RBT214檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系內(nèi)審檢查表

1、RB/T 2142017檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表編號:條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論4. 1 機(jī)構(gòu)4. 1. 1檢驗檢測機(jī)構(gòu)的法人登記、注冊證書 （營業(yè)執(zhí)照）文件是否由相關(guān)行政主管部門核發(fā)，是否處于有效期內(nèi)；資質(zhì)認(rèn)定證 書所用名稱、地址是否與法人登記、注冊 文件一致；登記、注冊文件中的經(jīng)營范圍 是否包含檢驗、檢測、檢驗檢測或者相關(guān) 表述，是否影響其檢驗檢測活動公正性的 經(jīng)營項目（諸如生產(chǎn)、銷售等）。非獨立法人檢驗檢測機(jī)構(gòu)，其所在的法 人單位是否是依法成立并能承擔(dān)法律責(zé) 任；該檢驗檢測機(jī)構(gòu)在其法人單位內(nèi)是否 相對獨立的運行機(jī)制；是否能提供所在法 人單位對檢驗檢測機(jī)構(gòu)獨立運行和承擔(dān) 法

2、律責(zé)任的法人授權(quán)文件；如果所在法人 單位的法定單位的法定代表人不擔(dān)任檢 驗檢測機(jī)構(gòu)管理層的，是否由法定代表人 對檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理層進(jìn)行授權(quán)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否具備承擔(dān)法律責(zé)任 的能力，在發(fā)生檢驗檢測結(jié)果出現(xiàn)錯誤和 其他后果時，能否承擔(dān)起經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。4. 1 機(jī)構(gòu)4. 1.21.檢驗檢測機(jī)構(gòu)的組織結(jié)構(gòu)圖是否清楚 表明了其管理體系的職責(zé)和相互關(guān)系，非 獨立法人的檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否通過組織 機(jī)構(gòu)圖表明了與其他部門的關(guān)系，說明其 獨立運作。2檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否配備包括人員、設(shè) 施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)等與其檢驗檢 測能力相適應(yīng)的資源。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否設(shè)置質(zhì)量管理、技術(shù) 管理和行政管理的部門或崗位，清楚表達(dá)

3、 了三者之間的關(guān)系。質(zhì)量管理要求是否融入技術(shù)運作中，是 否能控制技術(shù)運作有效運行，行政管理是 否能為技術(shù)運作提供支持和服務(wù)。管理體 系文件是否覆蓋了檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn) 定能力評價檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求（R B/T 2142017）中質(zhì)量管理、技術(shù)管理 和行政管理的要求。條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論5.檢驗檢測管理體系職責(zé)是否落實，質(zhì)量 管理、行政管理和技術(shù)管理之間關(guān)系是否 明確，過程接口是否清晰，是否形成相互 協(xié)調(diào)的、系統(tǒng)的管理體系。4. 1 機(jī)構(gòu)4. 1.31.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否向社會公布其遵照 國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，遽循客觀獨 立、公平公正、誠實信用原則，恪守職業(yè) 道德，承擔(dān)社會責(zé)任”的承擔(dān)

4、。2管理體系文件中是否從法律、管理、技 術(shù)和責(zé)任等方面明確上述承諾，并采取措 施履行承諾。3.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否形成了公正誠信體 系，是否落實責(zé)任并得到實施。4. 1 機(jī)構(gòu)4. 1.41.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否在識別了影響公正 和誠信的風(fēng)險的基礎(chǔ)上建立了保證其公 正和誠信的程序，并釆取措施進(jìn)行控制， 管理職責(zé)是否落實，控制是否有效。2檢驗檢測機(jī)構(gòu)的工作人員是否了解公 正和誠信的控制要求，采取了哪些措施保 證檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果的真實性、客觀性、 準(zhǔn)確性和可追溯性。非獨立法人的檢驗檢測機(jī)構(gòu)，其所在組 織還從事檢驗檢測以外的活動時，該機(jī)構(gòu) 是否做到獨立運作，與其他部門或崗位的 關(guān)系是否影響其判斷的獨立性和誠

5、實性。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否以文件規(guī)定或合同 約定等方式，防止錄用同時在兩個及以上 檢驗檢測機(jī)構(gòu)從業(yè)的檢驗檢測人員，機(jī)構(gòu) 內(nèi)是否存在在其他機(jī)構(gòu)兼職的人員。4. 1 機(jī)構(gòu)4. 1.51檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立了保護(hù)客戶秘 密和所有權(quán)的程序，該程序是否包括保護(hù) 電子存儲和傳輸結(jié)果信息的要求，或者有 其他保護(hù)電子存儲和傳輸結(jié)果信息的程 序。2.檢驗檢測機(jī)構(gòu)及其人員是否了解對其 在檢驗檢測活動中所知悉的國家祕密、商 業(yè)祕密和技術(shù)祕密負(fù)有保密義務(wù)，是否制 定和實施了相應(yīng)的保密措施。4.2 人員4. 2. 1檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立了人員管理程 序，是否對人員的資格確認(rèn)、任用、授權(quán) 和能力保持等進(jìn)行了規(guī)范管理，要求是否

6、 明確，是否得到執(zhí)行。檢驗檢測機(jī)構(gòu)人員的數(shù)量和能力是否條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論滿足所申請檢驗檢測能力的需要，尤其是 技術(shù)人員的資質(zhì)和能力是否勝任所從事 的檢驗檢測工作，是否經(jīng)過能力確認(rèn)后持 證上崗。其他的管理人員和關(guān)鍵支撐人員 是否勝任本崗位工作。檢驗檢測機(jī)構(gòu)人員是否均簽訂了勞動/ 聘用合同或有錄用通知，建立了勞動或錄 用關(guān)系。技術(shù)人員和管理人員是否有崗位說明， 規(guī)定了崗位職責(zé)、權(quán)限和任職要求以及與 其他崗位的工作關(guān)系；技術(shù)崗位和管理崗 位人員是否了解自身的崗位職責(zé)和任職 要求，勝任本崗位工作。在管理體系中的兼職人員，如設(shè)備管理 員、文檔管理員、樣品管理員等，其崗位 職責(zé)是否明確規(guī)定，是否

7、具備履行其職責(zé) 所需的權(quán)力和資源，對管理體系文件中的 要求是否掌握并執(zhí)行。檢驗檢測機(jī)構(gòu)中所有可能影響檢驗檢 測活動的人員，無論是內(nèi)部還是外部人 員，是否行為公正，受到監(jiān)督，勝任工作， 并按照管理體系要求履行職責(zé)。4.2 人員4. 2.21.檢驗檢測機(jī)構(gòu)的管理層是否了解在管 理體系中應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任和做出的承諾。2管理層是否了解管理體系的目的，是否 清楚為何由管理層批準(zhǔn)發(fā)布質(zhì)量方針和 目標(biāo)。3管理層在管理體系的策劃、實施、保持 和持續(xù)改進(jìn)過程中應(yīng)承擔(dān)哪些職責(zé)，是否 能提供相關(guān)客觀證據(jù)。管理層是否理解確保管理體系要求融 入檢驗檢測的全過程”和運用過程方法 建立管理體系和分析風(fēng)險、機(jī)遇”的要求。管理層是

8、否親自主持管理評審，是否了 解管理評審的目的。如何利用管理評審持 續(xù)改進(jìn)管理體系，管理評審做出決定是否 得到了實施。4.2 人員 4. 2.31.檢驗檢測機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人的專業(yè)能力 是否能覆蓋各專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，資格（學(xué)歷 或職稱）是否符合要求，對管理體系要求 是否熟悉。是否了解技術(shù)負(fù)責(zé)人在管理體 系中的作用，是否能勝任全面負(fù)責(zé)技術(shù)運條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論作的職責(zé)，是否具備相應(yīng)的能力和權(quán)限。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否賦予質(zhì)量負(fù)責(zé)人職 責(zé)和權(quán)利，使其能夠確保管理體系得到實 施和保持。質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否了解自身的職 責(zé)和權(quán)限，采用什么方式履行職責(zé)，對管 理體系要求是否理解和掌握。當(dāng)檢驗檢測機(jī)構(gòu)主要管理人員（如管

9、理 層、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人）不在時， 是否指定代理人，用什么方式規(guī)定指定代 理人，確保檢驗檢測機(jī)構(gòu)的各項工作持續(xù) 的各項工作持續(xù)正常地進(jìn)行。4.2 人員4. 2.41.授權(quán)簽字人是否具備授權(quán)范圍的技術(shù) 能力?？刹殚喥鋫€人履歷，了解其專業(yè)能 力和工作經(jīng)歷是否滿足授權(quán)簽字人的要 求，是否具備相應(yīng)職責(zé)權(quán)限簽發(fā)檢驗檢測 報告或證書；對檢驗檢測方法的理解是否 準(zhǔn)確，對檢測設(shè)備和量值溯源是否了解， 對檢驗檢測結(jié)果正確與否是否具備判斷 能力等。2授權(quán)簽字人對檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 管理辦法（質(zhì)檢總局令第163號）和檢 驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價檢驗檢測 機(jī)構(gòu)通用要求（RB/T 214-2017）是否了 解

10、和掌握，對出具報告和/或證書使用標(biāo) 識和專用章的要求是否了解，簽發(fā)報告是 否正確可靠。3抽查發(fā)出的報告或證書，檢查是否均由 授權(quán)簽字人在其授權(quán)的技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)簽發(fā)， 標(biāo)識和專用章的使用是否合規(guī)，是否存在 非授權(quán)簽字人簽發(fā)報告。4.2 人員 4. 2.5檢驗檢測機(jī)構(gòu)的抽樣人員、操作設(shè)備人 員、檢驗檢測人員和簽發(fā)報告人員等，是 否按其任職要求，根據(jù)人員的學(xué)歷、工作 經(jīng)歷、技能和培訓(xùn)等情況進(jìn)行了資質(zhì)確 認(rèn)，是否具體到操作的設(shè)備和依據(jù)的檢驗 檢測方法，抽查相關(guān)人員是否持證上崗。如果檢驗檢測機(jī)構(gòu)還有提供意見和解 釋的人員，應(yīng)按照其任職要求，評審其是 否具備資格，是否具備提供意見和解釋的 能力，是否了解提供意

11、見和解釋的要求。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否設(shè)置了覆蓋其全部 檢驗檢測領(lǐng)域的監(jiān)督員，監(jiān)督員是否熟悉 檢驗檢測目的、方法和程序，具有對檢驗條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論檢測結(jié)果進(jìn)行評價的能力；是否對檢驗檢 測人員和實習(xí)人員安排了監(jiān)督，是否監(jiān)督 計劃，是否對被監(jiān)督人員進(jìn)行了評價并保 存了監(jiān)替記錄。4.2 人員4. 2.61.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立了人員培訓(xùn)程 序，它可以是單獨的程序，也可以在人 員管理程序中闡述人員培訓(xùn)的過程，其 內(nèi)容是否覆蓋了人員培訓(xùn)的全部要求，并 具有可操作性。2檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有人員教育培訓(xùn)的 目標(biāo)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)所確定的目標(biāo)，制定 人力資源發(fā)展規(guī)劃，也可制定人員培訓(xùn)計 劃。制定培訓(xùn)計劃前是否

12、識別了人員的培 訓(xùn)需求，并根據(jù)培訓(xùn)需求制定了培訓(xùn)計 劃。是否規(guī)定了培訓(xùn)的目的、內(nèi)容、形式、 時間安排等。培訓(xùn)計劃是否適宜于當(dāng)前工 作和預(yù)期任務(wù)的需求，是否按照計劃實施 了培訓(xùn)，包括傳授知識和實際操作的培 訓(xùn)，涉及各專業(yè)領(lǐng)域和全體人員的培訓(xùn) 等，是否保留了培訓(xùn)記錄。是否針對培訓(xùn)目的進(jìn)行了有效性評價， 評價可以是定量的，也可以是定性的，例 如通過參加內(nèi)部審核、質(zhì)量控制活動、人 員監(jiān)督等評價培訓(xùn)的有效性并實施改進(jìn)。4.2 人員4. 2.71.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否保留了所有從事抽 樣、操作設(shè)備、檢驗檢測、簽發(fā)檢驗檢測 報告或證書以及提出意見和解釋等工作 的人員的檔案。2人員記錄中是否包括：能力要求的確 定

13、、人員選擇、人員培訓(xùn)、人員監(jiān)督、人 員授權(quán)和人員能力監(jiān)控的記錄，并包含授 權(quán)和能力確認(rèn)的日期。4.3 場所 環(huán)境4. 3. 1檢驗檢測機(jī)構(gòu)的場所（包括固定的、臨 時的、可移動的或多個地點的場所）是否 滿足相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要 求，并與檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書 中填寫的工作場所一致。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對工作場所具有完 全的使用權(quán)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的場地（場所）， 是否覆蓋所有檢驗檢測項目。4.31.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否根據(jù)檢驗檢測方法條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論場所 環(huán)境4. 3.2標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范，識別了檢驗檢測所需的 工作環(huán)境條件并進(jìn)行了控制，以保障檢驗 檢測有效，不會影響檢驗檢測

14、結(jié)果的質(zhì) 量。當(dāng)工作環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量或人員 健康有影響時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否編寫了 必要的文件進(jìn)行控制。2.在檢驗檢測機(jī)構(gòu)固定場所以外的場所 進(jìn)行抽樣、檢驗檢測時，是否對工作環(huán)境 條件提出了相應(yīng)的控制要求并形成文件 和予以記錄，以保證符合檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或 技術(shù)規(guī)范的要求。4.3 場所 環(huán)境4. 3.3檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范對環(huán)境條件 有要求，或當(dāng)環(huán)境條件將影響檢驗檢測結(jié) 果質(zhì)量時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否監(jiān)視、測量 和控制了環(huán)境條件，并予以記錄。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否識別了抽樣和檢驗 檢測活動對環(huán)境的要求，并根據(jù)識別結(jié)果 對諸如生物消毒、灰塵、電磁干擾、輻射、 濕度、供電、溫度、聲級和振級等予以控 制，使之

15、適應(yīng)于相關(guān)的技術(shù)活動。當(dāng)存在環(huán)境條件影響檢驗檢測質(zhì)量的 風(fēng)險和隱患時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否停止檢 驗檢測，并經(jīng)過有效處置后恢復(fù)檢驗檢測 活動。4.3 場所 環(huán)境4. 3.4檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有內(nèi)務(wù)管理程序，是 否識別檢驗檢測活動所涉及的危及安全 的因素和污染環(huán)境等因素并采取了措施 予以控制，是否設(shè)置了必要的防護(hù)設(shè)施、 應(yīng)急設(shè)施，制定了相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。檢驗檢測機(jī)構(gòu)試驗區(qū)的布局是否合理， 標(biāo)識是否清晰。當(dāng)相鄰區(qū)域的活動出現(xiàn)不 相容或相互影響時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否進(jìn) 行了有效隔離，采取措施消除影響，防止 干擾或者交叉污染。3檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對進(jìn)入和（或）使用 對檢驗檢測質(zhì)量有影響的區(qū)域進(jìn)行了控 制；確保不對

16、檢驗檢測質(zhì)量產(chǎn)生不利影響 的同時，保護(hù)進(jìn)入或使用相關(guān)區(qū)域的人員 的安全。4.4 設(shè)備 設(shè)施4.4. 11.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否配備了滿足檢驗檢 測（包括抽樣、物件制備、數(shù)據(jù)處理與分 析）要求的設(shè)備和設(shè)施。用于檢驗檢測的 設(shè)施，是否利用檢驗檢測工作的正常開條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論展。設(shè)備是否包括檢驗檢測活動所必需并 影響結(jié)果的儀器、軟件、測量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、消耗品、輔助設(shè) 備或相應(yīng)組合裝置。2檢驗檢測機(jī)構(gòu)配備的設(shè)施（包括固定 的、臨時的、移動的設(shè)施），是否滿足了 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范的要求。3.檢驗檢測機(jī)構(gòu)使用租賃儀器設(shè)備申請 資質(zhì)認(rèn)定的，是否確保其滿足本標(biāo)準(zhǔn)要 求。4.4設(shè)備

17、 設(shè)施4.4.21檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立了設(shè)備設(shè)施管 理程序文件。2.該程序是否對檢驗檢測設(shè)備和設(shè)施的 配置、便用、維護(hù)、安全處置、運輸、存 儲等作出規(guī)定，以防止設(shè)備設(shè)施的污染和 性能退化，滿足檢驗檢測工作需要。4.4 設(shè)備 設(shè)施 4.4.3對檢驗檢測結(jié)果有顯著影響的設(shè)備是 否制定了儀器設(shè)備的核查檢定、校準(zhǔn)計 劃，并按計劃實施了核查、檢定和校準(zhǔn)。無法溯源到國家或國際測量標(biāo)準(zhǔn)時，測 量結(jié)果是否溯源至有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、公認(rèn)的 或約定的測量方法、標(biāo)準(zhǔn)，并提供溯源性 證據(jù)?；蛘邫z驗檢測機(jī)構(gòu)通過比對等途 徑，證明其測量結(jié)果與同類檢驗檢測機(jī)構(gòu) 的一致性。3檢驗檢測機(jī)構(gòu)需要內(nèi)部校準(zhǔn)時，是否確 保滿足了本標(biāo)準(zhǔn)的要求

18、。設(shè)備投入使用前，是否通過核查、檢定 或校準(zhǔn)，并按照技術(shù)要求進(jìn)行了計量確 認(rèn)，確定其是否滿足標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要 求，并予以標(biāo)識。檢驗檢測機(jī)構(gòu)在設(shè)備定期檢定或校準(zhǔn) 后是否進(jìn)行了計量確定，確定其滿足檢驗 檢測要求后方可使用。校準(zhǔn)結(jié)果產(chǎn)生的修正信息是否確保在 其檢驗檢測數(shù)據(jù)及相關(guān)記錄中加以利用 并備份和更新，在檢驗檢測工作中加以使 用。儀器設(shè)備需要期間核查的，是否制定和 實施了相應(yīng)的程序并有記錄。對設(shè)備的硬件和軟件采取了哪些措施 進(jìn)行保護(hù)，以避免出現(xiàn)檢驗檢測結(jié)果失效 的調(diào)整。條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論9如果有參考標(biāo)準(zhǔn)，是否制定了校準(zhǔn)計劃 并進(jìn)行了校準(zhǔn)，并僅用于內(nèi)部校準(zhǔn)。4.4設(shè)備 設(shè)施4.4.41

19、對檢驗檢測具有重要影響的設(shè)備及其 軟件（包括工作量具），檢驗檢測機(jī)構(gòu)是 否建立了設(shè)備檔案，內(nèi)容是否全面？2用于檢驗檢測并對結(jié)果有影響的設(shè)備 及其軟件，是否加以唯一性標(biāo)識。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否授權(quán)經(jīng)過能力確認(rèn) 的人員操作重要的，關(guān)鍵的儀器設(shè)備以及 技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備。設(shè)備使用和維護(hù)的最新版說明書（包括 設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊）是否便于檢 驗檢測人員取用，設(shè)備是否進(jìn)行維護(hù)并有 維護(hù)記錄。設(shè)備脫離了檢驗檢測機(jī)構(gòu)的控制，檢驗 檢測機(jī)構(gòu)是否在返回后使用前對其進(jìn)行 了核查，并得到滿意結(jié)果后使用。6是否建立了期間核查程序。4.4 設(shè)備 設(shè)施 4.4.51.曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)、給出可疑結(jié)果， 或已顯示有缺陷

20、、超出規(guī)定限度的設(shè)備， 是否已停止使用。2這些設(shè)備是否予以隔離或加貼標(biāo)簽、標(biāo) 記，直至修復(fù)。3修復(fù)后的設(shè)備是否經(jīng)過檢定、校準(zhǔn)或核 查表面其正常工作后方可投入使用。4.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對因這些缺陷或超 出規(guī)定極限而對過去進(jìn)行的檢驗檢測活 動所造成的影響進(jìn)行追溯。4.4 設(shè)備 設(shè)施 4.4.6檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)的管理程序，該程序?qū)?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯 源、安全處置、運輸、存儲和使用作出相 應(yīng)規(guī)定。檢驗檢測機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否能溯源 到SI單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了 期間核查。是否按照程序要求，安全處置、運輸、 存儲和使用了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。4.5 管理 體系4. 5.

21、1 總則1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)管理體系是否包括：管理 體系文件、管理體系文件的控制、記錄控 制、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正 措施、內(nèi)部審核和管理評審。2管理體系是否完整、系統(tǒng)、協(xié)調(diào)；是否條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論能夠服務(wù)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，檢驗檢 測機(jī)構(gòu)管理體系是否與其活動類型、范 圍、工作量相適應(yīng)，所有與質(zhì)量相關(guān)的活 動是否均處于受控狀態(tài)。3檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否將政策、制度、計劃、 程序和指導(dǎo)書等制成文件，這些文件可以 質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及記錄 格式等形式體現(xiàn)。4.檢驗檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)人員獲得管理體系 文件是否方便；管理體系文件是否規(guī)定和 實施了甄別或評價相關(guān)人員是否理解和 執(zhí)行了管

22、理體系相關(guān)部分要求的措施。4.5 管理 體系4. 5.2 方針 目標(biāo)1.質(zhì)量方針是否有管理層制定、貫徹和保 持，質(zhì)量目標(biāo)是否能夠服務(wù)于質(zhì)量方針； 年度目標(biāo)是否能服務(wù)于總體目標(biāo)。2檢驗檢測機(jī)構(gòu)員工是否能獲取、理解、 執(zhí)行機(jī)構(gòu)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。3.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否將質(zhì)量方針和質(zhì)量 目標(biāo)作為管理評審輸入，并有記錄可查。4.5 管理 體系4. 5.3 文件 控制檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立了文件控制程 序，是否涵蓋了其所有文件（內(nèi)部文件和 外部文件）及載體的管理與控制。各層次文件的批準(zhǔn)發(fā)布和修訂是否按 照程序?qū)嵤?，相關(guān)記錄是否完整。3文件是否定期審查，能否通過文件審查 持續(xù)保持內(nèi)部文件的適用性、有效性和滿

23、 足使用要求。釆取哪些措施控制外來文件，查新渠道 是否暢通，能否保證及時使用現(xiàn)行有效的 外來文件。電子文件控制是否有明確規(guī)定，包括設(shè) 置密碼、權(quán)限、定期備份、防病毒等要求， 控制是否有效。4.5 管理 體系4. 5.4 合同 評審檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否制定了評審客戶要 求、標(biāo)書和合同的程序，其內(nèi)容是否完整， 是否體現(xiàn)了檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力 評價檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求（RB/T 21 4-217）的要求并具有適用性；抽查不同 形式的合同（包括上級要求、口頭協(xié)議、 一般委托協(xié)議和專門合同等）評審記錄， 了解合同評審內(nèi)容和合同評審人員對不 同情況下合同評審的執(zhí)行情況。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否與客戶充分溝通，了條

24、款審核要點檢查記錄審核結(jié)論解客戶要求，是否對自身的技術(shù)能力、資 質(zhì)狀況能否滿足客戶要求（包括方法要 求）進(jìn)行了評審。若合同中有關(guān)要求發(fā)生 修改或變更時，是否進(jìn)行了重新評審。對 客戶要求、標(biāo)書或合同有不同意見，是否 在簽約之前協(xié)調(diào)解決。對于合同出現(xiàn)的偏離，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是 否與客戶進(jìn)行了溝通并取得了客戶書面 同意。當(dāng)客戶要求出具的檢驗檢測報告或證 書中包含對標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的符合性聲明（如 合格或不合格）時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有 相應(yīng)的判定規(guī)則。若標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不包含判 定規(guī)則內(nèi)容，檢驗檢測機(jī)構(gòu)選擇的判定規(guī) 則是否與客戶進(jìn)行溝通并得到同意。4.5 管理 體系4. 5. 5 分包1.檢驗檢測分包管理程序是否形成

25、文件， 內(nèi)容是否完整適用，并將其用于業(yè)務(wù)洽 談、合同評審和簽署合同。2抽查發(fā)生分包的合同和檢驗檢測報告， 查證分包是否事先取得了客戶書面同意， 分包方是否具備資質(zhì)認(rèn)定的資質(zhì)和能力。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對分包方進(jìn)行了評 審，是否有評審記錄和合格分包方的名 錄。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否在結(jié)果報告上清晰 注明了分包，注明的信息是否符合規(guī)定的 要求，分包責(zé)任是否由發(fā)包方負(fù)責(zé)。5沒有能力的分包是否按照中華人民共 和國合同法執(zhí)行。6.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否將法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo) 準(zhǔn)等文件禁止分包的項目實施了分包。4.5 管理 體系 4. 5. 6 采購檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否制定了選擇和購買 對檢驗檢測質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品 的控制

26、程序，是否有對檢驗檢測質(zhì)呈有影 響的試劑和消耗材料的購買、驗收和存儲 的控制程序。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否確定了對檢驗檢測 質(zhì)量有影響的供應(yīng)品、試劑和消耗性材料 的控制范圍，是否有文件化的驗收規(guī)定， 是否經(jīng)過檢查或驗證符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 要求之后才投入使用；所使用的服務(wù)和供 應(yīng)品（包括消耗材料）是否都符合規(guī)定的 要求，是否保存了符合性檢查活動記錄。條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論是否制定了試劑和消耗性材料的文件 化的儲存，儲存設(shè)施和條件是否符合安 全，滿足有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。彩響檢驗檢測機(jī)構(gòu)輸出質(zhì)量的物品或 服務(wù)的采購文件所包含的信息資料是否 充分；這些采購文件發(fā)出之前，其技術(shù)內(nèi) 容是否經(jīng)過審查和批準(zhǔn)。檢驗檢測

27、機(jī)構(gòu)是否影響檢驗檢測質(zhì)量 的重要的消耗品、供應(yīng)品和服務(wù)的供應(yīng)商 進(jìn)行了定期評價，是否保存了評價的記錄 以及獲準(zhǔn)的供應(yīng)商名錄。4.5 管理 體系4. 5.7 服務(wù) 客戶檢查檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了 .服務(wù)客戶的程序，有為客戶服務(wù)的意識， 是否有具體為客戶服務(wù)的措施。這些措施 執(zhí)行情況如何，效果怎樣，持續(xù)不斷地改 進(jìn)對客戶服務(wù)方面做得怎樣。檢驗檢測機(jī)構(gòu)在允許客戶進(jìn)入檢驗檢 測現(xiàn)場時，是否確保其他客戶的機(jī)密不受 泄露，不對檢驗檢測結(jié)果產(chǎn)生不利影響， 是否保證了人員的人身安全。3檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否與客戶保持了良好 的溝通，以便準(zhǔn)確、及時地了解客戶的需 求，當(dāng)服務(wù)發(fā)生延誤或偏離時，是否通知 客戶。4.

28、檢驗檢測機(jī)構(gòu)采取了哪些方式收集顧 客滿意與否的信息，是否對收集到的信息 進(jìn)行了分析，并作為評價管理體系和改進(jìn) 的依據(jù)，必要時及時采取糾正和糾正措 施。4.5 管理 體系4. 5.8 投訴1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持投訴處 理程序，是否明確對投訴接收、確認(rèn)、調(diào) 查以及做出決定的部門和人員的職責(zé)。2是否有效的處理投訴，客戶對投訴處理 是否滿意。對與客戶投訴相關(guān)的人員，對投訴人的 回復(fù)決定進(jìn)行審查和批準(zhǔn)及送達(dá)通知的 人，是否有采取回避措施的文件規(guī)定和措 施。是否保存了所有投訴的接收、確認(rèn)、調(diào) 查和采取糾正措施的記錄，處理的措施是 否有效，投訴的情況是否輸入管理評審。4.5 管理1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否

29、建立和保持出現(xiàn)不 符合的處理程序，內(nèi)容是否完整與適用，條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論體系4. 5.9 不符合 工作不符合工作控制程序是否確保：（1）在發(fā)生不滿足管理體系要求或與客 戶約定的要求時，或發(fā)生檢驗檢測結(jié)果不 符合時，明確不符合工作處置的職責(zé)和權(quán) 限，包括停止檢驗檢測工作和在必要時收 回結(jié)果報告等。（2）是否明確對不符合工作的嚴(yán)重性做 出評估、立即采取糾正和對不符合工作的 可接受性做出決定的職責(zé)和權(quán)限。（3）是否規(guī)定必要時通知客戶并取消工 作。（4）是否規(guī)定批準(zhǔn)恢復(fù)工作的責(zé)任人及 責(zé)任。（5）適用時，應(yīng)規(guī)定檢驗檢測前中后發(fā) 生不符合工作的處置要求。是否有需要執(zhí)行糾正措施程序。是否記錄所描

30、述的不符合工作和措施。4.5 管理 體系4. 5. 10 糾正措 施、應(yīng) 對風(fēng)險 和機(jī)遇 的措施 和改進(jìn)檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了糾正 措施程序，管理層是否對持續(xù)改進(jìn)管理體 系的意義有充分認(rèn)知。查證檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有改進(jìn)活動記 錄并評價改進(jìn)工作的有效性。3是否對內(nèi)、外部發(fā)現(xiàn)的不符合分析了原 因，是否找到了根本原因并針對根本原因 采取了措施。是否跟蹤了糾正措施的有效性，檢驗檢 測機(jī)構(gòu)是否將糾正措施調(diào)查所要求的任 何變更制定成文件并加以實施。管理層是否基于風(fēng)險的思維，運用過程 方法建立了管理體系，對檢驗檢測機(jī)構(gòu)所 處的內(nèi)外部環(huán)境進(jìn)行了分析，進(jìn)行了風(fēng)險 評估和風(fēng)險處置。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否識別 了法律

31、風(fēng)險、質(zhì)量責(zé)任風(fēng)險、安全風(fēng)險和 環(huán)境風(fēng)險等，以基于風(fēng)險的思維對過程和 管理體系進(jìn)行了管控，從面有效利用機(jī) 遇，消除或減少風(fēng)險。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否識別了改進(jìn)機(jī)會，是 否制定、執(zhí)行和監(jiān)控了這些措施計劃，以 減少類似不符合情況發(fā)生的可能性并借 機(jī)改進(jìn)。如果檢驗檢測機(jī)構(gòu)對不符合或偏離的 鑒別導(dǎo)致機(jī)構(gòu)對其政策和程序的符合性、 或?qū)Ρ緲?biāo)準(zhǔn)的符合性產(chǎn)生懷疑時，機(jī)構(gòu)是條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論否盡快依據(jù)4. 5. 12條的規(guī)定相關(guān)對相關(guān) 活動區(qū)域進(jìn)行附加審核。&檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否將糾正措施、應(yīng)對風(fēng) 險和機(jī)遇的措施和改進(jìn)作為管理評審輸 入。9.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否保留實施實現(xiàn)質(zhì)童 方針、質(zhì)量目標(biāo)，應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分

32、 析、糾正措施、管理評審、人員建議、風(fēng) 險評估、能力驗證和客戶反饋等信息作為 持續(xù)改進(jìn)管理體系適宜性、充分性和有效 性的證據(jù)。4.5 管理 體系4. 5. 11 記錄 控制1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了識別、 收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和 清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的程序。2質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄是否包括了所有的 質(zhì)量管理、檢驗檢測活動記錄，及每份檢 驗檢測報告或證書的副本。每項檢驗檢測的記錄應(yīng)包含充分的信 息以便能夠識別不確定度的影響因素，能 夠重復(fù)檢驗檢測過程。記錄是否包括抽樣的人員、檢驗檢測人 員和結(jié)果校核人員的標(biāo)識。是否在觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算產(chǎn)生時予 以記錄。對記錄的所有改動是否有改

33、動人的簽 名或簽名縮寫。對電子存儲的記錄是否與書面記錄采 取同等措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改 動。&所有記錄是否予以安全保護(hù)和保密。9.記錄是否按規(guī)定的保存期限保存。4.5 管理 體系4. 5. 12 內(nèi)部 審核檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否編制了內(nèi)部審核管 理程序。檢驗檢測機(jī)構(gòu)運作是否符合管理體系 和檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價檢 驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求(RB/T 214-217) 的要求，管理體系是否得到了有效的實施 和保持。管理體系正常運行下，檢驗檢測機(jī)構(gòu)的 內(nèi)部審核是否每年至少進(jìn)行一次，質(zhì)量負(fù) 責(zé)人是否依據(jù)以下三點來策劃、制定、實 施和保持審核方案。(1)有關(guān)過程的重要性；條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論

34、（2）對檢驗檢測機(jī)構(gòu)產(chǎn)生影響的變化；（3）以往的審核結(jié)果。4.審核方案是否包括頻次、方法、職責(zé)、 策劃要求和報告，是否按照預(yù)定的計劃和 程序?qū)嵤﹥?nèi)審。5檢驗檢測機(jī)構(gòu)的內(nèi)審員是否經(jīng)過培訓(xùn)， 具備相應(yīng)資格，內(nèi)審員是否獨立于被審核 的活動。檢驗檢測機(jī)構(gòu)對內(nèi)部審核所發(fā)現(xiàn)的問 題是否采取了必要的糾正、糾正措施并跟 蹤驗證其有效性，管理層是否基于風(fēng)險的 思維，運用過程方法建立了管理體系，對 檢驗檢測機(jī)構(gòu)所處的內(nèi)外部環(huán)境進(jìn)行了 分析，是否進(jìn)行了風(fēng)險評估和風(fēng)險處置。 檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有效利用了機(jī)遇，消除 或減小了風(fēng)險。檢驗檢測機(jī)構(gòu)的內(nèi)部審核過程及其采 取的糾正、糾正措施、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的 措施，是否予以記錄、

35、內(nèi)部審核記錄是否 清晰、完整、客觀、準(zhǔn)確。&比較近兩年的內(nèi)部審核記錄，是否有雷 同重復(fù)或改期打印的現(xiàn)象。4.5 管理 體系4. 5. 13 管理 評審檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否編制了管理評審程 序。管理評審是否每12個月1次或多次， 是否由管理層主持。管理層是否確保管理 評審后，得出的相應(yīng)變更或改進(jìn)措施得以 實施，是否確保了管理體系適宜性、充分 性和有效性。管理評審的輸入是否包含了條款中指 出的14項內(nèi)容，輸出是否包含了條款中 指出的4方面內(nèi)容。是否保留了管理評審的記錄，該記錄是 否包含了輸入記錄和輸出的記錄以及管 理評審計劃和報告。比較近兩年的管理評審記錄，是否有雷 同重復(fù)或改期打印的現(xiàn)象。4.5 管

36、理 體系4. 5. 14 方法的1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有完整的檢驗檢測 方法控制程序，以及與其開展的檢驗檢測 項目相適應(yīng)的檢驗檢測方法。這些程序與 方法是否確保檢驗檢測中的各項活動，包 括：送樣（抽樣）、處理、運輸、存儲和條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論選擇、 驗證和 確定準(zhǔn)備、檢驗檢測、結(jié)果分析或?qū)Ρ?、結(jié)果 和符合性判斷等方面，都采用了適當(dāng)?shù)姆?法和程序。需要時，方法中是否包括了測 量不確定度評定程序和數(shù)據(jù)分析方法和 程序。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否制定了必要的作業(yè) 指導(dǎo)書，如設(shè)備操作規(guī)程、樣品的制備程 序?qū)z驗檢測方法補充的檢驗檢測細(xì)則 等；作業(yè)指導(dǎo)書是否適用于檢驗檢測活 動。檢驗檢測機(jī)構(gòu)在使用非標(biāo)準(zhǔn)方法

37、和自 制方法時，是否事先征得了客戶同意，并 告知了客戶相關(guān)方法可能存在的風(fēng)險。當(dāng)客戶建議的方法不適合或已過期時， 是否通知了客戶并妥善處理。對新引入或者變更的標(biāo)準(zhǔn)方法是否進(jìn) 行了方法驗證，以確保檢驗檢測機(jī)構(gòu)能夠 正確運用這些標(biāo)準(zhǔn)方法，并能提供驗證其 具備技術(shù)能力和技術(shù)驗證的相關(guān)記錄。對檢驗檢測方法的偏離是否有文件規(guī) 定，經(jīng)過技術(shù)判斷、獲得批準(zhǔn)和客戶同意。 是否對偏離的實施效果進(jìn)行了驗證。當(dāng)客戶指定的方法是企業(yè)制定的方法 時，是否經(jīng)過檢驗檢測機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)換為其自身 的方法并經(jīng)確認(rèn)后，申請檢驗檢測機(jī)構(gòu)資 質(zhì)認(rèn)定。檢驗檢測機(jī)構(gòu)對使用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行 確認(rèn)時，選用的確認(rèn)方法是否科學(xué)、合理、 充分、有效；保留的

38、確認(rèn)記錄（確認(rèn)程序， 結(jié)果記錄，適用預(yù)期用途聲明）是否完整、 有效。9檢驗檢測機(jī)構(gòu)自制方法時，是否制定了 程序以規(guī)定輸入、輸出等過程控制及定期 評審和確定要求。4.5 管理 體系4. 5. 15 測量不 確定度當(dāng)相關(guān)檢驗檢測方法對測量不確定度 有要求時，檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有并應(yīng)用了 評定測量不確定度的程序。有需要時是否努力找出不確定度的所 有分量，并做出了合理的評定。3測量不確定度評定方法及其嚴(yán)密程度 是否滿足法規(guī)、檢驗檢測方法和客戶的要 求。4.51.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否對計算和數(shù)據(jù)換算.條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論管理 體系4. 5. 16 數(shù)據(jù)信 息管理數(shù)據(jù)傳輸進(jìn)行了系統(tǒng)、適當(dāng)?shù)暮瞬椤?檢驗檢

39、測機(jī)構(gòu)是否建立并實施了數(shù)據(jù) 保護(hù)程序，該程序是否對數(shù)據(jù)采集、存儲、 傳輸、處理中的完整性和保密性做出了規(guī) 定。當(dāng)檢驗檢測機(jī)構(gòu)采用計算機(jī)或自動化 設(shè)備對數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報告、 存儲或檢索時，是否對其軟件的適用性進(jìn) 行確認(rèn)，是否對計算機(jī)或自動化設(shè)備進(jìn)行 必要的維護(hù)，并確保計算機(jī)系統(tǒng)的環(huán)境條 件和運行條件符合要求。檢驗檢測機(jī)構(gòu)自己開發(fā)的計算機(jī)軟件 是否制定了詳細(xì)的文件，并對其進(jìn)行確認(rèn) 后才使用。4.5 管理 體系4. 5. 17 抽樣1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)為后續(xù)的檢驗檢測，需要 對物資、材料或產(chǎn)品進(jìn)行抽樣時，是否建 立和保持了抽樣控制程序。2抽樣計劃（方案）是否根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計 方法制定，抽樣是否

40、能確保檢驗檢測結(jié)果 的有效性。當(dāng)客戶對抽樣程序有偏離的要求時，是 否予以詳細(xì)記錄，同時告知相關(guān)人員。客戶要求的偏離是否影響檢驗檢測機(jī) 構(gòu)的誠信和結(jié)果的有效性，機(jī)構(gòu)采取了哪 些措施，如何防止此類風(fēng)險的發(fā)生。4.5 管理 體系4. 5. 18 樣品 處置1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了樣品 管理程序，樣品管理程序是否完整、適宜。 2樣品管理程序是否包括保護(hù)客戶的機(jī) 密和所有權(quán)的內(nèi)容。3檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否有樣品的標(biāo)識系統(tǒng)， 并在檢驗檢測整個期間保留該標(biāo)識，機(jī)構(gòu) 是否區(qū)分了樣品的唯一性標(biāo)識和樣品檢 驗狀態(tài)標(biāo)識。在接受樣品時，是否記錄了樣品的異常 情況或樣品對檢驗檢測方法的隔離。樣品在運輸、接收、處置、保

41、護(hù)、存儲、 保留、清理或返回過程中是否予以了控制 和記錄。6樣品控制和流轉(zhuǎn)是否有記錄，當(dāng)樣品需 要存放或養(yǎng)護(hù)時，是否保持、監(jiān)控和記錄 了環(huán)境條件。4.5 管理1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否建立和保持了監(jiān)控 結(jié)果有效性（質(zhì)量控制）程序，監(jiān)控結(jié)果條款審核要點檢查記錄審核結(jié)論體系4. 5. 19 結(jié)果有 效性有效性程序是否具有完整性和適應(yīng)性，包 括對內(nèi)、外部質(zhì)量控制活動的各項要求。檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否采用定期使用標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)、定期使用經(jīng)過檢定或校準(zhǔn)的具有溯 源性的替代儀器、對設(shè)備的功能進(jìn)行檢 查、運用工作標(biāo)準(zhǔn)與控制圖、使用相同或 不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗檢測、保存樣品的 再次檢驗檢測、分析樣品不同結(jié)果的相關(guān) 性、對報告

42、數(shù)據(jù)進(jìn)行審核、參加能力驗證 或機(jī)構(gòu)之間比對、內(nèi)部比對、盲樣檢驗檢 測等進(jìn)行監(jiān)控。檢驗檢測機(jī)構(gòu)所有數(shù)據(jù)的記錄方式是 否便于發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢，若發(fā)現(xiàn)偏稱預(yù)先 判據(jù)，是否采取了有效的糾正措施糾正出 現(xiàn)的問題，以防止出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。質(zhì)量 控制是否有適當(dāng)?shù)姆椒ê陀媱澆⒓右栽u 價。4.5 管理 體系4. 5. 20 結(jié)果 報告檢驗檢測機(jī)構(gòu)是否制定了檢驗檢測報 告或證書控制程序，是否保證出具的報告 或證書滿足檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力 評價檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求（RB/T 2 142017）基本要求。檢驗檢測報告或證書是否有唯一性標(biāo) 識。3檢驗檢測報告或證書是否有簽發(fā)（批 準(zhǔn)）人的姓名，簽字或等效的標(biāo)識，是否 授權(quán)簽字人。4.檢驗檢測報告或證書是否按照要求加 蓋資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志和檢驗檢測專用章。5檢驗檢測機(jī)構(gòu)用章的使用是否有文件 規(guī)定并按照執(zhí)行。4.5 管理 體系4. 5.21 結(jié)果 說明檢驗檢測機(jī)構(gòu)對檢驗檢測方法是否有 偏離、增加或刪減的信息，以及特定檢驗 檢測條件的信息，如環(huán)境條件。檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)