病毒與亞病毒

1、關(guān)于病毒和亞病毒第一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八章 病毒和亞病毒 第一節(jié) 病毒 病毒定義： 是一類超顯微的非細(xì)胞生物，每一種病毒只含有一種核酸；它們只能在活細(xì)胞內(nèi)營(yíng)專性寄生，靠其宿主代謝系統(tǒng)的協(xié)助來復(fù)制核酸、合成蛋白質(zhì)等組分，然后再進(jìn)行裝配而得以增殖；在離體條件下，它們能以無生命生物大分子狀態(tài)長(zhǎng)期存在并保持其侵染活性。 第二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月小，電鏡觀察，可通過細(xì)菌濾器；無細(xì)胞構(gòu)造，故也稱分子生物 ；成分為核酸和蛋白質(zhì)；只含有一種核酸，不是DNA就是RNA；專性活細(xì)胞寄生；利用宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)自身的繁殖；離體條件下，以無生命的生物大分子狀態(tài)存在

2、；對(duì)一般抗生素不敏感，對(duì)干擾素敏感；病毒的特點(diǎn)第三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一 病毒的形態(tài)構(gòu)造和化學(xué)組分（一）病毒的大小小，能通過細(xì)菌濾器，測(cè)量單位是nm；多數(shù)病毒的直徑在100nm上下；病毒：細(xì)菌：真菌=1：10：100第四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月幾種病毒的形態(tài)和大小第五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 300250nm 葡萄球菌 煙草花葉病毒立克次體450nm衣原體390nm15300nm6595nm70nm 腺病毒28nm 脊灰病毒 40nm 乙腦病毒100nm流感病毒10nm卵白蛋白 噬菌體1000nm 痘苗病毒第六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作

3、于2022年6月（二）病毒形態(tài)1 典型病毒粒子的構(gòu)造病毒粒子（virion）：即病毒體，有時(shí)也稱病毒顆粒，是指成熟的、結(jié)構(gòu)完整的單個(gè)病毒。病毒的形態(tài)：有球形、多面體、桿狀、磚形、絲狀、蝌蚪狀等。 但以近球形的多面體和桿狀體為主第七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒的各種形態(tài) 第九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 核心：為核酸，DNA或RNA

4、。 核衣殼 衣殼：為蛋白質(zhì)的外殼，由殼包膜病毒 粒組成。 包膜：為脂蛋白膜， 無包膜病毒：核衣殼 病毒毒粒的結(jié)構(gòu)第十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2病毒粒子的對(duì)稱體制 病毒結(jié)構(gòu)的對(duì)稱類型： 螺旋對(duì)稱型（如煙草花葉病毒） 20面體立體對(duì)稱型（如腺病毒） 復(fù)合對(duì)稱型（如大腸桿菌噬菌體）第十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3病毒的群體形態(tài) 包涵體：病毒粒子雖是無法用光學(xué)顯微鏡觀察的亞顯微顆粒，但當(dāng)它們大量聚集在一起并使宿主細(xì)胞發(fā)生病變時(shí)，就形成具有一定形態(tài)、構(gòu)造并能用顯微鏡加以觀察和識(shí)別的特殊“群體”，稱為包涵體。第十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 噬菌斑（p

5、laque） ：將少量噬菌體與大量宿主細(xì)胞混合后，將此混合液與45左右的瓊脂培養(yǎng)基在培養(yǎng)皿中充分混勻，鋪平后培養(yǎng)。經(jīng)數(shù)小時(shí)至10余小時(shí)后，在平板表面布滿宿主細(xì)胞的菌苔上，可以用肉眼看到一個(gè)個(gè)透亮不長(zhǎng)菌的小圓斑，這就是噬菌斑。 空斑：由動(dòng)物病毒在宿主單層細(xì)胞培養(yǎng)物上形成的一個(gè)與噬菌斑類似的斑，稱為空斑。 枯斑：植物葉片上的植物病毒群體形成的病斑。第十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌斑煙草花葉病毒感染蘭花形成枯斑第十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 螺旋對(duì)稱的代表煙草花葉病毒（TMV）RNA衣殼粒（三）三類典型形態(tài)的病毒及其代表第十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022

6、年6月煙草花葉病（TMV）煙草花葉病感染蘭花第二十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 二十面體立體對(duì)稱的代表腺病毒 第二十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺病毒二十面體具有20 個(gè)面，12 個(gè)角，30 條棱，由 252 個(gè)殼粒組成。腺病毒核酸雙鏈 DNA 。 第二十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 復(fù)合對(duì)稱的代表T偶數(shù)噬菌體頭部頸部頸環(huán)頸須尾部尾鞘尾管基板刺突尾絲E.coli 的T4 噬菌體模式圖第二十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病毒核酸的類型很多

7、病毒核酸的類型可從以下幾點(diǎn)來區(qū)分：是DNA還是RNA；是單鏈（ss，singlestrand）結(jié)構(gòu) 還是雙鏈（ds，doublestrand）結(jié)構(gòu)；呈線狀還是環(huán)狀；是閉環(huán)還是缺口環(huán)；基因組是單分子、雙分子、三分子還是多分子。核酸的堿基或堿基對(duì)數(shù)，以及核苷酸序列。（四）病毒的核酸第二十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月若干代表性病毒的核酸類型核酸類型病毒種類動(dòng)物病毒植物病毒微生物病毒DNAssDNA線狀細(xì)小DNA病毒玉米條紋病毒等 待發(fā)現(xiàn)環(huán)狀待發(fā)現(xiàn)待發(fā)現(xiàn)E.coli的X174和M13噬菌體等dsDNA線狀單純皰疹病毒待發(fā)現(xiàn)E.coli的T系和噬菌體等 環(huán)狀猿猴病毒SV40花椰菜花葉病

8、銅綠假單胞菌的PM2噬菌體等RNAssRNA（線狀）脊髓灰質(zhì)炎病毒、人類免疫缺陷病毒等豇豆花葉病毒E.coli的MS2和Q噬菌體dsRNA(線狀)呼腸孤病毒玉米矮縮病毒等各種真菌病毒,假單胞菌的6噬菌體 第二十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、4類病毒及其繁殖方式（一）原核生物的病毒噬菌體 1 噬菌體的繁殖噬菌體的繁殖一般可分五個(gè)階段吸附侵入增殖成熟（裝配）裂解（釋放）。 烈性噬菌體：凡在短時(shí)間內(nèi)能連續(xù)完成這五個(gè)階段而實(shí)現(xiàn)其繁殖的噬菌體，稱為烈性噬菌體。裂解性周期 ：烈性噬菌體所經(jīng)歷的繁殖過程，稱為裂解性周期 。 第二十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PP

9、T共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)以T偶數(shù)噬菌體為代表分五個(gè)階段加以說明。（1）吸附 第三十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）侵入 第三十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）增殖 包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。 雙鏈DNA噬菌體的增殖方式為典型代表來加以介紹。第三十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）裝配 第三十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5）釋放 第三十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體的繁殖過程第三十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2 噬菌體效價(jià)的測(cè)定效價(jià)（titre）每mL試樣中所含有的具侵染性的噬

10、菌體粒子數(shù)，又稱噬菌斑形成單位數(shù)或感染中心數(shù) 。測(cè)定效價(jià)的方法雙層平板法第三十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3一步生長(zhǎng)曲線（one-stepgrowthcurve）。 定量描述烈性噬菌體生長(zhǎng)規(guī)律的實(shí)驗(yàn)曲線，稱作一步 生長(zhǎng)曲線或一級(jí)生長(zhǎng)曲線.因它可反映每種噬菌體的三個(gè)最重要的特性參數(shù)潛伏期（latentphase）裂解期（risephase）裂解量（burstsize。第三十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月測(cè)定方法用噬菌體的稀釋液去感染高濃度的宿主細(xì)胞，保證每個(gè)細(xì)胞所吸附的噬菌體至多一個(gè)。經(jīng)數(shù)分鐘吸附后，在混合液中加入適量相應(yīng)的抗血清，中和未吸附的噬菌體。然后用保溫的

11、培養(yǎng)液稀釋此混合液，同時(shí)終止抗血清的作用，置于適宜的溫度下培養(yǎng)。其間每隔數(shù)分鐘取樣，連續(xù)測(cè)定其效價(jià)并繪制成圖。第三十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一步生長(zhǎng)曲線包括三個(gè)時(shí)期：潛伏期、裂解期 、平穩(wěn)期第三十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）潛伏期 (latent period)將噬菌體吸附宿主細(xì)胞開始到細(xì)胞釋放新的噬菌體前的這段時(shí)間稱為潛伏期 ，又可分兩段：隱晦期是指在潛伏期前期，細(xì)胞內(nèi)正處于復(fù)制噬菌體核酸和合成噬菌體的蛋白質(zhì)，這段時(shí)間稱為隱晦期。胞內(nèi)累積期又稱潛伏期后期，噬菌體開始裝配的時(shí)期，在電鏡下可觀察到已初步裝配好的噬菌體粒子。第四十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作

12、于2022年6月（2）裂解期 緊接在潛伏期后的一段宿主細(xì)胞迅速裂解、溶液中噬菌體粒子急劇增多的一段時(shí)間。（3）平穩(wěn)期（plateau） 指感染后的宿主已全部裂解，溶液中噬菌體效價(jià)達(dá)到最高點(diǎn)后的時(shí)期。一步生長(zhǎng)曲線三個(gè)重要特征參數(shù)：潛伏期、裂解期、裂解量裂解量 = 平穩(wěn)期的效價(jià) / 潛伏期的效價(jià)第四十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4溶源性 溫和噬菌體(temperate phage) 噬菌體吸附并侵入宿主細(xì)胞后，噬菌體的基因組整合到宿主的基因組上，并隨宿主基因組的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制，因而在一般情況下不進(jìn)行增殖和引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱溫和噬菌體。如E.coli的 、P1、P2.第

13、四十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶源性(lysogeny)-溫和噬菌體侵染敏感細(xì)菌后不裂解它們，而與細(xì)菌共存的特性。溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）：指在核基因組上整合有前噬菌體并能正常生長(zhǎng)繁殖而不被裂解的細(xì)菌（或其他微生物）。常見的Ecoli K12（）就表示帶有前噬菌體大腸桿菌K12菌株。 原(前)噬菌體(prophage)：處于整合態(tài)的噬菌體核酸。第四十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月裂解性循環(huán)與溶源性循環(huán)的相互關(guān)系吸附侵入增殖成熟裂解整合同步復(fù)制自發(fā)或誘導(dǎo)多次循環(huán)裂解性循環(huán)溶原性循環(huán)第四十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

14、月溶源菌檢驗(yàn)方法：第四十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）植物病毒1概述 植物病毒大部分屬于ssRNA病毒，其基本形態(tài)有桿狀、絲狀和等軸對(duì)稱的近球狀二十面體，一般沒有包膜。植物病毒對(duì)宿主的專一性通常較差，往往一種病毒可寄生在不同種、屬甚至不同科的植物上。例如,TMV就可侵染十余個(gè)科、百余種草本和木本植物。 第四十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月煙草花葉病毒侵染的葉煙草花葉病毒侵染的葉（左）與正常的煙草葉第四十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2增殖過程 植物病毒增殖過程在總體上與噬菌體相似，但在具體細(xì)節(jié)上卻有差別。即使同樣是植物病毒，其間差異也很大。吸附：

15、大多無專門起吸附作用的結(jié)構(gòu)。侵入：其侵入方式都是被動(dòng)的. 與噬菌體不同的是，植物病毒必須在侵入宿主細(xì)胞 后才脫去蛋白質(zhì)衣殼（或加上包膜）。增殖：核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。裝配：病毒顆粒的裝配。釋放:第四十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）人類和脊椎動(dòng)物病毒1概述脊椎動(dòng)物病毒的種類很多，根據(jù)其核酸類型可分為dsDNA、ssDNA、dsRNA、ssRNA病毒，其衣殼外有的有包膜，有的無包膜。病毒廣泛存在脊椎動(dòng)物中（魚類、兩棲類、爬行類、禽類、和哺乳動(dòng)物）。人類傳染病70% 80是由病毒引起的。人類的惡性腫瘤中，約有15是由于病毒的感

16、染而誘發(fā)的。第五十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月天花HIV人類免疫缺陷病毒狂犬病病毒電鏡照片人類傳染病70% 80是由病毒引起的。第五十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒結(jié)構(gòu)模式圖 （） （） 第五十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月衛(wèi)生部公布2007年9月全國(guó)法定報(bào)告?zhèn)魅静∫咔榈谖迨鶑?，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十八張，PPT共八十九頁(yè)，

17、創(chuàng)作于2022年6月gp120(糖蛋白）gp41 (糖蛋白）脂雙層膜逆轉(zhuǎn)錄酶內(nèi)膜蛋白衣殼蛋白p24第五十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月愛滋病第六十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月淋巴瘤第六十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月患天花兒童第六十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月患天花成年人接種牛痘第六十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒結(jié)構(gòu)第六十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒結(jié)構(gòu)ssRNA：7 8個(gè)片段核心核蛋白結(jié)構(gòu)RNA多聚酶基質(zhì)蛋白（M蛋白）：有M1,M2，保護(hù)核心；維持病毒外形包膜（雙層脂質(zhì)）：上有刺突HA（

18、血凝素）和NA（神經(jīng)氨酸酶）HA斷裂成HA1和HA2，HA2有傳染性核糖核蛋白（RNP）第六十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HA功能: 與細(xì)胞表面唾液酸受體結(jié)合， 凝集人、雞和豚鼠等多種紅細(xì)胞； 具有抗原性；能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體HA-Ab。 （HA-Ab作用：抑制血凝現(xiàn)象、中和病毒感染性）NA功能： 參與病毒釋放，促病毒擴(kuò)散 ，具有抗原性，能刺激機(jī)體產(chǎn)生 抗體NA-Ab。第六十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原構(gòu)造與分型內(nèi)部抗原（分型）NP抗原M蛋白抗原可溶性抗原、穩(wěn)定、具型特異性 表面抗原（分亞型）HA：最易變異 NA:有抗原性,易變異按內(nèi)部抗原(核蛋白/M蛋白)不

19、同將流感分為甲、乙、丙三型 按外部抗原( HA/NA)不同分亞型甲型流感病毒分若干亞型：H1H15；N1N9第六十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒的變異抗原性漂移 （antigenic drift）抗原性轉(zhuǎn)變（antigenic shift）編碼表面抗原（HA、NA）基因點(diǎn)突變累積導(dǎo)致抗原位點(diǎn)的改變，屬量變，變異幅度小。由于基因重組導(dǎo)致新的亞型出現(xiàn)，屬質(zhì)變，變異幅度大。甲型最易HA和NA的變異第六十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒變異與流行關(guān)系抗原性漂移 變異幅度小，量變，造成中小流行抗原性轉(zhuǎn)變 變異幅度大，質(zhì)變，甚至形成一個(gè)新的亞型，引起較大流行，甚至

20、世界性大流行。第六十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 大型變異：H、N均大變異 ，約 30-40年發(fā)生一次，可 致大流行或暴發(fā)流行 甲型流感病毒變異 亞型變異：H大變異，N不變或小 變異，約10年發(fā)生一 次，可致大流行 變種變異：H、N均小變異，經(jīng)常 發(fā)生，導(dǎo)致小流行乙型流感病毒只有變種變異。丙型流感病毒相對(duì)穩(wěn)定，未發(fā)現(xiàn)變異。第七十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2增殖過程動(dòng)物病毒的增殖過程在總體上也與前述的噬菌體或植物病毒類似，只是在一些細(xì)節(jié)上有所不同。吸附：大多數(shù)動(dòng)物病毒并無吸附結(jié)構(gòu)的分化。侵入：吸附后病毒粒子可通過胞飲、包膜融入細(xì)胞膜或特 異受體的轉(zhuǎn)移作用，侵入細(xì)胞

21、。接著就發(fā)生脫殼。增殖：核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。裝配：病毒顆粒的裝配。釋放：第七十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）昆蟲病毒多角體（polyhedron）：大多數(shù)昆蟲病毒可在宿主細(xì)胞內(nèi)形成包涵體。由于昆蟲病毒的包涵體在顯微鏡下一般均呈多角狀，因此稱為多角體。昆蟲病毒種類主要有以下3類1核型多角體病毒（NPV，nuclear polyhedrosis virus） 2質(zhì)型多角體病毒（CPV，cytoplasmic polyhedrosis virus） 3顆粒體病毒（GV，granulosis virus） 第七十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月棉鈴蟲核型多角體病毒掃描圖像 (18300)第七十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月棉鈴蟲危害棉花 蘋果第七十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月棉鈴蟲 第七十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月家蠶質(zhì)型多角體病質(zhì)型多角體病毒第七十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共八