安徽省宣城市2020-2021學年高一下學期期末生物試題_第1頁
安徽省宣城市2020-2021學年高一下學期期末生物試題_第2頁
安徽省宣城市2020-2021學年高一下學期期末生物試題_第3頁
安徽省宣城市2020-2021學年高一下學期期末生物試題_第4頁
安徽省宣城市2020-2021學年高一下學期期末生物試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、安徽省宣城市【最新】高一下學期期末生物試題學校:姓名:班級:考號:_、單選題孟德爾在對一對相對性狀進行研究的過程中,發(fā)現(xiàn)了分離定律。卜列幾組比例,最能說明分離定律實質(zhì)的是()巧產(chǎn)生配子的比為1:1B.R的表現(xiàn)型比為3:1C.坯的遺傳因子組成比為1:2:1D.測交后代的比為1:1下列有關(guān)孟德爾的“一對相對性狀的雜交實驗”中“假說一演繹法”的敘述,正確的是通過“一對相對性狀的雜交實驗”可以證明基因的分離定律和基因的自由組合定律根據(jù)假說進行“演繹”:若假說成立,則F】測交后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,且比例為1:1因為假說能解釋比自交產(chǎn)生的3:1性狀分離比,所以假說成立孟德爾通過自交實驗驗證假說成立南瓜的果

2、實中白色(W)對黃色(v)為顯性,扁形(D)對球形(d)為顯性,兩對基因獨立遺傳。卞列各雜交后代中,結(jié)白色球形果實最多的是WwDdxwwddB.WwDdxWWDdC.WwDdxwwDDD.WWDdxWWdd卞列有關(guān)黃色圓粒豌豆(YyRr)自交的敘述,正確的是黃色圓粒豌豆(YyRr)自交后代有9種表現(xiàn)型Fi產(chǎn)生的精子中,YR和yr的比例為1:1巧中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為3/8基因的自由組合定律是指Fi產(chǎn)生的4種雄配子和4種雌配子自由結(jié)合以下關(guān)于減數(shù)分裂、染色體、DNA的說法錯誤的是次級精母細胞中的核DNA分子正好和正常體細胞的核DNA分子數(shù)目相同減數(shù)第二次分裂后期,細胞中染色體的數(shù)目等于正常

3、體細胞中的染色體數(shù)初級精母細胞中染色體的數(shù)目正好和核DNA分子數(shù)目相同哺乳動物的任何一種細胞中染色體(或染色質(zhì))的數(shù)目和著絲點數(shù)目相同卞圖為某高等動物個體的一組細胞分裂圖像。若不考慮基因突變和交叉互換,下列分析正確的是乙甲丙甲T乙和甲T丙的分裂過程可同時出現(xiàn)在同一器官中乙細胞和丙細胞中染色體數(shù)目相同,DNA含量也相同乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC和abC丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異,原因是前者有基因分離過程,后者沒有前者相關(guān)的基因成對存在,

4、后者不一定前者相對性狀差異明顯,后者不明顯前者使用了假說-演繹法,后者沒有使用卞列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是基因都位于染色體上,每條染色體上有許多個基因在呆蠅的所有細胞中染色體都是成對存在的薩頓運用類比推理法證明了基因在染色體上摩爾根和他的學生們提出基因在染色體上呈線性排列山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,11-1不攜帶該性狀的基因??刂圃撔誀畹幕蛞欢ㄎ挥赬染色體上1-2、II2、II4III-2定是雜合子若III-2和III-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8對這五種生物進行分析比較,結(jié)

5、果如卞表所示:比較項目細胞壁無無有有無所含核酸種類DMADNA或RNADNA和KNADNA和DNA和RNA是否遵循孟德爾遺傳定律否否是否是其中最町能表示肺炎雙球菌和噬菌體的分別是和B.和C.和D.和如圖為某同學制作的含有兩個堿基對的DNA片段(“?!贝砹姿峄鶊F)模式圖,下列為幾位同學對此圖的評價,其中正確的是()甲說:“物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上完全正確”乙說:“只有一處錯誤,就是U應(yīng)改為T”丙說:“有三處錯誤,其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖”丁說:“如杲說他畫的是RNA雙鏈則該圖是正確的”12如圖所示為真核細胞內(nèi)基因Y的結(jié)構(gòu)簡圖,共含有2000個堿基對,其中堿基A占20%,卞列說法正確的是基因Y復(fù)制兩次,共

6、需要4800個游離的鳥卩票吟脫氧核甘酸若處T/A替換為G/C,則Y控制的性狀一定發(fā)生改變基因Y復(fù)制時解旋酶作用于兩處Y的等位基因y中堿基A也可能占20%13.在一個雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嚓吟數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是()脫氧核苛酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=小堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2一條鏈中A+T的數(shù)量為11C.D.G的數(shù)量為m-nB.14現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有】5N(表示為15N15N)的人腸桿菌,若將該人腸桿菌在含有的培養(yǎng)基中繁殖一代,再轉(zhuǎn)到含有巧N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是A有】5血放和14N14N兩種,其比例為1:3

7、有】5N】5N和14N14N兩種,其比例為1:1W15N15N14N15N兩種,其比例為1:115DNA是主要的遺傳物質(zhì),W15N14N14N14N兩種,其比例為3:1其脫氧核葫酸序列儲存著人量的遺傳信息。卜列敘述正確的是若一個DNA分子由2000個脫氧核葫酸組成,則脫氧核廿酸的排列順序理論上最多有21000種任意兩個物種的生物的體內(nèi)都不含有脫氧核甘酸排列順序相同的基因DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的基礎(chǔ)基因與它控制的性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系若細胞質(zhì)中tRNA)(反密碼子為AUU)可轉(zhuǎn)運氨基酸a,tRNA2(U密碼子為ACG)可轉(zhuǎn)運氨基酸b,tRNA3(反密碼子為UAC)可攜帶氨

8、基酸c,以DNA鏈TGCATGT的互補鏈為模板合成蛋白質(zhì),則該蛋白質(zhì)基本組成單位的排列順序可能是C.ab_cD.bac真核生物細胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為21-23個核苛酸的小分子RNA(簡稱nuRNA),它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補形成局部雙鏈。由此可以推斷這些iniRNA抑制基因表達的分子機制可能是阻斷rRNA裝配成核糖體B.妨礙DNA分子的解旋C.干擾tRNA識別密碼子D.影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄豌豆的圓粒和皺粒產(chǎn)生機理如圖所示,卜列相關(guān)敘述正確的是插人外來DNA序列借化吸水&皺粒豌a膨脹A皺粒豌豆的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異此題能夠表現(xiàn)基因?qū)ι镄誀畹闹苯涌刂撇迦胪鈦鞤NA序列導(dǎo)致基

9、因數(shù)目一定增加豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀19圖示細胞含有幾個染色體組C.2個D1個20.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會,非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)下圖至系列狀況,則對圖的解釋正確的是A|iqC|(i|F|eHfi同源染色體配對體細胞中染色體組成A為基因突變,為倒位B.町能是重復(fù),為染色體組加倍C.為易位,可能是缺失D.為基因突變,為染色體結(jié)構(gòu)變異21地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一,為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對該城市的68000人進行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如卞表。卜列說法正確的是表1人群中不同性別的地中海貧血患者篩查

10、結(jié)果性別例數(shù)患者人放恿者比例/驗?zāi)?5&Q27今10.9女4232048711.5合il68CXXJ76611.3表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果年嶺例數(shù)患音人數(shù)0101857021611.6II-3028(M4n減I前、中期2114n后期2114n末期2n-n4n2n減II前、中期n2n后期ii2n2n末期2n-n2n-n【詳解】A、減數(shù)第一次分裂間期DNA進行復(fù)制,DNA含量加倍,減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA數(shù)目又減半,因此次級精母細胞核中的DNA分子正好和正常體細胞核的DNA分子數(shù)目相同,A正確:E、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半,但減數(shù)第二次分裂后期,由于

11、著絲點的分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目短暫加倍,因此減數(shù)第二次分裂后期,細胞中染色體的數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù),E正確:C、初級精母細胞中染色體的數(shù)目是核DNA分子數(shù)目一半,C錯誤;D、一條染色體上有一個著絲點,因此哺乳動物的任何一種細胞中染色體(或染色質(zhì))的數(shù)目和著絲點數(shù)目相同,D正確。故選C。A【分析】據(jù)圖分析,甲細胞中含有3對同源染色體,基因型為AaBbCC;乙細胞中含有同源染色體,且6條都排列在赤道板上,處于有絲分裂后期,因此甲t乙進行的是有絲分裂:丙細胞含有6條染色體,沒有同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,因此甲T丙進行的是減數(shù)分裂?!驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知,甲T乙和甲

12、T丙進行的分別是有絲分裂和減數(shù)分裂,可以同時出現(xiàn)于生殖器官中,A正確:B、乙細胞和丙細胞中染色體數(shù)目相同,但是DNA含量不同,E錯誤;C、乙細胞處于有絲分裂中期,產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC;丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型相同,可能為AEC或abC或AbC或aEC,C錯誤;D、丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,而等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,D錯誤。故選Ao【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細過程及各個時期的特點,能夠細胞中的染色體數(shù)目、同源染色體的有無、染色體的行為等判斷甲、丙細胞所處的時期,進而判斷不同細胞河進行的分裂

13、方式,并能夠根據(jù)甲細胞的基因型對其他細胞的基因型進行判斷。B【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題T作出假說T演繹推理T實驗驗證T得出結(jié)論。2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?!驹斀狻緼、兩者都有基因的分離過程,A錯誤;B、前者體細胞中基因成對存在,后者是伴性遺傳,雌性個體的性染色體上基因成對存在,而雄性個體性染色體上的基因不一定成對存在,B正確;C、兩者的相對性狀的差異都明顯,C錯誤;D、兩者都使用了假說演繹法,D錯誤。故選D【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,主要位于染色體上,染色體是基因的主要載體:一條染

14、色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、真核細胞的基因主要位于染色體上,此外真核細胞的線粒體和葉綠體的DNA分子中、原核細胞的擬核和質(zhì)粒上都冇基因,A錯誤;B、基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,而在配子中是成單存在的,E錯誤;C、薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說,C錯誤;D、摩爾根和他的學生們提出基因在染色體上呈線性排列,D正確。故選D。C【詳解】試題分析:由1【】、IL和III】可知該患病性狀為隱性,A正確:由于II】不攜帶該性狀的基因,【山患病,可知控制該性狀的基因一定位于X染色體上,E正確;假定該性狀由基因A-a控制,則I】為XY,可知I、為XAX一定是雜

15、合的;II3應(yīng)為疋丫,可知上為“巴一定是雜合的:由UhXaXa可知1【4為定是雜合的;lib既可以是雜合子(XAXJ也可以是純合子(XXA),C錯誤;由lib(XAXA:XAX=l:l)與UL(XAY)交配,可知后代中表現(xiàn)該性狀的概率為l/2x1/4=1/8,D正確??键c:本題考查遺傳系譜圖、分離定律及伴性遺傳的知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學知識解決相關(guān)生物學問題的能力。D【分析】肺炎雙球菌是原核生物,原核細胞與真核細胞相比,最人的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核,沒有核膜、核仁和染色體:沒

16、有復(fù)雜的細胞器,只有核糖體一種細胞器;但含有細胞臉、細胞質(zhì)結(jié)構(gòu),含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì);原核生物只能進行二分裂生殖。噬菌體是病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),只含有一種核酸,即DNA或RNA?!驹斀狻糠窝纂p球菌是細菌,屬于原核生物,含有細胞壁和核酸(DNA和RNA),但不能進行有性生殖,因此不遵循孟德爾遺傳定律,對應(yīng)于表中的;噬菌體是DNA病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),因此不含細胞壁,但含有核酸(DNA),不能進行有性生殖,因此不遵循孟德爾遺傳定律,對應(yīng)于表中的。故選D。C【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,

17、堿基在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、DNA中含有的五碳糖應(yīng)為脫氧核糖,而不是核糖,同時DNA不含堿基U,而是含堿基T,A錯誤;B、圖中有三處錯誤:五碳糖應(yīng)為脫氧核糖,而不是核糖;DNA不含堿基U,而是含堿基T:兩個相鄰核甘酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確,應(yīng)是前一個核廿酸的脫氧核糖與后一個核甘酸的磷酸基團連接形成磷酸二酯鍵,B錯誤:C、由B選項可知圖中有三處錯誤,C正確;D、如果圖中畫的是RNA雙鏈,則兩個相鄰核苛酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確,D錯誤。故選C?!军c睛】D【分析】分析題圖:圖示為真核細胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖,其中為磷酸二酯鍵,是限制

18、酶、DNA連接酶、DNA聚合酶的作用部位;為堿基對;為氫鍵,是DNA解旋酶的作用部位。根據(jù)題干信息分析,該基因共有2000對堿基組成,其中堿基A占20%,貝IJT=A=2000 x2x20%=800個,G=G=2000 x2x(50%-20%)=1200個?!驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知,基因Y含有1200個G,則該基因復(fù)制2次,需要游離的鳥嚓吟脫氧核昔酸1200 x(22-1)=3600個,A錯誤;B、若處T/A替換為G/C,由于密碼子的簡并性等原因,Y控制的性狀不一定發(fā)生改變,B錯誤;C、基因Y復(fù)制時解旋酶作用于處,即氫鍵,C錯誤;D、Y的等位基因y是基因突變形成的,基因突變是指堿基對的增添

19、、缺失或替換,因此y中堿基A也可能占20%,D正確。故選D。D【分析】根據(jù)堿基互補配對原則可知,雙鏈DNA分子中A=T,C=G,且A+G=C+T=DNA雙鏈堿基總數(shù)?!驹斀狻棵總€脫氧核糖核背酸分子均有一個五碳糖,一個磷酸基團和一個堿基,故脫氧核廿酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基數(shù)=m,正確:A-T堿基之間為2個氫鍵,C-G堿基之間為3個氫鍵,腺嚓吟數(shù)為n,則胸腺喘呢數(shù)為n,堿基總數(shù)為m,則胞啣定與尿喘呢數(shù)均為(m-2n)/2,故氫鍵總數(shù)為2n+3(m-2n)/2=(3m-2n)/2,正確:腺嚓吟總數(shù)為11,故兩條鏈中A+T=2n,又由于DNA兩條鏈之間的A+T相同,故一條鏈中A+T=n,正確;腺嚓吟數(shù)為n,

20、則胸腺喀唳數(shù)為n,堿基總數(shù)為m,則胞喀唳與尿喘噪數(shù)均為(m-2n)/2,即G的數(shù)量為(m-2u)/2,錯誤;故選D。故選CC【分析】DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核苛酸雖只有4種,配對方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成T上萬,更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對堿基可形成護種)。DNA分子的特異性:每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?!驹斀狻緼、如果一個DNA分子由2000個脫氧核廿酸組成,則脫氧核苛酸排列順

21、序是屮00。種,A錯誤;B、不同的生物體內(nèi)可能存在相同的基因,如呼吸酶基因,E錯誤:C、DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的基礎(chǔ),C正確;D、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系,D錯誤。故選C。A【分析】1、基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,而翻譯是niRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。2、密碼子是niRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基。3、反密碼子位于tRNA上,是tRNA頂端環(huán)狀結(jié)構(gòu)外露的三個堿基,能和相應(yīng)的密碼子互補配對。【詳解】翻譯的直接模板是mRNA,而mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的。DNA鏈

22、T-G-C-A-T-G-T的互補鏈為A-C-G-T-A-C-A-,因此以該互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列為.U-G-C-A-U-G-U-.,其中第一密碼子(UGC)對應(yīng)的反密碼子為ACG,編碼的氨基酸為b;第二個密碼子(AUG)對應(yīng)的反密碼子為UAC,編碼的氨基酸為c;則最后一個密碼子編碼的氨基酸為a。所以該蛋白質(zhì)基本組成單位的排列可能是b-c-ao故選AoC【分析】轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程.在翻譯過程中,tRNA與mRNA配對,將運載的氨基酸按一定的順序縮合成多肽?!驹斀狻緼、根據(jù)題意分析已知,miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)

23、錄出來的mRNA互補,形成局部雙鏈的,并沒有與rRNA互補,因此與RNA裝配成核糖體無關(guān),A錯誤;B、根據(jù)題意分析已知,miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補,并沒有與雙鏈DNA分子互補,所以不會妨礙雙鏈DNA分子的解旋,E錯誤;C、根據(jù)題意分析已知,miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補,則mRNA就無法與核糖體結(jié)合,也就無法與tRNA配對了,C正確;D、根據(jù)題意分析,miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補,只是阻止了mRNA發(fā)揮作用,并不能影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄,D錯誤。故選C。D【分析】據(jù)圖分析,圓粒豌豆的編碼淀粉分支酶的基因能夠編碼淀粉分支酶,催化淀粉的合成,從而使得豌

24、豆吸水膨脹:而皺粒豌豆的編碼淀粉分支酶的基因被外來DNA序列插入,不能合成淀粉分支酶,導(dǎo)致淀粉含量降低而蔗糖含量升高,豌豆吸水減少甚至失水皺縮?!驹斀狻緼、插入外來DNA序列導(dǎo)致皺粒豌豆編碼淀粉分支酶的基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,屬于基因突變,A錯誤;B、該事實說明基因能夠通過控制酶的合成,從而間接控制生物性狀,B錯誤;C、插入外來DNA序列導(dǎo)致基因突變,引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但是基因的數(shù)量不一定增加,C錯誤;D、豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀,受位于一對同源染色體上的等位基因控制,D正確。故選D。A【分析】染色體組的判斷方法:(1)根據(jù)細胞中染色體形態(tài)判斷:細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條,則含有幾個染色

25、體組;細胞中有幾種形態(tài)的染色體,一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體。(2)根據(jù)生物的基因型來判斷:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,則有幾個染色體組。可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次,就含有幾個染色體組”。【詳解】染色體組指細胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶者控制生物生長發(fā)育的全部的遺傳信息。據(jù)圖分析,圖中同一種形態(tài)的染色體出現(xiàn)了4次,同一種基因的犬小寫也出現(xiàn)了4次,都說明該細胞中含有4個染色體組。故選A。C【詳解】據(jù)圖分析,發(fā)生了染色體片段的改變,且改變后的片段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;染色體右側(cè)發(fā)生了染色體上

26、堿基序列的倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異:在同源染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)彖,町能是缺失或者增加(重復(fù));細胞中有一對同源染色體多了一條,屬于染色體數(shù)目的變異。故選C。C【分析】據(jù)表中數(shù)據(jù)町知此病在男女中的發(fā)病率人致相同,因此該病的遺傳與性別無關(guān),是常染色體遺傳?。河捎谡{(diào)查對彖不是家族,因此無法確定該遺傳病的遺傳方式:表中數(shù)據(jù)顯示各年齡段人群中該病患者比例相差不人,所以該病的發(fā)病率與年齡無直接關(guān)系,基因治療的對彖是具有致病基因的體細胞,故致病基因還會隨性細胞遺傳給后代?!驹斀狻緼、由于該調(diào)查對彖不是家族,因此無法確定該遺傳病的遺傳方式,A錯誤;B、此病在男女中的發(fā)病率人致相同,因此該病的遺傳與性別

27、無關(guān),是常染色體遺傳病,不能通過產(chǎn)前診斷篩選性別來減少地中海貧血的發(fā)生,B錯誤:C、根據(jù)以上分析已知,地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系,C正確:D、患者經(jīng)造血干細胞移植治療后,由于生殖細胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,因此還是會將致病基因遺傳給后代,D錯誤。故選C。C【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理:低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;該實驗的步驟為選材T固定T解離T漂洗T染色T制片.該實驗采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色),體枳分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液(解離)。【詳解】A、染色體加倍是由于在有

28、絲分裂前期抑制了紡錘體的形成,導(dǎo)致細胞不能正常的完成后期和末期這些階段,A正確:B、低溫和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,E正確;C、由于根尖細胞只能進行有絲分裂不能進行減數(shù)分裂,所以低溫誘導(dǎo)根尖細胞染色體加倍時,可能發(fā)生染色體數(shù)目變異,但不可能發(fā)生基因重組,C錯誤;D、低溫誘導(dǎo)只能使具有分裂能力的細胞染色體數(shù)目加倍,D正確。故選C。D【分析】題干涉及到五種育種方法,其中只有轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種是新技術(shù),其原理是基因重組:其他四種傳統(tǒng)的育種方法中,誘變育種的原理是基因突變,單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異,雜交育種的原理是基因重組。【詳解】A、雜交育種和單倍體

29、育種過程中都涉及雜合親本減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過程,因此兩種育種方法的過程中都涉及到基因重組,A正確;B、不管采用那種育種技術(shù),都是為了獲得所需要的品種,E正確:C、上述技術(shù)中,僅多倍體育種育出的多倍體植株與原物種存在生殖隔離,其余育種技術(shù)育出的個體都與原親本的染色體數(shù)目相等,沒有現(xiàn)生殖隔離,C正確:D、與傳統(tǒng)育種比較,轉(zhuǎn)基因的優(yōu)勢是定向的培育出人們所需要的性狀,其轉(zhuǎn)入的基因都是自然界中存在的基因,而不是使物種出現(xiàn)新基因,D錯誤。故選D。B【分析】自然選擇是自然界特定的環(huán)境對生物進行的選擇,其結(jié)果是適者生存、不適者被淘汰。人工選擇是根據(jù)人們的需求和喜好而進行的選擇?;诖耍瑢Ρ葍蓷l曲線的變化趨勢,

30、分析各選項的正誤。【詳解】A、分析圖示信息可知:在持續(xù)選擇下,甲蟲蛹的體重隨世代數(shù)的增加而増加,說明實驗者在每個世代中選擇了體重最人的部分蛹作為親本,A正確:B、停止選擇后,甲蟲蛹的體重隨世代數(shù)的増加而減小,說明體重越小的個體在自然壞境中的生存和繁殖能力越強,B錯誤:C、綜合對A、B選項的分析町推知:該實驗中人工選擇的方向與自然選擇的方向是相反的,C正確:D、通過選擇,甲蟲種群的基因頻率發(fā)生了變化,因此該實驗中每一代甲蟲的基因庫與上一代都有所差異,D正確。故選B。C【分析】生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性;生物多樣性包括基因多樣

31、性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物多樣性的原因:從分子水平上看,其根本原因是DNA上基因的多樣性(性狀表現(xiàn)多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)種類的多樣性):從進化的角度看多樣性產(chǎn)生的原因是生態(tài)環(huán)境的多樣性(不同壞境的自然選擇)。【詳解】A、由于自然選擇、突變等因素,自然界中種群的基因頻率往往是在不斷變化的,A正確;B、獵豹和斑馬通過捕食和被捕食進行著相互選擇,實現(xiàn)了共同進化,B正確;C、從分子水平上看,生物的性狀具有多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)的多樣性,根本原因是DNA的多樣性,C錯誤;D、生物的多樣性包括基因多樣性(遺傳多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D正確。故選C。26.41:2:2AaBBEe

32、XDXd8ABEXD.aBeXdaBeXd【分析】據(jù)圖分析,圖示為雌果蠅的染色體圖,含有4對同源染色體,4對基因,3對等位基因,其中A.a與B、B位于同一對常染色體上,E、e位于另一對常染色體上,而D、d位于性染色體上?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,該果蠅含有4對同源染色體,3對等位基因。(2)該果蠅的初級卵母細胞核中,每條染色體上含有2條姐妹染色單體和2個DNA分子,因此染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目比為1:2:2。(3)據(jù)圖分析可知,該果蠅的基因型為AaBBEeXDXd,理論上可以產(chǎn)生2xlx2x2=8種基因型的配子。(4)該果蠅的基因型為AaBBEeXXd,在減數(shù)分裂形成卵細胞的過

33、程中,同源染色體上的基因相互分離,分別進入不同的細胞,且減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型兩兩相同,若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AEEXD,則與該卵細胞同時形成的第二極體的基因型也是ABEXD,而另外兩個第二極體的基因型都為aBeXdo【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂、基因的分離定律和自由組合定律的相關(guān)知識點,正確識別圖中不同的基因在染色體上的位置,寫出其基因型,并能夠利用基因的分離定律解決自由組合定律的問題。27.轉(zhuǎn)錄相同少量mRNA可以迅速合成人量蛋白質(zhì)mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基簡并【分析】據(jù)圖分析,表示轉(zhuǎn)錄,形成了三種RNA,其中rRNA參與了核糖體的合成,mRNA作為翻譯

34、的模板,tRNA作為運輸氨基酸的工具;表示翻譯,發(fā)生在核糖體,以mRNA為模板,氨基酸為原料?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,圖中過程表示轉(zhuǎn)錄,過程表示翻譯:翻譯過程中,一條mRNA分子上相繼結(jié)合多個核糖體,同時進行多條相同肽鏈的合成,即少量mRNA可以迅速合成人量蛋白質(zhì),提高了蛋白質(zhì)的合成速率。(2)密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基;亮氨酸由六種密碼子編碼決定,說明氨基酸可以由多種密碼子決定,體現(xiàn)了密碼子的簡并性?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,準確判斷圖中各個數(shù)字代表的過程的名稱,并能夠根據(jù)翻譯的過程分析多聚核糖體合成的蛋白質(zhì)是否相同及其重要的意義。28

35、低頻性不定向性抗病矮莖連續(xù)自交93:3:1染色體(數(shù)目)變異PrrddXKKDD感病綾莖抗病高壘VFiRrDd抗病高莖花藥(紛)離體培養(yǎng)V單倍體幼苗QRdrDrd染色體劑倍(秋水仙素處理)7培育并篩選戀dd抗病綾莖品種【分析】根據(jù)題干信息分析,抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀,遵循基因的自由組合定律;利用感病矮莖(ndd)和抗病高莖(RRDD)兩品種的純合種子,培育純合的抗病矮莖(RRdd)品種的方法有:誘變育種、雜交育種和單倍體育種?!驹斀狻浚?)誘變育種的原理是基因突變,由于基因突變具有不定向性、低頻性和少利多害性等特點,所以需要處理大量種子。(2)利用雜交育種的方法培育純合的抗病矮莖品種

36、的過程中,兩個純種親本雜交產(chǎn)生的子一代的基因型為RrDd,再自交產(chǎn)生的子二代基因型有R_D_、R_dd、rrD_.ndd,保留其中的抗病矮莖個體R_dd,由于Rrdd會發(fā)生性狀分離,因此還需要連續(xù)自交和選育等手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。由于子一代的基因型為RiDd,所以其自交后代理論上的比例為933:1。(3)單倍體育種的原理是染色體變異,包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個過程,則利用單倍體育種的方法獲得純合的抗病矮莖品種的遺傳圖解如卜圖所示:染色體(數(shù)目)變異PrrddXRRDD感病摟莖I抗病高莖FlRrDd抗病高莖花藥(粉離體培養(yǎng)V單倍體幼苗RDRdrDrd,染色體加倍秋水仙素處

37、理)、(培肓并篩迭RRdd抗病諉莖品種【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息確定兩對等位基因是遵循基因的自由組合定律的,并寫出親本和所要培育出的后代的基因型,進而分析通過不同的方法培育該后代。29突變和基因重組(可遺傳的變異)自然選擇種群基因庫(自由)交流生殖隔離9%70%是種群的基因頻率發(fā)生了改變【解析】【分析】圖中X表示可遺傳變異、Y表示自然選擇、Z表示隔離,這三者是生物進化中的基本環(huán)節(jié),自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型,保存有利性狀,淘汰不利性狀,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,蝗蟲原種和蝗蟲新種是兩個物種,不能進行基因交流?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,圖中X是可遺傳變異,包括突變和基因重組,可遺傳變異能為生物進化提供原材料,Y是指自然選擇,決定生物進化的方向。(2)生物進化的基本單位是種群。該地區(qū)蝗蟲的全部個體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的基因庫。(3)隔離是物種形成的必要條件,是指不同種群的個體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)彖,生殖隔離是新物種形成的標志,所以蝗蟲新種產(chǎn)生必須要產(chǎn)生生殖隔離。(4)該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個體占20%,基因型沁的個

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論