大學(xué)化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)-

1、考試分析一、命名二、選擇、比較題三、官能團(tuán)的鑒別及相關(guān)反應(yīng)四、完成反應(yīng)五、有機(jī)合成六、綜合題 1.普通化學(xué)部分 2.有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)推導(dǎo)及相關(guān)反應(yīng)烷烴：烷烴的結(jié)構(gòu)、命名烷烴的結(jié)構(gòu)對其熔點(diǎn)，沸點(diǎn)的影響烷烴的鹵代（氯代和溴代）反應(yīng)自由基取代不同類型H的反應(yīng)活性，自由基的穩(wěn)定性第二章 飽和烴 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)和命名 烯烴構(gòu)型的表示方式（ E型和Z型） 烯烴和炔烴的親電加成反應(yīng)，反應(yīng)類型及應(yīng)用 親電加成反應(yīng)取向Markovnilkov加成規(guī)則 過氧化效應(yīng) (HBr)反Markovnikov規(guī)則 碳正離子的相對穩(wěn)定次序 還原反應(yīng)：烯烴的催化氫化；炔烴的還原 烯烴和炔烴的氧化反應(yīng)及其在合成上的應(yīng)用 末端

2、炔烴的特殊性質(zhì)及在合成中的應(yīng)用（增碳鏈） 烯烴和炔烴（端炔）及共軛二烯烴的鑒別 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)不考第三章 不飽和烴第四章 芳烴主要內(nèi)容芳香烴的結(jié)構(gòu)及命名苯環(huán)上的親電取代：鹵代、硝化、磺化(可逆性)，合成中的應(yīng)用苯環(huán)上的Friedel-Crafts反應(yīng)：烷基化，酰基化 苯環(huán)上取代基對親電反應(yīng)的影響: 取代基的定位效應(yīng): 鄰對位定位基和間位定位基 雙取代基的定位作用 取代基致活及致鈍性 芳環(huán)側(cè)鏈的氧化反應(yīng)主要內(nèi)容鹵代烷的結(jié)構(gòu)和命名鹵代烷常見的親核取代反應(yīng)及應(yīng)用鹵代烷的消除反應(yīng)，消除反應(yīng)的Saytzeff取向Grignard試劑（格氏試劑）的制備，及其在合成上的應(yīng)用烯丙型和芐基型鹵化物，與乙烯

3、型苯基型鹵化物反應(yīng)活性的區(qū)別第六章 鹵代烴第7章 醇、酚、醚醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、命名醇羥基氫的弱酸性羥基氧的親核性和堿性及相關(guān)反應(yīng)醇的鑒定如，Lucas試劑( HCl，ZnCl2） 醇類的氧化 酚的酸性 酚類芳環(huán)上的親電取代：鹵代、硝化、磺化(可逆性) 酚的顯色反應(yīng)開鏈醚類的化學(xué)性質(zhì)（酸性條件下CO鍵的斷裂） 環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)（開環(huán)反應(yīng)）1. 醛酮的結(jié)構(gòu)及命名2. 醛酮的化學(xué)性質(zhì)醛酮羰基的親電性; 醛酮與親核試劑的親核加成反應(yīng)與負(fù)離子型親核試劑的加成，及其在合成上的應(yīng)用與分子型親核試劑加成（ROH)生成縮醛，及其合 成上的應(yīng)用 第八章 醛和酮 醛酮羰基 a - H 的弱酸性和烯醇負(fù)離子鹵仿反應(yīng)(碘仿反應(yīng))羥醛縮合反應(yīng)醛酮的還原反應(yīng)醛,酮被還原為-CH2 （-Clemmensen還原）醛,酮被還原為伯醇或仲醇: 金屬還原(LiAlH4, NaBH4), 催化氫化還原醛酮的氧化反應(yīng)Tollens試劑及Fehling試劑 強(qiáng)氧化劑 羧酸的結(jié)構(gòu)及命名 羧酸的酸性羧基上羥基的取代（羧酸制備羧酸衍生物）第九章 羧酸及其衍生物 羧基被還原LiAlH4還原羧酸時(shí)，分子中的碳碳雙鍵不受影響羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名?；系挠H核取代相對速度（相對反應(yīng)活性）羧酸衍生物酰基上的親核取代反應(yīng)： 水