染料廢水的混凝實驗的實驗報告

1、染料廢水的混凝實驗的實驗報告篇一：混凝實驗報告物化實驗一混凝環(huán)93第四小組劉夢圓張晨劉作亞吳悅呂曉佟混凝過程是現(xiàn)代城市給水和工業(yè)廢水處理工藝研究中不可缺少也是最為關鍵的前置單元操作環(huán)節(jié)之一。在原水和廢水中都存在著數(shù)量不等的膠體粒子，如粘土、礦物質(zhì)、二氧化硅或工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的碎屑等，它們懸浮在水中造成水體渾濁，混凝工藝是針對水中的這些物質(zhì)處理的過程。混凝可去除的懸浮物顆粒直徑范圍在：（有時認為在1?m）。1nm0.1?m通過試驗摸索混凝過程各參數(shù)的最佳值，對于獲得良好的混凝效果至關重要。一、實驗目的2.3.4.了解混凝的現(xiàn)象及過程，觀察礬花的形成。了解混凝的凈水作用及主要影響因素。了解助凝劑對混

2、凝效果的影響。探求水樣最佳混凝條件（包括投藥種類、投藥量、pH值、水流速度梯度等）。二、實驗原理天然水體中存在大量膠體顆粒，是水產(chǎn)生渾濁的一個重要原因，膠體顆粒靠自然沉淀是不能去除的。膠體的布朗運1文檔來源為:從網(wǎng)絡收集整理.word版本可編輯.動、膠體表面的水化作用以及膠體間的靜電斥力，使得膠體顆粒具有分散穩(wěn)定性。其中因膠體顆粒帶有一定電荷，它們之間的電斥力是膠體穩(wěn)定性的主要因素。膠體表面的電荷值常用電動電位?表示，又稱為Zeta電位。Zeta電位的高低決定了膠體顆粒之間斥力的大小和影響范圍。一般天然水中的膠體顆粒的Zeta電位約在（-30mV）以上。若向水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能

3、加速膠體的凝結(jié)核沉降；壓縮膠團的擴散層，使電位降到（-15mV）左右而變成不穩(wěn)定因素，也有利于膠粒的吸附凝聚，即可得到較好的混凝效果。然而當Zeta電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。同時，投加混凝劑后?電位降低，有可能使水花作用減弱，混凝劑水解后形成的高分子物質(zhì)（一般具有鏈狀結(jié)構(gòu)）在膠粒與膠粒之間起著吸附架橋的作用，也有利于提高混凝效果；即使?電位沒有降低或者降低不多，膠粒不能相互接觸，但通過高分子鏈狀物吸附作用，膠粒之間也能形成絮凝體。消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫脫穩(wěn)。脫穩(wěn)后的膠粒，在一定的水利條件下，才能形成較大的絮凝體，俗稱礬花。直徑較大密度也較大的礬花容易下沉。混凝劑的種類以及投

4、加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投藥量各不相同，必須通過實驗方法方可確定。在水中投加混凝劑如Al2（SO4）3、FeCl3后，生成的Al（III）、Fe（III）化合物對膠體的脫穩(wěn)效果不僅受投加的劑量、水中膠體顆粒的濃度、水溫的影響，還受水的pH值的影響。如果pH值過低（小于4），則混凝劑水解受到限制，其化合物中很少有高分子物質(zhì)存在，絮凝作用較差。如果pH值過高（大于910），它們就會出現(xiàn)溶解現(xiàn)象，生成帶負電荷的絡合離子，也不能很好地發(fā)揮絮凝作用。因此，要較完整地考察多因素對混凝的影響，可以采用正交實驗的方法進行實驗，以減少實驗次數(shù)。三、實驗內(nèi)容實驗水樣千差萬別，對不

5、同的水樣、不同的混凝劑或助凝劑其最佳混凝條件也各不相同。本組選擇的實驗內(nèi)容為：（1）探究混凝劑聚合氯化鋁（10g/L）對自配水的最佳投藥量（2）探究實驗自配水水樣和混凝劑聚合氯化鋁PAC（10g/L）條件下，助凝劑PAM（1g/L）的最佳投放量四、實驗材料及設備MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀（附6個1000mL燒杯）;ORION828型pH計；溫度計；HANNALPX濁度儀；1000mL量筒2個；100mL燒杯6個；15mL移液槍2個；500卩L移液管1個。實驗水樣：自配水（硅藻土懸濁液）。實驗藥劑：硅藻土飽和液若干，可稀釋成濁度200度左右開展混凝實驗；聚合氯化鋁【Al2（OH）mC

6、l6-m】n溶液（10g/L），聚丙烯酰胺PAM溶液（1g/L）o五、實驗流程與方法實驗使用MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀進行實驗，具體的實驗步驟如下：1.認真了解MY3000-6M智能型混凝試驗攪拌儀的使用方法。2.確定原水特征，即測定原水水樣的濁度。3.確定形成礬花所用的（本文來自：小草范文網(wǎng):染料廢水的混凝實驗的實驗報告）最小混凝計量。取1000的2組水樣，在50rpm轉(zhuǎn)速下，每次加入O.ImL10g/L的PAC溶液并等待2分鐘，直至出現(xiàn)磯花為止為最小投加量4.用6個1000mL的燒杯，分別放入1000mL原水，置于實驗攪拌儀平臺上。注意：所取水樣要攪拌均勻，要一次量取，盡量減少

7、取樣濃度上的誤差。確定實驗時的混凝劑投加量。根據(jù)經(jīng)驗得出的形成磯花的最小混凝劑投加量，取其1/4作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量，用依次增加混凝劑量3.15mL求出2-5號燒杯混凝劑投加量。然后用移液槍分別易取不同量的藥液至燒杯中。參照說明書，將預先設定的攪拌方案編出攪拌程序，確定為：快速攪拌0.5min，轉(zhuǎn)速為300r/min;中速攪拌6min，轉(zhuǎn)速為100r/min;慢速攪拌6min，轉(zhuǎn)速為50r/min,停止攪拌靜置沉淀10min。放下攪拌漿，啟動攪拌儀。在攪拌過程中，密切注意觀察并記錄各個燒杯中礬花的形成過程，包括礬花的外觀、大小、密實程度等。攪拌過程完成

8、以后，抬起攪拌漿，停機，靜沉10min，觀察并記錄礬花的形成過程。9.沉淀結(jié)束，從取樣口取出100mL上清液，分別置于6個干凈的100mL燒杯中，測出并記錄剩余濁度。10.根據(jù)6個式樣的剩余濁度，結(jié)合混凝沉淀過程中的現(xiàn)象分析，對最佳投藥量所在區(qū)間作出判斷，縮小加藥量范圍，重新設定最小值a(15mL)和最大值b(20mL)重復以上實驗。11.在得出混凝劑最佳投藥量后，確定其值得1/2，在6個1000mL燒杯內(nèi)加入等量的該值混凝劑聚合氯化鋁，添加不同量的助凝劑PAM經(jīng)上述類似步驟，測得上清液濁度，可得出不同PAMS對混凝效果的影響。六、實驗數(shù)據(jù)及分析原始數(shù)據(jù)濁度（水樣）=57.3NTU濁度儀編號：

9、5（1）粗略確定混凝劑聚合氯化鋁最佳投藥量首先確定形成礬花的最小投加量：18mL得到以下表格：數(shù)據(jù)分析（1）粗略確定PAC最佳投加量時，出水濁度隨PAC投加量的增加而降低，如圖1在所設計的PAC投加量范圍內(nèi)未出現(xiàn)上升的曲線，故還需拓展PAC投加量的范圍。（2）縮小范圍來精確確定最佳投加量時，得到了如圖2的曲線，估計PAC最佳投加量為15.8ml。但是，對比圖1圖2的出水濁度，兩次數(shù)值相差較大，原因可能為第一次測量時未搖晃均勻，以及實驗本身重復性不夠精確。同時，發(fā)現(xiàn)第二次投加20mlPAC時出水濁度低于前文所確定的最佳投加量對應的濁度，但是我們認為這是實驗誤差引起的，最終確定15.8ml為最佳投

10、加量。（3）在投加9mlPAC的條件下，逐漸增加PAM的投加量，所得出水濁度曲線如圖3所示，在PAM投加至0.5ml后出水濁度變化趨勢已不明顯，表明在PAM投加到一定量后，混凝不會再有更明顯的效果圖1PAC礬花最小投加量趨勢線圖2PAC最佳投加量趨勢線篇二：混凝攪拌實驗報告混凝攪拌實驗報告時間：XX年4月23日實驗人員：一、實驗目的及要求1、通過實驗觀察礬花生成過程，加深對絮凝理論的理解；2、確定混凝的最佳用量及最佳pH值；3、了解影響混凝效果的因素。二、實驗原理混凝是用來去除水中無機物和有機的膠體懸浮物。通常在廢水中所見到的膠體顆粒其大小變化約在100nm-10nm之間，而其t電位在15-2

11、0毫伏之間。膠體懸浮物的穩(wěn)定性是由于高t電位引起的斥力，或者是由于在親水的膠體上吸附了一層非離子的聚合物所造成的?；炷^程包括膠體懸浮物的脫穩(wěn)和接著發(fā)生的使顆粒增大的凝聚作用。隨后這些大顆粒可以用沉淀、懸浮和過濾等方法去除。脫穩(wěn)是通過投加強的用離子電解質(zhì)如AI3+、Fe3+或陽離子高分子電解質(zhì)來降低t電位，或者由于形成了帶正電荷的含水氧化物如Alx(OH)Y+而吸附于膠體上，或者是通過陰離子和陽離子高分子電解質(zhì)的自然凝聚，或是由于膠體懸浮物被圍于含水氧化物的礬花內(nèi)等方式來完成的。形成礬花最佳的條件是要求pH值在等電離點或接近等電離點（對于鋁來說，要求pH值得范圍為），同混凝劑的反應必須有足夠的

12、堿度，對于堿度不夠的廢水應該投加Na2CO3NaOH或石灰。最有效的脫穩(wěn)是使膠體顆粒同小的帶正電荷含水氧化物的微小礬花接觸，這種氧化物的微小礬花是在小于0.1s的時間內(nèi)產(chǎn)生的，因此要在短時間內(nèi)劇烈攪拌，在脫穩(wěn)之后，凝聚促使礬花增大，從而使礬花能從水中去除。鋁和鐵的礬花在攪拌時較容易破碎和離散。投加2-5ml/L活性硅有可能提高礬花的強度。在凝聚階段將近結(jié)束時，投加長鏈陰離子或非離子聚合物，通過橋聯(lián)吸附作用，有助于礬花的聚集和長大。所需混凝劑的投加量將由于鹽和陰離子表面活性劑的存在而增加。脫穩(wěn)也能通過投加陽離子聚合物來完成。混凝的通常順序是：1、將混凝劑與水迅速劇烈的攪拌。如果水中堿度不夠，則要

13、在快速攪拌之前投加堿性助凝劑。2、如果使用活性硅和陽離子高分子電解質(zhì)，則它們應在快速攪拌將近結(jié)束時投加。使用陰離子高分子電解質(zhì)，應在凝聚階段的中期投加。3、需要20-30min的凝聚時間，以促使大礬花的產(chǎn)生，在這一過程中，要使礬花之間相互接觸，增進礬花的凝聚，但是攪拌的速度要使礬花不受剪切。三、實驗裝置與設備混凝攪拌器、1000毫升燒杯六支、pH計、溫度計、250ml小量筒。四、實驗步驟本實驗采用Al2（S04）3混凝脫色。（一）確定最佳投藥量1、熟悉混凝攪拌器的操作。2、測定原水樣的水溫、pH和濁度。3、確定近似最小混凝劑量。近似最小混凝劑投量可以通過慢慢攪拌燒杯中200ml水樣，用移液管每

14、次增加0.5ml的混凝劑直至出現(xiàn)礬花為止。這時的混凝劑量作為形成礬花的最小投加量。4、在六只燒杯中各注入混合均勻的水樣800毫升，放入攪拌器，注意葉片在水中的相對位置應相同。5、根據(jù)水樣的性質(zhì)，選擇各燒杯的加藥量，使他們的濃度變化為步驟3所確定的濃度的25%-200%，并量入小量筒中準備投加。6、啟動攪拌器，同時加藥，快速攪拌0.5min（轉(zhuǎn)速約300r/min）；中速攪拌5min（轉(zhuǎn)速約100r/min）；慢速攪拌10min（轉(zhuǎn)速約50r/min）。此時注意觀察礬花的形成情況，如有無礬花產(chǎn)生、礬花大小及松散密實度。7、反應攪拌結(jié)束后，輕提起攪拌葉片，靜置沉淀15min，觀察礬花沉淀情況8、沉

15、淀時間到達后，同時取出各燒杯中的澄清水樣測定其pH值和色度，從而確定最佳投藥量及相應的ph值，并估計最佳投藥量時的污泥沉降比。（二）確定最佳pH值1、在六只燒杯中各注入混合均勻的水樣800毫升，放入攪拌器，注意葉片在水中的相對位置應相同。2、調(diào)整原水pH值，用移液管依次向1號、2號裝有水樣的燒杯中分別加入1.0、0.5mL10%的HCI。依次向4、5、6號裝有水樣的燒杯中分別加入0.5、1.0、1.5mL10%的NaOH。3、啟動攪拌機，快速攪拌半分鐘（轉(zhuǎn)速約300r/min），隨后從各燒杯中取水樣測定各水樣pH值。4、按照前面最佳投藥量實驗中所得出的最佳投藥量，向1-6號加藥管中加入混凝劑。

16、5、再次啟動攪拌機，步驟同確定最佳投藥量中的6-8。五、實驗結(jié)果整理快速攪拌0.5min轉(zhuǎn)速約300r/min中速攪拌5min轉(zhuǎn)速約100r/min慢速攪拌10min轉(zhuǎn)速約50r/min（一）確定最佳投藥量（二）確定最佳pH值六、實驗結(jié)果討論根據(jù)實驗結(jié)果以及實驗中所觀察的現(xiàn)象，簡述影響混凝的幾個主要因素：1投藥量、攪拌器的攪拌速度、水的PH值實驗中發(fā)現(xiàn)，隨著投加藥量的增加，濁度去除效果明顯降低。通過查閱資料及討論，得出：投入的藥量應根據(jù)膠體濃度及無機金屬鹽水解產(chǎn)物的分子形態(tài)、荷電性質(zhì)和荷電量等而確定。當高分子混凝劑投藥量最大時，會產(chǎn)生“膠體保護”作用。膠體保護可理解為：當全部膠粒的吸附面均被高分子覆蓋以后，兩膠粒