2023屆高三化學高考備考大一輪復習（17）有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法單元達標測試（Word含答案）

1、【配套新教材】（17）有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法2023屆高考化學一輪復習大單元達標測試一、單項選擇題：共16小題，每小題2分，共32分。每小題只有一個選項符合題意。1.有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機物B與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應可得到有機物A下列有關(guān)說法錯誤的是( )A.有機物A的一氯取代物只有5種B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2，2，3-三甲基戊烷C.有機物A的分子式為D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為2，2，3-三甲基-3-戊烯2.根據(jù)有機化學的命名原則,下列命名正確的是()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷

2、D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸3.下列說法正確的是( )A與含有相同的官能團，互為同系物B屬于醛類，官能團為CHOC的名稱為：2乙基1丁烯D的名稱為：2甲基1,3二丁烯4.某有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列相關(guān)敘述正確的是( )A.該有機化合物含有3種官能團B.該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)C.該有機物分子中最多有6個碳原子共線D.該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)5.下列化學用語表示不正確的是( )A.羧基：COOHB.乙烯的球棍模型：C.甲烷的電子式： D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：6.M與是同分異構(gòu)體，且滿足能與銀氨溶液反應；1mol有機物在一定條件

3、下能與2molNaOH溶液反應，M可能的結(jié)構(gòu)有( )A.4種B.7種C.13種D.16種7.關(guān)于化合物（a）、（b）、（c），下列說法不正確的是( )A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.b的二氯代物有三種C.a不能發(fā)生加聚反應D.c的所有原子可能處于同一平面8.下列有機反應方程式書寫不正確的是( )A.苯的硝化：B.乙醇與乙酸的酯化：C.乙醇的催化氧化：D.乙烯與溴的加成：9.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應，又能氧化成酮的是( )A.B.C.D.10.下列說法正確的是（ ）A.與互為同系物B.的系統(tǒng)命名是2-甲基-1-丙醇C.相同壓強下的沸點：乙醇乙二醇丙烷D.室溫下，在水中的溶解度：甘油苯酚 1-氯丁

4、烷11.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是( )A.2-甲基丁烷也稱異丁烷B.三元軸烯（）與苯互為同分異構(gòu)體C.有3種同分異構(gòu)體D.烷烴的正確命名是2-甲基-3-丙基戊烷12.對三種有機化合物的敘述正確的是（ ） A.其二氯代物均有三種 B.均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.三者的最簡式相同 D.I與III互為同系物13.按碳的骨架分類,下列說法正確的是( )A.屬于鏈狀化合物B.C.D.14.分子式的芳香烴A，一定條件下與氫氣完全加成得到產(chǎn)物B，下列說法正確的是( )A.A分子中所有原子一定在同一平面B.B的一氯代物有5種同分異構(gòu)體C.B的二氯代物有15種同分異構(gòu)體D.A的同分異構(gòu)體立方烷(

5、)經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種15.下列關(guān)于有機物的說法正確的是( )A.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為B.環(huán)已烷（）與甲基環(huán)戊烷（）屬于碳骨架異構(gòu)C.扁桃酸（）分子中所有原子可能共面D.異戊二烯（）與發(fā)生加成時，產(chǎn)物有兩種16.下列有機反應方程式及反應類型的判斷正確的是( )A.取代反應B.加成反應C.異戊二烯加聚反應制備順式聚異戊二烯加聚反應D.取代反應二、多項選擇題：共5小題，每小題4分，共20分。每小題有多個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。17.下列說法正確的是( )A.互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子

6、的原子個數(shù)比相同，故不能用核磁共振氫譜來鑒別B. 苯、苯酚、己烯只用一種試劑就可以鑒別C.用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙醇D.按系統(tǒng)命名法，的名稱為2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷18.某二元醇的結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于該有機化合物的說法錯誤的是( )A.用系統(tǒng)命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B.該有機化合物通過消去反應能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴C.該有機化合物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)D.1 mol該有機化合物能與足量金屬Na反應產(chǎn)生22.4 L19.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的浪氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列對該化合物敘述正確的是( )A.不屬于芳

7、香烴B.屬于鹵代烴C.屬于芳香化合物D.屬于酚類20.立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機物M(2甲基2丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是（ ）AN分子可能存在順反異構(gòu)BL的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子CM的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種DL的同分異構(gòu)體中，含兩種化學環(huán)境氫的只有1種21.己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是（ ）A在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應B在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子三、非選擇題：共4小題，共48分。22.（12分）有機物J是合成降血脂藥貝利貝特的

8、重要中間體，其合成路線如下：已知：TBSCl為（1）F中含有的含氧官能團名稱為_，F(xiàn)G的反應類型為_。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_，TBSCl的作用為_。（3）G中含有兩個酯基，G的結(jié)構(gòu)簡式為_，HI反應的化學方程式為_。（4）滿足以下條件的的同分異構(gòu)體有_種。能發(fā)生水解反應2mol該物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應生成4molAg（5）以和為原料，合成，寫出路線流程圖（無機試劑和不超過2個碳的有機試劑任選）。23.（10分）藥物M可用于治療動脈硬化，其合成路線如下。已知：（1）M的官能團有_。（2）D與I通過酯化反應合成藥物M的化學方程式是_。（3）B的核磁共振氫譜只有1個峰，AB的化學方程式是_。（4）由C

9、合成D的反應中=_。（5）EF的反應類型是_。（6）G的同分異構(gòu)體有多種，寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。不存在順反異構(gòu)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基苯環(huán)上有兩個取代基且位于鄰位（7）已知：，以G為原料，選擇必要的無機試劑合成I，設計合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件）。24. （12分）有機物A的分子式為，可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。已知：C能發(fā)生銀鏡反應，E是一種有水果香味的物質(zhì)，F(xiàn)是一種高分子物質(zhì)。(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是_，G的系統(tǒng)命名是_。(2)的反應類型是_；D所含官能團的名稱是_。(3)反應的化學方程式是_。(4)一定條件下，A可被酸性溶液

10、氧化為有機物H。已知H與B的相對分子質(zhì)量相等，下列說法錯誤的有_(填正確答案的字母編號)。A.H的分子式為B.能發(fā)生消去反應C.能與反應放出氣體D.H和D互為同系物(5)有機物W是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的W的結(jié)構(gòu)有_種。只含有一種官能團 不含環(huán)狀結(jié)構(gòu) 能與Na反應產(chǎn)生 分子中只有1個手性碳(6)結(jié)合題中信息，寫出以為原料制備(乙酸乙酯)的合成路線流程圖：_。25.（14分）某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖1所示。已知：A中盛有濃硫酸，B中盛有乙醇、乙酸，D中盛有足量飽和碳酸鈉溶液。有關(guān)有機物的沸點：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/34.778.511877.1請回答下列問題：（

11、1）濃硫酸的作用：催化劑和_；反應中需加入過量的乙醇，其目的是_。（2）儀器C的名稱是_，其作用有冷凝乙酸乙酯和_。若反應前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色。實驗完畢后，將燒杯D中的溶液充分振蕩、靜置，現(xiàn)象為_。（3）若用同位素示蹤法確定反應產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示位置的化學方程式：_。（4）現(xiàn)擬提純乙酸乙酯（含少量乙醇和乙酸）粗產(chǎn)品，如圖2是提純操作步驟流程圖。則試劑a是_，試劑b是_，分離方法是_，分離方法是_。答案以及解析1.答案：D解析：A是有機物B與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成產(chǎn)物，則B中含有1個雙鍵，根據(jù)加成反應還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)

12、構(gòu)簡式可能有如下三種：、，其中為3，4，4-三甲基-2-戊烯，不存在2，2，3-三甲基-3-戊烯這種烯烴，故D錯誤；答案為D。2.答案：D解析：根據(jù)烯烴命名原則,從最右端開始編號,甲基應在2號碳上,應命名為2-甲基-1,3-丁二烯,故A錯誤;該物質(zhì)屬于醇時不是烷烴,應命名為2-戊醇,故B錯誤;根據(jù)烷烴命名原則,應選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,應命名為3甲基己烷,故C錯誤;該物質(zhì)是一種氨基酸,主鏈上有4個碳,羧基編號為1,氨基在3號位上,命名為3-氨基丁酸,故D正確。3.答案：C解析：前者屬于醇類，后者屬于酚類，不互為同系物，故A錯誤；B該物質(zhì)屬于酯類，官能團為酯基，故B錯誤；的名稱為：2甲基

13、1,3丁二烯，故D錯誤。4.答案：D解析： A. 有機物含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵，2種官能團，故A錯誤；B. 與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子為平面形結(jié)構(gòu)，且三鍵具有乙炔的直線形結(jié)構(gòu)特點，根據(jù)三點確定一個平面的原子，該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)，故B錯誤；C. 連接碳碳三鍵的碳原子的苯環(huán)對角線的碳原子可共直線，共4個，故C錯誤；D. 由B分析可知，該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)，故D正確。故選D.5.答案：D解析：A .羧基的結(jié)構(gòu)簡式為COOH ，故A正確；B .乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵，碳原子的原子半徑大，其球棍模型為，故B正確；C .甲烷分子中含有4個CH鍵，

14、其電子式為 ，故C正確；D .為分子式，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯誤；故選:D。6.答案：C解析：能與銀氨溶液反應說明M中含有醛基，1mol有機物在一定條件下能與2molNaOH溶液反應，考慮到M中只有一個氧原子，可以確定M中Br原子連接在苯環(huán)上形成溴苯，溴苯水解產(chǎn)生苯酚和HBr都可以與NaOH發(fā)生反應。若M中含有2個側(cè)鏈，二者在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種，因此有3種同分異構(gòu)體；若有三個側(cè)鏈，對于，Br有四種位置，因此有4種同分異構(gòu)體；對于，Br有四種位置，因此有4種同分異構(gòu)體；對于，Br有兩種位置，有2種同分異構(gòu)體；因此符合條件的M共有13種。7.答案：B解析：8.答案：D解析：A .苯

15、的硝化反應方程式為，故A正確；B .乙醇與乙酸在濃硫酸存在條件下加熱反應生成乙酸乙酯，該反應的化學方程式為: ，故B正確;C .乙醇與氧氣在Cu作催化劑條件下加熱反應生成乙醛，該反應方程式為: ，故C正確;D .乙烯與溴發(fā)生加成反應生成，正確的化學方程式為: ，故D錯誤;故選:D。9.答案：C解析：A.羥基所連碳的相鄰碳上連有H，能發(fā)生消去反應生成烯烴，羥基相連的碳原子上有氫能發(fā)生氧化反應生成醛，A項錯誤；B.中羥基相連的碳原子上無H，不能發(fā)生消去反應生成烯烴，羥基相連的碳原子上有氫，能發(fā)生氧化反應生成醛，B項錯誤； C.中羥基相連的碳原子上連有H，能發(fā)生消去反應生成烯烴，羥基相連的碳原子上無

16、氫能發(fā)生氧化反應生成酮，C項正確；D.中羥基相連的碳原子上無H，不能發(fā)生消去反應生成烯烴，羥基相連的碳原子上有氫，能發(fā)生氧化反應生成醛，D項錯誤；答案選C。10.答案：D解析：A.的官能團為酚羥基,的官能團為醇羥基，二者官能團不同，不屬于同系物，故A錯誤；B. 該有機物主鏈為丁醇，羥基在2號C，其正確名稱為2丁醇，故B錯誤；C. 乙醇和乙二醇分子間存在氫鍵，其沸點都大于丙烷，乙二醇分子中含有兩個羥基，其沸點最高，則相同壓強下的沸點：乙二醇乙醇丙烷，故C錯誤；D. 甘油為丙三醇，分子中含有3個羥基，易溶于水，苯酚在水中溶解度較小，而鹵代烴都不溶于水，則室溫下在水中的溶解度：甘油苯酚1氯丁烷，故D

17、正確；11.答案：B解析：2-甲基丁烷分子中含有5個C原子，也稱異戊烷，A錯誤；由三元軸烯的結(jié)構(gòu)可得其分子式為，其結(jié)構(gòu)與苯不同，與苯互為同分異構(gòu)體，B正確；的同分異構(gòu)體有，共4種，C錯誤；烷烴的正確命名是2-甲基-3-乙基己烷，D錯誤。12.答案：C解析：A.的二氯代物有鄰間對3種，的二氯代物中兩個氯原子可能相鄰、面相對、體相對三種，的二氯代物中，如氯原子都在苯環(huán)，有6種，如氯原子的都在烴基，有2種，分別在烴基、苯環(huán)，有鄰、間、對位置，各有3種，共14種，故A錯誤； B.、性質(zhì)穩(wěn)定，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以只有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤； C.的分子式

18、為、的分子式為、的分子式為三者最簡式都是CH，所以其最簡式相同，故C正確；D.、結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不互為同系物，故D錯誤；故選：C。13.答案：A解析：B為環(huán)烯，C為芳香烴，D含有氧，不是烴。14.答案：D解析：A.苯環(huán)和雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，但兩個平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以A中所有原子不一定共面，故A錯誤；B.物質(zhì)B中有如圖所示6種氫原子，所以一氯代物有6種，故B錯誤；C.采用定一移一的方法討論，B的二氯帶物有：、，共有6+5+3+3+2+1=20種，故C錯誤；D.立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能：相鄰、位于同一面的對角線頂點上、位于通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結(jié)

19、構(gòu)有3種，故D正確；綜上所述答案為D。15.答案：B解析：A.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，A錯誤；B.環(huán)已烷（）與甲基環(huán)戊烷（）均屬于環(huán)烷烴，環(huán)烷烴不存在官能團位置異構(gòu)，二者屬于碳骨架異構(gòu)，B正確；C.扁桃酸（）分子中連有羥基和羧基的碳原子采取了雜化方式，空間構(gòu)型為四面體形，與其直接相連的四個原子不可能共面，故所有原子不可能共面，C錯誤；D.由于結(jié)構(gòu)不對稱，與發(fā)生加成時。分別可發(fā)生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，產(chǎn)物有3種，D錯誤。16.答案：C解析：17.答案：BD解析：互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的原子個數(shù)比相同，但是二者的核磁共振氫譜中

20、峰的位置不相同，可以用核磁共振氫譜來鑒別，故A錯誤。只用溴水即可鑒別，苯會萃取溴水中的溴單質(zhì)，分層后上層為紅棕色苯層，下層為水層；苯酚和濃溴水反應生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故B正確。用系統(tǒng)命名法命名為2-丁醇，故C 錯誤。用系統(tǒng)命名法命名為2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故D正確。18.答案：CD解析：為二元醇，主鏈上有7個碳原子，為庚二醇，中甲基在5號碳上，兩個羥基分別在2、5號碳上，用系統(tǒng)命名法命名為5-甲基-2，5-庚二醇，A正確；中羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H，可以發(fā)生消去反應形成雙鍵，右邊的羥基消去形成雙鍵的位置有2個，左邊的羥基消去形

21、成雙鍵的位置有3個，則形成的二烯烴有6種不同結(jié)構(gòu)，B正確；羥基所連碳原子上至少有2個H，才能催化氧化得到醛類物質(zhì)，左邊羥基所連碳上無氫，右邊羥基所連碳上只有1個氫，不能發(fā)生催化氧化得到醛類物質(zhì)，能催化氧化得到酮類物質(zhì)，C錯誤；l mol該有機化合物含2 mol羥基，2 mol羥基能與足量金屬Na反應產(chǎn)生1 mol氫氣，標準狀況下體積為22.4 L，而未給出所處狀況時不能根據(jù)氣體的物質(zhì)的量確定體積，D錯誤。19.答案：AC解析：芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴，題給分子中含N、O、Br原子，B錯；分子中無羥基，故不可能屬于酚類，D錯。20.答案：BD解析：M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反

22、應生成或，N與HCl發(fā)生加成反應生成L，L能發(fā)生水解反應生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡式為。A順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標記)為、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個手性碳原子，故B正確；C當與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發(fā)生催化氧化反應生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個氫原子的碳原子上1個氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、，共3種，故C錯誤；D連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；21.答案：BC解析：A、在氫氧化鈉的水溶液發(fā)生的取代反應(水解反應),發(fā)生消去是氫氧化鈉的醇溶液,故錯誤;B、由于酚羥基的影