蛋白質(zhì)生物合成生物學(xué)

1、關(guān)于蛋白質(zhì)的生物合成生物學(xué)第一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、核糖體的化學(xué)組成 主要是RNA和蛋白質(zhì)。 r蛋白質(zhì)：40%，核糖體表面 rRNA: 60%,，核糖體內(nèi)部 編碼rRNA的基因稱(chēng)rDAN。第二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、核糖體的一般特征小亞基側(cè)面觀(guān)呈弧形，可分為頭、基部和平臺(tái)三部分組成。在電鏡下，是一種電子密度較高的圓形或橢圓形致密小顆粒，直徑1530nm。每個(gè)核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。大亞基側(cè)面觀(guān)略呈圓錐形，在一側(cè)伸出三個(gè)突起，稱(chēng)為中央突、柄和嵴。（一）核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)第三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月核 糖 體第四張，PPT共五十三頁(yè)

2、，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月中央突柄嵴谷大亞基頭部基部平臺(tái)小亞基頭部基部平臺(tái)中央突嵴mRNA第六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在大亞基的中央還有一與其底面相垂直的中央管。在蛋白質(zhì)合成時(shí)，新生的多肽鏈經(jīng)中央管通過(guò)ER膜進(jìn)入ER腔中。aa40S60StRNAmRNA中央管第七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月核糖體的功能定位： A位：氨?；?P位：肽基位 肽基轉(zhuǎn)移酶位又稱(chēng)為T(mén)因子 GTP酶位mRNA53PAGT 因子第八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月核糖體的聚合和解聚Mg2+10mM時(shí)，兩個(gè)單核糖體聚合成二聚體。+Mg2+-

3、Mg2+Mg2+-Mg2+60S40S80S120S核糖體的大、小亞基間可因環(huán)境條件及生理狀態(tài)的改變而發(fā)生聚合和解離。 Mg2+為聚合的粘聚物，對(duì)核糖體大、小亞基的聚合有較大影響。 第九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)核糖體的來(lái)源和沉降系數(shù)不同，分為三類(lèi)真核細(xì)胞器核糖體： 線(xiàn)粒體：5588S，不同來(lái)源的Mi，核糖體的大小不同 動(dòng)物線(xiàn)粒體內(nèi)的核糖體：5560S 高等植物細(xì)胞線(xiàn)粒體的核糖體：7780S三、核糖體的類(lèi)型原核細(xì)胞核糖體：70S 大亞基50S，由23S、5S rRNA和32(34)種蛋白質(zhì)組成。 小亞基30S，由16S rRNA和21種蛋白質(zhì)組成。真核細(xì)胞核糖體：80S 大

4、亞基60S，由28S、5S 、5.8S rRNA和約49種蛋白質(zhì)組成。 小亞基40S，由18S rRNA和33種蛋白質(zhì)組成。第十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)在細(xì)胞中存在的情況分為： 游離核糖體、附著核糖體多聚核糖體第十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月核糖體的功能游離核糖體：合成細(xì)胞自身的結(jié)構(gòu)蛋白以及催化各種生化反應(yīng)的酶蛋白；血紅蛋白；肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白附著核糖體：合成外輸性蛋白、溶酶體酶蛋白、膜鑲嵌蛋白第十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生物合成第十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、 DNA的復(fù)制DNA復(fù)制(replicat

5、ion ): DNA分子合成一個(gè)與自己相同的DNA分子的過(guò)程。其結(jié)果DNA含量增加一倍。第十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TAATGCCGTAA-TA-TATCGGCGCA-TT AT AA T C GG CT AT AAACGCTTGCG 半保留復(fù)制（semi-conservative replication)1解旋2條單鏈2C GG CA TA TAACGCTTGCG分別以2條單鏈為模板按堿基配對(duì)原則形成與親代DNA分子相同的兩條子鏈。每條子鏈中一條多核苷酸鏈?zhǔn)怯H代DNA分子即模板鏈，另一條是互補(bǔ)合成的。ATGCAAA-TA-TATCGCGGCGCATTTATGCCGA-TA

6、-TATCGGCGCA-TATGCTACGTAA-TA-TATCGGCG-CDNA復(fù)制的基本形式和過(guò)程第十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月真核細(xì)胞DNA復(fù)制特點(diǎn)：1. 堿基互補(bǔ)配對(duì)2. 半保留復(fù)制3. 復(fù)制的方向性 4. 復(fù)制是不連續(xù)的復(fù)制子(replicon) ,復(fù)制叉（replication fork) 先行鏈和后隨鏈岡崎片段 5. 多個(gè)復(fù)制子雙向復(fù)制 6.復(fù)制的不同步性第十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DNA復(fù)制所需的引物、酶和某些蛋白R(shí)NA引物：長(zhǎng)度一般為412個(gè)核苷酸。引物的出現(xiàn)可能提高DNA復(fù)制的無(wú)差錯(cuò)性,為DNA聚合酶提供3，-OH (1)、DNA聚合酶

7、：作用是將脫氧核苷酸連接成DNA。DNA復(fù)制所需的引物DNA復(fù)制所需的酶和蛋白質(zhì)(2)、引發(fā)酶和引發(fā)體：引發(fā)酶作用：催化RNA引物的合成。引發(fā)酶催化前要與多種蛋白質(zhì)結(jié)合共同構(gòu)成一個(gè)復(fù)合體引發(fā)體。第十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(3)、DNA連接酶:能催化一段DNA鏈的5磷酸根與另一段DNA的3OH形成磷酸二酯鍵，使兩段DNA連接起來(lái)。此外，在DNA修復(fù)中亦起重要作用。(4)、 DNA解鏈酶：解開(kāi)DNA雙鏈。解鏈時(shí)需ATP供能。(5)、單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）:與被解開(kāi)的DNA單鏈結(jié)合，使其不再纏結(jié)而便于作模板去螺旋穩(wěn)定蛋白（HDP)。第十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于202

8、2年6月與復(fù)制有關(guān)的另外兩種酶拓?fù)洚悩?gòu)酶端粒酶（端粒末端轉(zhuǎn)移酶）拓?fù)洚悩?gòu)酶I拓?fù)洚悩?gòu)酶II：切斷DNA雙鏈中的一股,使DNA解鏈旋轉(zhuǎn)時(shí)不致纏結(jié)，待張力解除后又把切口封閉。：穩(wěn)定螺旋結(jié)構(gòu)；當(dāng)復(fù)制完畢時(shí)，使著絲粒處連鎖著的兩個(gè)DNA分子分離。：保證真核細(xì)胞內(nèi)線(xiàn)性DNA的復(fù)制進(jìn)行得徹底和完善。第十九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5335解鏈酶解鏈酶35解鏈酶35引發(fā)體引發(fā)酶SSBSSBSSBSSBRNA引物聚合酶II35聚合酶II解鏈酶35聚合酶II3SSBSSBSSBSSB5RNA引物引發(fā)體引發(fā)酶RNA引物SSBSSBSSBSSB聚合酶IIDNA聚合酶I和連接酶第二十張，PPT共五十三

9、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二 . 基 因 的 表 達(dá)第二十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月增強(qiáng)子尾部區(qū)結(jié)構(gòu)基因編 碼 區(qū)非編碼區(qū)調(diào) 控 區(qū)外顯子：具有編碼意義內(nèi)含子：無(wú)編碼意義前導(dǎo)區(qū)啟動(dòng)子終止子第二十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）、轉(zhuǎn)錄transcrpition轉(zhuǎn)錄 ：指DNA合成RNA的過(guò)程（ DNA 分子的3 5為模板鏈也叫反編碼鏈； 5 3鏈叫編碼鏈）。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物信息RNA(mRNA)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)核糖RNA(rRNA)核仁以外的常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的。5.8S、18S、28SrRNA由核仁內(nèi)的常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄，5SrRNA由核仁以外常染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄的階段粗轉(zhuǎn)錄階

10、段加工階段第二十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄酶系統(tǒng) RNA聚合酶：45srRNA，最終轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 18s、28s、5.8s rRNA。 RNA聚合酶：hnRNA(核不均一RNA），最 終轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA。 RNA聚合酶：tRNA前體和5SrRNA, 最終產(chǎn)物是tRNA和5srRNA第二十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)含子1（I1）內(nèi)含子2（I2）外顯

11、子 3（E3）105 146外顯子 2 （E2）31 10453 TATA框RNA聚合酶結(jié)合決定轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)CAAT框RNA聚合酶結(jié)合控制轉(zhuǎn)錄頻率外顯子 1 （E1）1 30AATAAA 回文順序 內(nèi)含子1（I1）內(nèi)含子2（I2）外顯子 3（E3）105 146外顯子 2 （E2）31 10453 外顯子 1 （E1）1 30AATAAA 回文順序 內(nèi)含子1（I1）內(nèi)含子2（I2） 內(nèi)含子1（I1）內(nèi)含子2（I2） 內(nèi)含子1（I1）內(nèi)含子2（I2） 53外顯子 3（E3）105 146外顯子 2 （E2）31 104外顯子 1 （E1）1 30AATAAA回文順序 外顯子 3（E3）105 14

12、6外顯子 2 （E2）31 10453外顯子 1 （E1）1 30AATAAAAAAAAAAAAAAAAmGmG轉(zhuǎn)錄剪接帶帽加尾成熟的mRNA hnRNA加工DNAmRNA的加工過(guò)程第二十九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5 5(二)戴帽：首先，RNA5端起始核苷酸的P與鳥(niǎo)苷三磷酸形成55鍵。在真核生物中、下一個(gè)的20位甲基化，形成帽1。然后，在鳥(niǎo)苷酸7位N上甲基化，完成戴帽(帽O(jiān))第三十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月tRNA的加工第三十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月rRNA的加工45S rRNA酶切5.8S

13、 rRNA18S rRNA28S rRNA5S rRNA在核仁外區(qū)域rRNA基因轉(zhuǎn)錄合成核仁內(nèi)核仁外區(qū)域第三十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月逆轉(zhuǎn)錄 第三十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DNA RNA中心法則 轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄Protein翻譯第三十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）、遺傳信息的翻譯攜帶某種遺傳信息的mRNA轉(zhuǎn)錄出來(lái)后經(jīng)加工剪接,從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),再與核糖體大、小亞基以及甲硫氨酸t(yī)RNA結(jié)合 形成起始復(fù)合體,蛋白質(zhì)合成開(kāi)始第三十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.遺傳密碼表The

14、 Genetic Code 第三十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨基酸的活化：氨?；鵷RNA的形成2.蛋白質(zhì)合成的起始Protein Synthesis氨基酸氨?；鵷RNAATPADPtRNA-氨?；罨傅谌艔?，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、肽鏈合成的開(kāi)始第四十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.肽鏈合成的延伸第四十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.蛋白質(zhì)合成的終止第四十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)翻譯后修飾 基因2.5萬(wàn) 蛋白質(zhì)20萬(wàn)200萬(wàn)之間在真核細(xì)胞內(nèi)迄今已發(fā)現(xiàn)200種 以上的蛋白質(zhì)修飾方式。第四十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式：蛋白質(zhì)的糖基化蛋白質(zhì)的磷酸化：調(diào)解蛋白質(zhì)活性的方式蛋白質(zhì)的泛素化：共價(jià)修飾蛋白質(zhì)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因組損傷修復(fù)蛋白質(zhì)的去乙?；赫{(diào)節(jié)系列蛋白的功能蛋白質(zhì)的羥基化蛋白質(zhì)的氧化第四十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 Go to Internal Link Structure Page Return to Rep