關(guān)于成立某某縣醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)共同體的通知

1、 關(guān)于成立醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體藥事管理與藥物治療學(xué)委員會暨設(shè)立縣域醫(yī)共體中心藥房的通知 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體（以下簡稱醫(yī)共體）各成員單位：為加強醫(yī)共體藥事管理，促進(jìn)藥物合理應(yīng)用，保障公眾身體健康，根據(jù)國家藥品管理法和醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定等法律法規(guī)的規(guī)定，貫徹落實安徽省政府（皖政辦2017 57 號）關(guān)于全面推進(jìn)縣域醫(yī)療共同體建設(shè)的意見、（衛(wèi)藥秘 2017 360 號） 關(guān)于建立縣域醫(yī)共體中心藥房的通知等文件精神，經(jīng)醫(yī)共體理事會研究決定，成立 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（下簡稱醫(yī)共體藥委會），并設(shè)立醫(yī)共體中心藥房。醫(yī)共體藥委會的組成人員：主 任 委 員 ： *副主任委員

2、：*委員： * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *由 * 擔(dān)任下設(shè)辦公室主任，負(fù)責(zé)醫(yī)共體藥委會日常管理工作。醫(yī)共體藥委會下設(shè)藥事管理小組、藥物治療安全管理小組藥事管理小組組長： TOC o 1-5 h z 成員：* 、* 、* 、* 、*藥物治療安全管理小組組長：成員：* 、* 、* 、* 、*為規(guī)范醫(yī)共體的用藥管理，統(tǒng)一用藥目錄和規(guī)范網(wǎng)上公開采購，設(shè)立醫(yī)共體中心藥房。醫(yī)共體中心藥房負(fù)責(zé)人：* 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程一 總則為加強 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體（以下簡稱醫(yī)共體）藥事管理，促進(jìn)藥物合理應(yīng)用，保障公眾身體健康，根據(jù)國家藥品管理法和醫(yī)療機構(gòu)

3、藥事管理規(guī)定等法律法規(guī)的規(guī)定和（衛(wèi)藥秘2017 360 號）關(guān)于建立縣域醫(yī)共體中心藥房的通知、 醫(yī)院（旌醫(yī)2017 81 號）關(guān)于成立 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體理事會的通知文件精神，成立 醫(yī)院縣域醫(yī)療服務(wù)共同體藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（以下簡稱醫(yī)共體藥委會）， 為規(guī)范醫(yī)共體藥委會的各項管理工作，特制定本章程。醫(yī)共體藥事管理，是指醫(yī)共體以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對醫(yī)共體所有成員單位臨床用藥全過程進(jìn)行有效的統(tǒng)一的組織實施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。醫(yī)共體所有成員單位不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務(wù)人員或者部門、科室經(jīng)濟(jì)分配的依據(jù)。醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員不得在

4、藥品購銷、使用中牟取不正當(dāng)經(jīng)濟(jì)利益。二、組織機構(gòu)醫(yī)共體藥委會是醫(yī)共體藥事管理的監(jiān)督管理機構(gòu)，也是對醫(yī)共體藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織。醫(yī)共體藥委會在醫(yī)共體理事長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，下設(shè)辦公室，負(fù)責(zé)其日常管理工作醫(yī)共體藥委會副主任委員由醫(yī)共體牽頭醫(yī)院副院長擔(dān)任。醫(yī)共體藥委會委員的組成：. 由各成員醫(yī)院推薦；. 醫(yī)共體辦公室主任；. 醫(yī)共體牽頭醫(yī)院藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室以及信息等部門負(fù)責(zé)人和具有中級以上藥師、醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員；醫(yī)共體藥委會辦公室設(shè)在牽頭醫(yī)院藥械科，由藥械科主任或副主任擔(dān)任。醫(yī)共體中心藥房負(fù)責(zé)人由醫(yī)共體牽頭醫(yī)院藥品采購員擔(dān)任。三、功能與任務(wù)醫(yī)共體

5、藥委會在理事長領(lǐng)導(dǎo)下，在上級藥政機關(guān)指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實施醫(yī)共體的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定等藥政法律法規(guī)，制定醫(yī)共體有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進(jìn)合理用藥， 審批醫(yī)共體用藥計劃，使醫(yī)共體藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。學(xué)習(xí)貫徹藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和處方管理辦法等法律法規(guī)，并協(xié)助衛(wèi)生行政部門和藥政機關(guān)監(jiān)督檢查醫(yī)共體藥政法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況。2制訂醫(yī)共體藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施3分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢；

6、指導(dǎo)、檢查醫(yī)共體合理用藥。4組織評價藥物的臨床療效及不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。5審定醫(yī)共體用藥計劃，審核審批醫(yī)共體各成員醫(yī)院新藥申購計劃。6組織分析醫(yī)共體藥物使用情況，及時研究、妥善解決醫(yī)共體藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯和其它醫(yī)療用藥的重大問題。7醫(yī)共體牽頭醫(yī)院藥械科具體負(fù)責(zé)醫(yī)共體藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作， 開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，組織藥師參與和檢查醫(yī)共體各成員醫(yī)院臨床藥物治療，提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。8組織開展醫(yī)共體藥學(xué)學(xué)術(shù)活動。舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物不良反應(yīng)、藥政管理等講座。四、工作制度醫(yī)共體藥委會主任委員負(fù)責(zé)召開委員會議，研究醫(yī)共體藥事管理的有關(guān)問題，必要

7、時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參加。醫(yī)共體藥委會會議原則上每四個月一次，總結(jié)并安排下階段工作。遇特殊情況可由副主任委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開臨時會議。醫(yī)共體藥委會會議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。醫(yī)共體藥委會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實行。醫(yī)共體藥委會辦公室是藥委會的執(zhí)行機構(gòu)，負(fù)責(zé)落實藥委會的決議。醫(yī)共體藥委會辦公室是藥委會的常設(shè)機構(gòu)。在藥委會閉會期間，醫(yī)共體藥委會辦公室可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項，應(yīng)及時向主任委員請示，或根據(jù)相關(guān)藥事管理規(guī)定提議召開臨時會議。醫(yī)共體藥委會辦公室的所有臨時性決定均應(yīng)在下次

8、藥委會會議上進(jìn)行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。醫(yī)共體藥委會辦公室主任協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會議記錄，整理記錄，編制會議紀(jì)要。醫(yī)共體藥委會辦公室主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的醫(yī)共體藥委會會議各種資料，整理藥委會的文件和檔案。醫(yī)共體藥委會主任委員不能履行其職責(zé)時，可由副主任委員依次臨時主持藥事管理委員會的工作。醫(yī)共體藥委會向理事長負(fù)責(zé)，定期向理事會報告工作情況，并及時向理事會各成員單位通報工作情況。每年組織一次以上藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測研討會，總結(jié)交流經(jīng)驗，學(xué)習(xí)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的知識及技能。醫(yī)共體藥委會委員的產(chǎn)生：藥委會的委員實行兼

9、職聘任制。應(yīng)由理事長或副理事長提名，理事會辦公會通過批準(zhǔn)。特殊情況可由藥委會的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。五、醫(yī)共體藥委會委員的權(quán)利和義務(wù)、 執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)，獨立履行職責(zé)并對藥委會負(fù)責(zé)，不受任何單位和個人的干涉。、對理事會藥事管理問題進(jìn)行評議，提出意見和建議。3、對理事會各成員單位用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。4、提出藥委會會議討論議題。5、參加藥委會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。在藥委會閉會期間，監(jiān)督醫(yī)共體藥委會辦公室、醫(yī)共體中心藥房的藥事管理工作。應(yīng)積極宣傳并帶頭落實醫(yī)共體藥委會的各項決議。六、 醫(yī)共體藥委會辦公室工作職責(zé)在醫(yī)共體理事長、

10、藥委會領(lǐng)導(dǎo)下，組織貫徹執(zhí)行醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定及其他相關(guān)藥政法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)共體的藥事管理工作，組織管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。負(fù)責(zé)醫(yī)共體藥事業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃，年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。負(fù)責(zé)處理醫(yī)共體藥委會的日常事務(wù)。落實國家醫(yī)改所涉及的藥學(xué)方面相關(guān)的藥政法規(guī)。建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。并負(fù)責(zé)督促檢查落實。建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理、安全用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，提供用藥咨詢服務(wù)。開展處方、病歷點評管理，加強合理用藥管理。藥品采購實行集中管理，執(zhí)行國家陽光掛網(wǎng)采購政策，無法掛網(wǎng)采購的藥品組織議標(biāo)采購。審核

11、藥品采購計劃，保證藥品、耗材供應(yīng)。及時了解臨床需求，掌握并向臨床提供新藥動態(tài)和市場信息。制定藥品的貯藏保管與養(yǎng)護(hù)以及醫(yī)共體急救、備用藥品的管理制度，定期對貯存的藥品質(zhì)量以及特殊管理藥品、急救、備用藥品的質(zhì)量與安全進(jìn)行檢查。并按有關(guān)規(guī)定及時處理不合格、過期失效藥品。督促和檢查毒、麻、精神藥品、抗菌等藥物的使用、管理情況。負(fù)責(zé)制定和落實藥學(xué)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和進(jìn)修計劃；不斷提高醫(yī)共體所有藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。七、藥事管理小組職責(zé)負(fù)責(zé)對醫(yī)共體藥品采購工作制度的制定和藥品采購的監(jiān)督管理，保證藥品采購工作公開、公平、公正和健康有序進(jìn)行。執(zhí)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購政策，定期對醫(yī)共體網(wǎng)上藥品集中采購工作進(jìn)行檢查，嚴(yán)

12、格按政策要求的比例采購。審核、制訂醫(yī)共體基本用藥供應(yīng)目錄負(fù)責(zé)建立健全各項藥品質(zhì)量管理制度和工作程序并監(jiān)督執(zhí)行，對醫(yī)共體藥品購進(jìn)、貯存、調(diào)劑以及臨床使用等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行安全督查和管理。八、藥物治療安全管理小組職責(zé)根據(jù)醫(yī)共體牽頭醫(yī)院制定的處方點評管理制度、靜脈輸液指征標(biāo)準(zhǔn)，評估各成員醫(yī)院處方評價和處罰標(biāo)準(zhǔn)，并完善醫(yī)共體合理用藥相關(guān)管理制度，規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。對處方點評結(jié)果進(jìn)行審核認(rèn)定，對處方用藥方面存在的問題進(jìn)行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向醫(yī)共體藥委會報告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)及時采取措施，防止損害發(fā)生。開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量