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文檔簡介
1、項(xiàng)目申請書的撰寫(重要性排序)立項(xiàng)依據(jù)是核心(立項(xiàng)的關(guān)鍵)題目是點(diǎn)睛之筆(關(guān)注和好奇)簡介是承先啟后的樞紐(加碼、心理優(yōu)勢)研究方案是驗(yàn)證設(shè)想的基礎(chǔ)(能否解決問題)與研究內(nèi)容相符的課題組成員(人力匹配)良好的相關(guān)工作基礎(chǔ)和合理的經(jīng)費(fèi)預(yù)算申報(bào)書撰寫指南項(xiàng)目摘要與題目摘要(重要):是整個(gè)申請書的濃縮(背景與科學(xué)問題依據(jù),研究策略、結(jié)果意義, 基礎(chǔ)),抓主要,逐字推敲(字?jǐn)?shù)限制)目的:使專家產(chǎn)生基本判斷,誘導(dǎo)作用題目(重要):是簡介的濃縮,顯示最主要,意思明確、盡可能精確,逐字推敲(有 字?jǐn)?shù)限制)目的:吸引專家,產(chǎn)生好奇或興趣摘要(400字)摘要是基金的精華濃縮部分:簡要介紹研究背景 占10-20%
2、主要研究內(nèi)容 占60-80%主要回答科學(xué)問題及意義占10-20%基金標(biāo)書各部分的基本模式:例1:XX病是 疾病,其發(fā)病率,主要影響人群,嚴(yán)重威脅 健康和生命,其發(fā)病機(jī)制,本項(xiàng)研究探討X病的發(fā)生機(jī)制,將具有重要的意義。例2:XX病是 疾病,目前研究發(fā)現(xiàn) ,但有關(guān)尚不清楚,本研究以 為對象,以為切入點(diǎn),以為模型,以為研究方法,探討本項(xiàng)研究將可能回答(闡明)科學(xué)問題將為疾病預(yù)防和治療提供新的研究靶點(diǎn)。例3:XX病是疾病,其發(fā)病與相關(guān),但尚不清楚。本研究以誘導(dǎo)動(dòng)物模型(或 在組織上),以RT-PCR(熒光定量PCR)、免疫組織化學(xué)染色,探討的表達(dá),以 實(shí)驗(yàn)評價(jià)XX分子在疾病發(fā)生中的機(jī)制,以期闡明(揭示
3、,回答)機(jī)制(科學(xué)問題),此將為研究開辟新的途徑。立項(xiàng)依據(jù)(概要)立項(xiàng)依據(jù)首先介紹整個(gè)疾病的概況,疾病研究中的某一個(gè)方面,研究現(xiàn)狀及問題,找出切入點(diǎn), 本課題要干什么內(nèi)容:提出科學(xué)問題、研究現(xiàn)狀、假設(shè)與推測、研究策略、結(jié)果意義、簡要工作基礎(chǔ)等。分段及次序:一般介紹、相關(guān)研究大體現(xiàn)狀、提出科學(xué)問題、該問題目前研究現(xiàn)狀與線 索、假設(shè)或推測、研究策略、研究總體目的或目標(biāo)及意義,簡要工作基礎(chǔ)。特別注意:要通盤考慮!一般介紹(3-4行):某疾病重要性,發(fā)病率、病死率(簡要,權(quán)威),特殊重要性。相關(guān)研究大體現(xiàn)狀(一小段):該疾病研究主要的結(jié)論性進(jìn)展;段落小結(jié)(盡管那些較 清楚或有很大進(jìn)展,但我想提的問題不
4、清楚,為下一段作鋪墊)(如耐藥)提出科學(xué)問題以及該問題目前研究現(xiàn)狀與線索(可合并闡述,是核心段落):有那些破解該問題的線索(把握先進(jìn)性與可行性)、解決該問題的重要性、段落小結(jié)(上 述線索整理)。注意:自己線索也可用細(xì)節(jié):選用近期、權(quán)威雜志論文,文獻(xiàn)為我所用(可重復(fù)引用),有相反意見要策略地 提出,小結(jié)是為提出假設(shè)或推論做準(zhǔn)備假設(shè)或推測(是重要段落):根據(jù)上一段的闡述,對問題的本質(zhì)或機(jī)制進(jìn)行推論,注意 用詞(是可能性)研究策略:是框架式描述(如:分子、細(xì)胞、動(dòng)物;正向、反向等),注意完整性,目 的是讓專家覺得通過這幾個(gè)方面研究可以解決問題(細(xì)節(jié)應(yīng)在研究內(nèi)容中)研究總體目的或目標(biāo)及意義(一小段):
5、即解決所提出問題的價(jià)值(含合理、潛在的應(yīng) 用前景的描述),可與研究策略合并。簡要工作基礎(chǔ)(5-6行):前期工作基礎(chǔ),相關(guān)工作基礎(chǔ)(有特點(diǎn)或特色則專門提出: 如發(fā)表重要論文、國內(nèi)該領(lǐng)域地位、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等)。目的是讓專家覺得有能力完成項(xiàng)目, 幫專家節(jié)約時(shí)間。研究內(nèi)容反映研究者整個(gè)研究思路框架和內(nèi)容,不能寫成具體的實(shí)驗(yàn)方法,只需描述主要干什么 事:通過研究,確定(闡明、揭示、評價(jià))表達(dá)(機(jī)制、差異等)舉例表達(dá)1.探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者單核細(xì)胞中TLR和NOD mRNA和蛋白表達(dá)的差異,以期確定出與不同葡萄膜 炎相關(guān)的模式識別受體(1)探討B(tài)ehcet病
6、、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者單核細(xì)胞中TLR 和NOD mRNA的表達(dá)(2)探討三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞中TLR和NOD的蛋白表達(dá)功能探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不 TLR和NOD配體刺激下分化為DC的能力、相關(guān)細(xì)胞因子分泌和對Th1、Th17分化誘導(dǎo)的差 異,旨在從模式識別受體與配體相互作用角度闡明三種葡萄膜炎患者和正常人對病原微生物 成分的反應(yīng)及差異,以期揭示這些感染因素引起葡萄膜炎的分子基礎(chǔ)(1)體外觀察三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不同模式識別受體配體刺激下分化為 DC的能力(2)體外評價(jià)三種葡萄
7、膜炎患者的單核細(xì)胞經(jīng)不同模式識別受體的配體刺激后細(xì)胞因子 產(chǎn)生的能力及其差異(3)體外評價(jià)不同模式識別受體的配體對naive T細(xì)胞分化為Th1、Th17細(xì)胞的誘導(dǎo)能力 及其差異機(jī)制在動(dòng)物模型上探討與葡萄膜炎相關(guān)的模式識別受體的配體對葡萄膜炎發(fā)生及嚴(yán)重程度的 影響及其對Th1、Th17細(xì)胞分化和細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響,進(jìn)一步驗(yàn)證模式識別受體及其配體 在葡萄膜炎發(fā)生中的作用及其可能的機(jī)制(1)探討相關(guān)模式識別受體配體對EAU嚴(yán)重程度的影響(2)探討模式識別受體的配體在EAU模型中對小鼠Th1、Th17細(xì)胞及細(xì)胞因子產(chǎn)生的影 響機(jī)制探討TLR和NOD基因多態(tài)與Behcet病和Vogt-小柳原田綜合征的
8、相關(guān)性,以期闡明兩類模 式識別受體在基因易感性方面對兩種葡萄膜炎發(fā)生的影響研究目標(biāo)通過研究,以期闡明(揭示,確定)旨在擬解決的關(guān)鍵問題不能太多不能只提出問題在理論上闡明在關(guān)鍵技術(shù)上破解難題建立起模型舉例心肌細(xì)胞、心房肌組織,竇房結(jié)組織心室壁移植是否導(dǎo)致宿主心律失常?為什么?竇房結(jié)組織心室壁移植是否能完成生物起博任務(wù)?為什么?通過研究,將會(huì)回答及闡明心肌細(xì)胞移植后是否能夠引起心律失常這一科學(xué)問題及其機(jī)制。通過研究,將確定和揭示心肌細(xì)胞移植后是否能完成起博任務(wù)及其可能的生物學(xué)機(jī)制擬采取的研究方案研究方案與研究內(nèi)容應(yīng)對等研究方案是研究內(nèi)容的細(xì)化和具體化如何確定研究對象研究對象的分組研究的具體實(shí)驗(yàn)方法
9、確定(闡明、揭示)最常見的問題:只列出一個(gè)框架圖可行性分析理論上可行技術(shù)方面可行實(shí)驗(yàn)平臺(tái)提供研究的必需條件患者來源(標(biāo)本)可誘導(dǎo)出良好的動(dòng)物模型 以往基礎(chǔ)可行性分析舉例:項(xiàng)目組成員熟練掌握分子生物學(xué)、免疫學(xué)及遺傳學(xué)技術(shù),為本項(xiàng)目研究提供了良好的實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持。(人員平臺(tái)基礎(chǔ))項(xiàng)目負(fù)責(zé)人長期從事葡萄膜炎基礎(chǔ)和臨床的研究,已發(fā)現(xiàn)和證實(shí)了,這些方面的研究為進(jìn)行此課題奠定了重要的基礎(chǔ)。(葡萄膜炎研究的基礎(chǔ))我們已建立起人單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為DC和人naive T細(xì)胞分化為Th1、Th17細(xì)胞的體系,這些實(shí)驗(yàn)和工作為我們實(shí)施此項(xiàng)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。(與本課題密切相關(guān)的基礎(chǔ))我們的臨床葡萄膜炎患者具數(shù)量大、
10、疾病種類多、依從性好等特點(diǎn), 為我們進(jìn)行相關(guān)研究從病原上提供了保障。(病源保障)我們已收集到Behcet病患者、Vogt 一小柳原田綜合征患者、急性前葡萄 膜炎患者、正常人血標(biāo)本X例。另我們在研究基因多態(tài)與葡萄膜炎相關(guān) 性積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。這些研究為進(jìn)行本項(xiàng)研究提供了標(biāo)本和技術(shù)保障。(標(biāo)本保障)項(xiàng)目創(chuàng)新特色研究的是新的科學(xué)問題科研思路上創(chuàng)新研究方法上創(chuàng)新創(chuàng)新性要突出重點(diǎn)、要適當(dāng)各項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合起來,尚未見研究報(bào)道用Western方法研究,尚未見研究報(bào)道創(chuàng)新性不宜太多預(yù)期研究結(jié)果明確-可以達(dá)到-留有余地實(shí)驗(yàn)將可能發(fā)現(xiàn),建立起為模型,在理論上,在技術(shù)上,在治療上實(shí)驗(yàn)的意義培養(yǎng)研究生發(fā)表文章申請專利研究基礎(chǔ)與工作條件已做初步實(shí)驗(yàn)最好有圖、表不要將實(shí)驗(yàn)結(jié)果全搬上要把握適度以往與此項(xiàng)相關(guān)工作申請人介紹要實(shí)事求是,不要有過多的自我評價(jià)所列論文要標(biāo)注清楚共發(fā)表文章X篇,其中SCI論文X篇近年發(fā)表的與本項(xiàng)目相關(guān)SCI文章有X篇文章作者順序不
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