有機(jī)化合物分類和命名

1、關(guān)于有機(jī)化合物的分類和命名第一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月基本概念： 碳架：有機(jī)化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)是分子骨架又稱碳架。 雜原子：有機(jī)化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P等稱為雜原子。 官能團(tuán)：官能團(tuán)是有機(jī)分子中比較活潑易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團(tuán)。官能團(tuán)對(duì)化合物的性質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能團(tuán)的化合物有相似的性質(zhì)。第二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(一).按組成元素分1.烴類物質(zhì)：只含碳?xì)鋬煞N元素的: 如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳?xì)浼捌湟酝獾钠渌?/p>

2、的化合物） 如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴二.有機(jī)化合的分類第三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)、按碳架分類 根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機(jī)化合物被分為兩大類：1鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇第四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2環(huán)狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).它又可分為三 類：環(huán)戊烷 環(huán)己醇（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：第五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如： 苯 萘

3、 （3）雜環(huán)化合物 ：組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環(huán)化合物 第六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(三)、按官能團(tuán)分類 有機(jī)化合物分子中,比較活潑容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物，其化學(xué)性質(zhì)會(huì)有相似之處.第七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月代表物官能團(tuán)飽和烴不飽和烴烴類別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴常見官能團(tuán)第八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月鹵代烴CH3CH2Br 醇 OH羥基CH3CH2OH 酚 OH羥基 醚 CH3CH2OCH2CH3 醛CH3CHO 乙醛 酮

4、 羧酸 酯第九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子(醇或酚)羥基醛基羰基羧基酯基識(shí)記：CCC CXOH C HOC O(R)(R)C OHOC ORO常見官能團(tuán)第十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酚醚酯CH3COOCH2CH3小結(jié)：第十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月同系列與同系物 分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)物稱為

5、同系列。 同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示 烷烴: CnH2n+2 (n1) 烯烴: CnH2n (n2)環(huán)烷烴：CnH2n (n) 炔烴: CnH2n-2 (n2)二烯烴CnH2n-2 (n) 苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n6)分子結(jié)構(gòu)相似：(1)碳骨架的形狀相同 (2)官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同第十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月1 下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是：（ ） A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、ClNO2H3CC第十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月【遷移.應(yīng)用】問題7判斷下列兩種有機(jī)物各有哪些官能團(tuán)并書寫

6、名稱OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳雙鍵 氯原子羧基（酚）羥基酯基第十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月目標(biāo)檢測(cè)1 CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOCOHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有機(jī)化合物中(以下用代號(hào)填空)(1)屬于烴的是(2)屬于鹵代烴的是(3)既屬于醛又屬于酚的是(4)既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD第十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2、化合物有幾種官能團(tuán)？3種第十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月3、下列說法正確的是（ ） A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、

7、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A第十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月4、OH（羥基）與OH-的區(qū)別OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷有機(jī)化合物無機(jī)化合物第十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月有機(jī)化合物的命名第十九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月碳原子的類型111112234伯碳(1)：只與1個(gè)其他碳原子直接相連, 一級(jí)碳原子 仲碳(2)：只與2個(gè)其他碳原子直接相連, 二級(jí)碳原子叔碳(3)：與3個(gè)其他碳原子直接相連, 三級(jí)碳原子季碳(4)：與4個(gè)其他

8、碳原子直接相連, 四級(jí)碳原子第二十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月伯氫(1H)：伯碳上的H仲氫(2H)：仲碳上的H叔氫(3H)：叔碳上的H不同類型的氫反應(yīng)活性不一樣11111223第二十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(一) 普通命名法(習(xí)慣命名法)，適用于簡(jiǎn)單的鏈烴。 1. 按分子中碳原子總數(shù)叫“某烷”。10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，10C 用十一、十二 等中文數(shù)字表示。 戊烷戊烷戊烷正異新 2. 用“正”、“異”、“新” 等字區(qū)別同分異構(gòu)體。第二十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）間二甲苯（2）對(duì)乙基甲苯（3）異丙苯（4）鄰硝基苯甲

9、酸芳香烴的習(xí)慣命名舉例第二十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）系統(tǒng)命名法 直連烷烴的系統(tǒng)命名法與普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷 正庚烷 系統(tǒng)命名：丁烷 庚烷 第二十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩下的原子團(tuán)叫做烴基。 脂肪烴基：脂肪烴去掉1個(gè)H所剩下的部分?！癛-” 烷基：烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩下的部分。 烴基及其命名烴基的名稱由相應(yīng)的烴名確定。當(dāng)烴分子中含有不同類型的氫時(shí), 會(huì)出現(xiàn)不同的烴基。第二十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月甲基 乙基丙基 異丙基 丁基 仲丁基 異丁基 叔丁基 第二十六張，PPT共四

10、十頁，創(chuàng)作于2022年6月 烷烴系統(tǒng)命名法的要點(diǎn)分為三步：一選二編三配基。1. 選母體：碳鏈最長，取代最多2. 編號(hào)：位次最低(最低系列原則)3. 取代基：先小后大 (優(yōu)基置后)第二十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：第二十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月辛烷3-甲基-5-乙基母體名基名 連字符讀作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-異丙基己烷123561235812654上頁下頁首頁

11、第二十九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月29設(shè)計(jì)與制作 鄧健 張靜夏CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如： 3甲基4甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號(hào)2、按照“位置編號(hào)-名稱”的格寫出支鏈第三十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在

12、后，支鏈間用“”連接；當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“ ，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；第三十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2.系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號(hào)。小-支鏈編號(hào)之和最小。 簡(jiǎn)-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。 第三十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 練習(xí)：2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷第三十三張，PPT共

13、四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷第三十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號(hào)從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 =

14、C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123第三十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯第三十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月某單烯烴1 mol可加成1 molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CHCH2CH3CH3 該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 。方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價(jià)將H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第三十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.3異丙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A第三十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名原則： 苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基