人教版2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí)第1單元遺傳定律和伴性遺傳第3講基因在染色體上和伴性遺傳課后提能演練

1、第3講基因在染色體上和伴性遺傳課后提能演練一、單項(xiàng)選擇題（2017年河北定興三中月考）薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系（）A.基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤繞而形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存

2、在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能體現(xiàn)基因與染色體的關(guān)系，C錯(cuò)誤；基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性，這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關(guān)系，D正確。（2017年山東濰坊檢測）小鼠的體色有黃色和黑色兩種，尾有正常尾和彎曲尾兩種，其中一種為伴X染色體遺傳。用黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交得Fi,Fi的表現(xiàn)型及比例為黃色彎曲尾？：黑色彎曲尾？：黃色正常尾3:黑色正常尾3=2：1：2：1。下列分析不

3、正確的是（）A.控制體色的基因位于常染色體上，黃色為顯性性狀B.控制尾型的基因位于X染色體上，彎曲尾為顯性性狀C.兩對(duì)相對(duì)性狀中，有一種存在顯性純合致死的現(xiàn)象D.讓F1中雌雄個(gè)體相互交配，后代雄鼠的表現(xiàn)型只有2種【答案】D【解析】黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交，F(xiàn)1的體色中雌鼠黃色：黑色為2：1,雄鼠中黃色：黑色也為2：1,因此判斷體色基因位于常染色體上，黃色對(duì)黑色為顯性，且黃色基因純合致死。F1的尾型中，雌鼠都為彎曲尾，雄鼠都為正常尾，因此判斷Fi中的雌雄正常尾和彎曲尾基因位于X染色體上，且彎曲尾為顯性，正常尾為隱性。讓個(gè)體相互交配，后代雄鼠表現(xiàn)型有4種。（2017年佛山順德高三教學(xué)質(zhì)量

4、檢測）下圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中不正確的是（）IO-r-B2T口。正常見女,!?患病男女A.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病1、3、5號(hào)一定是此致病基因的攜帶者5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子,患病的概率一定為50%9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān)【答案】B【解析】由系譜圖中3、4、7的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號(hào)和5號(hào)均為此致病基因的攜帶者，而1號(hào)可能不攜帶該致病基因，B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為Aa、aa,再生一患病孩子的概率為50%若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型

5、分別為XAXa、XaY,再生一患病孩子的概率也為50%C正確；分析系譜圖可知，9號(hào)的致病基因來自5號(hào)與6號(hào)，5號(hào)的致病基因來自2號(hào)，D正確。（2017年江西南昌一模）下圖為某家系遺傳系譜圖，已知I2患白化病，m3患紅綠色盲癥，如果IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是9/16,那么，得出此概率值需要的限定條件是（）正常男性 O正常女性 白化病女性 回色盲男性A.n4、n5、出1均攜帶相關(guān)致病基因b.n5、m1均沒有攜帶相關(guān)致病基因ii4、n5攜帶白化病基因、m1不攜帶白化病基因D.m1攜帶白化病基因，m2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因【答案】B【解析】假設(shè)白化病相關(guān)基因?yàn)閍,紅綠色盲癥相關(guān)基因?yàn)閬V

6、。若n4、n5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型為Aa義XAaXBY,m2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,5攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXY,IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率=（1/3X1/2+2/3X1/4）X3/4=1/4,A錯(cuò)誤；若H5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXY,n4的基因型為Aa義乂，出2的基因型及概率為1/2AA或1/2Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,小不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXY,IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率=（1/2+1/2X1/2）X3/4=9/16,B正確；若H4、n5攜帶白化病基因，則他們的基

7、因型為AaXXbXAaXBY,m2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XB乂，m1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXY,IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率=（1/3+2/3X1/2）X3/4=1/2,C錯(cuò)誤；若出1攜帶白化病基因，則其基因型為Aa父Y,出2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因，則其基因型為Aa義Xb,IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率=1/3X1/2=1/6,D錯(cuò)誤。（2017年山西呂梁、孝義三模）植物A的抗病對(duì)易感病為顯性，受一對(duì)等位基因控制；植物B的紅花對(duì)白花為顯性，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且兩種顯性基因均存在時(shí)為紅花，否則為白花；果蠅的紅眼對(duì)白眼為

8、顯性，受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制。下列各項(xiàng)的描述中子代不會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比的是（）A.植物A的雜合抗病與雜合抗病植株雜交B.植物B的雙雜合紅花植株與白花植株雜交C.白眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配D.紅眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配【答案】C【解析】植物A的雜合抗病與雜合抗病植株雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，子代中抗病：易感病=3：1,A會(huì)出現(xiàn)；植物B的雙雜合紅花植株與白花植株（雙隱性）雜交，相當(dāng)于測交，由于兩種顯性基因均存在時(shí)為紅花，否則為白花，所以子代中白花：紅花=3：1,B會(huì)出現(xiàn)；白眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅交配，子代中白眼果蠅：紅眼果蠅=1：1,C不會(huì)出現(xiàn)；紅眼雄果蠅與紅眼雜合雌果蠅

9、交配，子代中紅眼果蠅：白眼果蠅=3：1,D會(huì)出現(xiàn)。（2017年山東師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬）某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例，雄性為3：1：3：1,雌性為5：2：0：0,下列分析錯(cuò)誤的是（）A.圓眼、長翅為顯性性狀B.決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象【答案】C【解析】由題意可知，圓眼、長翅果蠅后代出現(xiàn)棒眼、殘翅，說明圓眼、長翅為顯性性斗A,A正確；由題意可知，雄性后代既有圓眼也有棒眼，雌性后代中有圓眼果蠅、無棒眼果蠅，說明決定眼形的基因位于X染色體上

10、，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，B正確；由于決定眼形的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅雜合子占100%C錯(cuò)誤；雌性子代中存在與性別有關(guān)的顯性純合致死現(xiàn)象，D正確。7.小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因Aa和日b控制，其遺傳家系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于又Y染色體的同源區(qū)段上，I4和H4無乙病的致病基因。下列分析正確的是（）1O-H3%口匚卜0正常交配JY!?3Y4圖患甲病個(gè)體m澄0患乙病個(gè)體2I3V陽兩病皆患個(gè)體 TOC o 1-5 h z W1A.甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無關(guān)n1和m4的基因型分別是AaXXb、aa

11、XBXBIV1的基因型為AaXYB的概率是1/8IV1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48【答案】C【解析】由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由n1、n2均不患甲病，但m1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳?。挥蒊1、I2不患乙病，但n2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同（前者與性別無關(guān)，后者與性別有關(guān)）。111的基因型應(yīng)為AaXXb（m1的基因型為aaXbYb）,m4的基因型為aaXXB或aaXBXb（n3的基因型為aaXBXb,n4的基因型為AaXYB）。出2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,m3的基因型為1/2A

12、aXBYB、1/2AaXbYB,則IV1的基因型為Aa的概率為1/3X1/2+2/3X1/2=1/2,IV1的基因型為XbYB的概率為1/2X1/4+1/2X1/4=2/8,故W1基因型為AaXYB的概率為1/2X2/8=1/8。IV1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率為2/3X1/4X1/2X1/2=1/24。.雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型cc表現(xiàn)為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配,一代都是蘆花，如果子代個(gè)體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應(yīng)

13、是（）后代中公雞和母雞之比為1：1蘆花雞中公雞和母雞之比為2：1公雞中蘆花和白羽毛之比為3：1母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為3：3：2A.B.C.D.【答案】D【解析】根據(jù)題干信息，基因型為cczbw的白羽母雞與一只基因型為ccZzb的蘆花公雞交配，子一代才能都是蘆花雞，即CcZBWCcZZbo如果子一代雌雄個(gè)體交配，子二代的基因型和表現(xiàn)型及其比例是1/16CCZBW儼花母雞）、2/16CcZBW伊花母雞）、1/16ccZBW（白羽母雞）、1/16CCZbW俳蘆花母雞）、2/16CcZbW（非蘆花母雞）、1/16ccZbW（白羽母雞）、1/16CCZBZB（蘆花公雞）、2/16CcZBZB（蘆

14、花公雞）、1/16ccZBZB（白羽公雞）、1/16CCZBZb（蘆花公雞）、2/16CcZBZb（蘆花公雞）、1/16ccZBZb（白羽公雞）。因此子二代中公雞：母雞=1：1,正確。蘆花雞中公雞：母雞=6/16:3/16=2：1,正確。公雞中蘆花：白羽毛=6/16:2/16=3：1,正確。母雞中蘆花：非蘆花：白羽=3/16:3/16:2/16=3：3：2,正確。.性染色體異常果蠅的性別與育性如表?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅（XrX）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅（稱“例外”）。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對(duì)上述例外的解釋中，正確的是（）性染色體性別育性

15、XXY雌性可背XO雄性小背XXXOY一死亡A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞C.子彳t中XRX個(gè)體為紅眼雌果蠅D.子彳t中XRO個(gè)體為紅眼雌果蠅【答案】B【解析】親本雄果蠅只產(chǎn)生父和Y的精子，A錯(cuò)誤；個(gè)別白眼可育雌蠅的基因型為XrXV,說明親本雌果蠅產(chǎn)生了X乂的卵細(xì)胞，B正確；子代中雙個(gè)體為紅眼雌果蠅，但屬于正常后代，不屬于例外，C錯(cuò)誤；子代中不含性染色體的卵細(xì)胞與含XR的正常精子結(jié)合，產(chǎn)生的XRO個(gè)體為紅眼雄果蠅，D錯(cuò)誤。.某種植物的花色有白色和藍(lán)色兩種，花色由等位基因A/a、B/b控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，基因與花色的

16、關(guān)系如圖所示?；蛐蜑锳AXXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得到Fi,Fi雌雄個(gè)體雜交得到F2,下列說法錯(cuò)誤白是（）基因A抑制*基因H控制前體物質(zhì)（白色）晶A產(chǎn)物藍(lán)色A.兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.開藍(lán)花個(gè)體白基因型有aaXBY、aaXXB.aaXBXF2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色：藍(lán)色=13：3F2開藍(lán)花的雌性植株中純合子所占的比例是1/4【答案】D【解析】由題意知，基因Aa位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。開藍(lán)色花個(gè)體白基因型為aaXBY、aaXBXB、aaXBX1。基因型為AAXXB的個(gè)體與基因型為aaXY的個(gè)體雜

17、交得到Fi,Fi的基因型為AaXX1和AaXY,兩者雜交，得到的F2中開藍(lán)花個(gè)體的基因型為aaXBYaaXBXB、aaXBXb,故開藍(lán)花個(gè)體所占的比例是1/4X（1/4+1/4+1/4）=3/16,開白花個(gè)體所占的比例為13/16,兩種花色的表現(xiàn)型及比例為白色：藍(lán)色=13：3。開藍(lán)花的雌性植株的基因型為aaXBXB和aaXBXb,在BBF2中各占1/16,故F2開藍(lán)花的雌性植株中純合子（aaXX）占1/2。.科研人員偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株中出現(xiàn)一突變體。為確定該突變基因的顯隱性及其位置，他們用該突變體雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比值（用Q表示）

18、，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比值（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（A.若突變基因位于Y染色體上，則 Q和P值分另1J為1、0B.若突變基因位于X染色體上且為顯性，則P值分別為0、C.若突變基因位于X染色體上且為隱性，則P值分別為1、D.若突變基因位于常染色體上且為顯性，則P值分別為1/2 、 1/2【解析】若突變基因位于Y染色體上，無論顯性或隱性突變，對(duì)于子代雌株無影響，子代雄株全為突變體；若突變基因位于X染色體上且為顯性，該顯性基因隨X染色體傳給子代雌株，則子代雌株全為突變體，而雄株中無突變體；若突變基因位于X染色體上且為隱性，則子代雌雄株均不表現(xiàn)出突變性狀；若突

19、變基因位于常染色體上且為顯性，則子代中無論在雌株還是在雄株中，突變性狀個(gè)體均占1/2。.下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，n2的致病基因位于1對(duì)染色體，n3和n6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這兩對(duì)等位基因均可單獨(dú)致病。n2不含n3的致病基因，n3不含n2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）QrOo正常男性/.1-1O正常女性nO1?？凇；疾￡幮訧2I3456784a.113和n6所患的是伴X染色體隱性遺傳病若n2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，m2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若n2所患的是常染色體隱性遺傳病，m2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若n2

20、與n3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親【答案】D【解析】正常的i3和i4生出了患病的n3和n6,所以此病為隱性遺傳病，又因n3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若n2所患的是伴x染色體隱性遺彳病，則出2不患病的原因是m2不含來自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若H2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則出2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb概率為1/4+1/41/16=7/16,C錯(cuò)誤；因n3不含n2的致病基因，而n3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不

21、含致病基因，從而使得出2不患病，若1條X染色體長臂缺失將導(dǎo)致女孩患先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，該含致病基因的染色體應(yīng)來自父親，倘若出2因來自母親的含正常基因的X染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。二、非選擇題（2017年山東棗莊一模）先天性聾啞的主要遺傳方式為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳。下圖是某家族的遺傳系譜圖，已知該家族聾啞遺傳涉及兩對(duì)等位基因，兩對(duì)基因之間無相互作用，每對(duì)均可單獨(dú)導(dǎo)致聾啞，且I1不攜帶任何致病基因，請分析回答：Io正常為女 便蜜男女(1)根據(jù)題意判斷，導(dǎo)致n 5聾啞的基因位于染色體上。系

22、譜圖中，確定只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是,確定只含有一個(gè)致病基因的個(gè)體是(2)若n5、n6均攜帶兩個(gè)致病基因:出10可能的基因型有(用A、a,日b表示)，其含有三個(gè)致病基因的概率是。若m7與m9結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為?！敬鸢浮?1)XI2n3(2)AaXy、AaXbY、aaXBY、aaXbY(BBXaY、BbXVbbXVabbXY)1/51/3【解析】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。(1)根據(jù)系譜圖可知，I1、12正常，且11不攜帶致病基因，導(dǎo)致n5聾啞的基因位于X染色體上。由于n5個(gè)體的致病基因一定來自12；而出8的常染色體隱性遺傳病的致病基因之一一定來自n4,I1不攜帶致病基因，則n4的

23、致病基因也來自I2,因此系譜圖中，只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是I2。由于n3為男性，一定不會(huì)含有伴X染色體隱性致病基因。(2)假設(shè)Aa位于常染色體上，B、b位于X染色體上。若n5、n6均攜帶兩個(gè)致病基因，則n5的基因型為Aa乂丫，n6的基因型為AaXXb。他們所生后代出10患病的基因型為AaXy、AaXY、aaXBY、aaXbY,比例依次為(1/4X1/2)：(1/2X1/2)：(1/4X1/2)：(1/4X1/2)=1：2：1：1,其含有三個(gè)致病基因aaXbY的概率是1/5。圖中n3和n4表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的m8,則該病為常染色體隱性遺傳病，II3和n4均為Aa,所生出7的基因型為1/3A

24、AXBY、2/3AaXBY;II5的基因型為AaXY,n6的基因型為AaXX3,則出9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若出7與m9結(jié)婚，后代為aa的概率為1/4X2/3X2/3=1/9,4的概率為8/9,后代為XbY的概率為1/4,XB_的概率為3/4,因此后代表現(xiàn)為聾啞的概率為18/9X3/4=1/3。(2017年河北“五個(gè)一名校聯(lián)盟”質(zhì)檢)某寵物是二倍體哺乳動(dòng)物，其毛色由常染色體上的一組等位基因A1、A2和A控制，A1基因存在時(shí)表現(xiàn)為黑色；A2和A基因純合時(shí)分別表現(xiàn)為灰色、棕色；A2和A3基因共存時(shí)表現(xiàn)為花斑色。毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的基因控制(用B、b表

25、示)，但顯隱性未確定。據(jù)調(diào)查，黑色卷毛的該種個(gè)體更受人們歡迎，請回答相關(guān)問題。(1)現(xiàn)選擇兩只黑色卷毛的雌雄親本雜交，子一代中有6只個(gè)體，其中一只表現(xiàn)為花斑色直毛，則親本中雌，f個(gè)體的基因型是,子一代中某黑色卷毛雌性個(gè)體 TOC o 1-5 h z 為純合子的概率是。（2）研究小組期望獲得一只雄性個(gè)體，不管和其雜交的雌性個(gè)體性狀如何，雜交產(chǎn)生的后代中黑色卷毛個(gè)體盡可能多，則該雄性個(gè)體的最佳基因型為。要確定第（1）題的子一代中某黑色卷毛雄性個(gè)體的基因型是否符合上述要求，讓其與多只棕色直毛雌性個(gè)體雜交，僅看（填“毛色”或“毛形”）性狀，若后代，則該個(gè)體符合上述要求；若后代，則該個(gè)體不符合上述要求。

26、（3）研究人員構(gòu)建了一個(gè)紅眼雌果蠅品系XdEXe,其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，在純合（XdEXdE、XdEY）時(shí)能使胚胎致死。且該基因（d）與紅眼基因E始終連在一起。若紅眼雌果蠅（XdEXe）與野生白眼雄果蠅（XeY）進(jìn)行雜交，則Fi表現(xiàn)型有種，其中雌果蠅占。若Fi雌雄果蠅隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中XE的基因頻率為?！敬鸢浮浚?）AiXBX3或人1備犬犬1/6（2）AiAiXBY毛色全部為黑色個(gè)體出現(xiàn)棕色或花斑個(gè)體（或不全為黑色個(gè)體）（3）32/31/11【解析】本題考查遺傳基本規(guī)律及伴性遺傳知識(shí)。由題意知黑毛個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)花斑色，因此親本黑毛的基因型是A1A2XA1A3,卷

27、毛個(gè)體交配，后代出現(xiàn)直毛，說明卷毛對(duì)直毛為顯性，又因?yàn)榫砻椭泵蛭挥赬染色體上，因此親本卷毛的基因型是XBXbxxBY,對(duì)于兩對(duì)相對(duì)性狀來說，親本雌性的基因型是aaXV或aaXY。子一代黑色卷毛雌性的基因是A_XBXT,占3/4X1/2=3/8,其中純合子是AiAXBX,所占比例為1/4X1/4=1/16,黑色卷毛雌性中純合子的比例是1/3X1/2=1/6。（2）基因型為AAiXBY的個(gè)體與任何雌性個(gè)體雜交，子一代雌性的表現(xiàn)型都是黑色卷毛；第（1）題的子一代黑色卷毛雄性個(gè)體的基因型有三種AAXBY、AAzXBY、AAXBY,讓（1）中的子一代黑色卷毛雄性個(gè)體與多只棕色直毛雌性個(gè)體（A3A3

28、XbXb）雜交，如果雜交子代全部是黑色，說明基因型是aaxby,符合要求；如果出現(xiàn)棕色或花斑色，則該黑色卷毛的基因型是aaxby或aaxby,不符合要求。（3）XdEXe與乂Y雜交,后代基因型為：XdEXe、XY、XeY、XdEY（胚胎致死），F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，用乂與XeY雜交后代為XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死），XXe與XeY雜交后代為XeY、XeY、XeXe、XeXe，X染色體上Ee共11個(gè)，而E基因只有1個(gè)，故F2中XE的基因頻率為1/11。（2017年河南鄭州模擬）現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉（性別決定方式為ZW型,ZZ為雄性，ZW為雌性），已知三種羽

29、色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。（1）為探究羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。組別親本（純系）代實(shí)驗(yàn)一白羽雄性X栗羽雌性栗羽雄性：白羽雌性=1:1實(shí)驗(yàn)二黃羽雄性X栗羽雌性栗羽雄性：黃羽雌性=1:1實(shí)驗(yàn)三黃羽雄性X白羽雌性栗羽雄性：黃羽雌性=1:1實(shí)驗(yàn)四白羽雄性X黃羽雌性栗羽雄性：白羽雌性=1:1實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBW黃羽雄性的基因型為O實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)互為正反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性，推測親本中白羽雌性的基因型為。（2）科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對(duì)其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交，F(xiàn)i均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干Fi雌雄個(gè)體相互交配,F2羽色類型及比例，得到下表所示結(jié)果（表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計(jì)結(jié)果）。F2羽色類型及個(gè)體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性57354710901104554566依據(jù),推測黑羽性狀的遺傳由一對(duì)等位基因控制。依據(jù),推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，F(xiàn)2羽色類型符合（填“完全顯