jié)果，做了“基因位于X染色體上且Y染色體沒有其等位基因”的假設(shè)，為了驗(yàn)證假設(shè)的正確與否設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)證明相關(guān)敘述不正確的是（）A. 測交實(shí)驗(yàn)指F1紅眼雌蠅與突變型白眼雄蠅雜交B. 測交實(shí)驗(yàn)指F1紅眼雄蠅與突變型白眼雌蠅雜交C. B選項(xiàng)中白眼雌蠅可以通過A選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得到D. A、B選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均可為支持假設(shè)提供充分的證據(jù)【答案】D【解析】【分析】摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上。由題圖可以看

12、出，紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。【詳解】AB、測交是和隱性純合子雜交，白眼為隱性性狀，所以可以選擇F1紅眼雌性和白眼雄性交配，或者選擇F1紅眼雄性和白眼雌果蠅雜交，AB正確；C、B選項(xiàng)中白眼雌蠅XwXw可以通過A選項(xiàng)XWXwXwY實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得到，C正確；D、A選項(xiàng)中，F(xiàn)1紅眼雌蠅與突變型白眼雄蠅雜交，不管該基因位于常染色體還是在X染色體上，子代中都是紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄=1:1:1:1，所以不能為支持假設(shè)提供充分的證據(jù)，D錯誤。故選D。8. 摩爾根在證明果蠅的白眼基因存在于X染色體上之后，又發(fā)現(xiàn)了果蠅體色的黃色等突變性狀。他發(fā)現(xiàn)果蠅的體色灰色（A）對黃色（a）為顯性，之后開展了一

13、組果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下圖。下列分析錯誤的是（）A. 該群體的性別比例為1：1，因?yàn)楹琗和Y的配子比例為1：1B. 該對等位基因有可能位于X染色體上C. 判斷B是否正確可設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，親本為黃色雌性和灰色雄性D. 圖示親本中，灰色果蠅為雜合子【答案】A【解析】【分析】由于灰色對黃色為顯性，當(dāng)該等位基因位于常染色體上時，則灰色個體基因型為AA或Aa，黃色個體基因型為aa，當(dāng)該等位基因位于X染色體上時，則灰色個體基因型為XAXA或XAXA或XAY，黃色個體基因型為XaXa或XaY。結(jié)合題給信息，當(dāng)親本基因型為AaXX和aaXY，子一代基因型分別為AaXX：AaXY：aaXX：aaXY=1：1

14、：1：1，符合；當(dāng)親本基因型為XAXa和XaY，則子一代基因型分別為XAXa：XAY：XaXa：XaY=1：1：1：1，符合?！驹斀狻緼、該群體的性別比例為1：1，是因?yàn)樾坌詡€體產(chǎn)生的雄配子中含X和Y的比例為1：1，而不是群體中的X和Y配子比，含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，A錯誤；B、根據(jù)分析，當(dāng)親本基因型為XAXa和XaY，則子一代基因型分別為XAXa：XAY：XaXa：XaY=1：1：1：1，符合，B正確；C、通過正反交可以判斷等位基因所處染色體座位，當(dāng)正反交結(jié)果一致時，則位于常染色體，當(dāng)正反交結(jié)果不一致時，則位于X染色體上，C

15、正確；D、根據(jù)分析可知，無論基因在常染色體還是X染色體，親本灰色果蠅為雜合子，D正確。故選A。9. 果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，B和b是常染色體上的一對等位基因?，F(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1雌雄個體再相互交配產(chǎn)生F2，將F2中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3。問F3灰身果蠅中純合子所占的比例是（）A. 1/2B. 5/6C. 8/9D. 9/10【答案】A【解析】【分析】果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，純種灰身果蠅（BB）與黑身果蠅（bb）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為Bb，F(xiàn)1雌雄個體再相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1。【詳解

16、】由以上分析可知，F(xiàn)2的基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1，去除F2中所有黑身果蠅，則剩余果蠅中，BB占1/3、Bb占2/3，雌雄灰身果蠅產(chǎn)生的雌雄配子以及比例都是B：b=2：1，讓灰身果蠅自由交配，F(xiàn)3中BB所占的比例為2/32/34/9，Bb占22/31/349，故F3灰身果蠅中BB：Bb=1：1，所以F3灰身果蠅中純合子占1/2。故選A。10. 果蠅的紅眼與白眼受一對等位基因控制，相關(guān)基因位于X染色體上。一只雜合紅眼雌果蠅，其卵原細(xì)胞進(jìn)行正常減數(shù)分裂的過程中，若不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)存在兩條X染色體，兩個白眼基因時，細(xì)胞的名稱和其他結(jié)構(gòu)的變化為（）A. 初

17、級卵母細(xì)胞，著絲粒分裂，姐妹染色單體分別移向細(xì)胞兩極B. 次級卵母細(xì)胞，著絲粒分裂，姐妹染色單體分別移向細(xì)胞兩極C. 初級卵母細(xì)胞，同源染色體分離，細(xì)胞兩極各包含兩個中心體D. 次級卵母細(xì)胞，兩條姐妹染色單體由著絲粒連接在一條染色體上【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：

18、著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。題意分析，果蠅的紅眼與白眼受一對等位基因控制，相關(guān)基因（B/b）位于X染色體上，則該雜合紅眼雌果蠅的基因型為XBXb?！驹斀狻緼、基因型為XBXb的個體，經(jīng)過分裂間期發(fā)生的染色體的復(fù)制，其基因型為XBXBXbXb，其初級卵母細(xì)胞（即減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞）可以存著兩條X染色體，兩個白眼基因，但該細(xì)胞中不會發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分別移向細(xì)胞兩極的現(xiàn)象，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期，A錯誤；B、基因型為XBXb的個體，經(jīng)過分裂間期發(fā)生的染色體的復(fù)制，其基因型為XBXBXbXb，減

19、數(shù)第一次分裂后期的同源染色體的分離，分裂后，形成的2個細(xì)胞的基因型分別為XBXB、XbXb，因此當(dāng)染色體的著絲粒分開時，處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中可以含有兩條X染色體，兩個白眼基因，也就是說次級卵母細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時細(xì)胞中可以存著兩條X染色體、兩個白眼基因，B正確；C、細(xì)胞中的中心體在間期復(fù)制形成2個中心體，初級卵母細(xì)胞中可以存著兩條X染色體，兩個白眼基因，也會發(fā)生同源染色體分離，細(xì)胞兩極各包含一個中心體，C錯誤；D、次級卵母細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，細(xì)胞中可能存在兩條X染色體，兩個白眼基因，但在兩條姐妹染色單體由著絲粒連接在一條染色體上的時候不會存在兩條X染色體，D錯誤。故

20、選B。11. 杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是單基因遺傳病，此病會造成患者全身肌肉退化，包括骨骼肌和心肌等，一般在35歲時開始發(fā)病，2030歲因呼吸衰竭而死亡?；颊咄善浔斫銕ьI(lǐng)到醫(yī)院就診，接待醫(yī)生通過遺傳咨詢繪制了部分家庭成員家系圖，判斷下列相關(guān)敘述，錯誤的是（）A. 該病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B. 家系中表姐不一定是致病基因攜帶者C. 確定胎兒是否攜帶致病基因只需要與正常人比較D. 胎兒出生后不患該病的概率可能為100%【答案】C【解析】【分析】根據(jù)家系圖分析可得，正常男女后代中存在患病情況，根據(jù)“無中生有為隱性”，則該病為隱性遺傳病，又由于男性患者概率大于女性患者，則大概率

21、為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、根據(jù)家系圖分析可得，正常男女后代中存在患病情況，根據(jù)“無中生有為隱性”，則該病為隱性遺傳病，又由于男性患者概率大于女性患者，則大概率為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)該致病基因?yàn)閍，如果該病為常染色體隱性遺傳病，則表姐父母的基因型為Aa和Aa，則表姐基因型為AA或Aa，如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則表姐父母的基因型為XAY和XAXa，則表姐的基因型為XAXA或XAXa，所以表姐不一定是致病基因攜帶者，B正確；C、該病屬于隱性遺傳病，正常人也可能是攜帶者，故要通過基因檢測進(jìn)行判斷，C錯誤；D、當(dāng)表姐基因型和表姐丈夫基因型都是顯性純和，則胎兒100%不

22、會患病，D正確。故選C。12. 某閉花受粉植物，花的顏色由一對等位基因（A/a）控制，已知基因A或a所在的染色體上有一條帶有致死基因（該致死基因在一定的條件下會導(dǎo)致受精卵致死），一株紫花植株的后代出現(xiàn)了白花植株，且紫花：白花=2：1，下列相關(guān)分析錯誤的是（）A. 紫花植株后代為紫花：白花=2：1的原因是花色基因顯性純合致死B. 紫花植株后代為紫花：白花=2：1說明致死基因?yàn)殡[性基因C. 紫花植株后代為紫花：白花=2：1說明致死基因位于A所在染色體上D. 紫花植株后代為紫花：白花=2：1說明a和致死基因沒有重新組合【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體

23、上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若該植株的花色基因存在顯性純合致死的現(xiàn)象，則該紫花植株后代為紫花白花=21，但題目中沒有顯示該信息，且該結(jié)論也忽視了致死基因的作用，A錯誤；B、 若致死基因?yàn)殡[性基因，且致死基因與A基因在一條染色體上，則紫花植株自交后代中純合的紫花個體中相應(yīng)的隱性致死基因發(fā)揮作用導(dǎo)致純合子的紫花致死，進(jìn)而出現(xiàn)紫花白花=21，B正確；C、若致死基因位于A所在染色體上，則隨著紫花植株自交致死基因在純合的情況下使受精卵致死，因此后代出現(xiàn)紫花白花=21的性狀分

24、離比，C正確；D、若致死基因位于A所在染色體上，且a和致死基因沒有重新組合的情況下， 紫花植株自交后代為紫花白花=21，若發(fā)生a和致死基因的重新組合，則不會出現(xiàn)該比例，D正確。故選A。13. 如圖是水稻（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，短線表示5微米，據(jù)圖分析相關(guān)敘述正確的是（）A. 圖A、B、C為減數(shù)第一次分裂，圖D、E、F為減數(shù)第二次分裂B. 圖E中所有細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是水稻體細(xì)胞的一半C. 圖C細(xì)胞中有12個四分體48條姐妹染色單體D. 圖D中染色體數(shù)、核DNA數(shù)與花粉母細(xì)胞相同【答案】D【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減

25、數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、分析圖形：A細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂前期，B細(xì)胞為同源染色體聯(lián)會形成的四分體時期，C細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，D細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，E細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂中期，染色體著絲粒排列在赤道板上，

26、F細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體分離。【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，圖A到D是減數(shù)第一次分裂過程，圖E和F為減數(shù)第二分裂圖像，A錯誤；B、E細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂中期，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，此時細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是水稻體細(xì)胞的一半，所有細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目與水稻體細(xì)胞相同，B錯誤；C、C細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期，有48條染色單體，而不是48條姐妹染色單體，C錯誤；D、D細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，這時著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數(shù)目和花粉母細(xì)胞相同，其核DNA數(shù)與花粉母細(xì)胞也相同，D正確。故選D。14. 如圖是某種高等動物有性生殖中重要的生理

27、過程，圖示細(xì)胞的基因型為AaBb，據(jù)圖分析，正確的是（）A. 圖中細(xì)胞的名稱是次級卵母細(xì)胞或極體B. 據(jù)細(xì)胞的基因型可知，則細(xì)胞可能出現(xiàn)的基因型有四種C. 若兩對基因位于兩對同源染色體上，則發(fā)生著絲粒分裂的是細(xì)胞D. 若的基因型為aY，則和性別相同的概率為1/2【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示左側(cè)產(chǎn)生一大三小四個細(xì)胞，說明是卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂；右側(cè)產(chǎn)生四個大小相同的細(xì)胞，并變形，說明是精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、圖示左側(cè)產(chǎn)生一大三小四個細(xì)胞，說明是卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，圖中細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，隨后分裂為卵細(xì)胞和一個極體，故為次級卵母細(xì)胞，A錯誤；B、由于細(xì)胞的

28、基因型為AaBb，若兩對基因位于兩對同源染色體上，則在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體之間自由組合，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有四種可能，分別為AB、Ab、Ab、ab，若兩對基因位于一對同源染色體上，則在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，產(chǎn)生的卵細(xì)胞也四種可能，分別為AB、Ab、Ab、ab，B正確；C、減數(shù)分裂著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，C錯誤；D、若的基因型為aY，則為X，為雄性、為雌性，性別相同的概率為0，D錯誤。故選B。15. 下圖是玉米（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，是按時間順序排列的代表不同分裂時期的細(xì)胞，據(jù)

29、圖分析，下列說法不正確的是（）A. 圖中為初級精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂后期B. 圖中細(xì)胞中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)相同C. 圖中存在同源染色體的細(xì)胞僅有D. 若細(xì)胞分裂中染色體分配異常，則花粉粒均不正常【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖染色體移向細(xì)胞兩極，且有同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、由分析可知，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該植物的性別為雄性，因此圖中為初級精母細(xì)胞，A正確；B、圖中細(xì)胞染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期，每條染色體上含有1個DNA分子，因此細(xì)胞中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同，B

30、正確；C、減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中沒有同源染色體，故圖中存在同源染色體的細(xì)胞僅有，C錯誤；D、若細(xì)胞分裂中染色體分配異常，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的2個次級精母細(xì)胞中的染色體都異常，故形成的花粉粒（染色體數(shù)目）均不正常，D正確。故選C。16. 玉米是雌雄同株異花，已知某一玉米植株的基因型為AABB，自然條件下，其后代的基因型一般不可能是（）A. AaBbB. aaBbC. AABbD. AaBB【答案】B【解析】【分析】玉米是雌雄同株異花，可進(jìn)行自交，也可進(jìn)行雜交。【詳解】A、某一玉米植株的基因型為AABB，自然條件下，與aabb的個體進(jìn)行雜交，可以出現(xiàn)AaBb的后代，A不符合題意；B、自然狀態(tài)下不管

31、自交還是雜交，都不會出現(xiàn)aa的基因型，B符合題意；C、AABB與 AAbb雜交，可以出現(xiàn)AABb的后代，C不符合題意；D、AABB與aaBB雜交，可以出現(xiàn)AaBB的后代，D不符合題意。故選B。17. 小麥的高莖（D）對矮莖（d）是顯性，一株雜合子高莖小麥在自然狀態(tài)下生長，下列有關(guān)子代結(jié)果形成的原因敘述錯誤的是（）A. 若后代高莖：矮莖=2：1，可能是顯性純合個體致死造成的B. 若后代基因型及比例為DD：Dd：dd=2：2：1，可能是隱性個體50%死亡造成的C. 若后代基因型及比例DD：Dd：dd=2：3：1，可能是含隱性基因的花粉50%死亡造成的D. 若后代基因型及比例DD：Dd：dd=4：4

32、：1，可能是含隱性基因的配子50%死亡造成的【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、一株雜合子高莖小麥（Dd）在自然狀態(tài)下生長會嚴(yán)格自交，其后代應(yīng)為高莖（1DD+2Dd）：矮莖（1dd）=3:1，若后代高莖：矮莖=2：1，可能是顯性純合個體致死造成的，A正確；B、若隱性個體（dd）50%死亡，則Dd自交后代基因型及比例為DD：Dd：dd=2：4：1，B錯誤；C、若含隱性基因的花粉50%死亡，則D

33、d產(chǎn)生雌配子為1/2D、1/2d，產(chǎn)生雄配子為2/3D、1/3d，根據(jù)配子法，后代基因型及比例DD：Dd：dd=2：3：1，C正確；D、若含隱性基因的配子50%死亡，則Dd產(chǎn)生雌配子為2/3D、1/3d，產(chǎn)生雄配子為2/3D、1/3d，根據(jù)配子法，后代基因型及比例DD：Dd：dd=4：4：1，D正確。故選B。18. 某同學(xué)用小球模擬性狀分離實(shí)驗(yàn)，甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，小球代表雌雄配子，該同學(xué)在兩桶中隨機(jī)各抓取一個小球表示為合子，下列相關(guān)敘述正確是（）A. 兩個小桶中的小球數(shù)量必須一樣多B. 抓取小球后分別放回原來的小桶C. 每個小桶中兩種類型的小球可以不一樣多D. 重復(fù)次數(shù)與概率統(tǒng)

34、計(jì)的準(zhǔn)確程度無關(guān)【答案】B【解析】【分析】根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋：生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因，控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因，而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用和兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲和乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。【詳解】A、兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，小球數(shù)代表雌雄配子，兩個小桶中的小球數(shù)量

35、不一定要相等，原則上雄配子多才更符合要求，A錯誤；B、抓球后放回原來的小桶，以保證每次抓球的概率是相同的，B正確；C、小桶中兩種類型的球分別代表顯、隱性配子，必須一樣多，C錯誤；D、重復(fù)次數(shù)越多，越接近真實(shí)值，D錯誤。故選B。19. 菜豆是一年生自花傳粉的植物，有色花對白色花為顯性，一株有色花菜豆（Cc）生活在某海島上，該島上沒有其他菜豆存在，連續(xù)淘汰白花個體，三年后有色花菜豆和白色花菜豆的比例是（）A. 6：1B. 10：1C. 8：1D. 9：1【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：一對基因Cc的雜合子自交，其遺傳遵循基因的分離定律。【詳解】自交F1的基因型為CC、Cc、cc，比例為

36、1：2：1，淘汰cc，含1/3CC，2/3Cc。子一代自交，F(xiàn)2的基因型及比例為CC:Cc:cc=（1/3+2/31/4）：（2/31/2）：（2/31/4）=3:2:1，由于cc被淘汰，故CC占3/5，Cc占2/5。F2自交產(chǎn)生F3中含白花cc為2/51/4=1/10，有色花為1-1/10=9/10。故有色花：白色花=9：1，D正確。故選D。20. 家蠶的性別決定為ZW型，體細(xì)胞中有54條常染色體，蠶繭的顏色由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，黃色基因A對白色基因a為顯性。但當(dāng)顯性基因B存在時，會抑制基因A的表達(dá)而使蠶繭為白色，而b基因不會抑制基因A的表達(dá)。皮膚正常與皮膚透明分別由位于Z染色體上的一對

37、等位基因（D、d）控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 測定家蠶的基因組序列時需測29條染色體雌蠶的次級卵母細(xì)胞中有56條染色體B. 基因型為AaBb的雌雄家蠶相互交配，后代結(jié)繭情況及比例是白繭：黃繭=13：3C. 基因型為AaBbZDZd和AaBBZDW的個體交配，后代中的基因型有12種D. 若在幼齡階段能區(qū)分雌雄個體應(yīng)選擇雜交的親本為皮膚正常雄蠶和皮膚透明雌蠶【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、家蠶的性別決定為ZW

38、型，體細(xì)胞中有54條常染色體，因此，測定家蠶的基因組序列時需測29條染色體，即27條常染色體和兩條性染色體，雌蠶的次級卵母細(xì)胞中有28條或56條染色體（減數(shù)第二次分裂后期），A錯誤；B、基因型為AaBb的雌雄家蠶相互交配，根據(jù)基因自由組合定律可知，后代結(jié)繭情況及比例是9A_B_白繭、3A_bb黃繭、3aaB_白繭、1aabb白繭，即白繭黃繭=133，B正確；C、基因型為AaBbZDZd和AaBBZDW的個體交配，后代中的基因型有324=24種，C錯誤；D、若在幼齡階段能區(qū)分雌雄個體，應(yīng)選擇雜交的親本為皮膚透明的雄蠶（ZdZd）和皮膚正常雌蠶（ZDW），二者之間產(chǎn)生的后代的基因型和表型為ZdW（

39、皮膚透明）、ZDZd（皮膚正常），D錯誤。故選B。21. 下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程中科學(xué)史的敘述正確的是（）A. 孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了等位基因的概念B. 豌豆的紅花和白花雜交后代出現(xiàn)粉紅花支持了融合遺傳C. 威爾金斯和富蘭克林提供了DNA分子的電子顯微鏡圖像D. 艾弗里在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基上加入S型細(xì)菌細(xì)胞提取物【答案】D【解析】【分析】融合遺傳是早期的一種遺傳理論，與顆粒遺傳相對。融合遺傳是1868年由達(dá)爾文提出的。它主張兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。融合遺傳方式是雜交后代的性狀介于兩親本之間

40、，若雜交后代自交，性狀不會分離；若測交再次介于兩者的狀態(tài)之間 ?！驹斀狻緼、孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了遺傳因子的概念，沒有提出等位基因的概念，A錯誤；B、豌豆的紅花和白花雜交后代出現(xiàn)粉紅花，但是粉紅花自交后代還是出現(xiàn)了紅花與白花，因此豌豆花色的遺傳不支持融合遺傳，B錯誤；C、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜及有關(guān)數(shù)據(jù)，C錯誤；D、艾弗里進(jìn)行肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時，在含有R型菌的培養(yǎng)基中分別加入S型菌的提取物，證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。22. 某DNA含有四種堿基x個堿基對，其中腺嘌呤y個，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A. y占該段DNA堿基總數(shù)的比例小于1/2B

41、. 該DNA中氫鍵個數(shù)為3x-yC. 該DNA片段有四個游離的磷酸基團(tuán)D. y值越小DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定【答案】C【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。【詳解】A、雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)各種堿基總數(shù)的1/2，對于含有四種堿基的DNA分子來說，其中任

42、一個嘌呤堿基或嘧啶堿基在DNA分子中所占的比例均小于1/2，A正確；B、該DNA中A-T堿基對由y各，G-C堿基對（x-y）個，因此該DNA中的氫鍵個數(shù)為3（x-y）+2y=3x-y，B正確；C、該DNA片段有兩個游離的磷酸基團(tuán)，C錯誤；D、y值越小說明其中含有的A-T堿基對越少，而G-C堿基對越多，則DNA分子中氫鍵數(shù)目越多，則DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，D正確。故選C。23. 如圖是“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中的有關(guān)數(shù)據(jù)曲線，據(jù)圖相關(guān)分析不正確的是（） A. 圖中“被侵染細(xì)菌”曲線可作為對照組，以證明細(xì)菌沒有裂解B. 圖中細(xì)胞外32P還有接近20%的原因與培養(yǎng)時間無關(guān)C. 比較圖中35S和32P的曲線，

43、可以證明DNA進(jìn)入細(xì)菌而蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌D. 本實(shí)驗(yàn)證明，在病毒的親子代之間起重要遺傳作用的是DNA【答案】B【解析】【分析】1、赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附注入合成組裝釋放。2、分析曲線圖：細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液?！驹斀狻緼、圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說明細(xì)菌

44、沒有裂解，可作為對照組，A正確；B、圖中細(xì)胞外32P還有接近20%的原因主要是培養(yǎng)時間太短，導(dǎo)致還有部分噬菌體沒有侵入細(xì)菌，B錯誤；CD、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長以后，離心所得上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，可以證明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入，同時也證明了在病毒的親子代之間起重要遺傳作用的是DNA，CD正確。故選B。24. 沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，后續(xù)科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了一種M13絲狀噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀的DNA，下列敘述正確的是（）A. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是堿基對B. M13的蛋白質(zhì)外殼在細(xì)菌的核糖體上合成C. M13的DNA分

45、子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)D. 可用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)M13以標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼【答案】B【解析】【分析】由題意可知，M13絲狀噬菌體是一種病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳物質(zhì)是單鏈閉合的環(huán)狀DNA，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接。【詳解】A、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是磷酸-脫氧核糖-磷酸，A錯誤；B、M13侵入細(xì)菌后利用細(xì)菌氨基酸在細(xì)菌的核糖體上合成自身蛋白質(zhì)外殼，B正確；C、M13的DNA是單鏈閉合的環(huán)狀DNA，嘌呤數(shù)一般不等于嘧啶數(shù)，C錯誤；D、不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)病毒，其必須寄生在活細(xì)胞中，D錯誤。故選B。25. 為了觀察基因與染色體的關(guān)系，研究人員用四種不同顏色的熒光對

46、染色體上的基因進(jìn)行標(biāo)記，每個基因都會出現(xiàn)一個亮點(diǎn)，在熒光顯微鏡下觀察基因型為AaBb的精原細(xì)胞的分裂情況，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A. 若在細(xì)胞中出現(xiàn)四種顏色八個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂B. 若細(xì)胞中出現(xiàn)兩種顏色四個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定處于減數(shù)第二次分裂C. 若細(xì)胞一極出現(xiàn)三種顏色四個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂D. 若細(xì)胞一極出現(xiàn)兩種顏色四個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體

47、自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，也能進(jìn)行減數(shù)分裂，若在細(xì)胞中出現(xiàn)四種顏色八個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定經(jīng)過了間期DNA復(fù)制過程，該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂過程中，也可能處于 有絲分裂過程，A錯誤；B、若細(xì)中出現(xiàn)兩種顏色四個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂過程中，因?yàn)槠渲袥]有同源染色體，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，B正確；C、若細(xì)胞一極出現(xiàn)三種顏色四個亮點(diǎn)，則該

48、細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂，且發(fā)生過同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，C正確；D、若細(xì)胞一極出現(xiàn)兩種顏色四個亮點(diǎn)，則細(xì)胞一定發(fā)生了同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，D正確。故選A。二、非選擇題26. 真核生物的染色體數(shù)是恒定的可通過有絲分裂和減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞的增殖和生殖細(xì)胞的形成，下圖為染色體結(jié)構(gòu)模式圖和聯(lián)會復(fù)合體結(jié)構(gòu)圖，回答下列問題：（1）真核生物的染色體主要由_組成，儲存在_結(jié)構(gòu)中。（2）根據(jù)圖1分析有絲分裂過程中，紡錘絲與_結(jié)合，牽引染色體移向細(xì)胞的兩極。研究發(fā)現(xiàn)，次縊痕部位發(fā)生缺失的細(xì)胞，核糖體的形成受到阻礙，試推測次縊痕可能與_的形成有關(guān)。（3）減數(shù)分裂過程中會形成

49、聯(lián)會復(fù)合體如圖2所示，該圖出現(xiàn)時期是_，每個聯(lián)會復(fù)合體含有_個DNA分子。（4）中體和側(cè)體的主要成分為蛋白質(zhì)，該結(jié)構(gòu)可能與_生理過程有關(guān)，該結(jié)構(gòu)消失發(fā)生的時期是_，原因是_?！敬鸢浮浚?） . DNA和蛋白質(zhì) . 細(xì)胞核 （2） . 著絲粒 . 核仁 （3） . 減數(shù)第一次分裂前期 . 4（4） . 交叉互換（同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換） . 該結(jié)構(gòu)形成與減數(shù)第一次分裂前期，消失在減數(shù)第一次分裂末期 . 該結(jié)構(gòu)與核膜、核仁的消失和重建有關(guān)?！窘馕觥俊痉治觥繙p數(shù)分裂過程：（1）分裂間期：染色體復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染

50、色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳解】染色體是真核細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，儲存在細(xì)胞核中。由于DNA是遺傳物質(zhì)，因此細(xì)胞核是遺傳信息庫?！拘?詳解】根據(jù)圖1分析，有絲分裂過程中，紡錘絲與著絲粒結(jié)合，牽引染色體移向細(xì)胞的兩極。研究發(fā)現(xiàn)，次縊痕部位發(fā)生缺失的細(xì)胞，核糖體的形成受到阻礙，這說明次縊痕可能

51、與核仁的形成有關(guān)?！拘?詳解】減數(shù)分裂過程中會形成聯(lián)會復(fù)合體如圖2所示，聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此該圖出現(xiàn)的時期應(yīng)該也是減數(shù)第一次分裂前期，每個聯(lián)會復(fù)合體含有4個DNA分子?！拘?詳解】中體和側(cè)體的主要成分為蛋白質(zhì)，該結(jié)構(gòu)可能與同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換有關(guān)，該結(jié)構(gòu)形成與減數(shù)第一次分裂前期，消失在減數(shù)第一次分裂末期，原因是 該結(jié)構(gòu)與核膜、核仁的消失和重建有關(guān)。【點(diǎn)睛】熟知減數(shù)分裂過程中染色體行為變化是解答本題的關(guān)鍵，能正確辨析圖示的染色體結(jié)構(gòu)是解答本題 的前提，能根據(jù)染色體行為變化突破相關(guān)結(jié)構(gòu)的功能是解答本題的必備能力。27. 克魯綜合征是一組由多發(fā)性顱部骨縫和面部骨

52、縫早閉引起的顱部和面部復(fù)合畸形的癥候群，如圖是某家族的克魯綜合征系譜圖，相關(guān)基因用A/a表示，回答下列問題：（1）根據(jù)上圖分析，該遺傳病的遺傳方式為_，其中I-2的基因型為_。（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該病為常染色體顯性遺傳病，則第二代3號個體的基因型為_，其與正常女性婚配，生育正常男孩的概率為_。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)第二代2號個體攜帶致病基因，但沒有發(fā)病，說明基因型和性狀的關(guān)系是_。【答案】（1） . 常染色體隱性遺傳 . aa （2） . Aa . 1/4 . 性狀是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果【解析】【分析】結(jié)合題意和題圖分析：-1和-2都正常，生出了患病的女兒-2和兒子-3，說明該遺傳病的遺傳方式為

53、常染色體隱性遺傳，且-1和-2的基因型都為Aa。【小問1詳解】由分析可知，該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，結(jié)合圖中I-2患病，可知其基因型為aa?！拘?詳解】進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該病為常染色體顯性遺傳病，第二代3號個體表現(xiàn)患?。ɑ蛐蜑锳_），結(jié)合其父親I-1正常（基因型為aa），則第二代3號個體的基因型為Aa，其與正常女性aa婚配，生育正常男孩的概率為1/21/2=1/4。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)第二代2號個體攜帶致病基因，即基因型為Aa，但沒有發(fā)病，說明性狀是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查系譜圖中遺傳方式的判定、基因的分離定律、基因型與性狀之間的關(guān)系等知識點(diǎn)，意在考查考生

54、的理解能力、分析能力和計(jì)算能力。28. 紫蘇在我國栽培極廣，具有很好的藥用價值和食用價值，其株高、葉色，抗病性狀分別受三對等位基因A/a，B/b、D/d控制，讓一批基因型相同的高稈綠葉抗病植株進(jìn)行相互交配，統(tǒng)計(jì)后代表型如下：高稈綠葉抗?。焊叨捑G葉感病：矮稈紫葉抗?。喊捵先~感病=9：3：3：1。請回答下列問題：（1）這三對相對性狀中，顯性性狀為_，原因是_。（2）請用圖示的方式畫出親本基因在染色體上的位置關(guān)系（豎線代表染色體，短橫線代表相應(yīng)的基因）（3）某同學(xué)在用另一批與上述基因型相同高稈綠葉抗病植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)中，統(tǒng)計(jì)足夠數(shù)量的后代發(fā)現(xiàn)沒有矮稈紫葉感病植株，試分析可能原因_；隨后留下子代的高

55、稈綠葉抗病植株自交，預(yù)計(jì)下一代植株中矮稈綠葉病植株所占的比例為_。【答案】（1） . 高莖、綠葉、抗病 . 自交后代高莖：矮莖=3：1，綠葉：紫葉=3：1，抗?。焊胁?3：1（2） （3） . 該批植株中矮桿與綠葉，高桿與紫葉基因連鎖，即A和b，a和B連鎖，導(dǎo)致無aabb出現(xiàn) . 1/24【解析】【分析】根據(jù)題意，讓一批基因型相同的高稈綠葉抗病植株進(jìn)行相互交配，統(tǒng)計(jì)后代表型如下：高稈綠葉抗病：高稈綠葉感?。喊捵先~抗病：矮稈紫葉感病=9：3：3：1可知，自交后代高莖：矮莖=3：1，綠葉：紫葉=3：1，抗病：感病=3：1，說明高莖、綠葉、抗病為顯性，同時根據(jù)題中比例可看出高桿和綠葉基因連鎖。【小

56、問1詳解】根據(jù)題意可知，自交后代高莖：矮莖=3：1，綠葉：紫葉=3：1，抗?。焊胁?3：1，說明高莖、綠葉、抗病為顯性。【小問2詳解】根據(jù)題中比例可看出高桿和綠葉基因連鎖，故親本基因在染色體上的位置關(guān)系如下圖所示：【小問3詳解】由題意可知，題中高稈綠葉抗病植株為AaBbDd，自交后代中無矮稈紫葉感病aabbdd，最可能的原因是該批植株中矮桿與綠葉基因，即A和b連鎖，導(dǎo)致無aabb出現(xiàn)。則隨后留下子代的高稈綠葉抗病植株只有1/3AaBbDD，2/3AaBbDd自交，由于A和b連鎖，故矮稈綠葉感病aaB-dd概率為1/42/31/4=1/24。【點(diǎn)睛】本題主要考查基因的自由組合定律和連鎖互換規(guī)律，

57、要求考生理解9：3：3：1的變式，結(jié)合題干進(jìn)行分析答題。29. 1910年5月，摩爾根在紅眼的果蠅群中發(fā)現(xiàn)了一只異常的白眼雄性果蠅，讓該白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部是紅眼果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2果蠅中有2470個紅眼的，782個白眼，且這些白眼的都為雄蠅，回答下列問題；（1）白眼果蠅的性狀為_（填“顯性性狀”或“隱性性狀”），且控制這對性狀的基因位于性染色體上，原因是_。（2）用子代果蠅進(jìn)行測交驗(yàn)證，測交實(shí)驗(yàn)的交配方式為_；如果控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，也可以解釋以上現(xiàn)象，請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該基因是只位于X染色體還是X，Y染色體的同源區(qū)段上，科學(xué)家設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)

58、思路如下：讓子二代白眼雌蠅與野生型的紅眼雄蠅進(jìn)行交配。請預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。（3）隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家用特定的被熒光標(biāo)記的分子，與染色體上特定基因結(jié)合，通過熒光顯示，確定了基因在染色體上的位置，試分析特定的被熒光標(biāo)記的分子的化學(xué)本質(zhì)是_，它能與染色體上特定基因結(jié)合的原因是_?！敬鸢浮浚?） . 隱性性狀 . F2白眼性狀只存在于雄果蠅，眼色遺傳與性別相關(guān) （2） . 紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 . 若只位于X染色體上，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼；若位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：后代雌雄都是紅眼 （3） . 單鏈DNA（與特定基因能互補(bǔ)配對的DNA單鏈片段） . 被熒光標(biāo)記的片段與特定基因的一條鏈相同，能與特定基因結(jié)合，使得染色體被熒光標(biāo)記【解析】【分析】伴性遺傳 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病 、鐘擺型眼球震顫等）、X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病