高中生物必修2期末遺傳學計算專題補充練習題

1、高中生物必修2期末遺傳學計算專題補充練習1.玉米的基因型與性別對應關系如表所示，已知 B、b和T、t分別位于兩對同源染色體 上。若BbTt的玉米植株作親本，自交得 Fi,讓Fi中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是()基因型B和T同時存在 (B_T_)T存在，B不存在 (bbT_)T不存在(B_tt 或 bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株A.9 ： 8B . 3 ： 1C. 9 ： 7D . 13 ： 3解析：根據題意讓BbTt的玉米植株自交，則 Fi中雌雄同株異花(B_T_):雄株(bbT_): 雌株(B_tt):雌株(bbtt) = 9 ： 3 ： 3 ： 1,讓Fi中的雌

2、雄同株異花株植相互交配，B_T_的個體產生4種配子：BT(4)、Bt(2)、bT(2)、bt(，,讓這4種配子自由組合產生的F2中有BBTT(-16) TOC o 1-5 h z 99998 1BBTt( JyX 2= 81)、BbTT(券X 2 = 81). BbTt(81 X 2+4 X 2=藍)，即雌雄同株異花(B_T_)的 6442 一 41 9,比例為 81 有 BBtt(81)、Bbtt( 81 X 2 = 81) bbtt(81)，即雌株(B_tt 或 bbtt)的比例為 不；有 bbTTS)、bbTt(熹X2=今)，即雄株(bbT_)的比例為所以F2中雌、雄株的比例是 9 ：

3、8。 81818181答案：A.某動物的眼色由位于常染色體上的兩對等位基因(A、a, B、b)控制，其控制過程如圖，下列說法不正確的是()A.基因型為AABb的個體為黑色眼B.基因型為AaBb的個體與基因型為 aabb的個體雜交，后代中出現黑色眼個體的概率 是1/4C.圖中顯示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀D.白色眼個體的基因型可能有多種解析：據圖可知，黑色眼個體的基因組成為A_B_, A正確?；蛐蜑?AaBb的個體與基因型為aabb的個體雜交，后代中出現黑色眼個體的概率為1/2 x 1/2= 1/4, B正確。圖中顯示，A基因通過控制酶A的合成，B基因通過控制酶

4、B的合成來影響生物的性狀，由此 可以看出，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，C正確。分析圖示可知白色眼個體的基因型為aabb, D錯誤。答案：D.如圖為某遺傳病的家系圖，已知I1不攜帶致病基因，三代以內無基因突變。以下判斷正確的是()A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且n6是雜合子的概率為 2/3B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.如果m9是XYY型的患者，則一定是n 3或n 4生殖細胞減數分裂異常造成的D.m8和一個攜帶者結婚，生一個患病孩子的概率為1/6解析：根據n 3、n 4不患病，他們生出了患病的 m9,說明該病為隱性遺傳病。如果該 病為伴X染色體隱性遺傳病，

5、出9的致病基因只能來自 n 4,而n 4的致病基因只能來自n 1（如果來自I 2,則I 2為患者），但11不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應為常染色體 隱性遺傳??；假設控制性狀的基因為A、a,則11的基因型為AA、12的基因型為Aa,故 6為雜合子的概率為 1/2;如果m9是XYY型患者，兩條 丫染色體只能來自II 3, 113減數 分裂產生了異常的 YY精子；出8的基因型為 Aa（2/3）或AA（1/3）,與攜帶者（Aa）結婚，生出 患病孩子（aa）的概率為1/4X2/3=1/6。答案：D4.如圖是基因M、N、P對某種生物性狀控制的關系（三對等位基因分別位于三對同源染色體上），下列相關

6、敘述，錯誤的是 （）A.圖示表明基因對性狀的控制可通過控制酶的合成實現B.表現出性狀2的個體基因型是 ppM_nnC.表現出性狀3的個體基因型可能有 4種. 3D.基因型為PpMmNn的個體測交，后代中表現出性狀1的個體占存答案 D.人類的甲型血友病為伴 X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡 萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病， 其中粘多糖病基因與正?；蚩?用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正?；蚩捎米帜窫或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。 請據圖回答。I 2沒有蠶豆黃病致病基因，

7、則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由 組合定律？ 。為什么？ 。（2）在人群中，平均每 2 500人中有1位粘多糖病患者，n 6產生含粘多糖病致病基因 配子的概率是 , n代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的概率是 。（3）寫出下列個體的基因型：n 2, n5。解析：（1）由甲家族的遺傳系譜圖中I 1和I 2不患蠶豆黃病而n 2、n 4患有該病，可知該病為隱性遺傳病，而I - 2沒有蠶豆黃病致病基因，故該病致病基因位于 X染色體上。血友病的致病基因也位于 X染色體上，所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組 合定律。（2）從乙家族的系譜圖中可以看出，粘多糖病是常染色體隱性遺傳病，粘多糖

8、病的發(fā)病率是1/2 500,所以該致病基因（a）的頻率為1/50,正?；颍ˋ）的頻率為49/50, II - 6 表現正常，其為雜合子的概率=（2 X 1/50 X 49/50）/（2 X 1/50 X 49/50+49/50 X 49/50） = 2/51 ,則產生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2 X 2/51 = 1/51 o n - 5基因型為Aa的概率為2/3,所以H代的5號與6號再生一個患粘多糖病孩子的概率為1/4 X 2/51 X 2/3 = 1/153;關于血友病，n 6的基因型是xhy, n 5的基因型是XHXh,所以他們再生育一個患血友病孩子的概率為1/4,所以n 5

9、和n 6再生育一個患兩種遺傳病孩子的概率=1/153 X 1/4= 1/612。（3） n 2患蠶豆黃病，且不患血友病，又由于甲家族沒有粘多糖病致病基因，所 以其基因型是AAXeHY。n 5本身不患病，但其父母是粘多糖病的攜帶者，所以其基因型是 AAX EH X Eh 或 AaX EHX Eh。答案：（1）不遵循 兩對等位基因位于一對同源染色體上（2）1/511/612（3）AAX eHY AAX EHXEh 或 AaX EHX Eh.果蠅的眼色由兩對基因（A/a和R/r）控制，已知 A和R同時存在時果蠅表現為紅眼，Fi全為紅眼（偶見一只雌果蠅其余情況為白眼，且其中 R/r僅位于Fi全為紅眼（

10、偶見一只雌果蠅實驗：一只純合白眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，正常為XXY，記為“MT;還有一只白眼雄果蠅，記為“N。）（1）由題可知A/a位于常染色體上，且親本白眼雄果蠅基因型為 其不可能與 R/r 一樣位于 X 染色體上的理由是： 。請用遺傳圖解表示出以上實驗過程（產生 正常Fi果蠅）。（2）M果蠅能正常產生配子，其最多能產生 X、Y、XY和 四種類型的配子，其對應比例為。（3）N果蠅出現的可能原因是：是環(huán)境改變引起表現型變化，但基因型未變；是親 本雄果蠅發(fā)生某個基因突變；是親本雌果蠅發(fā)生某個基因突變；是親本雌果蠅在減數分裂時X染色體不分離而產生 XO型果蠅（XO為缺一條性染色體的不育雄性）

11、，請利用現有材料設計簡便的雜交實驗，確定 N果蠅的出現是由哪一種原因引起的。實驗步驟：,然后觀察子代雌果蠅的性狀及比例。結果預測：I .若,則是環(huán)境改變； n.若,則是親本雄果蠅基因突變； 出.若,則是親本雌果蠅基因突變； W.若,則是減數分裂時 X染色體不分離。解析：（1）由題意知，A和R同時存在時果蠅表現為紅眼，則 Fl全為紅眼時，親代純合 白眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型應分別為aaXRXR、AAX rY（2）XXY產生的配子類型為 X、XY、丫及XX四種類型，其比例為 X ： Y ： XY ： XX = 2 ： 1 ： 2 ： 1。（3）欲確認N果蠅（白眼 雄性）出現的原因，可將 N果蠅與F1紅眼雌果蠅雜交，觀察子代雌果蠅的性狀及比例。若由 環(huán)境改變引起，則 N果蠅基因型為 AaX RY ,它與AaXRXr雜交子代基因型為 3/4A_XRX 1/4aaXRX ,即紅眼：白眼=3： 1;若是親本雄果蠅基因突變，則 N果蠅基因型為aaXRY , N與F1紅眼雌果蠅雜交子代雌果蠅表現型應為紅眼：白眼=1 ： 1;若是親本雌果蠅基因突變，則N果蠅基因型為 AaX rY,它與F1紅眼雌果蠅雜交子代雌果蠅中3/8紅眼、5/8白眼。若是減數分裂時 X染色體不分離，則 N果蠅為XO型不育雄性，它與 F1紅眼雌果蠅雜交將 無子代產生。答案：A