配子異常相關(guān)習(xí)題

1、配子異常相關(guān)習(xí)題1下圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)第21號染色體的組成及來源，下列敘述正確的是A該遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律B母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞C父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子D該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，正常配子約占1/22甲生物體細(xì)胞中的染色體及其上的基因如圖所示,如僅因染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)基因型為AA的異常配子。下列關(guān)于該異常配子產(chǎn)生的分析,正確的是（ ）A常染色體一定在有絲分裂后期未分離B常染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離C性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離D性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離31961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY

2、男性，患者的臨床表現(xiàn)是舉止異常，性格失調(diào)，容易沖動(dòng)。這種病的發(fā)病原因是（ ）A父親減數(shù)第一次分裂異常B母親減數(shù)第二次分裂異常C母親減數(shù)第一次分裂異常D父親減數(shù)第二次分裂異常4雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是A該患者的變異類型屬于染色體變異中的三體 ,B該患者的出現(xiàn)一定是父親產(chǎn)生的異常精子引起的C該患者的出現(xiàn)一定是母親產(chǎn)生的異常卵子引起的D該患者若能產(chǎn)生配子，則一定不能產(chǎn)生不含X的配子5對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子（h為血友病基因）。該個(gè)體的產(chǎn)生與異常配子有關(guān)。下列性原細(xì)胞（只考慮性染色體及其上相應(yīng)基因）中最可能產(chǎn)生該異常

3、配子的是（ ）A B C D6下面是甲、乙、丙、丁四種生物的基因型及對應(yīng)基因型個(gè)體形成的異常配子，其配子的異常原因與其他各項(xiàng)不同的是A甲：DD 異常配子：D、dB乙：XaY 異常配子：XaY、XaYC丙：AaBb 異常配子：XaB、XaB、b、bD?。篈aXBXb 異常配子：AAXBXb、XBXb、a、a7下列關(guān)于果蠅（基因型為AaXBXb，有8條染色體）在減數(shù)分裂過程（假設(shè)無同源染色體的交叉互換和基因突變）中異常配子形成原因的分析，正確的是選項(xiàng)異常配子類型原因分析A配子中含有等位基因減數(shù)第一次分裂異常B配子基因型為aaXB減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂正常C配子中含有5條染色體一定是減數(shù)

4、第一次分裂異常D配子中含有2條X染色體一定是減數(shù)第二次分裂異常AA BB CC DD8正常雙親生育了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子。關(guān)于此現(xiàn)象的分析，錯(cuò)誤的是（ ）A該患者的變異類型屬于染色體變異中的三體B若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子C若孩子患色盲出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞D孩子長大后若能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生只含Y的配子慨率是1/69幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育不可育)如下圖所示，控制眼色紅眼(R)和白眼（r）的基因位于X染色體上。下列說法中錯(cuò)誤的是A正常果蠅配子的染色體組型為3+X或3+YB如果甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成，則最可能是雌配

5、子異常C甲圖白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y四種類型的配子D白眼雌果蠅(XrXrY)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代紅眼雌果蠅的基因型只有XRXr一種10下列有關(guān)配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d有絲分裂前期BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂AA BB CC DD11雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是（ ）A若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞B若孩子不患

6、色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子C若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是23D正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體12某人染色體組成為44+XYY，該病是由于親代產(chǎn)生配子時(shí)哪種細(xì)胞分裂異常所致（ ）A初級精母細(xì)胞 B初級卵母細(xì)胞C次級精母細(xì)胞 D次級卵母細(xì)胞13某表現(xiàn)正常的夫婦所生的孩子既是紅綠色盲又是XXY三體，對其原因進(jìn)行分析，下列說法最可能的是（ ）A孩子母親減數(shù)第一次分裂異常 B孩子母親減數(shù)第二次分裂異常C孩子父親減數(shù)第一次分裂異常 D孩子父親減數(shù)第二次分裂異常14如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖，已知該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，若沒有基

7、因突變發(fā)生，則圖中3號出現(xiàn)的原因不可能是A初級卵母細(xì)胞分裂異常B初級精母細(xì)胞分裂異常C次級精母細(xì)胞分裂異常D次級卵母細(xì)胞分裂異常15一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)XXY但不患色盲的孩子。下列不能解釋其產(chǎn)生原因的是（ ）A可能是父親減數(shù)第一次分裂后期異常B可能是父親減數(shù)第二次分裂后期異常C可能是母親減數(shù)第一次分裂后期異常D可能是母親減數(shù)第二次分裂后期異常16同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，乙株只結(jié)了一個(gè)果形異常的果實(shí)，甲、乙兩株異常的果實(shí)連續(xù)種植幾代后果形仍保持異常。下列說法不正確的是( )A二者均可能是基因突變的結(jié)果B甲發(fā)生的變異的時(shí)間比乙早C甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)

8、期D乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期17某雌雄同株的植株(2N=28)花瓣大小由等位基因A、a控制，且與A基因的個(gè)數(shù)有關(guān)， AA為大瓣，Aa為中瓣，a為小瓣。植株甲(AA)與植株乙(aa)雜交，后代出現(xiàn)一株大瓣植株丙，其他均為中瓣。下列分析不合理的是A該植株的基因組需要測定14條染色體的DNA序列B植株丙出現(xiàn)的原因可能是乙形成配子時(shí)發(fā)生顯性突變C若植株丙染色體數(shù)目異常，說明甲減數(shù)第一次分裂異常D選植株丙和乙進(jìn)行雜交，可判斷植株丙出現(xiàn)的原因18綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針

9、（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子、流產(chǎn)胎兒染色體組成分別是XXX、XXY C該流產(chǎn)胎兒的出現(xiàn)最可能是妻子減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的配子導(dǎo)致的D這對夫婦若再生一個(gè)小孩，應(yīng)建議他們生女兒參考答案1D【解析】【分析】根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知多出的一條21號染色體應(yīng)該來自母方，且是母方減數(shù)第二次分裂異常形成的異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來?！驹斀狻吭撨z傳病屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳

10、病，不遵循孟德爾遺傳定律，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知該患者是由于母方減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色體沒有分離，導(dǎo)致形成了異常的卵細(xì)胞，BC錯(cuò)誤；該患者減數(shù)分裂時(shí)三條21號染色體隨機(jī)分，產(chǎn)生的配子中含兩條21號染色體和含1條21號染色體的概率相同，故正常配子約占1/2，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題依托21號三體患者染色體數(shù)目變化示意圖，考查致病原因，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。2C【解析】從圖中可以看出A、a位于常染色體上,而W位于X染色體上。該生物的基因型可表示為AaXWY,產(chǎn)生了一個(gè)不含性染色體的AA型配子,配子中含AA說明姐妹染色單體

11、沒有分離,一定是常染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生異常。AB錯(cuò)誤。配子中沒有性染色體,可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒有分離,產(chǎn)生了一個(gè)不含性染色體的次級精母細(xì)胞和一個(gè)含兩條性染色體的次級精母細(xì)胞,再經(jīng)減數(shù)第二次分裂,就會產(chǎn)生兩個(gè)沒有性染色體的配子和兩個(gè)含有兩條性染色體的配子;也有可能是減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒有分離,產(chǎn)生的一個(gè)配子中不含性染色體。C正確。D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對減數(shù)分裂理解不清如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂一個(gè)次級精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：深度思考（1）體細(xì)胞是AABB純合類

12、型發(fā)生異常若通過有絲分裂形成的子細(xì)胞是AAAABB，則形成原因是什么？提示 有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。若通過減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞是AAB類型，則形成原因是什么？提示 減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離或姐妹染色單體未分開。（2）體細(xì)胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常若通過有絲分裂形成的子細(xì)胞是AAaaBb，則形成原因是什么？提示 有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。若通過減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成原因是什么？提示 減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離。若通過減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成原因是什么

13、？提示 減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體未分開。（3）親代為AaXBY產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生異常若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則形成的原因是什么？提示 減分裂異常。若配子中Aa分開，XY分開，出現(xiàn)兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY，則形成的原因是什么？提示 減分裂異常。（4）若配子中無性染色體或無A也無a，則形成的原因是什么？提示 既可能是減也可能是減分裂異常。3D【解析】【分析】性染色體為XYY的男性患者是由基因型為X的卵細(xì)胞和基因型為YY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此可見，該病是父親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未分離所致?！驹斀狻緼、患者有兩條Y染色體，判定為父方減數(shù)分裂導(dǎo)致的異常。如

14、果減數(shù)第一次分裂異常，同源染色體分離，只可能產(chǎn)生XY型異常的精子，A錯(cuò)誤；B、患者有兩條Y染色體，判定為父方減數(shù)分裂導(dǎo)致的異常，B錯(cuò)誤；C、患者有兩條Y染色體，判定為父方減數(shù)分裂導(dǎo)致的異常，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分開后未分離，產(chǎn)生YY異常的精子，因此是在父親減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)的異常，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】答題關(guān)鍵在于掌握減數(shù)分裂的過程，明確減數(shù)第一次分裂和第二次分裂之間的區(qū)別。4A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知，雙親正常生出一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，則該孩子是由精子和卵細(xì)胞的染色體組成為22+Y和22+XX或22+XY和22+X兩種情況結(jié)合形成的?！驹斀狻吭摶?/p>

15、者的性染色體出現(xiàn)了三條，比正常人多了一條，屬于屬于染色體變異中的三體，A正確；根據(jù)以上分析可知，該患者的出現(xiàn)可能是父親產(chǎn)生的異常精子（22+XY）或者母親產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞（22+XX）引起的，BC錯(cuò)誤；該患者若能產(chǎn)生配子，則配子中的性染色體可能為X、XX、Y、XY，D錯(cuò)誤。5D【解析】父母表現(xiàn)正常，故父親的基因型為XHY，母親的基因型為XHXh，所以孩子基因中的XhXh只能來自母親，Y來自父親。性原細(xì)胞能分化成初級性母細(xì)胞，其基因組成與體細(xì)胞相同，由于母親體內(nèi)含的兩條同型的X染色體，故A、B選項(xiàng)錯(cuò)誤；在C、D選項(xiàng)中比較，由于母親表現(xiàn)型正常，故基因型只能是XHXh，由此得到正確答案為D。6A【解

16、析】甲的基因型是DD，產(chǎn)生異常配子d的原因是基因突變；乙的基因型為XaY，產(chǎn)生異常配子XaY的原因是染色體變異；丙的基因型為XAXaBb，產(chǎn)生異常配子b的原因是染色體變異；丁的基因型為AaXBXb，產(chǎn)生異常配子AAXBXb、XBXb、a、a的原因是染色體變異，故選A。7A【解析】【分析】一般等位基因存在于同源染色體上，在減數(shù)第一次過程中隨同源染色體的分離而分開。減數(shù)第二次分裂過程為姐妹染色單體的分離，姐妹染色單體上的相同基因隨姐妹染色單體的分離而分開。【詳解】A、等位基因存在于同源染色體上，若配子中含有等位基因，可能是減數(shù)第一次分裂異常，同源染色體沒有分離，A正確；B、配子基因型為aaXB，說

17、明a基因所在的姐妹染色體沒有分離，即減數(shù)第二次分裂異常，減數(shù)第一次分裂正常，B錯(cuò)誤；C、配子中含有5條染色體，可能是減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，C錯(cuò)誤；D、配子中含有2條X染色體，可能是減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，D錯(cuò)誤。故選A。8B【解析】【分析】根據(jù)題意可知：雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，則雙親提供的精子和卵細(xì)胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X。如果是前一種情況，即卵細(xì)胞異常，由于不能確定兩條X是否是同源染色體，因此可能是減一同源染色體未分離或減二后期時(shí)著絲點(diǎn)未分裂；如果是后一種情況，即精子異常，減數(shù)第一次分裂后

18、期時(shí)，同源染色體未分離?！驹斀狻緼、該患者的變異類型屬于染色體數(shù)目變異，為性染色體多了一條的三體，A正確；B、根據(jù)題意分析可知：雙親正常生出一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，則該孩子是由精子和卵細(xì)胞的染色體組成為22+Y和22+XX或22+XY和22+X兩種情況結(jié)合形成的。如果是孩子不患色盲，并且雙親的表現(xiàn)型正常，出現(xiàn)異常配子的可能為父親產(chǎn)生的精子也可能為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、如果孩子患色盲，則孩子的基因型為XbXbY，根據(jù)色盲的遺傳方式，如果孩子患色盲，則色盲基因只能來自母親，則出現(xiàn)異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，C正確；D、如果該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、

19、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，則含Y染色體配子的概率占1/6，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】染色體組成為44+XXY，雙親提供的精子和卵細(xì)胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X。既有可能是卵細(xì)胞產(chǎn)生時(shí)發(fā)生異常，也有可能精子產(chǎn)生過程中發(fā)生異常。9D【解析】試題分析：正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為4對共8條，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為3+X或3+Y，A正確；由丁圖染色體組成為OY，可知是正常精子和異常卵細(xì)胞結(jié)合形成的，B正確；白眼雌果蠅(XrXrY)在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于有三條同源染色體，所以在同源染色體分開時(shí)會出現(xiàn)兩種情況，Xr在一極、XrY在一極；或者XrXr在一極，Y在一極

20、，兩種情況出現(xiàn)的比例為21，結(jié)果會出現(xiàn)四種配子，其比例為XrXrYXrXrY=2211，C正確；紅眼雄果蠅(XRY)產(chǎn)生兩種配子XR和Y，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXrY或XRXr或XRXrXr，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂及伴X染色體遺傳的相關(guān)推理，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從圖形中獲取有效信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷的能力。10C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換

21、；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、基因型為DD的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為D、d，說明發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂間期進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)，基因發(fā)生了突變，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AaB、AaB、b、b，說明等位基因Aa沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，含Aa的

22、同源染色體沒有分離，B錯(cuò)誤；C、基因型為XaY的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為XaY、XaY，說明XY染色體沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，XY同源染色體沒有分離，C正確；D、基因型為AaXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AAXBXb、XBXb、a、a，說明XBXb沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期；又AA沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，含有A基因的染色體移向了同一極，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，能根據(jù)親代和配子的基因型準(zhǔn)確判斷異

23、常配子產(chǎn)生的原因。11A【解析】根據(jù)題意分析可知：雙親正常生出一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，則該孩子是由精子和卵細(xì)胞的染色體組成為22+Y和22+XX或22+XY和22+X兩種情況結(jié)合形成的。如果是孩子不患色盲，并且雙親的表現(xiàn)型正常，因此出現(xiàn)異常配子的可能為父親產(chǎn)生的精子也可能為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；如果孩子患色盲，則孩子的基因型為XbXbY，根據(jù)色盲的遺傳方式，如果孩子患色盲，則色盲基因只能來自母親，則出現(xiàn)異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，A正確；如果該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，則含X染色體配子的概率占5/6，C

24、錯(cuò)誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故不會出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】產(chǎn)生異常配子的原因分析（以基因型為AaXbY的精原細(xì)胞為例）12C【解析】【分析】女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY?！驹斀狻磕橙巳旧w組成為44+XYY，此人多了一條Y染色體，而Y染色體只能來自父親，即父親提供的配子為YY，是由于次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)未正常分裂造成的。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。13B【解析】【分析】已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，設(shè)這對等位基因?yàn)锽、b，根據(jù)題意知：夫婦可

25、能的基因型是XBX-XBY，由于這對夫婦生了一個(gè)紅綠色盲病的男孩，其致病基因Xb肯定來自于母親，故母親的基因型為XBXb?！驹斀狻恳?yàn)楹⒆由?，其基因型必為XbXbY，由于父親表現(xiàn)型正常的基因型為XBY，所以孩子的兩個(gè)XbXb都只能來自母親，而母親基因型為XBXb，故含XbXb的卵子的產(chǎn)生是由于母親減數(shù)第二次分裂異常所致。故答案選B?！军c(diǎn)睛】解題要點(diǎn)：1.先明確紅綠色盲病是伴X隱性遺傳病，男患者的致病基因Xb正常情況下只能來自母親；2.根據(jù)母親的基因型分析異常卵子產(chǎn)生的原因。14C【解析】【分析】紅綠色盲遺傳方式是伴X隱性遺傳，由圖可知，雙親都是患者，致病基因用b表示，則雙親基因型分別為XbX

26、b，XbY【詳解】3號個(gè)體的基因型為XbXbY，可能是由XbXb與Y結(jié)合而來，也可能是Xb與XbY結(jié)合而來（1）若是由XbXb與Y結(jié)合而來：如兩條Xb是同源染色體上的基因，則為初級卵母細(xì)胞分裂異常如兩條Xb是兩條子染色體上的基因，則為次級卵母細(xì)胞分裂異常（2）若是Xb與XbY結(jié)合而來，則為初級精母細(xì)胞分裂異常故選C【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳和細(xì)胞分裂知識，解題的關(guān)鍵是能夠?qū)p數(shù)分裂過程與伴性遺傳結(jié)合起來，理解異常分裂導(dǎo)致的結(jié)果15B【解析】【分析】色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦中，母親可能是色盲基因的攜帶者。假設(shè)色盲基因?yàn)锽、b，但孩子不患色盲，則可能的基因型為XBXBY或XBXbY?！驹斀狻炕蛐蜑閄XY的孩子，配子組成可能是XX和Y，可能是母親的第一或第二次減數(shù)分裂異常；配子組成也可能是X和XY，則可能是父親的減數(shù)第一次分裂異常。故A、C、D選項(xiàng)正確，B選項(xiàng)不能解釋異常產(chǎn)生的原因。故選擇B選項(xiàng)。16C【解析】“甲、乙兩株異常的果實(shí)連續(xù)種植幾代后果形仍保持異?！闭f明這種形狀可遺傳，最可能的情況就是基因突變