第七章萜類化合物

1、共八十七頁(yè)本 章 內(nèi) 容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類三、理化性質(zhì)四、提取分離(fnl)五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用共八十七頁(yè)一、萜類化合物的含義(hny)1970年統(tǒng)計(jì)(tngj)已確定結(jié)構(gòu)者約4000種1982年統(tǒng)計(jì)超過(guò)一萬(wàn)種。萜類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類化合物。如：揮發(fā)油、樹(shù)脂、橡膠以及胡蘿卜素等萜類成分中，有些具有生理活性，如：龍腦、山道年和川楝素（驅(qū)蛔）、穿心蓮內(nèi)酯（抗菌)、人參皂苷以及甘草酸等共八十七頁(yè)一、萜類化合物的含義(hny)mentholsantoninmyrceneprotopanaxadiol共八十七頁(yè)一、萜類化合物的含義(hny)上述這些化合物，進(jìn)行氧化加熱(j

2、i r)后都產(chǎn)生異戊二烯，即：C5H8定義：凡由異戊二烯聚合衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n通式的。共八十七頁(yè)一、萜類化合物的含義(hny) 1.實(shí)驗(yàn)異戊二烯規(guī)則（empirical isoprene rule） 凡是以異戊二烯或異戊烷為基本單位，以頭尾相接的方式(fngsh)而結(jié)合的化合物，通式為(C5H8)n。 結(jié)構(gòu)中異戊二烯的結(jié)合方式有頭-頭、尾-尾相接，甚至無(wú)法用異戊二烯的基本單元來(lái)劃分,這又如何解釋呢？Ruzicka提出了所有萜類的前體物是“活性的異戊二烯”的假設(shè)。 2.生源異戊二烯規(guī)則（biogenetic isoprene rule）共八十七頁(yè)共八十七頁(yè)一、萜類化合物的含

3、義(hny) 2.生源異戊二烯規(guī)則（biogenetic isoprene rule） 凡是由甲戊二羥酸途徑合成(hchng)的化合物都稱萜類，通式為(C5H8)n。在實(shí)際工作中，還是以實(shí)驗(yàn)異戊二烯規(guī)則為主。共八十七頁(yè)本 章 內(nèi) 容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類(fn li)三、理化性質(zhì)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用共八十七頁(yè)倍半萜 15 3 揮發(fā)油單萜 10 2 揮發(fā)油半萜 5 n=1 植物(zhw)葉二、萜類的結(jié)構(gòu)(jigu)分類萜類化合物的分類及分布二萜 20 4 樹(shù)脂、苦味質(zhì)、植物醇二倍半萜 25 5 海綿、植物病菌三萜 30 6 皂苷、樹(shù)脂、植物乳汁四萜 40 8 植物胡

4、蘿卜素多聚萜 7.5103至3105 (C5H8)n 橡膠、硬橡膠分 類 碳數(shù) (C5H8)n 存 在共八十七頁(yè)二、萜類的結(jié)構(gòu)(jigu)分類（一）單萜（monoterpenoids)1.鏈狀單萜較重要(zhngyo)的化合物是一些含氧衍生物，如：萜醇、萜醛類。共八十七頁(yè)共八十七頁(yè)共八十七頁(yè)香葉醇geraniol橙花醇nerol具有似玫瑰(mi gui)的香氣。mp=229230無(wú)水CaCl2結(jié)晶性分子(fnz)復(fù)合物H2O分解純品蒸餾不能形成結(jié)晶性分子復(fù)合物無(wú)水CaCl2(從揮發(fā)油中分離出來(lái))二苯胺基甲酰氯二苯胺基甲酸酯（結(jié)晶）加堿皂化蒸餾純品具有似玫瑰的香氣。mp=255260(與共存的香

5、葉醇分離)順 反 異 構(gòu) 體共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類 (一)單萜（monoterpenoids)2.環(huán)狀單萜 是由焦磷酸香葉酯（GPP）的雙鍵異構(gòu)化生成焦磷酸橙花酯（neryl pyrophosphate,NPP），NPP再經(jīng)雙鍵轉(zhuǎn)位(zhun wi)脫去焦磷酸基，生成具薄荷烷骨架的陽(yáng)碳離子后，進(jìn)一步而成薄荷烷衍生物。共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類 (一)單萜（monoterpenoids)共八十七頁(yè)重要(zhngyo)的環(huán)狀單萜化合物：共八十七頁(yè)重要(zhngyo)的環(huán)狀單萜化合物：共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類 (一)單萜（monoterpenoids)3.卓酚酮類（tr

6、oponoides）是一類(y li)變形的單萜，其碳架不符合異戊二烯定則。共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類 (一)單萜（monoterpenoids)卓酚酮類的特點(diǎn)(tdin)： 1.具有芳香化合物的性質(zhì)，顯酸性，酸性介于酚類和羧酸之間，即酚卓酚酮C=O形成分子內(nèi)氫鍵，所以不易酰化。）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類 (一)單萜（monoterpenoids)3.分子中的羰基類似于羧酸中羧基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)。4.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物結(jié)晶體，并顯示(xinsh)不同顏色，可用于鑒別。如：銅絡(luò)合物為綠色結(jié)晶，鐵絡(luò)合物為赤紅色結(jié)晶。共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）

7、環(huán)烯醚萜（iridoids） 屬雙環(huán)單萜。 蟻臭二醛（iridoidial）的縮醛衍生物。 含環(huán)戊烷結(jié)構(gòu)單元，具環(huán)狀單萜的特點(diǎn)。 是從臭蟻的防衛(wèi)性分泌物中分離出來(lái)的物質(zhì)，其生物合成途徑不同于單萜，不是(b shi)經(jīng)由脫去GPP分子中焦磷酸基而直接產(chǎn)生閉環(huán)反應(yīng)這一生源途徑。生物合成途徑如下：共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）環(huán)烯醚萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu

8、)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）物理性質(zhì) 1.大多為白色(bis)結(jié)晶體或粉末； 味苦，多具有旋光性。 2.溶解性：苷類易溶于H2O、MeOH； 可溶于EtOH、n-BuOH等溶劑。 難溶于CHCl3、Et2O、C6H6等共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）化學(xué)性質(zhì)1.半縮醛-OH：使苷元不穩(wěn)定，易分解(fnji)，易聚合。故難得到結(jié)晶苷元。2.呈色反應(yīng)：共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids） 中藥玄參、地黃等制過(guò)后變黑，就是由于這類成分(chng fn)起

9、的作用。即共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）化學(xué)性質(zhì)3.雙鍵(shun jin)性質(zhì)：如：車葉草苷四乙酸酯共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（二）環(huán)烯醚萜（iridoids）化學(xué)性質(zhì)4.波譜(bp)特征：共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids） 由3個(gè)異戊二烯單位(dnwi)構(gòu)成，含15個(gè)碳原子。 分布在植物和微生物界，多以揮發(fā)油的形式存在。 是揮發(fā)油高沸程部分的主要組成成分。 數(shù)目和結(jié)構(gòu)骨架類型萜類中最多的一類成分。 迄今結(jié)構(gòu)骨架超過(guò)200余種，化合物數(shù)千種。分類：無(wú)環(huán)倍半萜、環(huán)狀倍半萜、薁類衍生物共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)

10、(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）1.無(wú)環(huán)倍半萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）2.環(huán)狀倍半萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）2.環(huán)狀倍半萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）3.薁類衍生物（azulenoids）由五元(w yun)環(huán)與七元環(huán)駢合而成的芳環(huán)骨架如：愈創(chuàng)木薁（s-guaiazulene）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）3.薁類衍生物（azulenoids）

11、薁類是一種非苯核芳烴化合物沸點(diǎn) 250 300 溶有機(jī)溶劑甲醇、乙醇、乙醚、石油醚不溶水可溶于強(qiáng)酸（加水稀釋又可析出）（可用6065%硫酸(li sun)或磷酸提取）共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（三）倍半萜（sesquiterpenoids）3.薁類衍生物（azulenoids） 揮發(fā)油分餾時(shí)，高沸點(diǎn)餾分(lifn)可見(jiàn)到美麗的藍(lán)色、紫色或綠色的現(xiàn)象示有薁類存在預(yù)試揮發(fā)油中薁類成分：Sabety反應(yīng)： 揮發(fā)油/CHCl3 + 5%溴/CHCl3 藍(lán)紫色或綠色Ehrlich試劑：（對(duì)-二甲胺基苯甲醛濃硫酸） 揮發(fā)油 + 試劑 紫色或紅色共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（dite

12、rpenoids）由4個(gè)異戊二烯單位(dnwi)構(gòu)成，含20個(gè)碳原子。分兩類：1.鏈狀二萜 2.環(huán)狀二萜1.鏈狀二萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜存在于植物(zhw)中環(huán)狀二萜類，較重要的有：屬雙環(huán)二萜類化合物具有抗炎作用但水溶性不好，為增強(qiáng)穿心蓮內(nèi)酯水溶性，將其制備成衍生物：共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜銀杏內(nèi)酯屬雙環(huán)二萜類。作為拮抗血小板活化因子，用于治療(zhlio)因血小板活化因子引起的種種休克狀

13、障礙共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜雷公藤根中二萜類成分(chng fn)屬三環(huán)二萜類。具抗癌活性共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜紫杉醇（taxol）：又稱紅豆杉醇(屬三環(huán)二萜類) 1992年底(nind)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，臨床用于治療卵巢癌、乳腺癌和肺癌療效較好共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜 解決紫杉醇（taxol）的資源問(wèn)題(wnt)（含量低）：半合成： 為紫杉醇的前體物，是半合成品的母體。 在紅豆杉的針葉和小枝中含0.1%。共八十

14、七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（四）二萜（diterpenoids）2.環(huán)狀二萜 甜菊苷（stevioside）：存在(cnzi)于甜菊葉中。總甜菊苷含量約6%，甜度約為蔗糖的300倍。共八十七頁(yè)二、結(jié)構(gòu)(jigu)分類（五）二倍半萜（sesterterpenoids） 該類化合物數(shù)量(shling)少，約有6種類型30余種化合物。共八十七頁(yè)本 章 內(nèi) 容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類三、理化性質(zhì)(xngzh)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（一）物理性質(zhì)(wl xngzh) 1.性狀 （1）形態(tài)：?jiǎn)屋啤⒈栋胼贫嗑哂刑厥庀銡獾挠蜖钜后w； 常溫

15、可揮發(fā)或低熔點(diǎn)的固體。 沸點(diǎn) 單萜 倍半萜 （分子量、雙鍵的增加揮發(fā)性降低，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)增高用分餾法進(jìn)行分離。）共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（一）物理性質(zhì)(wl xngzh) 1.性狀 （1）形態(tài)： 二萜和二倍半萜多為結(jié)晶性固體。 （2）味：多具苦味 （萜類又稱苦味素） （3）旋光和折光性 多具有不對(duì)稱碳原子，且多有異構(gòu)體。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（一）物理性質(zhì) 2.溶解度 萜類親脂性強(qiáng)易溶醇及脂溶性有機(jī)溶劑 難溶水 具內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的萜類溶于堿水，酸化析出 （用于分離純化(chn hu)） 萜類對(duì)高熱、光和酸堿較為敏感，或氧化，或重排，引起結(jié)構(gòu)改變。共八十七頁(yè)三、

16、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)(huxu xngzh) 1.加成反應(yīng) 2.氧化反應(yīng) 3.脫氫反應(yīng) 4.分子重排1.加成反應(yīng)（1）雙鍵加成反應(yīng)（鹵化氫、溴、亞硝酰氯、DA反應(yīng)） 加成產(chǎn)物通常具有結(jié)晶性： 識(shí)別雙鍵的存在及不飽和度 分離純化共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)與鹵化(l hu)氫反應(yīng) 萜類化合物中的雙鍵能與氫鹵酸類，生成結(jié)晶性加成產(chǎn)物。例如：檸檬烯與氯化氫加成反應(yīng)。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)與溴反應(yīng)(fnyng) 萜類的雙鍵在冰醋酸或乙醚與乙醇的混合溶液中，在冰冷卻下，濾取析出的結(jié)晶性加成物。共八十七頁(yè)三、萜類化合

17、物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)與亞硝酰氯反應(yīng)(fnyng) 大多不飽和的萜類成分可與亞硝酰氯（Tilden試劑）發(fā)生加成反應(yīng)，生成亞硝基氯化物。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)DA反應(yīng)(fnyng)（Diels-Alder） 有共軛雙鍵的萜類成分能與順丁烯二酸酐產(chǎn)生Diels-Alder加成反應(yīng)，生成結(jié)晶形加成產(chǎn)物。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)（2）羰基(tn j)加成反應(yīng)（與亞硫酸氫鈉、硝基苯肼、吉拉德試劑加成） 與亞硫酸氫鈉加成 含羰基的萜類可與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)，生成結(jié)晶加成物，復(fù)加酸或加堿使其分解，生成原來(lái)的

18、反應(yīng)產(chǎn)物。如：從香茅油中分取檸檬醛共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)* 反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或溫度(wnd)過(guò)高，使雙鍵發(fā)生加成，并形成不可逆的雙鍵加成物。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)與硝基苯肼加成 含羰基的萜類可與對(duì)硝基苯肼或2，4-二硝基苯肼在磷酸中發(fā)生加成反應(yīng)(ji chn fn yn)，生成對(duì)硝基苯肼或2，4-二硝基苯肼的加成物。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)與吉拉德試劑(shj)加成 吉拉德（Girard）試劑是一類帶有季銨基團(tuán)的酰肼，常用的有Girard T和Girard P，結(jié)構(gòu)如下：共八十七頁(yè)

19、三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)與吉拉德試劑(shj)加成共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)(huxu xngzh) 1.加成反應(yīng) 2.氧化反應(yīng) 3.脫氫反應(yīng) 4.分子重排2.氧化反應(yīng)用途測(cè)定分子中雙鍵的位置； 萜類醛酮的合成。常用的氧化劑有： 臭氧、鉻酐（三氧化鉻）、四醋酸鉛、高錳酸鉀、二氧化硒等。例：共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)臭氧(chuyng)的氧化反應(yīng)：共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)鉻酐的氧化(ynghu)反應(yīng)薄荷醇氧化成薄荷酮共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化

20、學(xué)性質(zhì)再如：二氧化硒具有特殊(tsh)的氧化性能，專一氧化位置見(jiàn)以下反應(yīng)。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì) 1.加成反應(yīng) 2.氧化反應(yīng)(fnyng) 3.脫氫反應(yīng) 4.分子重排3.脫氫反應(yīng) 脫氫反應(yīng)通常在惰性氣體的保護(hù)下，用鉑黑或鈀做催化劑，將萜類成分與硫或硒共熱（200300）而實(shí)現(xiàn)脫氫。共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì)共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化(lhu)性質(zhì)（二）化學(xué)性質(zhì)共八十七頁(yè)三、萜類化合物的理化性質(zhì)(xngzh)（二）化學(xué)性質(zhì) 1.加成反應(yīng)(ji chn fn yn) 2.氧化反應(yīng) 3.脫氫反應(yīng) 4.分子重排4.分子重排 萜

21、類，特別是雙環(huán)萜在發(fā)生加成、消除或親核性取代反應(yīng)時(shí)，常常發(fā)生碳架的改變，產(chǎn)生Wagner-Meerwein重排。 目前工業(yè)上由-蒎烯合成樟腦的過(guò)程，就是應(yīng)用Wagner-Meerwein重排再氧化制得。共八十七頁(yè)本 章 內(nèi) 容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類(fn li)三、理化性質(zhì)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用共八十七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離（一）提取(tq)單萜、倍半萜多為揮發(fā)油的組成成分，它們的提取分離方法將在揮發(fā)油中論述。環(huán)烯醚萜多以單糖苷的形式存在，親水性較強(qiáng)。倍半萜內(nèi)酯類成分易發(fā)生結(jié)構(gòu)的重排。二萜類成分易聚合而樹(shù)脂化引起結(jié)構(gòu)變化。 宜選用新鮮藥材或迅速晾干的藥材

22、，盡可能避免 酸、堿的處理。共八十七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離 （一）提取1.溶劑(rngj)提取法藥 材回收溶劑MeOH或EtOH提取藥 渣溶于水石油醚正丁醇乙酸乙酯乙 醚用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取脂溶性雜質(zhì)苷元粗總苷共八十七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離 （一）提取2.堿提酸沉淀法倍半萜內(nèi)酯類：利用堿可使內(nèi)酯開(kāi)環(huán)（溶于水），酸化后閉環(huán)（析出(xch)）。注意：用酸、堿時(shí)，可引起構(gòu)型發(fā)生改變。共八十七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離 （一）提取3.吸附(xf)法（1）活性炭吸附法苷 類活性炭吸附未被吸附的水雜得純品苷水洗除水雜用稀醇、醇等有機(jī)溶劑洗脫回收有機(jī)溶劑共八十

23、七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離 （一）提取3.吸附(xf)法（2）大孔樹(shù)脂吸附法苷 類得純品苷通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂用水、稀醇、醇依次洗脫共八十七頁(yè)四、萜類化合物的提取(tq)分離（二）分離(fnl)1.結(jié)晶法2.柱層析法 吸附劑：硅膠、氧化鋁（中性）等3.利用特殊功能團(tuán) 結(jié)構(gòu)中常含有：內(nèi)酯、雙鍵、羰基等官能團(tuán)。 可制成衍生物、堿溶酸沉等方法。共八十七頁(yè)本 章 內(nèi) 容一、萜類化合物的含義二、結(jié)構(gòu)分類三、理化性質(zhì)(xngzh)四、提取分離五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用共八十七頁(yè)五、波譜法在結(jié)構(gòu)(jigu)鑒定中的應(yīng)用（一）紫外光譜具有共軛雙鍵、羰基與雙鍵構(gòu)成共軛體系 紫外光區(qū)產(chǎn)生吸收(xshu)。

24、一般最大吸收峰為： 共軛雙烯max215270、不飽和羰基max220250共八十七頁(yè)五、波譜法在結(jié)構(gòu)(jigu)鑒定中的應(yīng)用例如： 鏈狀的共軛雙鍵體系max217228 環(huán)內(nèi)的共軛雙鍵體系max256265 共軛雙鍵有一個(gè)在環(huán)內(nèi)max230240 共軛雙鍵的碳原子上有無(wú)取代(qdi)及共軛雙鍵的數(shù)目會(huì)影響最大吸收波長(zhǎng)。共八十七頁(yè)五、波譜(bp)法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用（二）紅外光譜(gungp) 萜類多含有雙鍵、共軛雙鍵、甲基、偕二甲基、環(huán)外亞甲基、含氧官能團(tuán)等。如：偕二甲基在max1370cm-1 （吸收峰裂分，出現(xiàn)二條吸收帶。） 內(nèi)酯類max1700cm-11800cm-1 （強(qiáng)峰為羰基的特征吸收峰。）共八十七頁(yè)五、波譜法在結(jié)構(gòu)鑒定(jindng)中的應(yīng)用（二）紅外光譜