版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 PAGE 員 工 手 冊(cè)(正稿)杭州潔康藥業(yè)有限公司前 言歡迎您成為潔康藥業(yè)大伙兒庭的一員。首先感謝您對(duì)潔康的信任和支持。在那個(gè)地點(diǎn),您將遇到許多勤奮向上、樂于鉆研、對(duì)工作充滿熱情的同事。我們那個(gè)團(tuán)隊(duì)和諧融洽、目標(biāo)一致。在那個(gè)群體里,我們將與您一起協(xié)作,讓您的聰慧才智得以充分發(fā)揮,共同完成公司給予的各項(xiàng)職責(zé)。我們相信,您所做的努力將不斷地推動(dòng)著公司的進(jìn)展。為了建立我們企業(yè)特有的文化氛圍和經(jīng)營(yíng)理念,形成統(tǒng)一的價(jià)值觀,也為了我們的差不多行為有章可循,我們編制了這一本職員手冊(cè),它將會(huì)關(guān)心你全面了解本公司,帶您更加迅速地融入潔康藥業(yè)那個(gè)大伙兒庭。您的進(jìn)展與公司同步!您的努力阻礙著公司的以后!目 錄第
2、一章 簡(jiǎn)介第二章 聘用第三章 職員第四章 安全第五章 出勤第六章 薪資第七章 考評(píng)第八章 培訓(xùn)第九章 應(yīng)知第十章 附則第一章 簡(jiǎn)介1 企業(yè)情況杭州潔康藥業(yè)有限公司系一家中、西藥結(jié)合,集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的專業(yè)藥廠,注冊(cè)資金1700萬元,固定資產(chǎn)4000余萬元。前身為杭州桐君制藥廠,創(chuàng)立于1985年,1999年底企業(yè)改制,更名為杭州潔康藥業(yè)有限公司,2003年遷址桐廬經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。公司位于漂亮的富春江畔,桐君山是古代中藥鼻祖“桐君老人”的采藥煉丹圣地。公司現(xiàn)擁有土地78畝,建有制劑大樓、工程大樓、提取大樓和辦公大樓及輔助工程,總建筑面積12600平方米,綠化面積13000平方米。公司以“弘揚(yáng)國(guó)
3、藥,造福人類”為宗旨,全面落實(shí)質(zhì)量保證體系,走質(zhì)量、效益進(jìn)展之路。公司以科技興廠,注重人才與技術(shù)的引進(jìn),注重高科技產(chǎn)品的開發(fā)和投入。公司按照GMP規(guī)范組織生產(chǎn),其廠房設(shè)備、檢測(cè)儀器及專業(yè)技術(shù)人員符合經(jīng)營(yíng)需求。公司以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以高質(zhì)量產(chǎn)品、高信譽(yù)度服務(wù)積極拓展市場(chǎng),擴(kuò)大份額,努力把潔康藥業(yè)打造成全國(guó)知名企業(yè),為弘揚(yáng)國(guó)藥做出更大的貢獻(xiàn)! 企業(yè)精神開拓創(chuàng)新,奉獻(xiàn)求實(shí),倡導(dǎo)節(jié)約,和諧進(jìn)展治理理念以人為本,尊重職員的制造性、積極性質(zhì)量方針全員參與,規(guī)范操作,持續(xù)改進(jìn),信譽(yù)承諾經(jīng)營(yíng)模式團(tuán)結(jié)協(xié)作,講究效率,開拓進(jìn)取,追求卓越 2 公司組織機(jī)構(gòu)及要緊職責(zé)第二章 聘用一、差不多政策1、公司職員在被聘用及晉升方
4、面享有均等的機(jī)會(huì);2、職位應(yīng)聘或補(bǔ)缺時(shí),公司將首先考慮已聘用職員;3、德、勤、能、效是本公司職員晉升的最要緊依據(jù)。二、應(yīng)聘程序1、應(yīng)聘者必須填寫應(yīng)聘人員登記表一份,并提交一寸彩色照片2張,以及本人身份證明和學(xué)歷證明等,以便校驗(yàn)復(fù)印存檔;2、應(yīng)聘者通過公司人事專員和部門領(lǐng)導(dǎo)的面試和背景資格審查合格后,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn);3、新職員進(jìn)入公司后需向公司提供由公司指定體檢機(jī)構(gòu)出具的藥品從業(yè)人員健康體檢表。健康情況不適合者,不予錄用;4、公司將組織新職員參加崗前培訓(xùn)和考核,以使職員對(duì)公司概況及業(yè)務(wù)范圍和知識(shí)有初步了解。培訓(xùn)考核不合格者,不予錄用;5、應(yīng)聘者經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,簽訂相應(yīng)勞動(dòng)合同,報(bào)總經(jīng)理審批后,正
5、式錄用,編入職員名冊(cè)。三、試用期1、新職員被錄用后,由辦公室分發(fā)上崗證,上崗證屬公司財(cái)產(chǎn),是用于鑒不職員身份,僅限本人隨身攜帶,并正確佩戴。上崗證應(yīng)妥善保管,遺失或損壞應(yīng)補(bǔ)辦,并承擔(dān)費(fèi)用。轉(zhuǎn)崗或離職時(shí),應(yīng)將上崗證退還辦公室統(tǒng)一處理。2、新進(jìn)職員一律實(shí)行最長(zhǎng)不超過六個(gè)月的試用期,一般為三個(gè)月。試用期滿,公司將對(duì)職員的工作態(tài)度、工作能力,以及適應(yīng)程度進(jìn)行考核。考核合格者,可轉(zhuǎn)為正式職員,不合格者,予以辭退。3、試用期職員的薪資執(zhí)行公司該崗位正式職員平均薪資標(biāo)準(zhǔn)的80%(獎(jiǎng)罰另計(jì)),但不低于當(dāng)?shù)刈畹凸べY標(biāo)準(zhǔn)。四、勞動(dòng)合同1、新職員在錄用后一個(gè)月內(nèi),公司應(yīng)與勞動(dòng)者簽定勞動(dòng)合同或用工協(xié)議。2、若公司與職
6、員在履行勞動(dòng)合同中發(fā)生爭(zhēng)議,任何一方有權(quán)依法向桐廬縣勞動(dòng)爭(zhēng)議仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁。3、試用期間職員被辭退或離職,公司或職員應(yīng)提早三天向職員或公司提交解除勞動(dòng)合同的書面通知。4、職員轉(zhuǎn)正以后,公司或職員均可提出解除勞動(dòng)合同,但應(yīng)提早三十日提交書面通知。5、若公司或職員一方嚴(yán)峻違反國(guó)家法律法規(guī)或違反公司的規(guī)章制度,解除與另一方的勞動(dòng)合同可不必提早通知。6、職員連續(xù)曠工三日,或月累計(jì)曠工五日,作自動(dòng)辭職處理,公司按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。五、離職程序1、凡職員離職(含辭職、辭退、解聘、合同終止)者,必須先填寫離職申請(qǐng)書。經(jīng)部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,到公司辦公室辦理離職手續(xù)。2、自申請(qǐng)日后三十日內(nèi),在公司未招聘到新職員
7、補(bǔ)缺前,離職職員未經(jīng)部門主管批準(zhǔn),不得脫崗失職。3、職員離職應(yīng)移交所有屬于公司的財(cái)產(chǎn),結(jié)清一切帳目,并經(jīng)核準(zhǔn)且辦妥全部手續(xù)后,方可正式離職;公司為離職職員提供離職證明。4、職員未辦離職手續(xù)自行離職,公司將按曠工論處。連續(xù)曠工十五日,公司將作除名處理,并不再履行勞動(dòng)合同中規(guī)定的相應(yīng)義務(wù),關(guān)于相應(yīng)權(quán)利保留起訴權(quán)。第三章 職員本章內(nèi)容是公司規(guī)章制度的重要組成部分,是公司和職員必須共同遵守的行為準(zhǔn)則。一、職員的權(quán)利與義務(wù)1、職員的權(quán)利 職員享有國(guó)家法律、法規(guī)、規(guī)章和政策給予的權(quán)利; 有權(quán)享有職員與公司所簽勞動(dòng)聘用合同中規(guī)定的權(quán)利; 有權(quán)獲得勞動(dòng)酬勞; 有權(quán)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)治理提出建議和意見; 有權(quán)獲得加薪、
8、晉升、獎(jiǎng)勵(lì)和培訓(xùn)機(jī)會(huì); 有權(quán)爭(zhēng)取獲得年度“優(yōu)秀職員”或所屬“優(yōu)秀班組”的榮譽(yù)稱號(hào),并獲獎(jiǎng)勵(lì)。 對(duì)部門、公司作出的處罰有權(quán)提出申訴。2、職員的義務(wù) 自覺遵守國(guó)家法律、法規(guī)和本公司一切規(guī)章制度; 遵守職員與公司所簽訂勞動(dòng)合同中規(guī)定的義務(wù); 倡導(dǎo)企業(yè)精神,統(tǒng)一治理理念,堅(jiān)決質(zhì)量方針,創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)模式; 熱愛公司,自覺維護(hù)公司信譽(yù)和形象,對(duì)公司財(cái)物愛惜珍用,未經(jīng)許可不得私自攜出; 服從公司統(tǒng)一人事調(diào)配和部門工作安排;不得違抗上級(jí)命令,如有正當(dāng)意見,應(yīng)于事前陳述。 工作積極主動(dòng),盡忠職守,努力鉆研技能,不斷提高自身業(yè)務(wù)能力;高效高質(zhì)完成本職崗位工作和上級(jí)主管交付的任務(wù),并為公司改善經(jīng)營(yíng)治理獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策; 不得從
9、事與公司、職位有利益沖突的活動(dòng),不得泄漏業(yè)務(wù)或技術(shù)上的機(jī)密,不得在其它同行業(yè)公司兼職。二、職員行為規(guī)范 以浙江省公民道德規(guī)范為全然,以企業(yè)精神為指導(dǎo),提倡“公平、公正”,“廉潔從業(yè)”,注重“德、勤、能、效”,做優(yōu)秀公民,爭(zhēng)做優(yōu)秀職員; 以工作為樂趣,視公司為家庭;對(duì)領(lǐng)導(dǎo)致意、尊敬、請(qǐng)示;對(duì)下級(jí)親近、公平、公正;對(duì)同仁謙讓、和氣、虛心;對(duì)來賓熱情、有禮、迎送;對(duì)部門團(tuán)結(jié)、協(xié)作、互進(jìn); 儀容儀表要精神飽滿、朝氣蓬勃、面帶微笑、樂觀向上,著裝整潔、美觀大方、舉止文雅、坐立行姿端正; 治理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守辦公室人職員作守則,確保工作質(zhì)量。操作人員應(yīng)嚴(yán)格按“SOP”規(guī)定,認(rèn)真操作,確保產(chǎn)品質(zhì)量。 所有職員
10、都應(yīng)牢固樹立成本操縱和杜絕鋪張白費(fèi)的觀念,想方設(shè)法減少損耗,降低成本,節(jié)約各種費(fèi)用(如:水、電、原材料、紙張等)。 涉及投訴時(shí),公司規(guī)定職員可親自或書面向直屬上司申訴,由所屬部門逐級(jí)向上反映。如未解決可向總經(jīng)理直接反映,從而得到解決的方法。第四章 安全1、職員要樹立“安全第一”的思想,自覺同意安全教育,學(xué)習(xí)安全知識(shí),遵守安全守則,保證安全生產(chǎn)。 2、生產(chǎn)中要嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程,幸免各類事故發(fā)生 。3、生產(chǎn)崗位職員必須按規(guī)定穿戴勞動(dòng)愛護(hù)用品。 4、各部門負(fù)責(zé)人要切實(shí)履行職責(zé),隨時(shí)檢查安全生產(chǎn)制度落實(shí)情況,制止違章操作和冒險(xiǎn)作業(yè)。 5、電器和機(jī)械設(shè)備故障應(yīng)由專業(yè)人員排除,非專業(yè)人員嚴(yán)禁自已動(dòng)手處
11、理。 6、凡從事鍋爐、壓力容器、電梯、焊接、駕駛等專門工種作業(yè)人員,必須經(jīng)地點(diǎn)政府機(jī)構(gòu)或受托付的主管部門進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)考試,并取得特種作業(yè)安全合格證。7、職員在上、下班期間應(yīng)注意交通安全及人身、財(cái)產(chǎn)安全。工作期間絕不同意脫崗,發(fā)生事故責(zé)任自負(fù)。第五章 出勤一、工作時(shí)刻每日工作時(shí)刻為8:0016:30,其中午餐時(shí)刻為11:0011:40。職員應(yīng)按時(shí)上班,提早到達(dá)工作崗位進(jìn)行必要的工作預(yù)備。二、考勤1、公司實(shí)行電腦指紋考勤和人工考勤相結(jié)合。每天電腦考勤的時(shí)刻為一天兩次,8:00之前和16:30之后。人工考勤由每個(gè)部門或班組的考勤員進(jìn)行考勤。2、在規(guī)定時(shí)刻未進(jìn)行指紋考勤者,視為遲到早退;遲到早退3小時(shí)
12、內(nèi),未聯(lián)系請(qǐng)假并獲準(zhǔn),視為曠工。遲到早退、曠工的處理按公司相關(guān)制度執(zhí)行。3、加班日,應(yīng)按規(guī)定考勤。部門另行通知的,應(yīng)到辦公室登記出勤。4、出差職員,憑出差審批單,到辦公室登記出勤。5、實(shí)行機(jī)動(dòng)作息方式的人員,不作電腦考勤,由部門人工考勤。三、加班加班系指職員因工作需要或公司安排在晚上、休息日或節(jié)假日上班或值班。除非公司指派、外界因素或法定假日值班,原則上不計(jì)為加班。公司要求提高工作效率,對(duì)加班各部門應(yīng)嚴(yán)格操縱。1、加班的審批:公司要求職員在規(guī)定的工作時(shí)刻內(nèi)完成本職工作任務(wù),不鼓舞加班,但個(gè)不部門確實(shí)因工作需要加班加點(diǎn)的,由部門經(jīng)理批準(zhǔn)后,做調(diào)休依據(jù)。2、加班的核查:加班人員當(dāng)日必須打考勤,所在
13、部門應(yīng)在加班當(dāng)天或次日對(duì)加班情況檢查核實(shí),并在加班表上填寫考核意見,辦公室有權(quán)核查,對(duì)加班期間表現(xiàn)較差的職員不計(jì)加班或相應(yīng)核減調(diào)休時(shí)刻。3、下列情形不作加班A職員當(dāng)日未完成規(guī)定工作任務(wù)的,不作為加班計(jì)酬。B職員未能在上班時(shí)刻完成任務(wù),而在休息時(shí)刻進(jìn)行的工作。C 部分工作崗位因其工作性質(zhì)不同,需要在工作日八小時(shí)以外進(jìn)行的部分工作。D 連續(xù)在外出差,公休日不算加班。E 實(shí)行機(jī)動(dòng)作息方式的人員的加班。F 非計(jì)件工在非工作時(shí)刻召開工作會(huì)議。G 其它公益性勞動(dòng)。四、加班待遇加班待遇的實(shí)施,由職員所在部門依照工作情況統(tǒng)籌安排。一般有以下兩種方式:A調(diào)休:在工作時(shí)刻,可安排與加班時(shí)數(shù)相同的調(diào)休。B 計(jì)酬:依
14、照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定,可計(jì)發(fā)加班工資。五、請(qǐng)假職員請(qǐng)假,需事先填寫請(qǐng)假申請(qǐng)單,一天內(nèi)班組長(zhǎng)批準(zhǔn),三天內(nèi)部門經(jīng)理批準(zhǔn),三天以上或帶薪假均由公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。如因突發(fā)事件未能按上述流程請(qǐng)假,則應(yīng)在當(dāng)日通知部門經(jīng)理,并在上班后的當(dāng)日補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。假期內(nèi)的薪資待遇按公司相關(guān)制度執(zhí)行。非專門情況,不同意假期連休以延長(zhǎng)假期,如年休假連婚假。調(diào)休:因加班而積留的工作時(shí)刻,由部門統(tǒng)籌安排休息。病假:職員因病請(qǐng)假,需出示縣級(jí)醫(yī)院證明。事假:因事而請(qǐng)假。專門假:因臨時(shí)緊急事務(wù)需加急處理而請(qǐng)假。每個(gè)月僅限二次,總計(jì)二小時(shí)。若遭遇不可抗拒的自然災(zāi)難(如地震,洪水,塌方等),并經(jīng)多方努力而仍不能正常上班者,應(yīng)及時(shí)與部門主管
15、和辦公室取得聯(lián)系,公司將依照具體情況考慮給予有薪假期。喪假:直系親屬喪亡或配偶之父母喪亡,享有帶薪假三天,視路程遠(yuǎn)近加路程假。年休假:在公司任職滿一年的職員,可享受帶薪年休假。探親假:在公司任職滿一年的職員,與配偶及父母不住在一起,又不能在公休假日?qǐng)F(tuán)聚的,可享受探親假?;榧伲涸诠救温殱M一年的職員,能夠享受帶薪婚假三天。如屬晚婚可享受晚婚假十五天(包括法定休假日)。產(chǎn)假、哺乳假:女職員生育可享受帶薪產(chǎn)假九十天,難產(chǎn)加假十五天,生多胞胎時(shí),每多生一名嬰兒,增加十五天假期(包括法定休假日)。女職員產(chǎn)后十二個(gè)月內(nèi),每一個(gè)工作日期間享受一小時(shí)的喂奶時(shí)刻,生多胞胎職員,每多生一名嬰兒,增加半小時(shí)喂奶時(shí)刻
16、,不享受者作自動(dòng)放棄論。孕期八個(gè)月以上,可推遲或提早半小時(shí)上、下班,以避上班流高峰。護(hù)理假:晚育的,男職員可享受帶薪護(hù)理假七天。五、銷假假期屆滿后,請(qǐng)假人員必須到辦公室銷假,報(bào)考勤員備案,并到部門主管處報(bào)到,請(qǐng)示工作安排。超假的按曠工處理。假期內(nèi)如從事有收入活動(dòng)的按曠工處理。第六章 薪資1、公司依照職職員作性質(zhì)的不同,其勞動(dòng)酬勞實(shí)行計(jì)件工資制或計(jì)時(shí)工資制,遵從按勞分配、多勞多得的原則辦理。2、職員薪資要緊由差不多工資、崗位工資和級(jí)不工資(含工齡、職稱、學(xué)歷等)構(gòu)成。公司提供免費(fèi)工作餐。3、職員薪資發(fā)放實(shí)行先勞動(dòng)后付酬制度,公司于每月15日發(fā)給職員上一個(gè)月的薪資。如遇法定休假日,發(fā)薪日可適當(dāng)提早
17、或后延。4、公司按規(guī)定從職員當(dāng)月薪資收入中扣除個(gè)人所得稅,并代職員向政府稅務(wù)部門繳納。5、加班工資計(jì)發(fā)依照國(guó)家規(guī)定,正常工作時(shí)刻外加班的,乘以1.5;休息日加班的,乘以2;法定休假日的,乘以3。6、公司依照下列因素對(duì)薪酬適時(shí)進(jìn)行局部調(diào)整:A 公司經(jīng)營(yíng)狀況和競(jìng)爭(zhēng)能力;B 當(dāng)?shù)啬壳暗奈飪r(jià)指數(shù)變化;C 職員的工作表現(xiàn)、能力和技術(shù)水平的提高程度或升職與降職;D當(dāng)?shù)貏趧?dòng)力市場(chǎng)薪酬變化。第七章 考評(píng)公司推行嚴(yán)格的績(jī)效考評(píng)制度。在每月月底由部門經(jīng)理對(duì)所屬人員的工作情況作出公正的評(píng)估,作為職員薪資發(fā)放的重要依據(jù)之一;部門經(jīng)理的工作情況由公司總經(jīng)理考核。公司在年度結(jié)算后,依照經(jīng)濟(jì)效益和職員在一年中的工作時(shí)刻及表
18、現(xiàn)適當(dāng)進(jìn)行年終獎(jiǎng)金的分配。公司考核小組每月依照五項(xiàng)通用職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)公司所有職員進(jìn)行考核,考核結(jié)果將作為職員月度薪資發(fā)放、業(yè)績(jī)獎(jiǎng)罰和其它考評(píng)的重要依據(jù)之一。公司關(guān)于違紀(jì)職員給予相應(yīng)的紀(jì)律警示處分和教育外,必要時(shí)進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)處罰,如降低差不多工資、減少崗位工資、取消年終考評(píng)資格或賠償經(jīng)濟(jì)損失等。職員有權(quán)對(duì)所給予的處分提出上訴,并按投訴程序進(jìn)行。所有過失將以書面記錄存放于個(gè)人檔案內(nèi)。公司保留公布事件和處分結(jié)果的權(quán)力。第八章 培訓(xùn)職員是公司最寶貴的財(cái)寶,職員的的素養(yǎng)是公司前途的保障,公司遵從“以人為本”的治理理念。公司有效實(shí)施GMP,必須結(jié)合實(shí)際情況,關(guān)于公司職員來講,只有通過GMP基礎(chǔ)知識(shí)的再培訓(xùn),
19、在日常工作過程才能做到有章可循、照章辦事。通過對(duì)GMP文件的學(xué)習(xí)既能完全掌握差不多工作技能,又能熟悉GMP各方面的要求。通過學(xué)習(xí)培訓(xùn),能有效協(xié)助職員提高素養(yǎng)和業(yè)務(wù)水平,從而進(jìn)一步提高工作能力。公司有義務(wù)對(duì)每位職員進(jìn)行培訓(xùn),內(nèi)容包括:藥品治理法規(guī)、公司進(jìn)展史和現(xiàn)狀、企業(yè)文化、職業(yè)道德、企業(yè)制訂的GMP相關(guān)文件、質(zhì)量方針、安全生產(chǎn)、環(huán)境愛護(hù)、職業(yè)道德等。公司各職能部門,有義務(wù)對(duì)部門每位職員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)、實(shí)際操作技能的強(qiáng)化培訓(xùn)和考核,以進(jìn)一步提升業(yè)務(wù)技能。為提高每位職員的工作能力和效率,公司鼓舞職員參加與公司業(yè)務(wù)有關(guān)的培訓(xùn),充分利用一切機(jī)會(huì),在公司進(jìn)展的前提下,成功進(jìn)展個(gè)人事業(yè)前途。公司建立個(gè)人培訓(xùn)
20、記錄。這些記錄將作為對(duì)職員的工作業(yè)績(jī)能力評(píng)估的一部分。公司出資安排職員外出培訓(xùn)前,可與職員簽訂培訓(xùn)協(xié)議,約定服務(wù)期限等事項(xiàng)。 第九章 應(yīng)知一、藥品治理法規(guī)類1、藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2、藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。所需原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的差不多準(zhǔn)則,簡(jiǎn)稱GMP。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中阻礙成品質(zhì)量的
21、關(guān)鍵工序。對(duì)從事藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按本規(guī)范要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。4、藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。5、潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無專門要求時(shí),溫度應(yīng)操縱在1826,相對(duì)濕度操縱在45%65%。6、生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備均應(yīng)有使用、維修、保養(yǎng)記錄,并由專人治理。7、生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物。生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)及時(shí)處理。8、進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸藥品。9、每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查。如有顯著差異,必須查明緣故,在得出合理解釋,確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后,方可按正常產(chǎn)品處理。10
22、、批記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整,并由操作人及復(fù)核人簽名。記錄應(yīng)保持整潔,不得撕毀和任意涂改;更改時(shí),在更改處劃單線、更正和簽名,并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。11、批記錄應(yīng)按批號(hào)歸檔,保存至藥品有效期后一年。12、藥品零頭包裝只限兩個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱,合箱外應(yīng)標(biāo)明全部批號(hào),并建立合箱記錄。13、藥品放行前應(yīng)由質(zhì)量治理部門對(duì)有關(guān)記錄進(jìn)行審核,審核內(nèi)容應(yīng)包括:配料、稱重過程中的復(fù)核情況;各生產(chǎn)工序檢查記錄;清場(chǎng)記錄;中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;偏差處理;成品檢驗(yàn)結(jié)果等。符合要求并有審核人員簽字后方可放行。14、物料,是指原料、輔料、包裝材料等。15、批號(hào),是指用于識(shí)不“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和
23、審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。16、待驗(yàn),是指物料在同意投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗(yàn)結(jié)果的狀態(tài)。17、批生產(chǎn)記錄,是指一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。18、物料平衡,是指產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比較,并適當(dāng)考慮可同意的正常偏差。19、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,是指經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或治理方法。20、生產(chǎn)工藝規(guī)程,是指規(guī)定為生產(chǎn)一定數(shù)量成品所需起始原料和包裝材料的數(shù)量,以及工藝、加工講明、注意事項(xiàng),包括生產(chǎn)過程中操縱的一個(gè)或一套文件。21、工藝用水:是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括:飲用水、純化水、注射用
24、水。22、純化水:為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水,不含任何附加劑。23、潔凈室(區(qū)):需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行操縱的房間(區(qū)域)。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。24、驗(yàn)證:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)。25、輔料,是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。二、GMP差不多知識(shí)1、GMP的中心內(nèi)容是什么?答:GMP的中心內(nèi)容是藥品質(zhì)量第一。實(shí)現(xiàn)這一目的,要求達(dá)到:(1)廠房環(huán)境潔凈化;(2)質(zhì)量治理嚴(yán)格化;(3)制藥設(shè)備現(xiàn)代化;(4)生產(chǎn)操作程序化;(5)各種治理標(biāo)準(zhǔn)化;(6)人員培訓(xùn)制度化;(7)驗(yàn)證工作科學(xué)化;(8)衛(wèi)生工作經(jīng)?;?。2、GMP三大目標(biāo)要素是什么?答:將人為的差錯(cuò)操縱在最低限度;防止對(duì)藥品的污染;建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量。3、GMP內(nèi)容分為:機(jī)構(gòu)與人員,廠房、設(shè)施、設(shè)備,物料,衛(wèi)生,驗(yàn)證,生產(chǎn)治理,質(zhì)量治理。4、藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個(gè)級(jí)不,即100級(jí)、1萬級(jí)、10萬級(jí)、30萬級(jí),本公司生產(chǎn)潔凈區(qū)的空氣潔凈度為10萬級(jí)。5、空氣潔凈級(jí)不不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 治療計(jì)劃的設(shè)計(jì)與實(shí)施過程
- 艾滋病培訓(xùn)課程
- 乳房再造課件教學(xué)課件
- 幼兒園成長(zhǎng)檔案
- 狂犬病健康教案
- 氟哌啶醇藥物治療護(hù)理
- 脫稿蝴蝶課件教學(xué)課件
- 3.1.1 鹽類的水解 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1
- 醫(yī)院感染流行病學(xué)
- 致心律失常型右室心肌病
- 中國(guó)古代數(shù)學(xué)史學(xué)習(xí)教案
- 新版中國(guó)食物成分表
- 嵌入式操作系統(tǒng)FreeRTOS的原理與現(xiàn)
- 瓶裝水營(yíng)銷方案
- 小學(xué)生怎樣正確使用電子產(chǎn)品
- 《關(guān)于早戀教育》主題班會(huì)上課版1
- 中班童話欣賞:樹蔭
- 講Z3040型搖臂鉆床的電氣控制
- 中職幼兒保育職業(yè)規(guī)劃書
- 冰雪路面行車技巧
- 教科版(新)科學(xué)五年級(jí)上冊(cè)第一單元測(cè)試題試卷(含答案)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論