舊人教版高中生物實(shí)驗(yàn)

1、.PAGE ：.；PAGE 8一、顯微鏡的運(yùn)用一、取鏡和安放 1右手握住鏡臂，左手托住鏡座。 2把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，略偏左顯微鏡放在距實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊緣7厘米左右處。安裝好目鏡和物鏡。 二、對(duì)光 3轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔(物鏡的前端與載物臺(tái)要堅(jiān)持2厘米的間隔 )。 4把一個(gè)較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼凝視目鏡內(nèi)(右眼睜開(kāi)，便于以后同時(shí)畫圖)。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，使光線經(jīng)過(guò)通光孔反射到鏡筒內(nèi)。經(jīng)過(guò)目鏡，可以看到白亮的視野。 三、察看 5把所要察看的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用壓片夾壓住，標(biāo)本要正對(duì)通光孔的中心。 6轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒漸漸下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止眼睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標(biāo)本。

2、 7左眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)反方向轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒漸漸上升，直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使看到的物像更加明晰。8高倍物鏡的運(yùn)用：運(yùn)用高倍物鏡之前，必需先用低倍物鏡找到察看的物象，并調(diào)到視野的正中央，然后轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器再換高倍鏡。換用高倍鏡后，視野內(nèi)亮度變暗，因此普通選用較大的光圈并運(yùn)用反光鏡的凹面，然后調(diào)理細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。觀看的物體數(shù)目變少，但是體積變大。 四、整理8實(shí)驗(yàn)終了，把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把兩個(gè)物鏡偏到兩旁，并將鏡筒漸漸下降到最低處，反光鏡豎直放置。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里，送回原處。二、生物組織中復(fù)原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定1復(fù)原糖的鑒定1原理：復(fù)原糖+斐林試劑/班

3、氏試劑水浴加熱磚紅色沉淀2選材：含糖量較高反響顏色明顯便于察看、白色或近于白色的植物組織防止遮蓋。3斐林試劑：現(xiàn)配先用，由質(zhì)量濃度為0.1g/ml的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/ml的CuSO4溶液配制而成，等體積混合后參與被鑒定的資料。班氏試劑：配好后備用。2脂肪的鑒定1原理：脂肪+蘇丹染液橘黃色 脂肪+蘇丹染液紅色2選材：富含脂肪的種子，以花生種子為最好，在進(jìn)展實(shí)驗(yàn)前需浸泡3-4小時(shí)。3步驟：取材：花生種子(浸泡34h，將子葉削成薄片。制片：取最理想的薄片 在薄片上滴蘇丹染液23min 去浮色用50酒精 制成暫時(shí)裝片 察看：低倍鏡下尋覓到已著色的圓形小顆粒，然后用高倍鏡察看，可看到橘

4、黃色圓形小顆粒。3蛋白質(zhì)的鑒定1原理：蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色2選材：浸泡1-2小時(shí)的大豆種子或豆?jié){，或雞蛋蛋白。3雙縮脲試劑：先加2mlA液0.1g/mlNaOH溶液振蕩搖勻后加3-4滴B液0.01g/ml的CuSO4溶液。 三、用高倍顯微鏡察看葉綠體1原理：高等綠色植物的葉綠體存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。葉綠體普通是綠色的、扁平的橢球形或球形，可以用高倍顯微鏡察看他的形狀和分布。2選材：新穎的蘚類的葉，葉綠體多，薄而透。3步驟：1制造蘚類葉片暫時(shí)裝片留意：暫時(shí)裝片中的葉片不能放干了，要隨時(shí)堅(jiān)持有水形狀，適當(dāng)光照、升溫，做損傷處置。2用顯微鏡察看。四、用高倍顯微鏡察看細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)1原理：活細(xì)胞中的細(xì)胞

5、質(zhì)處于不斷流動(dòng)的形狀。察看細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)的葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志。2選材：新穎的黑藻事先在光照、室溫條件下培育。3步驟：1制造黑藻葉片暫時(shí)裝片。2用顯微鏡察看。五、察看植物細(xì)胞的有絲分裂1原理：1植物體中，有絲分裂常見(jiàn)于根尖、莖尖等分生區(qū)細(xì)胞2細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染料如龍膽紫染液著色2選材：洋蔥或蒜、蔥、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液，質(zhì)量濃度為0.01g/mL的龍膽紫溶液或0.02g/mL的醋酸洋紅液等。3步驟1洋蔥根尖的培育2裝片的制造：解離：使組織中的細(xì)胞相互別分開(kāi)來(lái)；使細(xì)胞死亡。取洋蔥的根尖2-3mm，立刻放入盛有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)

6、為95%的酒精溶液的混合液1:1的玻璃皿中，在室溫下解離3-5min。假設(shè)解離時(shí)間過(guò)短，就不能使細(xì)胞之間的銜接分開(kāi)，呵斥壓片失敗，細(xì)胞不能均勻地在裝片上鋪成一層。假設(shè)解離時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，能夠使根尖爛掉漂洗：洗去組織中的解離液，便于染色(防止酸堿中和)。用清水漂洗10min。假設(shè)漂洗不干凈，沾在洋蔥根尖上的鹽酸與酒精就會(huì)和龍膽紫反響，呵斥根尖細(xì)胞染色體不能染上顏色。染色：使染色體或染色質(zhì)被堿性染料染成深色，便于察看。用染液0.01g/mL的龍膽紫或0.02g/mL的醋酸洋紅，時(shí)間為35分鐘。制片壓片：使細(xì)胞分散開(kāi)。用鑷子弄碎根尖，蓋上蓋玻片，再放上一塊載玻片，壓片。壓片過(guò)重過(guò)猛能夠?qū)⒔M織壓碎、壓爛；過(guò)

7、輕那么細(xì)胞未充分分散開(kāi)而重疊。3察看：低倍鏡察看：找到分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)：細(xì)胞呈正方形，陳列嚴(yán)密，有的細(xì)胞正在分裂 高倍鏡察看：找各時(shí)期細(xì)胞。可見(jiàn)處于間期的細(xì)胞最多，中期最少。不能看到某個(gè)細(xì)胞延續(xù)分裂的過(guò)程，因細(xì)胞在解離時(shí)已被殺死。假設(shè)換成動(dòng)物細(xì)胞：胰蛋白酶處置漂洗染色制片六、比較過(guò)氧化氫酶和Fe3+的催化效率1原理：新穎的肝臟中含有過(guò)氧化氫酶。2選材：新穎肝臟酶含量較多研磨液增大反響面積。3步驟1分組編號(hào)，各注入2mL過(guò)氧化氫溶液。21號(hào)試管中滴入2滴肝臟研磨液，2號(hào)試管中滴入2滴氯化鐵溶液。3堵住試管口，悄然振蕩，是混合均勻。4將帶火星的衛(wèi)生香分別放入兩支試管液面上方，察看并記錄哪支衛(wèi)生香熄滅

8、猛烈。探求淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用原理：淀粉和蔗糖都是非復(fù)原糖，在酶的催化作用下能水解成復(fù)原糖，再用斐林試劑檢驗(yàn)就可知淀粉酶能否催化著兩種化學(xué)反響。選材：質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的新穎淀粉酶溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%的淀粉溶液和蔗糖溶液。步驟：1分組編號(hào)，如表處置。序號(hào)工程試管121注入可溶性淀粉溶液2mL/2注入蔗糖溶液/2mL3注入新穎的淀粉酶溶液2mL2mL振蕩使液體混合均勻，60-淀粉酶的最適溫度熱水中保溫5分鐘。取出試管，各參與2mL斐林試劑邊加邊振蕩。沸水浴加熱1分鐘。察看。溫度對(duì)酶活性的影響原理：淀粉遇碘后構(gòu)成紫藍(lán)色復(fù)合物，淀粉酶可以使淀粉逐漸水解成麥芽糖和葡萄糖，葡萄糖和麥芽糖遇碘后不顯色。選材：

9、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新穎淀粉酶溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的可溶性淀粉溶液，熱水，冰塊，碘液，溫度計(jì)。步驟：13支試管，編號(hào)，分別注入2mL可溶性淀粉溶液。另取3支試管，編號(hào)，分別注入1mL新穎淀粉酶溶液。分成三組，分別放入熱水60、冰水、沸水中，恒溫5分鐘。分別將淀粉酶溶液注入一樣溫度下的淀粉溶液，恒溫5分鐘。插濾紙條層析液培育皿在3支試管中各滴入1到2滴碘液，搖勻，察看。九、葉綠體中色素的提取和分別原理：葉綠體中的色素可以溶解在有機(jī)溶劑丙酮或酒精中；層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑，葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上分散得快。選材：新穎的綠色葉片如菠菜葉片、丙酮、層析液、

10、二氧化硅使研磨充分、碳酸鈣防止在研磨時(shí)色素遭到破壞。步驟：1稱取5g葉片剪碎，放入研缽中。2在研缽中放入少許二氧化硅和碳酸鈣，再參與5mL丙酮或酒精，進(jìn)展迅速、充分的研磨。3將研磨液迅速倒入小玻璃漏斗中進(jìn)展過(guò)濾漏斗基部放一塊單層尼龍布，將濾液搜集到一個(gè)小試管，及時(shí)用棉塞將試管口塞緊。4預(yù)備濾紙條：枯燥處置過(guò)的定性濾紙，處置成如圖。5用毛細(xì)吸管汲取少量濾液，沿鉛筆線均勻地畫出一條直的濾液細(xì)線，待濾液干后再畫兩三次。6分別葉綠體中的色素。7察看實(shí)驗(yàn)結(jié)果。十、察看植物細(xì)胞的質(zhì)壁分別和復(fù)原原理：原生質(zhì)的伸縮性比細(xì)胞壁伸縮性大。當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，細(xì)胞失水，質(zhì)壁收縮，進(jìn)而質(zhì)壁分別。當(dāng)細(xì)胞液濃

11、度大于外界溶液濃度時(shí)，細(xì)胞浸透吸水，使質(zhì)壁分別復(fù)原。選材：紫色的洋蔥鱗片葉能發(fā)生質(zhì)壁分別，便于察看，質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液，清水。步驟：1制造洋蔥鱗片葉上表皮的暫時(shí)裝片滴、取薄、展。2高倍鏡察看：可看到紫色的中央液泡，原生質(zhì)層緊緊貼著細(xì)胞壁。3使洋蔥鱗片葉表皮浸潤(rùn)在蔗糖溶液中。4用高倍鏡察看：可看到細(xì)胞中的中央液泡逐漸變小顏色變深，原生質(zhì)層逐漸與細(xì)胞壁分開(kāi)來(lái)。5使洋蔥鱗片葉表皮浸潤(rùn)在清水中。6用高倍鏡察看：可看到中央液泡逐漸脹大顏色變淺，原生質(zhì)層逐漸貼向細(xì)胞壁。植物向性運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和察看原理：在單側(cè)光刺激下，植物表現(xiàn)出向光性運(yùn)動(dòng)；在地心引力重力的影響下，植物的根表現(xiàn)出向重力性運(yùn)動(dòng)

12、。選材：種在花盆中的植物幼苗如玉米、小麥等，剛萌生并已長(zhǎng)出幼根的蠶豆種子或玉米種子，錫紙，濾紙，不透光的紙盒，培育皿，剪刀，臺(tái)燈，膠布，橡皮泥，棉花，清水，瓊脂。步驟略。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，察看生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類似物對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響設(shè)計(jì)角度：1.生長(zhǎng)素的濃度不同，對(duì)植物生長(zhǎng)的作用也不同2.生長(zhǎng)素對(duì)扦插枝條、果實(shí)發(fā)育和落花落果的作用十三、甲狀腺激素能促進(jìn)小動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育實(shí)驗(yàn)動(dòng)物激素飼喂小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)原理：蝌蚪是變態(tài)發(fā)育，受甲狀腺激素的影響。選材：15只同種并同時(shí)孵化的、體長(zhǎng)約15mm的蝌蚪，新穎水草保證溶氧量充足，甲狀腺激素，甲狀腺激素抑制劑甲硫咪唑，河水。步驟：1取3個(gè)玻璃缸編號(hào)1,2,3。2三個(gè)玻璃缸

13、中分別放入2000mL河水和等量新穎水草和5只蝌蚪。31中加5mg甲狀腺激素，2中加5mg甲狀腺抑制劑，3中不加藥。41、2中延續(xù)投藥7天，每天一次，藥量一樣。每?jī)商鞊Q一次水，每次換3/4的水。每天為范例少許。每天察看一次，延續(xù)察看10到20天。十四、DNA的粗提取與鑒定原理：1血細(xì)胞在蒸餾水中會(huì)浸透吸水過(guò)度而導(dǎo)致細(xì)胞膜和細(xì)胞核膜的破裂。利用此特性可得到含有DNA的溶液。2DNA在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改動(dòng)的。DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 molL的氯化鈉溶液中的溶解度最低，利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。3DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些物

14、質(zhì)那么可以溶于酒精。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。4DNA遇二苯胺沸水浴會(huì)變成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。選材：雞血細(xì)胞液不用哺乳動(dòng)物血細(xì)胞：成熟的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核、體積分?jǐn)?shù)為95%的冰酒精溶液對(duì)DNA的凝集效果較佳、物質(zhì)的量濃度分別為2mol/L和0.015mol/L的氯化鈉溶液、蒸餾水、二苯胺試劑。步驟：1制備雞血細(xì)胞液0.1g/mL檸檬酸鈉100mL+活雞鮮血180mL，500mL燒杯中，玻棒攪拌，離心、分別或靜置沉淀。去除上層血漿的目的是添加DNA相對(duì)含量2提取血細(xì)胞核物質(zhì)取血細(xì)胞5-10mL20mL蒸餾水，用玻棒沿一個(gè)方向快速攪拌血細(xì)胞的細(xì)胞

15、膜、核摸吸水脹破，玻璃棒快速攪拌，機(jī)械加速血細(xì)胞破裂。紗布過(guò)濾：濾液中含DNA和其他核物質(zhì)，如蛋白質(zhì)。取濾液3溶解核內(nèi)的DNA濾液2mol/L的NaCl溶液40mL，玻棒沿一個(gè)方向輕緩攪拌使DNA溶解4析出含DNA的粘稠物在上述溶液中漸漸參與蒸餾水，并沿一個(gè)方向悄然攪拌析出DNA，出現(xiàn)絲狀物；當(dāng)絲狀物不在添加時(shí)，停頓加水此時(shí)NaCl溶液的濃度相當(dāng)于0.14mol/L。5濾取含DNA的粘稠物：用多層紗布過(guò)濾，含DNA的粘稠物留在紗布上。取粘稠物DNA粘稠物的再溶解20mL2mol/L的NaCl溶液+含DNA的粘稠物，在20mL燒杯中輕緩攪拌使DNA溶解3min，使盡能夠多的DNA溶解在NaCl溶

16、液過(guò)濾含有DNA的NaCl溶液用放有兩層紗布的漏斗過(guò)濾上述所得的溶液，濾液中含有DNA。取濾液提取含有雜質(zhì)較少的DNA濾液體積分?jǐn)?shù)為95%的冰酒精50mL，用玻棒沿一個(gè)方向輕緩攪拌析出DNA，溶液中析出出現(xiàn)乳白色絲狀物，用玻棒將絲狀物卷起，并用濾紙汲取上面的水分。DNA的鑒定取兩支20mL的試管，各參與物質(zhì)的量濃度為0.015mol/L的NaCl溶液5mL防止NaCl對(duì)顯色反響的影響，將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪拌使絲狀物溶解。向兩支試管中各參與4mL的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?，將試管置于沸水中加熱5min，待試管冷卻后，察看并比較兩支試管中溶液顏色的變化十五、調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查時(shí)

17、，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，普通選取患者的家系作為調(diào)查單位，要保證被調(diào)查的群體足夠大。在在匯總數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)繪制多個(gè)家系的遺傳系譜圖以便了解遺傳方式。親代子代母本父本女性男性表現(xiàn)型正常染病某種基因的發(fā)病率=某種基因的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)100%種群密度的取樣調(diào)查原理：采用樣方法，在被調(diào)查種群的生存環(huán)境內(nèi)，隨機(jī)選取假設(shè)干個(gè)樣方，經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)，求的每個(gè)樣方的種群密度，以所得樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。選材：皮尺或卷尺、尼龍繩、木橛子、鋼筆、記錄本。步驟：1確定調(diào)查對(duì)象：以某一地段中的某種雙子葉草本植物的種群如苦荬菜、蒲公英、獨(dú)行菜等作為調(diào)查對(duì)象。2選

18、取樣方：選擇一個(gè)該種群分布比較均勻的長(zhǎng)方形地塊，將該地塊按長(zhǎng)度畫成10等份，在每份的中央畫一個(gè)樣方。樣方為長(zhǎng)和寬各1m的正方形。3計(jì)數(shù)。4計(jì)算種群密度單位為株每平方米。設(shè)計(jì)并制造小生態(tài)瓶，察看生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性原理：一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)能否在一定時(shí)間內(nèi)堅(jiān)持本身構(gòu)造和功能的相對(duì)穩(wěn)定，是衡量這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。的一個(gè)重要方面。經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)并制造小生態(tài)瓶，察看其中動(dòng)植物的生存情況和存活時(shí)間的長(zhǎng)短，就可以初步學(xué)會(huì)察看生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，并進(jìn)一步了解影響生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的各種要素。原那么：必需含有生態(tài)系統(tǒng)的四種組成成分，各種成分比例適中。培育條件：較強(qiáng)散射光下密閉培育。判別根據(jù)：生物存活時(shí)間。察看二氧化硫?qū)χ参锏挠绊懺?/p>

19、理：亞硫酸鈉和稀硫酸反響生成二氧化硫，可現(xiàn)場(chǎng)制備二氧化硫。將同種植物長(zhǎng)勢(shì)一樣的幼苗分別放在同樣大小的玻璃罩內(nèi)，并且在玻璃罩內(nèi)生成不同濃度的二氧化硫，就可以察看二氧化硫?qū)χ参锏挠绊?。選材：盆栽植物如黃瓜幼苗3株，玻璃罩3個(gè)，天平1臺(tái)，小燒杯3個(gè)，比比玻璃罩口徑略大的玻璃板3塊，亞硫酸鈉，稀硫酸，凡士林，水。步驟：取1、2、3好三個(gè)同樣大小的玻璃罩，用注水法測(cè)出它們的容積。再分別放入長(zhǎng)勢(shì)一樣的盆栽植物如黃瓜幼苗各一株，用溢水法測(cè)出放入植物幼苗后玻璃中的容積。計(jì)算稱取兩份配制14mg/m3、28mg/m3的二氧化硫所需的亞硫酸鈉的質(zhì)量。取1、2兩個(gè)小燒杯，各倒入稀硫酸2mL。在1、2、3三塊玻璃板的

20、邊緣分別涂上凡士林，將三株植物幼苗分別放在三塊玻璃板中央，將1、2小燒杯分別放在1、2幼苗旁。將稱好的兩份亞硫酸鈉分別迅速投入1、2小燒杯中，立刻扣上玻璃罩，將3玻璃板、3小燒杯、3幼苗用3玻璃罩罩上。將實(shí)驗(yàn)安裝放在向陽(yáng)處，察看這三株幼苗的變化察看目的：葉、芽的生長(zhǎng)情況。十九、調(diào)查環(huán)境污染對(duì)生物的影響實(shí)驗(yàn)一：生物組織中三大有機(jī)物的鑒定考點(diǎn)提示：常見(jiàn)的復(fù)原糖與非復(fù)原糖有哪些？葡萄糖、果糖和麥芽糖都是復(fù)原糖；淀粉、蔗糖和纖維素都是非復(fù)原糖。復(fù)原糖植物組織取材條件是什么？ 含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？參與石英砂是

21、為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中復(fù)原糖減少，致使鑒定時(shí)，溶液顏色變化不明顯。斐林試劑甲、乙兩液的運(yùn)用方法如何？混合的目的是什么？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？混合后運(yùn)用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。復(fù)原糖中參與斐林試劑后，溶液顏色變化的順序如何？淺藍(lán)色棕色磚紅色花生種子切片為何要?。恐恍韬鼙〉那衅?，才干透光，而用于顯微鏡的察看。轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，假設(shè)花生切片的細(xì)胞總有一部分明晰，另一部分模糊，其緣由普通是什么？切片厚薄不均勻脂肪鑒定中乙醇的作用是什么？洗去浮色雙縮脲試劑A、B兩液能否混合后運(yùn)用？先加A液的目的？怎樣經(jīng)過(guò)對(duì)比看顏色變化？不能混合；使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液或豆?jié){做對(duì)比。實(shí)

22、驗(yàn)二 察看葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)考點(diǎn)提示：為什么可直接取用蘚類和黑藻的小葉，而不能直接取用菠菜葉？蘚類和黑藻的小葉只需一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。取用菠菜葉下表皮時(shí)，為何要稍帶少許葉肉？表皮細(xì)胞除捍衛(wèi)細(xì)胞外，普通不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小一面面對(duì)光源怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？適當(dāng)進(jìn)展光照、適當(dāng)提高水溫、切傷部分葉片或加一定濃度的化學(xué)物質(zhì)刺激；25左右。什么部位的細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)明顯？葉脈附近的細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)為什么以葉綠體作為標(biāo)志？細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)，葉綠體隨之運(yùn)動(dòng)，而且為綠色，便于察看。假設(shè)視野中某細(xì)胞中

23、細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針，那么在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)踐流動(dòng)方向是怎樣的？順時(shí)針能否普通細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動(dòng)，只需黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)？否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的假設(shè)察看植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，那么對(duì)顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)理？視野應(yīng)調(diào)理暗一些，用平面鏡反光或減少光圈。實(shí)驗(yàn)三 察看植物細(xì)胞的有絲分裂考點(diǎn)提示：1、培育根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？添加水中的含氧量，防止根進(jìn)展無(wú)氧呼吸呵斥根的腐爛。2、培育根尖時(shí)，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？應(yīng)選用舊洋蔥，由于新洋蔥尚在休眠期，不易生根，需用一定濃度的赤霉素溶液突破休眠3、為何每條根只能用根尖？取根尖的最正確時(shí)間是何時(shí)？為何？ 由于只需根

24、尖分生區(qū)的細(xì)胞能進(jìn)展有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；由于此時(shí)細(xì)胞分裂活潑4、解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片 解離是為了使細(xì)胞相互分別，壓片是為了使細(xì)胞分散開(kāi)；加載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。5、假設(shè)所察看的組織細(xì)胞大多是破碎而不完好，其緣由是什么？ 解離液濃度過(guò)大、解離時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或壓片時(shí)用力過(guò)大6、解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么?丙酮可替代嗎？ 分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可以替代。7、為何要漂洗？洗去解離液，便于染色8、細(xì)胞中染色最深的構(gòu)造是什么？ 染色質(zhì)或染色體9、假設(shè)所察看的細(xì)胞各部位全是紫色，其緣由是什么？ 染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)10、為何要找分生區(qū)

25、？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？用高倍鏡找分生區(qū)嗎？為什么？由于在根尖只需分生區(qū)細(xì)胞可以進(jìn)展細(xì)胞分裂；分生區(qū)細(xì)胞的特點(diǎn)：細(xì)胞呈正方形，陳列嚴(yán)密，有的細(xì)胞處于分裂形狀；不能，由于高倍鏡所察看的實(shí)踐范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。11、分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多？為什么？ 間期；由于間期的時(shí)間長(zhǎng)12、所察看的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？ 不能，由于所察看的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞13、察看洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？ 不能，由于洋蔥表皮細(xì)胞普通不分裂。14、假設(shè)察看時(shí)不能看到染色體，其緣由是什么？ 沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒(méi)有找四處于分裂形狀的細(xì)胞；染液過(guò)?。蝗旧珪r(shí)間過(guò)短實(shí)驗(yàn)四 比較過(guò)氧化氫

26、酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示.：1、為何要選新穎的肝臟?在不新穎的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。-2、該實(shí)驗(yàn)中，所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的?為什么?應(yīng)選用較粗的，由于在鉸細(xì)的試管中容易構(gòu)成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。3、為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗(yàn)，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎?由于肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能替代。4、一樣質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好? 為什么？ 研磨液效果好；由于它添加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。5、滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用一個(gè)吸管?為什么?不可共用，防止過(guò)氧化

27、氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。 實(shí)驗(yàn)五 探求酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用考點(diǎn)提示:1、該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)將水浴溫度控制在多少度?為什么?60左右；由于一淀粉酶的最適溫度為5075。 2、如用唾液淀粉酶來(lái)做該實(shí)驗(yàn)，應(yīng)將水浴溫度控制在多少度？ 37左右。3、蔗糖液能否提早一兩天配制?為什么?不能，由于蔗糖在微生物的作用下，會(huì)分解而產(chǎn)生復(fù)原性糖。4、假設(shè)兩試管中都出現(xiàn)磚紅色沉淀，分析其緣由? 蔗糖不純，含有復(fù)原性糖；蔗糖溶液配制時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，在微生物的作用下，會(huì)分解而產(chǎn)生復(fù)原性糖，或試管清洗不干凈，或a一淀粉酶不純，混有少量分解蔗糖的酶。實(shí)驗(yàn)六 色素的提取和分別考點(diǎn)提示:1、對(duì)葉片的要求是什么?為何要去掉葉柄和粗的

28、葉脈? 綠色、最好是深綠色；葉柄和葉脈中所含色素很少。2、二氧化硅的作用是什么?不加二氧化化硅對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？使研磨充分；不加二氧化硅，會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。丙酮的作用是什么?它可用什么來(lái)替代?用水能替代嗎?溶解色素；它可用酒精等有機(jī)溶劑來(lái)替代，但不能用水來(lái)替代，由于色素不溶于水。碳酸鈣的作用是什么?不加碳酸鈣對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響? 維護(hù)色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素遭到破壞；不加碳酸鈣，濾液會(huì)變成黃綠色或褐色。研磨為何要迅速?要充分?過(guò)濾時(shí)為何不用濾紙?防止丙酮大量揮發(fā)；只需充分研磨，才干使大量色素溶解到丙酮中；色素不能經(jīng)過(guò)濾紙，但能經(jīng)過(guò)尼龍布。濾紙條為何要剪去兩角?防止兩側(cè)層析液分散過(guò)快

29、7、為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線? 鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì)影響色素的分別結(jié)果。8、濾液細(xì)線為何要直?為何要重畫幾次? 防止色素帶的重疊；添加色素量，使色素帶的顏色更深一些。9、濾液細(xì)線為何不能觸到層析液? 防止色素溶解到層析液中。10、濾紙條上色素為何會(huì)分別？不同的色素在層析液中的溶解度不同，因此它們隨層析液在濾紙條上的分散速度就不同。11、色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些:12、濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?胡蘿卜素利葉黃素。13、色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何? 第一條色素帶，由于胡蘿卜素在葉

30、綠體的四種色素中含量最少。實(shí)驗(yàn)七 察看質(zhì)壁分別和復(fù)原考點(diǎn)提示：洋蔥為何要選紫色的？假設(shè)紫色過(guò)淡怎樣辦?紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于液泡的大小變化；讓陽(yáng)光照射洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為什么？表皮應(yīng)撕不能削，由于削的表皮往往太厚。植物為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分別？動(dòng)物細(xì)胞會(huì)嗎？細(xì)胞失去水分，而且原生質(zhì)層收縮性大于細(xì)胞壁的收縮性；動(dòng)物細(xì)胞不能發(fā)生質(zhì)壁分別，由于動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。質(zhì)壁分別時(shí)，液泡大小和顏色的變化如何？復(fù)原時(shí)呢?質(zhì)壁分別時(shí)，液泡變小，顏色變深；質(zhì)壁分別復(fù)原時(shí)，液泡變大，顏色變淺。假設(shè)發(fā)生質(zhì)壁分別后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原，其緣由是什么？外界溶液濃度過(guò)大，使細(xì)胞失水過(guò)多或細(xì)胞質(zhì)壁分別時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，使

31、細(xì)胞已死亡。高倍鏡運(yùn)用前，裝片如何挪動(dòng)？把裝片向視野中物像所在的方位挪動(dòng)假設(shè)需移入視野中央的物像處在視野的左上方，應(yīng)向左上方挪動(dòng)裝片換高倍鏡后，怎樣使物像明晰？視野明暗度會(huì)怎樣變化？如何調(diào)亮？調(diào)理細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像明晰；視野會(huì)變暗，可調(diào)大光圈或改用凹面鏡反光。所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系怎樣？目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越??；物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。 物鏡明晰后，物鏡與載玻片之間的間隔 和放大倍數(shù)的關(guān)系如何？間隔 越大，放大倍數(shù)越大。10、總放大倍數(shù)的計(jì)算方法如何？放大倍數(shù)詳細(xì)指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)？ 總的放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)和物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體的長(zhǎng)度和寬度的放大倍數(shù)。11、放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系如何？放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大，數(shù)目越少，視野越暗。12、怎樣斷定視野中某一異物實(shí)踐所在位置是目鏡、物鏡、還是玻片上？改換目鏡，假設(shè)異物消逝，異物在目鏡上；改換物鏡，假設(shè)異物消逝，那么異物在物鏡；移動(dòng)載玻片，假設(shè)異物挪動(dòng)，那么異物在玻片上。13、怎樣利用質(zhì)壁分別景象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度？配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液 分別用以上不同濃度的溶液制成某植物的暫時(shí)裝片 用顯微鏡察看此