損傷修復(fù)突變與轉(zhuǎn)座

1、關(guān)于損傷修復(fù)突變和轉(zhuǎn)座第一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 突變類型 第四節(jié) 回復(fù)突變(抑制突變)第五節(jié) 突變劑和突變生成 概述：損傷因素及其類型 第一節(jié) 復(fù)制過程中的錯(cuò)配修復(fù) 第二節(jié) 損傷修復(fù) 第二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 引起損傷的因素: 自發(fā)性損傷(復(fù)制中的損傷、堿基的自發(fā)性化學(xué)改變、 自發(fā)脫堿基、 細(xì)胞的代謝產(chǎn)物對(duì)DNA的損傷) 物理因素引起的損傷(電離輻射、紫外線) 化學(xué)因素引起的損傷（烷化劑、堿基類似物） 引起損傷的類型： 堿基脫落、堿基（或核苷）改變、錯(cuò)誤堿基（堿基的取 代）、堿基的插入或缺失、鏈的斷裂、鏈交聯(lián)（鏈內(nèi)、鏈 間）、嘧啶二聚體等等 第

2、三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 廣義的修復(fù)系統(tǒng)： DNA聚合酶的校對(duì)功能(復(fù)制的范疇) 尿嘧啶-N-糖苷酶修復(fù)系統(tǒng) （復(fù)制時(shí)U的滲入、C脫氨氧化成U） 錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng) 損傷修復(fù)系統(tǒng)(光復(fù)活、重組修復(fù)、SOS修復(fù)等) 限制修飾系統(tǒng)-對(duì)付外源DNA的入侵第四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 復(fù)制過程中的錯(cuò)配的修復(fù) 第五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA mismatch+ - A- -C-DNApol (= 10-8)經(jīng)第二次校正= 10-11錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)(MRSMismatch RepairSystem)1、錯(cuò)配修復(fù)堿基來源：校正活性所漏校的堿基 使復(fù)制

3、的保真性提高102103倍第六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)（Mismatch repair system）DNA polymeraseHelicase SSB 外切核酸酶 (和) 連接酶MCE (mismatch correct enzyme) 3 subunits mutH, L, S dam geneDNA腺嘌呤甲基化酶(m6A甲基化酶)掃描新生鏈中錯(cuò)配堿基識(shí)別新生鏈中非 m6A 的GATC序列酶切含錯(cuò)配堿基的新生DNA區(qū)段 （1）組成第七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 DNA合成過程中的甲基化變化DNA中的GATC(palindromic seq

4、.)為m6A甲基化敏感位點(diǎn)平均每2kb左右有一GATC seq.錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)受甲基化的引導(dǎo)第八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 甲基化程度的差異a、MutH/MutS 掃描識(shí)別錯(cuò)配 堿基和鄰近的GATC序列 切點(diǎn)甲基化GATC中 G的5側(cè) DNA helicase II, SSB, exonuclease I去除包括錯(cuò) 配堿基的片段 DNA polymerase III 和 DNA ligase 填充缺口昂貴的代價(jià)用于保證DNA的準(zhǔn)確性（2） 修復(fù)過程 第九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月外切核酸酶切割切點(diǎn)的5端（錯(cuò)配堿基在切點(diǎn)的5端） -3端（-3端）第十張，PPT共七十

5、七頁，創(chuàng)作于2022年6月3、 尿嘧啶-N-糖苷酶系統(tǒng) ( ung system )修復(fù)尿嘧啶的來源：dUTP的滲入 胞嘧啶的自發(fā)脫氨氧化第十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月-TAGC-ATCG-TAGC-A CG-U-TAGC-ung-ase GCUAU-TAGC-A CG-AP內(nèi)切酶(Apurinase)-TAGC-ATCG-DNApolLigase 第十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 第二節(jié) DNA損傷的修復(fù)第十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月一、嘧啶二聚體的產(chǎn)生 類型：TT二聚體 （ ）、CC二聚體（ ）、 CT二聚體（ ）TTCCCT相鄰的胸腺嘧

6、啶胸腺嘧啶二聚體CCCCCCCC第十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 PR1、光復(fù)活（photo reactivation ）-TT-AA-TT-AA-TT-AA-TT-AA- 復(fù)制前進(jìn)行、不容易出錯(cuò) 400 nm 藍(lán)光、PR 酶 (photo-reactivation enzyme) 光敏裂合酶（photolyase）可見光激活 二、二聚體修復(fù)的機(jī)制第十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 切除修復(fù)ExisionRepair 復(fù)制前進(jìn)行 不易出錯(cuò)UvrA, B, C gene 內(nèi)切核酸酶（Endonucleases） 外

7、切核酸酶 （Exonuclease） DNA pol Ligase 堿基切除修復(fù)核苷酸切除修復(fù)堿基切除修復(fù)核苷酸切除修復(fù)第十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ABA BCA B CA BCAB螺旋酶Pol 螺旋酶連接酶切補(bǔ)切封第十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 重組修復(fù)（RecombinativeRepair）后復(fù)制修復(fù)、E.coli的挽回系統(tǒng)E.coli 存活%U.V 計(jì)量w.t.UvrA+ RecA+ uvr a-rec a-該系統(tǒng)存在的實(shí)驗(yàn)證據(jù)第十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 Rec-A. gene 以某種方式參與DNA損傷修復(fù) Rec修復(fù)系統(tǒng)

8、比切除修復(fù)系統(tǒng)更有效 目前知道 Uvr系統(tǒng)負(fù)責(zé)切除二聚體 Rec系統(tǒng)負(fù)責(zé)消除沒有被切除的二聚體 可能造成的后果第二十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月TT TTAA AATT TTTT TTAA AATT TT變性 E.coli (Rec-A, uvr-a-)D.S. DNAS.S. DNAU.V. 復(fù)制提取 變性復(fù)制過程越過二聚體而在相應(yīng)新鏈上留下缺口二聚體后起始 修復(fù)時(shí)期的證明第二十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 與Rec-A蛋白引起的重組(strand transfer)有關(guān) TT dimer未被修復(fù)，僅表現(xiàn)在后代群體中TT dimer 濃度的稀釋 鏈的非準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移，

9、導(dǎo)致突變機(jī)率的增加 修復(fù)相關(guān)機(jī)制:第二十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 重組修復(fù) (鏈轉(zhuǎn)移修復(fù)) 復(fù)制后修復(fù) 容易出錯(cuò) RecA, DNApolymerae ligase二聚體后起始 RecA 聚合酶、連接酶重組修復(fù)后的損傷位點(diǎn)可由其它機(jī)制進(jìn)一步修復(fù)第二十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月課內(nèi)容回顧： 1、復(fù)制過程中的錯(cuò)配修復(fù) 錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng) 尿嘧啶N糖苷酶修復(fù)系統(tǒng) 2、DNA的損傷的修復(fù) 嘧啶二聚體 光復(fù)活修復(fù) 切除修復(fù) 重組修復(fù)第二十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 突變類型 第二十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 染色體突變（Chrom

10、osome mutation ）chromosome number chromosome structure 核苷酸突變（ dNt point mutation ） 突變(mutation)：可以通過復(fù)制而遺傳的DNA結(jié)構(gòu) 的任何永久性改變遺傳狀態(tài)第二十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 突變體(mutant)：攜帶突變的生物個(gè)體或群體或株系 突變基因(mutantgene): 存在突變位點(diǎn)的基因野生型基因（wild type gene）： 表示方法 表現(xiàn)型 Arg+ Arg- 基因型 arg+ arg- 野生型 正性狀 第二十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、從突變作

11、用來源上定義 自發(fā)突變自然界的突變劑或偶然復(fù)制錯(cuò)誤 誘變 人為使用突變劑 堿基異構(gòu)式引起DNA復(fù)制過程的錯(cuò)誤 -自發(fā)突變 堿基異構(gòu)式 A(amino 氨基) A(imino 亞氨基) C(a) C(i) G(keto 酮式) G(enol 烯醇式) G(k) G(e,i) T(keto) T(enol-2) or T(enol-4) 第二十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月堿基異構(gòu)式引起DNA復(fù)制的錯(cuò)配 G(k) C(a) 正確配對(duì) A(a) T(k) 錯(cuò)誤配對(duì) G(k) T(e) A(a) C(i) A(i, anti) A(a, syn) A(i, anti) G(k, syn)

12、 G(e,i, anti) G(k, syn) G(e,i, anti) A(a, syn) A(i) C(a) G(e) T(k) 第二十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月A(a) T(k) A(a, anti) T(k, anti) C(i) C(a, anti) A(a) A(i, anti) 堿基異構(gòu)式引起DNA的錯(cuò)配突變 C(i) C(a)G(k, syn) G(k, syn) G(k, anti)G(k)第三十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、從序列改變多少上定義 單點(diǎn)突變(point mutation) (點(diǎn)突變) 多點(diǎn)突變(multiple mutatio

13、n)點(diǎn)突變堿基替代、堿基插入、堿基缺失 堿基替代（ conversion ）轉(zhuǎn)換(transition)Py Py Pu Pu 顛換(transvertion) Py Pu 第三十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 核苷酸缺失或插入 （dNt deletion or insertion ）= 3x dNt n x Amino acid = 3x dNt 移框（Framshift ） 移框突變（frameshift mutation）:一個(gè)或兩個(gè)堿基的插入 或缺失，或扁平堿性染料分子3、從對(duì)閱讀框的影響上定義移碼突變第三十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月Examples o

14、f deletion mutations 第三十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月4、從對(duì)遺傳信息的改變上定義（點(diǎn)突變） 同義突變：沒有改變產(chǎn)物氨基酸序列的密碼子 錯(cuò)義突變：堿基序列的改變引起了氨基酸序列的改變 （中性突變、滲漏突變） 無義突變：堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子變 為蛋白合成的終止密碼子 堿基替代對(duì)遺傳信息的改變 -同義突變 GAA GAG Glu第三十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 -錯(cuò)義突變 GAA AAA Lys-無義突變 GAA TAA(stop) 無義突變類型UAA （Oc） 赭石型（Ocher）UAG（Am） 琥珀型（amber） UGA（

15、Opal） 乳石型（Opal）第三十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月5、從突變的表達(dá)類型 上定義-非條件型突變: -條件型突變: 突變的表現(xiàn) = 突變基因型 + 誘導(dǎo)條件 （光，溫敏感不育） 6、從突變效應(yīng)上定義 正向突變 回復(fù)突變:使突變體所失去的野生型性狀得到恢復(fù)的第二次突變 真正的原位回復(fù)突變很少 大部分為第二點(diǎn)的回復(fù)突變抑制突變第三十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 7、突變位點(diǎn)存在于負(fù)責(zé)基因調(diào)控的序列中 * 在啟動(dòng)子區(qū)域時(shí): 啟動(dòng)子上升突變: 增強(qiáng)啟動(dòng)子對(duì)轉(zhuǎn)錄的發(fā)動(dòng)作用的突變 啟動(dòng)子下降突變: * 在操作子上或調(diào)節(jié)基因上 組成型突變: 產(chǎn)生組成型表達(dá)方式的操作

16、子突變或調(diào) 節(jié)基因的突變 突變的操作子不能被阻遏蛋白所識(shí)別 調(diào)節(jié)基因突變不能產(chǎn)生有活性的阻遏蛋白 兩者之一都使結(jié)構(gòu)基因失去了負(fù)向控制 第三十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 回復(fù)突變 (抑制突變)第三十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、抑制突變發(fā)生的部位基因內(nèi)抑制突變：抑制突變發(fā)生在正向突變的基因中基因間抑制突變：抑制突變發(fā)生在正向突變基因外的其它 基因中wild typemutant (表現(xiàn)型)正向突變 (low F.)回復(fù)突變 (very low F.正向的110)第三十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月間接抑制突變: 不恢復(fù)正向突變基因蛋白質(zhì)產(chǎn)物

17、的功能,而 是通過改變其它蛋白質(zhì)的性質(zhì)或表達(dá)水平 而補(bǔ)償原來突變?cè)斐傻娜毕?從而恢復(fù)野生型2、野生表型恢復(fù)作用的性質(zhì)直接抑制突變: 通過恢復(fù)或部分恢復(fù)原來突變基因產(chǎn)物蛋 白質(zhì)的功能而恢復(fù)野生表型第四十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、回復(fù)突變的分子機(jī)制a) AGC (Ser) ACC (Thr) AGC (Ser)b) AGC (Ser) AGG (Arg) AGT (Ser)c) AGC (Ser) AGG (Arg) GGG (Gly) if Ser Gly第四十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 （1）基因內(nèi)抑制突變 (Intragenic suppression

18、)第二位點(diǎn)引起的基因內(nèi)校正密碼子間兩次錯(cuò)義突變的互補(bǔ)4、抑制突變的分子機(jī)制 錯(cuò)義突變 移框突變錯(cuò)義突變?cè)斐梢吧捅硇偷膯适?部分原因在于影響到蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)(正負(fù)電荷、疏水作用)第四十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月a、靜電作用第四十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月b、疏水作用第四十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月-UGG174-GGA210-(w.t.)(K) (G)回復(fù)突變(C) （G）-UGG 174-GGA210-UGG174-GGA210-UGC174-GAA210-活性結(jié)構(gòu)無活性結(jié)構(gòu)CA無活性結(jié)構(gòu) (K) (E)第四十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)

19、作于2022年6月移框突變的抑制突變(基因內(nèi)第二點(diǎn)的插入或缺失)第四十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）基因間的抑制突變無義突變-無義抑制突變錯(cuò)義突變-錯(cuò)義抑制突變移框突變-移框抑制突變 發(fā)生在 tRNA基因或與tRNA功能相關(guān)的基因上第四十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月a、基因間的無義抑制突變（ Nonsense suppressor ）野生型UAG、UGA、UAA三種無義抑制 50赭石型無義抑制tRNA產(chǎn)生的幾率很低，且抑制效率很低第四十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月AGAUCUArgGlyGGACCUUCUGlyCCUGlyb、基因間的錯(cuò)義抑制

20、突變( Missense suppressor )Gly第四十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月c、基因間移框抑制突變總結(jié)：基因內(nèi)和基因間的錯(cuò)義（無義）、移框抑制突變均 由相應(yīng)的錯(cuò)義（無義）、移框突變抑制第五十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月課內(nèi)容回顧： 1、突變的類型 突變作用來源、 序列改變多少、 對(duì)閱讀框的影響 對(duì)遺傳信息的改變、突變的表達(dá)類型、突變效應(yīng) 突變位于負(fù)責(zé)基因表達(dá)調(diào)控的序列當(dāng)中 2、 抑制突變 發(fā)生部位：基因內(nèi)、基因間 野生表型恢復(fù)作用性質(zhì)：直接抑制、間接抑制 基因內(nèi)錯(cuò)義抑制突變的分子機(jī)制 基因間錯(cuò)義、移碼、無義抑制突變的分子機(jī)制第五十一張，PPT共七十七

21、頁，創(chuàng)作于2022年6月第六節(jié) 突變劑和突變生成第五十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、堿基類似物（Base analog）2-氨基嘌呤2-Amino purine5-溴尿嘧啶5-Bromine Uracil OO BrNH2第五十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月5-BrU: G: A 烯醇式enolBrOHHOBr 酮式KetoHOAGCTTCCTATCGAAGGATAGCTBCCTATCGAAGGAT酮式5-BrU的滲入AGCTBCCTATCGAAGGATAGCTCCCTATCGAGGGAT第二輪復(fù)制ATGC 轉(zhuǎn)變AGCTBCCTATCGAGGGATAGCTTCC

22、TATCGAAGGAT第一輪復(fù)制酮式到稀醇式的轉(zhuǎn)變烯醇式滲入為 GCAT 轉(zhuǎn)變第五十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月In DNABrU(k) BrU(e) (正常形式) (異構(gòu)體)BrU(k) BrU(e)難易A G G AT C C T堿基類似物產(chǎn)生的均為錯(cuò)義突變第五十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、 堿基的化學(xué)修飾導(dǎo)致突變又稱化學(xué)突變劑： 亞硝酸（nitrous acid HNO2） 羥氨（hydroxylamine HA） 甲磺酸乙酯（ethyl mathanesulfonate EMS） N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍 （N-mathyl-N-nitro

23、-N-nitrosoguanidion NNG）產(chǎn)生錯(cuò)義突變第五十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月NH2OH (Hydroxylamine HA 羥胺)C(i) A(a)HNHHOC(a)HAHNHHHOHNHHOHNHHOHNHHONH第五十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月3、嵌合劑的致突變作用吖啶橙 (Acridine Orange AO) 扁平染料分子溴化乙錠 (Ethidium Bromide EB )-ATTTTTCG -TAAAAAGC-A TTTCG -T AAAGC-TAO T-AT EB TTTTCG-TA分子插入AOEB-ATTTCG -TAAAGC

24、-ATXTTTTCG-TAX AAAAGC-XAAAAGC-結(jié)果產(chǎn)生移框突變第五十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月5、 增變基因（mutator gene ） w.t. 維持遺傳的穩(wěn)定性mut. 隨機(jī)引起其他各類基因的突變4、 轉(zhuǎn)座成分的致突變作用生物體內(nèi)有些基因與整個(gè)基因組的突變頻率直接相關(guān)其突變時(shí)，整個(gè)基因組的突變頻率明顯上升第五十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月增變基因類別：a、DNA polymerase 相關(guān)基因3 5 校正功能突變b、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)的基因MCE (mismatch correction enzyme)c、DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)基因錯(cuò)配，損傷修復(fù)功能

25、喪失 突變率升高第六十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月6、紫外線的致突變作用-嘧啶二聚體 (TT dimer )U.V.C T T A第六十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 脫氨氧化 U.V.CU A(a)U.V.U.V.H2O H+ + OH-C(a) C(i) A(a) 脫嘌呤造成的突變：堿基替代、缺失、重復(fù)、移框第六十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月7、 突變熱點(diǎn)（Mutation Hotpoint）基因自發(fā)突變的頻率是一定的DNA分子上某些位點(diǎn)的突變頻率大大平均數(shù)，這樣的位點(diǎn)稱為第六十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月a) 重復(fù)序列 （rep

26、etitive seq. ）/ palindromic seq.e.g. Lac. Operon-CTGGCTGGCTGG- b) m5Cc) 不同誘變劑作用位點(diǎn)不同，轉(zhuǎn)座子插入位點(diǎn)不同UC m5CT脫氨氧化復(fù)制時(shí)，模板與新生鏈間滑動(dòng)錯(cuò)配缺失，插入突變復(fù)制期發(fā)生在新生鏈上不發(fā)生突變，若發(fā)生在模板鏈上很快突變非復(fù)制期突變頻率50第六十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA 的損傷修復(fù)與突變Mutagen (誘變劑）完全修復(fù)DNA 損傷堿基的化學(xué)反應(yīng)損傷的修復(fù)突變突變生成第六十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)位因子第六十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)位因子

27、 轉(zhuǎn)位因子（transposable element） 即可移動(dòng)的基因成分（可移動(dòng)基因，movable gene mob），是指能夠在一個(gè)DNA分子內(nèi)部或兩上DNA分子之間移動(dòng)的DNA片段。在細(xì)菌中指在質(zhì)粒和染色體之間或在質(zhì)粒和質(zhì)粒之間移動(dòng)的DNA片段（文獻(xiàn)上有時(shí)形象地稱其為是跳躍基因，jumping gene）。轉(zhuǎn)位也是DNA重組的一種形式。 第六十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 移動(dòng)基因最早由美國冷泉港實(shí)驗(yàn)室（cold spring Harbor Laboratory）的女科學(xué)家B.MClintock于上個(gè)世紀(jì)40年代晚期在玉米中首次發(fā)現(xiàn)的。60年代，為J.A.Shapirc

28、研究大腸桿菌高效突變實(shí)驗(yàn)證實(shí)。1983年榮獲諾貝爾生物學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第六十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）轉(zhuǎn)位因子的種類及特征 細(xì)菌的轉(zhuǎn)位因子包插入序列，轉(zhuǎn)座子及可轉(zhuǎn)座的噬菌體。 1.插入序列（insertion sequence,IS） IS的形體圖TSTransposase geneTSIRIRTS target site靶位點(diǎn)Transposase gene 轉(zhuǎn)位酶基因IR inverted repeated 反向（倒轉(zhuǎn)重復(fù)順序）第六十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）IS是一類較小的轉(zhuǎn)位因子，長度約700-2000bp，按發(fā)現(xiàn)順序IS1、IS2命名， 只攜

29、帶轉(zhuǎn)移的必需基因，不含有其它偏碼蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基因，本身沒有表型效應(yīng)。（2）IS兩側(cè)為反向（倒轉(zhuǎn)）重復(fù)順序（IR,16-41bp），中間為轉(zhuǎn)位酶基因.（3）IS到處活動(dòng)，可以插入到E.coli染色體的各個(gè)位置上，也可以插入到質(zhì)粒和某些噬菌體基因組上，甚至同一基因不同位點(diǎn)上。這種插入作用可以雙向進(jìn)行，可以是正向，也可以是反向插入IS這種移動(dòng)方式稱為轉(zhuǎn)位作用（transposition）。 （4）在一個(gè)世代的細(xì)菌中有1次插入。*IR（反向倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列）：GGAAGGT、ACCTTC CCTTCCA、TGGAAGG第七十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2.轉(zhuǎn)座子（transposon,Tn）(1)Tn是一類較大的可移動(dòng)成分，除mob gene外，尚含有其它基因，如抗藥基因等。Tn是在研究抗藥基因中