國(guó)自然正文撰寫(xiě)專家指南

1、項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)的撰寫(xiě)（重要性排序）立項(xiàng)依據(jù)是核心（立項(xiàng)的關(guān)鍵）題目是點(diǎn)睛之筆（關(guān)注和好奇）簡(jiǎn)介是承先啟后的樞紐（加碼、心理優(yōu)勢(shì)）研究方案是驗(yàn)證設(shè)想的基礎(chǔ)（能否解決問(wèn)題）與研究?jī)?nèi)容相符的課題組成員（人力匹配）良好的相關(guān)工作基礎(chǔ)和合理的經(jīng)費(fèi)預(yù)算申報(bào)書(shū)撰寫(xiě)指南項(xiàng)目摘要與題目摘要（重要）：是整個(gè)申請(qǐng)書(shū)的濃縮（背景與科學(xué)問(wèn)題依據(jù)，研究策略、結(jié)果意義， 基礎(chǔ)），抓主要，逐字推敲（字?jǐn)?shù)限制）目的：使專家產(chǎn)生基本判斷，誘導(dǎo)作用題目（重要）：是簡(jiǎn)介的濃縮，顯示最主要，意思明確、盡可能精確，逐字推敲（有 字?jǐn)?shù)限制）目的：吸引專家，產(chǎn)生好奇或興趣摘要（400字）摘要是基金的精華濃縮部分：簡(jiǎn)要介紹研究背景 占10-20%

2、主要研究?jī)?nèi)容 占60-80%主要回答科學(xué)問(wèn)題及意義占10-20%基金標(biāo)書(shū)各部分的基本模式：例1：XX病是 疾病，其發(fā)病率，主要影響人群，嚴(yán)重威脅 健康和生命，其發(fā)病機(jī)制，本項(xiàng)研究探討X病的發(fā)生機(jī)制，將具有重要的意義。例2：XX病是 疾病，目前研究發(fā)現(xiàn) ，但有關(guān)尚不清楚，本研究以 為對(duì)象，以為切入點(diǎn)，以為模型，以為研究方法，探討本項(xiàng)研究將可能回答（闡明）科學(xué)問(wèn)題將為疾病預(yù)防和治療提供新的研究靶點(diǎn)。例3：XX病是疾病，其發(fā)病與相關(guān)，但尚不清楚。本研究以誘導(dǎo)動(dòng)物模型（或 在組織上），以RT-PCR（熒光定量PCR）、免疫組織化學(xué)染色，探討的表達(dá)，以 實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)XX分子在疾病發(fā)生中的機(jī)制，以期闡明（揭示

3、，回答）機(jī)制（科學(xué)問(wèn)題），此將為研究開(kāi)辟新的途徑。立項(xiàng)依據(jù)（概要）立項(xiàng)依據(jù)首先介紹整個(gè)疾病的概況，疾病研究中的某一個(gè)方面，研究現(xiàn)狀及問(wèn)題，找出切入點(diǎn)， 本課題要干什么內(nèi)容：提出科學(xué)問(wèn)題、研究現(xiàn)狀、假設(shè)與推測(cè)、研究策略、結(jié)果意義、簡(jiǎn)要工作基礎(chǔ)等。分段及次序：一般介紹、相關(guān)研究大體現(xiàn)狀、提出科學(xué)問(wèn)題、該問(wèn)題目前研究現(xiàn)狀與線 索、假設(shè)或推測(cè)、研究策略、研究總體目的或目標(biāo)及意義，簡(jiǎn)要工作基礎(chǔ)。特別注意：要通盤(pán)考慮！一般介紹（3-4行）：某疾病重要性，發(fā)病率、病死率（簡(jiǎn)要，權(quán)威），特殊重要性。相關(guān)研究大體現(xiàn)狀（一小段）：該疾病研究主要的結(jié)論性進(jìn)展；段落小結(jié)（盡管那些較 清楚或有很大進(jìn)展，但我想提的問(wèn)題不

4、清楚，為下一段作鋪墊）（如耐藥）提出科學(xué)問(wèn)題以及該問(wèn)題目前研究現(xiàn)狀與線索（可合并闡述，是核心段落）：有那些破解該問(wèn)題的線索（把握先進(jìn)性與可行性）、解決該問(wèn)題的重要性、段落小結(jié)（上 述線索整理）。注意：自己線索也可用細(xì)節(jié)：選用近期、權(quán)威雜志論文，文獻(xiàn)為我所用（可重復(fù)引用），有相反意見(jiàn)要策略地 提出，小結(jié)是為提出假設(shè)或推論做準(zhǔn)備假設(shè)或推測(cè)（是重要段落）：根據(jù)上一段的闡述，對(duì)問(wèn)題的本質(zhì)或機(jī)制進(jìn)行推論，注意 用詞（是可能性）研究策略：是框架式描述（如：分子、細(xì)胞、動(dòng)物；正向、反向等），注意完整性，目 的是讓專家覺(jué)得通過(guò)這幾個(gè)方面研究可以解決問(wèn)題（細(xì)節(jié)應(yīng)在研究?jī)?nèi)容中）研究總體目的或目標(biāo)及意義（一小段）：

5、即解決所提出問(wèn)題的價(jià)值（含合理、潛在的應(yīng) 用前景的描述），可與研究策略合并。簡(jiǎn)要工作基礎(chǔ)（5-6行）：前期工作基礎(chǔ)，相關(guān)工作基礎(chǔ)（有特點(diǎn)或特色則專門(mén)提出： 如發(fā)表重要論文、國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域地位、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等）。目的是讓專家覺(jué)得有能力完成項(xiàng)目， 幫專家節(jié)約時(shí)間。研究?jī)?nèi)容反映研究者整個(gè)研究思路框架和內(nèi)容，不能寫(xiě)成具體的實(shí)驗(yàn)方法，只需描述主要干什么 事：通過(guò)研究，確定（闡明、揭示、評(píng)價(jià)）表達(dá)（機(jī)制、差異等）舉例表達(dá)1.探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者單核細(xì)胞中TLR和NOD mRNA和蛋白表達(dá)的差異，以期確定出與不同葡萄膜 炎相關(guān)的模式識(shí)別受體（1）探討B(tài)ehcet病

6、、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者單核細(xì)胞中TLR 和NOD mRNA的表達(dá)（2）探討三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞中TLR和NOD的蛋白表達(dá)功能探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不 TLR和NOD配體刺激下分化為DC的能力、相關(guān)細(xì)胞因子分泌和對(duì)Th1、Th17分化誘導(dǎo)的差 異，旨在從模式識(shí)別受體與配體相互作用角度闡明三種葡萄膜炎患者和正常人對(duì)病原微生物 成分的反應(yīng)及差異，以期揭示這些感染因素引起葡萄膜炎的分子基礎(chǔ)（1）體外觀察三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不同模式識(shí)別受體配體刺激下分化為 DC的能力（2）體外評(píng)價(jià)三種葡萄

7、膜炎患者的單核細(xì)胞經(jīng)不同模式識(shí)別受體的配體刺激后細(xì)胞因子 產(chǎn)生的能力及其差異（3）體外評(píng)價(jià)不同模式識(shí)別受體的配體對(duì)naive T細(xì)胞分化為T(mén)h1、Th17細(xì)胞的誘導(dǎo)能力 及其差異機(jī)制在動(dòng)物模型上探討與葡萄膜炎相關(guān)的模式識(shí)別受體的配體對(duì)葡萄膜炎發(fā)生及嚴(yán)重程度的 影響及其對(duì)Th1、Th17細(xì)胞分化和細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響，進(jìn)一步驗(yàn)證模式識(shí)別受體及其配體 在葡萄膜炎發(fā)生中的作用及其可能的機(jī)制（1）探討相關(guān)模式識(shí)別受體配體對(duì)EAU嚴(yán)重程度的影響（2）探討模式識(shí)別受體的配體在EAU模型中對(duì)小鼠Th1、Th17細(xì)胞及細(xì)胞因子產(chǎn)生的影 響機(jī)制探討TLR和NOD基因多態(tài)與Behcet病和Vogt-小柳原田綜合征的

8、相關(guān)性，以期闡明兩類模 式識(shí)別受體在基因易感性方面對(duì)兩種葡萄膜炎發(fā)生的影響研究目標(biāo)通過(guò)研究，以期闡明（揭示，確定）旨在擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題不能太多不能只提出問(wèn)題在理論上闡明在關(guān)鍵技術(shù)上破解難題建立起模型舉例心肌細(xì)胞、心房肌組織，竇房結(jié)組織心室壁移植是否導(dǎo)致宿主心律失常？為什么？竇房結(jié)組織心室壁移植是否能完成生物起博任務(wù)？為什么？通過(guò)研究，將會(huì)回答及闡明心肌細(xì)胞移植后是否能夠引起心律失常這一科學(xué)問(wèn)題及其機(jī)制。通過(guò)研究，將確定和揭示心肌細(xì)胞移植后是否能完成起博任務(wù)及其可能的生物學(xué)機(jī)制擬采取的研究方案研究方案與研究?jī)?nèi)容應(yīng)對(duì)等研究方案是研究?jī)?nèi)容的細(xì)化和具體化如何確定研究對(duì)象研究對(duì)象的分組研究的具體實(shí)驗(yàn)方法

9、確定（闡明、揭示）最常見(jiàn)的問(wèn)題：只列出一個(gè)框架圖可行性分析理論上可行技術(shù)方面可行實(shí)驗(yàn)平臺(tái)提供研究的必需條件患者來(lái)源（標(biāo)本）可誘導(dǎo)出良好的動(dòng)物模型 以往基礎(chǔ)可行性分析舉例：項(xiàng)目組成員熟練掌握分子生物學(xué)、免疫學(xué)及遺傳學(xué)技術(shù)，為本項(xiàng)目研究提供了良好的實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持。（人員平臺(tái)基礎(chǔ)）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人長(zhǎng)期從事葡萄膜炎基礎(chǔ)和臨床的研究，已發(fā)現(xiàn)和證實(shí)了，這些方面的研究為進(jìn)行此課題奠定了重要的基礎(chǔ)。（葡萄膜炎研究的基礎(chǔ)）我們已建立起人單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為DC和人naive T細(xì)胞分化為T(mén)h1、Th17細(xì)胞的體系，這些實(shí)驗(yàn)和工作為我們實(shí)施此項(xiàng)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。（與本課題密切相關(guān)的基礎(chǔ)）我們的臨床葡萄膜炎患者具數(shù)量大、

10、疾病種類多、依從性好等特點(diǎn)， 為我們進(jìn)行相關(guān)研究從病原上提供了保障。（病源保障）我們已收集到Behcet病患者、Vogt 一小柳原田綜合征患者、急性前葡萄 膜炎患者、正常人血標(biāo)本X例。另我們?cè)谘芯炕蚨鄳B(tài)與葡萄膜炎相關(guān) 性積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。這些研究為進(jìn)行本項(xiàng)研究提供了標(biāo)本和技術(shù)保障。（標(biāo)本保障）項(xiàng)目創(chuàng)新特色研究的是新的科學(xué)問(wèn)題科研思路上創(chuàng)新研究方法上創(chuàng)新創(chuàng)新性要突出重點(diǎn)、要適當(dāng)各項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合起來(lái)，尚未見(jiàn)研究報(bào)道用Western方法研究，尚未見(jiàn)研究報(bào)道創(chuàng)新性不宜太多預(yù)期研究結(jié)果明確-可以達(dá)到-留有余地實(shí)驗(yàn)將可能發(fā)現(xiàn)，建立起為模型，在理論上，在技術(shù)上，在治療上實(shí)驗(yàn)的意義培養(yǎng)研究生發(fā)表文章申請(qǐng)專利研究基礎(chǔ)與工作條件已做初步實(shí)驗(yàn)最好有圖、表不要將實(shí)驗(yàn)結(jié)果全搬上要把握適度以往與此項(xiàng)相關(guān)工作申請(qǐng)人介紹要實(shí)事求是，不要有過(guò)多的自我評(píng)價(jià)所列論文要標(biāo)注清楚共發(fā)表文章X篇，其中SCI論文X篇近年發(fā)表的與本項(xiàng)目相關(guān)SCI文章有X篇文章作者順序不