性病病例報告和衛(wèi)生管理要求

1、性病病例報告和衛(wèi)生管理要求主要內(nèi)容一、性病診斷標準二、性病報病要求三、性病病例報告的規(guī)范管理一、性病診斷標準規(guī)定需要報告的性病1、淋病2、梅毒3、生殖道沙眼衣原體感染4、尖銳濕疣5、生殖器皰疹性病病例診斷標準淋病-衛(wèi)生部淋病診斷行業(yè)標準（WS 268-2007）梅毒-衛(wèi)生部梅毒診斷行業(yè)標準（WS 273-2007）生殖道沙眼衣原體感染-中國CDC性病控制中心性病診療指南（2007）尖銳濕疣-衛(wèi)生部尖銳濕疣診斷標準與處理原則（WS 235-2003）生殖器皰疹-衛(wèi)生部生殖器皰疹診斷標準與處理原則（WS 236-2003）誰需要了解與掌握性病診斷標準醫(yī)療機構醫(yī)生醫(yī)療機構實驗室檢驗人員醫(yī)療機構防保人

2、員/報卡錄入人員疾病控制機構網(wǎng)絡疫情信息審核人員疾病控制機構疫情管理人員衛(wèi)生監(jiān)督機構傳染病疫情執(zhí)法人員各單位有關領導病例分類衛(wèi)生部下發(fā)的診斷標準病例分類淋?。捍_診病例、疑似病例梅毒：確診病例、疑似病例生殖道沙眼衣原體感染：確診病例、病原攜帶者尖銳濕疣：臨床診斷病例、確診病例生殖器皰疹：臨床診斷病例、確診病例傳染病報告卡病例分類臨床診斷病例實驗室診斷病例疑似病例病原攜帶者確診病例實驗室診斷病例只能選擇其中之一梅毒診斷標準與病例報告一期梅毒二期梅毒三期(晚期)梅毒隱性(潛伏)梅毒胎傳(先天)梅毒 后天梅毒一期梅毒的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例性接觸史/性伴感染史硬下疳、 腹股溝淋巴結腫大實驗

3、室檢查血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性，未做確證試驗，未做梅毒螺旋體暗視野檢查，或梅毒螺旋體暗視野檢查陰性確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查硬下疳皮損：梅毒螺旋體暗視野檢查陽性(為確證試驗)或 血清確證試驗(TPPA/TPHA/ELISA)陽性 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例一期梅毒病例報告要求無硬下疳表現(xiàn)者不能報告為一期梅毒僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告不能將胎傳梅毒報告為一期梅毒二期梅毒的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例性接觸史/性伴感染史病期2年內(nèi)，多形性皮損(全身斑丘疹、掌跖部暗紅斑、

4、外陰扁平濕疣)，也可出現(xiàn)其它損害(關節(jié)、眼、內(nèi)臟等)實驗室檢查血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性，未做確證試驗確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查皮損如扁平濕疣、濕丘疹等：梅毒螺旋體暗視野檢查陽性(為確證試驗)或 血清確證試驗(TPPA/TPHA/ELISA)陽性 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例二期梅毒病例報告要求無二期梅毒臨床表現(xiàn)者不能報告為二期梅毒僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告跨年度隨訪血清檢查陽性者不報告不能將胎傳梅毒報告為二期梅毒三期梅毒的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例性接觸史/性伴感染

5、史病期2年以上，皮膚粘膜損害：頭面部及四肢結節(jié)梅毒疹、皮膚、口腔、舌咽樹膠腫，上腭、鼻中隔等穿孔性損害；骨、眼損害，其它內(nèi)臟損害。神經(jīng)梅毒、心血管梅毒實驗室檢查血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性，未做確證試驗確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查血清確證試驗(TPPA/TPHA/ELISA)陽性；或腦脊液檢查：WBC、蛋白量異常，VDRL或FTA-ABS陽性；或三期梅毒組織病理變化。 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例三期梅毒病例報告要求無三期梅毒臨床表現(xiàn)者不能報告為三期梅毒僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告

6、跨年度隨訪血清檢查陽性者不報告不能將胎傳梅毒報告為三期梅毒隱性梅毒的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例性接觸史/性伴感染史無任何梅毒癥狀與體征實驗室檢查血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性，未做確證試驗無既往梅毒史者滴度一般1：8以上；有既往梅毒治療史者，與前次RPR檢測結果相比升高4倍及以上者確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查血清確證試驗(TPPA/TPHA/ELISA)陽性；和腦脊液檢查(WBC、蛋白量)無異常 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例隱性梅毒病例報告要求有梅毒臨床表現(xiàn)不能報告為隱性梅毒僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例

7、復診病例不報告隨訪病例不報告跨年度隨訪血清檢查陽性者不報告不能將無癥狀的胎傳梅毒報告為隱性梅毒以下情況不做隱性梅毒診斷，也不作為隱性梅毒病例報告在對人群篩查中，發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征，血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性，血清確證試驗(TPPA/TPHA)陰性，不為隱性梅毒在對人群篩查中，發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征，血清篩查試驗(RPR/TRUST)陰性，血清確證試驗(TPPA/TPHA)陽性，需要進一步詢問病史，或隨訪進一步檢查在對人群篩查中，發(fā)現(xiàn)的無任何癥狀與體征，血清篩查試驗(RPR/TRUST)陽性(滴度很低在14及以下)，血清確證試驗(TPPA/TPHA)陽性，經(jīng)過詢問病史，過去有明確

8、的梅毒診斷史，經(jīng)過了規(guī)范的長效青霉素治療，并排除再感染的可能性，不為隱性梅毒以下情況不做隱性梅毒診斷，也不作為隱性梅毒病例報告術前、孕產(chǎn)婦梅毒篩查陽性者，不立即作為隱性梅毒診斷與報告。應做進一步確證，或由皮膚性病科醫(yī)生會診，或轉診到皮膚性病科，進一步檢查后確認是否為隱性梅毒。血站對獻血員梅毒檢測陽性，應進行轉診，不做病例報告。疾控對監(jiān)測人群梅毒檢測陽性，應進行轉診，不做病例報告。胎傳梅毒的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例生母為梅毒患者或感染者臨床表現(xiàn)：2歲以內(nèi)發(fā)病的早期胎傳梅毒，類似于二期梅毒表現(xiàn)；2歲以后發(fā)病的晚期胎傳梅毒，類似于三期梅毒的表現(xiàn)。胎傳隱性梅毒，無癥狀。實驗室檢查血清篩查試驗

9、(RPR/TRUST)陽性，抗體滴度等于或高于生母4倍(2個稀釋度)。未做確證試驗（嬰兒血不是臍帶血）（低于不排除需觀察）確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查皮損或胎盤檢查：梅毒螺旋體暗視野檢查陽性(為確證試驗)或血清確證試驗(TPPA/TPHA/ELISA)陽性（嬰兒血不是臍帶血） 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例以下情況不做胎傳梅毒診斷，也不作為胎傳梅毒病例報告生母患過梅毒，經(jīng)過規(guī)范的長效青霉治療，篩查試驗陽性，但滴度很低(在14及以下)；所生嬰兒沒有任何癥狀與體征，篩查試驗陽性，但滴度很低(在14及以下)，確證試驗陽性，不做為胎傳梅毒病病例報告 胎傳梅毒不分（二期梅

10、毒、三期梅毒、隱性梅毒 ）進行診斷 與報告 經(jīng)產(chǎn)道感染的梅毒，出現(xiàn)硬下疳，作為后天獲得性梅毒一 期梅毒診斷與報告胎傳梅毒病例報告要求僅有通過胎盤傳播者為胎傳梅毒僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告跨年度隨訪血清檢查陽性者不報告不能將無癥狀的胎傳梅毒報告為隱性梅毒不能將有癥狀的胎傳梅毒報告為一期、二期或三期梅毒經(jīng)產(chǎn)道感染的梅毒，出現(xiàn)硬下疳，作為一 期梅毒診斷與報告胎傳梅毒的產(chǎn)生孕婦梅毒未治療孕婦梅毒未得到合適的治療（非青霉素治療）在生產(chǎn)前1個月內(nèi)治療關于胎傳梅毒的診斷50%以上的胎傳梅毒出生時沒有臨床癥狀過去認為在孕婦懷孕的4個月內(nèi)孕

11、婦不會將梅毒傳染給胎兒，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，在懷孕的任何時期均有可能傳染給胎兒在哺乳期僅當哺乳婦女乳頭有梅毒皮損時會將梅毒傳染給新生兒或嬰兒胎傳梅毒診斷應根據(jù)其生母的病史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢測結果，新生兒或嬰兒的病史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢測結果進行診斷關于胎傳梅毒的診斷懷疑感染梅毒的新生兒或嬰兒應在出生時、生后3個月、6個月、12個月、18個月做梅毒血清學檢查檢查RPR滴度很重要，母親與新生兒或嬰兒最好在同一個實驗室進行檢測，如果新生兒或嬰兒的滴度高于母親提示有胎傳梅毒如果抗體來源于母親，一般地，嬰兒在3個月RPR滴度開始下降，在6個月成為陰性。如果6個月后RPR仍然陽性，應做進一步檢查如果出生后18個月

12、，TPPA檢測結果為陽性，可診斷為胎傳梅毒出生時梅毒血清檢測陰性時不能排除為胎傳梅毒，因有窗口期。如果懷疑嬰兒感染梅毒，在出生后3個月應重復做梅毒血清檢測淋病的診斷標準與病例報告疑似病例疑似病例性接觸史/流行病學史臨床表現(xiàn)：男性尿道炎，女性尿道炎、宮頸炎，其它表現(xiàn)實驗室檢查：未開展確診病例實驗室診斷病例符合疑似病例實驗室檢查：男性尿道分泌物涂片查到細胞內(nèi)革蘭陰性雙球菌；臨床標本淋球菌培養(yǎng)陽性 無臨床診斷病例 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例淋病病例報告要求僅分實驗室診斷病例與疑似病例無臨床診斷病例無病原攜帶病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告無癥狀的淋病需要報告淋菌性新生兒眼結膜炎病例

13、需要報告其它部位淋病需要報告生殖道沙眼衣原體感染的診斷標準與病例報告確診病例實驗室診斷病例流行病學史實驗室檢測結果：抗原檢測陽性/核酸檢測陽性/細胞培養(yǎng)陽性有臨床表現(xiàn)：男性尿道炎，女性尿道炎、宮頸炎、其它表現(xiàn)病原攜帶者病原攜帶者前兩項同但無癥狀 無臨床診斷病例 無疑似病例 無陽性檢測病例生殖道沙眼衣原體感染病例報告要求僅分實驗室診斷病例與病原攜帶者無臨床診斷病例無疑似病例無陽性檢測病例復診病例不報告隨訪病例不報告無癥狀的病例需要報告無癥狀的病例不能報告為陽性檢測病例尖銳濕疣的診斷標準與病例報告臨床診斷臨床診斷流行病學史臨床表現(xiàn)：肛門生殖器部位的贅生物損害確診病例實驗室診斷病例符合臨床診斷實驗室

14、檢查：組織病理學檢查陽性 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例 無疑似病例尖銳濕疣病例報告要求無尖銳濕疣臨床表現(xiàn)者不報告，基于臨床診斷病例即可報告每例尖銳濕疣病人（反復復發(fā)性）只報告一次以前無尖銳濕疣診斷病史的首診病例應報告無疑似病例無陽性檢測病例無病原攜帶者復診病例不報告隨訪病例不報告復發(fā)病例不報告無臨床表現(xiàn)，僅HPV DNA檢測陽性者不報告無臨床表現(xiàn)，僅5%醋酸檢測陽性者不報告有明確依據(jù)證明為新發(fā)感染，可再報告生殖器皰疹的診斷標準與病例報告臨床診斷臨床診斷病例流行病學史臨床表現(xiàn)：原發(fā)性、復發(fā)性，肛門生殖器部位的水皰、糜爛、潰瘍、結痂確診病例實驗室診斷病例符合臨床診斷實驗室檢查：細胞學檢查陽性，或

15、單純皰疹病毒抗原檢測陽性，或單純皰疹病毒培養(yǎng)陽性 無病原攜帶病例 無陽性檢測病例 無疑似病例生殖器皰疹病例報告要求無生殖器皰疹臨床表現(xiàn)者不報告，基于臨床診斷病例即可報告每例生殖器皰疹病人只報告一次以前無生殖器皰疹診斷病史的首診病例應報告無疑似病例無陽性檢測病例無病原攜帶者復診病例不報告隨訪病例不報告復發(fā)病例不報告無臨床表現(xiàn)，僅HSV血清檢測陽性者不報告有明確依據(jù)證明為新發(fā)感染，可再報告二、性病報病要求病例報告的概念性病病例報告，指提供性病診療服務的醫(yī)療機構，其執(zhí)行職務的醫(yī)務人員在診療工作中，每診斷一例新發(fā)或新診斷的國家規(guī)定需要報告的性病病例，在規(guī)定的時限內(nèi)報告病例的過程。性病病例報告的主要目的

16、長期追蹤性病發(fā)病趨勢描述與分析性病發(fā)病的“三間”分布及影響因素信息，找出性病防治的重點與切入點。評估發(fā)病水平，估計性病疾病負擔資源分配評估效果性病病例報告的來源醫(yī)療衛(wèi)生機構：就診報告皮膚性病防治機構綜合醫(yī)院皮膚性病科綜合醫(yī)院婦產(chǎn)科/泌尿科婦幼保健機構?？漆t(yī)院民營機構私人診所病例報告包括5個方面的要素報告病種疾病診斷記錄與填寫：門診日志、報告卡、登記簿報告程序與報告方式報告及反饋時限性病病例報告使用的報告卡中華人民共和國傳染病報告卡淋病梅毒： 期 期 期 胎傳 隱性誰來填寫傳染病報告卡？對5種性病首次做出診斷的醫(yī)生 (稱為：首診醫(yī)生)填寫報告卡首診醫(yī)生負責制對提供性病服務的醫(yī)療機構的記錄要求門診

17、日志門診病歷傳染病報告卡傳染病疫情登記簿性病化驗記錄門診日記/傳染病報告登記本內(nèi)容就診時間姓名性別年齡職業(yè)現(xiàn)住址就診類型(初診/本院初診/復診)臨床診斷依據(jù)檢測結果(檢測編號)診斷診斷日期醫(yī)生簽字性病化驗記錄就診時間檢測編號樣本來源(科室)姓名性別年齡職業(yè)現(xiàn)住址臨床診斷檢測結果檢測師簽字報告卡的填寫要求(1)對于生殖道沙眼衣原體感染、尖銳濕疣和生殖器皰疹病例，填寫傳染病報告卡時，應在“其它法定管理以及重點監(jiān)測傳染病”欄目標明中華人民共和國傳染病報告卡卡片編號： 報卡類別： 1、 初次報告2、訂正報告患者姓名*： （患兒家長姓名： ）身份證號： 性別*： 男 女 出生日期*： 年 月 日（如出生

18、日期不詳，實足年齡： 年齡單位： 歲 月 天）工作單位： 聯(lián)系電話： 病人屬于*： 本縣區(qū) 本市其他縣區(qū) 本省其它地市 外省 港澳臺 外籍現(xiàn)住址（詳填）*： 省 市 縣（區(qū)） 鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道） 村 （門牌號）患者職業(yè)*： 幼托兒童、 散居兒童、 學生（大中小學）、 教師、 保育員及保姆、 餐飲食品業(yè)、 商業(yè)服務、 醫(yī)務人員、 工人、 民工、 農(nóng)民、 牧民、 漁（船） 民、 干部職員、 離退人員、 家務及待業(yè)、 其他（ ）、 不詳病例分類*：(1) 疑似病例、 臨床診斷病例、 實驗室確診病例、 病原攜帶者 (2) 急性、 慢性（乙型肝炎、血吸蟲病填寫）發(fā)病日期*： 年 月 日（病原攜帶者填初檢日期

19、或就診時間）診斷日期*： 年 月 日死亡日期 ： 年 月 日甲類傳染病*： 鼠疫、 霍亂乙類傳染病*： 傳染性非典型肺炎、 艾滋病、 病毒性肝炎（ 甲型、 乙型、 丙型、 戍型、 未分型）、 脊髓灰質(zhì)炎、 人感染高致病性禽流感、 麻疹、 流行性出血熱、 狂犬病、 流行性乙型腦炎、 登革熱、炭疽（ 肺炭疽、 皮膚炭疽、 未分型）、痢疾（ 細菌性、 阿米巴性）、肺結核（ 涂陽、 僅培陽、 菌陰、 未痰檢）、傷寒（ 傷寒、 副傷寒）、 流行性腦脊髓膜炎、 百日咳、 白喉、 新生兒破傷風、 猩紅熱、 布魯氏菌病、 淋病、梅毒（ 期、 期、 期、 胎傳、 隱性）、 鉤端螺旋體病、 血吸蟲病、瘧疾（ 間日

20、瘧、 惡性瘧、 未分型）丙類傳染病*： 流行性感冒、 流行性腮腺炎、 風疹、 急性出血性結膜炎、 麻風病、 流行性和地方性斑疹傷寒、 黑熱病、 包蟲病、 絲蟲病， 除霍亂、 細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。其他法定管理以及重點監(jiān)測傳染?。?生殖道沙眼衣原體感染、 尖銳濕疣、 生殖器皰疹訂正病名： 退卡原因： 報告單位： 聯(lián)系電話： 報告醫(yī)生： 填卡日期*： 年 月 日備注： 其他法定管理以及重點監(jiān)測傳染?。荷车郎逞垡略w感染、 尖銳濕疣、 生殖器皰診 報告卡的填寫要求(2)梅毒與淋?。捍_診病例：按“實驗室確診病例”填報疑似病例：按“疑似病例”填報生殖道沙眼衣原體感染：確

21、診病例：按“實驗室確診病例”填報病原攜帶者：按“病原攜帶者”填報 報告卡的填寫要求(3)尖銳濕疣與生殖器皰疹臨床診斷病例(不具備實驗室檢測條件者)：按“臨床診斷病例”填報確診病例：按“實驗室確診病例” 填報尖銳濕疣、生殖器皰疹僅報告初發(fā)病例，不報告復發(fā)病例。 報告卡的填寫要求(4)當一個病人同時患有多種性病時，每一種性病需填寫一張報告卡。使用鋼筆或簽字筆填寫報告卡，有選項時在相應選項前的“”中打“”填寫應準確，字跡清楚，無邏輯錯誤，內(nèi)容完整，盡可能減少不詳填寫完成后應有填報人簽名 性病病例報告時限要求實行網(wǎng)絡直報的責任報告單位應于24小時內(nèi)進行網(wǎng)絡報告；未實行網(wǎng)絡直報的責任報告單位應于24小時

22、內(nèi)寄送出傳染病報告卡。性病病例報告方式實行網(wǎng)絡直報：中國疾病預防控制信息系統(tǒng)網(wǎng)絡直報的用戶權限及安全管理 性病診療機構網(wǎng)絡直報用戶權限由屬地疾病預防控制中心分配性病診療機構使用人員要嚴格管理帳號與密碼，未經(jīng)許可，不得轉讓或泄露發(fā)現(xiàn)帳號、密碼泄露或被盜用時，應立即采取措施，更改密碼報告卡的上機在線網(wǎng)絡錄入由醫(yī)療機構相關工作人員(通常為防?？?上機登錄“中國疾病預防控制信息系統(tǒng)”進行在線網(wǎng)絡錄入無上網(wǎng)條件的醫(yī)療機構：將傳染病報告卡寄送到性病監(jiān)測管理機構，由性病監(jiān)測管理機構的相關工作人員進行在線網(wǎng)絡錄入錄入人員對報告卡的檢查傳染病報告卡的錄入人員對收到的報告卡須進行錯項、漏項、邏輯錯誤等檢查，對有疑

23、問的報告卡必須及時向填卡人核實 報告卡的訂正 性病診療機構發(fā)生診斷變更，或發(fā)現(xiàn)填卡錯誤，或收到性病監(jiān)測管理機構有關報卡錯誤的反饋信息時，應及時進行訂正，在報告卡“訂正”選項前的“”中打“”，并做訂正病例報告;并在網(wǎng)絡上進行修訂。 補報 性病診療機構發(fā)現(xiàn)漏報的性病病例時，應及時補報 性病病例報告資料保存 性病診療機構的傳染病報告卡和疫情登記簿的紙質(zhì)資料保存3年。不具備網(wǎng)絡直報條件的性病診療機構，其報告卡由監(jiān)測點性病監(jiān)測管理機構保存，原報告單位必須進行登記備案。三、病例報告的規(guī)范管理1、建立保障機制與管理組織2、建立規(guī)章制度3、明確職責與任務4、制定并明確操作標準與要求5、建立工作流程6、加強自我

24、檢查、內(nèi)部檢查與內(nèi)部質(zhì)量控制7、培訓與培訓效果考核8、質(zhì)量檢查和督導1、建立保障機制與管理組織醫(yī)療機構傳染病疫情報告管理領導小組：分管院長任組長，防?？萍案髟\室負責人任成員有疫情報告科室：防?？疲A防保健科）有人員負責，確保合適的人員：具有責任心、具有業(yè)務水平、工作認真仔細、具有管理權限與能力2、建立規(guī)章制度醫(yī)療機構：各相關診室首診醫(yī)生報告負責制度門診日志登記制度 傳染病報告卡填寫與報告制度上崗培訓制度疫情報告獎罰制度2、建立規(guī)章制度醫(yī)療機構：防?？苽魅静蟾婵ㄊ占?、核對與網(wǎng)絡錄入制度傳染病登記簿疫情登記制度傳染病報告卡與疫情登記簿保管制度疫情自查制度上崗培訓制度疫情報告獎罰制度2、建立規(guī)章制

25、度性病預防控制機構：病例報告管理制度網(wǎng)絡審核制度準確性檢查與漏報調(diào)查制度督導檢查制度疫情例會制度疫情分析與報告制度疫情反饋制度傳染病報告卡保障制度3、明確職責與任務醫(yī)生為傳染病疫情報告的責任人掌握傳染病診療知識與技能按國家標準和程序?qū)魅静〔±M行診斷對新診斷的傳染病填寫傳染病報告卡接受相關機構（科室、人員）對傳染病診斷準確性的檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題進行改進接受相關機構（科室、人員）對傳染病報告卡填寫質(zhì)量的檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題進行改進接受傳染病診斷標準、疫情報告法規(guī)與要求的培訓接受傳染病報告工作質(zhì)量的考評與獎懲確保診室內(nèi)有傳染病報告卡，如果沒有傳染病報告卡應及時報告防保人員3、明確職責與任務防保人員

26、賦權（傳染病報告卡質(zhì)量監(jiān)控權）接收當?shù)谻DC分發(fā)的傳染病報告卡與傳染病疫情登記簿，做好接收記錄，并簽名分發(fā)空白的傳染病報告卡到各相關科室，并做好分發(fā)數(shù)量記錄，需要接收者簽名保持與醫(yī)生聯(lián)系，定期檢查各相關科室中否有空白的傳染病報告卡，如果用完，應及時分發(fā)，確保診室內(nèi)有傳染病報告卡及時到相關科室收集已填寫好的傳染病報告卡，并簽字對收集的傳染病報告卡進行質(zhì)量檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時記錄，并與相關醫(yī)生溝通，及時處理發(fā)現(xiàn)的問題及時登錄網(wǎng)絡，將傳染病報告卡錄入到網(wǎng)絡，并確保錄入正確3、明確職責與任務防保人員賦權（傳染病報告卡質(zhì)量監(jiān)控權）將發(fā)現(xiàn)的問題、處理情況及不接受處理的醫(yī)生情況向分管院長匯報組織傳染病疫情報告例會（各科室負責人參加）定期對各相關科室傳染病疫情情況進行漏報檢查，發(fā)現(xiàn)漏報者及時做好記錄，并補報對漏報病例向醫(yī)院相關考核科室遞交數(shù)據(jù)，作為獎懲的依據(jù)接受CDC對傳染病報告卡錄入質(zhì)量的檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題進行改進接受傳染病診斷標準、疫情報告法規(guī)與要求的培訓接受傳染病報告工作質(zhì)量的考評與獎懲3、明確職責與任務網(wǎng)絡信息審核人員及時對各醫(yī)療機構網(wǎng)絡報告的傳染病病例進行審核對發(fā)現(xiàn)的問題及時記錄，并與相關醫(yī)療機構聯(lián)系接受傳染病診斷標準的培訓接受傳染病疫情報告質(zhì)量的培訓3、明確職責與任務CDC疫情管理人員具備傳染病