性別決定和伴性遺傳(遺傳圖解)

1、關(guān)于性別決定與伴性遺傳(遺傳圖解)第一張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月二、伴 性 遺 傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.第二張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)紅眼（雌）和 白眼（雄）F1紅眼（雌）和 F1紅眼（雄）F1紅眼（雌）和白眼（雄）第三張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）人類的伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳 紅綠色盲 血友病第四張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色

2、的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844測(cè)試一下我們的色覺？第五張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月色盲檢測(cè)圖小調(diào)查第六張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 1、已知：色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上。短小的Y染色體上沒有。色覺基因型性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常 （攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbX

3、bXbXBYXbY事實(shí)：2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%)第七張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月人類紅綠色盲的幾種遺傳方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男女婚配方式456123第八張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第九張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男

4、性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 。1214子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第十張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲子代配子第十一張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶

5、者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第十二張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖第十三張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1、人類精子的染色體組成是（ ）A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí)BC鞏固練習(xí)第

6、十四張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D鞏固練習(xí)4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B第十五張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合子的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb

7、XBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第十六張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。為什么？第十七張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１?/p>

8、現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳第十八張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn):1.女性患者多于男性患者2.有連續(xù)性,子代有患,親代必有患3.子患母必患第十九張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月伴Y染色體遺傳父?jìng)髯?，子傳孫（限雄遺傳）只有男性患者外耳道多毛癥第二十張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月伴Y遺傳:只在男性中遺傳.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它決定方式:如蜜蜂(環(huán)境和染色體倍數(shù))、 玉米（基因）、蠕蟲（寄生為雄，自由為雌）等。結(jié)課小結(jié)性染色體決定(主要)性別決定ZW型XY型伴X顯性遺傳:伴X隱性遺傳特點(diǎn)伴性遺傳女病父必病: 男性患者多于女性患者交叉隔代