精麻藥品管理制度

1、精麻藥品管理制度威遠(yuǎn)賢龍醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度為了嚴(yán)格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥 品的安全、合理使用，根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、處 方管理辦法等，特制定本制度。一、麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，由藥劑科負(fù)責(zé)人向衛(wèi)生主管部門辦理“麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡”，根據(jù)臨床醫(yī)療、教學(xué) 及科研需要由藥劑科負(fù)責(zé)人持“麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡”和“麻醉藥品 申購(gòu)單向指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買。二、買回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗(yàn)收入庫(kù)，采購(gòu)和保管當(dāng)面驗(yàn)收，驗(yàn)收到最小包裝，記錄驗(yàn)收并雙人簽字。驗(yàn)收登 記的內(nèi)容：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、 有效期、生產(chǎn)

2、單位、供貨單質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、采購(gòu)和保管簽字。三、藥劑科存儲(chǔ)麻醉、精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專柜儲(chǔ)存。專柜應(yīng)當(dāng)使保險(xiǎn)柜，專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉、精神 藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、 領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單 位、發(fā)藥人、復(fù)核人、和領(lǐng)用人簽字，按月盤點(diǎn)，入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出 庫(kù)雙人復(fù)核，做到帳、物、批號(hào)相符。專用帳冊(cè)保存到藥品有效期滿 之日起不少于2年。門診藥房、住院藥房、急診藥房及相關(guān)科室按醫(yī) 院規(guī)定的基數(shù)進(jìn)行周轉(zhuǎn)，用于周轉(zhuǎn)的麻醉藥品必須儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，建立收支 帳目，做到帳物相符、班班交接并作

3、好交班記錄，病區(qū)做好使用登記， 未使用完的藥品必須丟棄并雙人簽字。四、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神 藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考試合格能正確使用麻醉藥品并 經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，方可具有麻醉藥品處方權(quán)。未取得麻醉處方權(quán)的醫(yī)生 不得擅自開具麻醉處方。具有麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)生由醫(yī)務(wù)處和藥劑科備案。藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn) 考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師方能調(diào)配麻醉藥品和第一類精神 藥品。五、開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方。六、具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為門急診癌癥疼痛患者和中重 度慢性疼

4、痛首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)做到 1、 親自診查患者；2、為患者建立門診病歷并記錄患者就診時(shí)間、 病情、 疼痛程度、開具麻醉藥品或精神藥品名稱、數(shù)量；3、要求患者或家屬簽署知情同意書一式兩份；4、在患者的門診病歷中保存患者 明復(fù)印件、知情同意書、患者戶籍復(fù)印件、疾病診斷證明書、代 辦人員 明復(fù)印件并在處方完后將門診病歷交門診部統(tǒng)一保管。七、為門急診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、 第一類精神藥品處方時(shí)，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控（緩）釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；如超過常用量的，醫(yī)生必須

5、（1）在病歷中記載、（2）在處方上注明理由、（3）在超 量處雙簽名。八、門急診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者因病情需要麻醉 藥品注射劑可以帶出醫(yī)院使用，每次不超過 3日常用量。九、門急診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者每 3個(gè)月復(fù)診或 者隨診一次十、為門急診非癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注 射劑每張?zhí)幏綖橐淮稳粘Ｓ昧坎H限于醫(yī)院內(nèi)使用；控（緩）釋制劑 每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用 量。、住院患者開具的麻醉藥品和精神藥品處方應(yīng)當(dāng)每天開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。十二、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量，對(duì)于 某些特殊情況處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，

6、但醫(yī)師必須注明理由。十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于住院病人使用；鹽酸哌替咤處方為一次用量 藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。十四、麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)書寫完整，不能缺項(xiàng)，字跡清晰。診斷必須寫明用于止痛或止咳，麻醉藥品處方不得修改，如確實(shí) 需要修改必須在修改處簽字及注明修改日期。十五、醫(yī)務(wù)人員不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉處方、不得自 行開具處方使用麻醉、精神藥品，對(duì)于利用職權(quán)徇私舞弊或?yàn)E用麻醉 藥品造成成癮者，必須嚴(yán)肅處理。十六、藥劑人員應(yīng)認(rèn)真調(diào)配和核對(duì)麻醉處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻 醉處方應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。十七、門診藥房、門診中藥房、急診藥房、住院藥房對(duì)所調(diào)配

7、的 麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)實(shí)行雙人簽名，并應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一 類精神藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)以及按照麻醉藥品和精神 藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥時(shí)間、 患者姓名、用藥數(shù)量，專用登記冊(cè)保存期限為 3年。十八、全院麻醉藥品處方交藥劑科統(tǒng)一保存，麻醉藥品和第一類 精神藥品處方保存三年，第二類精神藥品處方保存二年備查。保存期 滿后，經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)方可銷毀。十九、患者不在使用麻醉、精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余麻醉藥品、精 神藥品無償交回醫(yī)院藥劑科庫(kù)房，專人保管并作好記錄。二十、患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)須 將原批號(hào)的空安甑或用過的貼劑收回。收回的空安甑或

8、用過的貼劑統(tǒng) 一交藥庫(kù)妥善保管、定期由保管人提出申請(qǐng)經(jīng)藥劑科主任和分管主任 簽字后報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。在藥劑科主任、分管主任及保管在場(chǎng)的情況 下銷毀，在場(chǎng)人員簽字并作好銷毀記錄。二十一、過期或報(bào)損的麻醉藥品、第一精神藥品由當(dāng)事人填寫報(bào) 損單經(jīng)藥劑科主任簽字后報(bào)分管院長(zhǎng)審批簽字同意后交衛(wèi)生局，在衛(wèi) 生局在場(chǎng)的情況下進(jìn)行銷毀，并填寫銷毀記錄及到場(chǎng)人簽字。二十二、全院實(shí)行統(tǒng)一的標(biāo)有“麻、精一”字樣的淡紅色處方作為麻醉和第一類精神藥品處方，標(biāo)有“精二”字樣的白色處方作為 第二類精神藥品處方.二十三、醫(yī)務(wù)處及藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理。 禁止非法使 用、存儲(chǔ)、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。藥劑科應(yīng)每季度定期對(duì)麻醉藥

9、品的使用、保管、收支帳目等進(jìn)行 檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，確保麻醉藥品安全使用。精麻藥品處方與調(diào)配管理制度？1、醫(yī)院按照有關(guān)規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品 的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻、一精調(diào)劑資格。2、醫(yī)師取得麻、一i精藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻、一精 藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻、一精藥品 調(diào)劑資格后，方可在北京醫(yī)院調(diào)劑麻、一精藥品。3、取得處方權(quán)醫(yī)師須按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床 應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉、精神藥品處方。4、醫(yī)師必須使用麻醉、精神藥品專用處方開具麻醉、精神藥品。5、開具的麻醉、精神藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰。處方前記 寫

10、明患者姓名、性別、年齡、 號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱。住院患者 還應(yīng)寫明床號(hào)。6、處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確 規(guī)范。7、處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備 案簽名字樣一致。8、凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必須將臨床診斷、使用 藥品情況詳細(xì)記錄在病歷上，以備檢查。9、除需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。10、醫(yī)院須要求長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。11、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲?/p>

11、得超過7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。12、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；對(duì)于慢 性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明 理由。13、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；控緩釋制劑，每張 處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量。14、為住院患者開具的麻、一精藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)?方為1日常用量15、對(duì)麻、一精藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)， 簽署姓名，并予以登記；對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核 對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。16、

12、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。17、須根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和 精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日 期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為 3年。18、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存 2年。19、使用麻、一精藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，須將原 批號(hào)的空安甑或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安甑或者廢貼數(shù) 量。？20收回的麻、一精藥品注射劑空安甑、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān) 督銷毀，并作記錄。精麻藥品五項(xiàng)基本管理制度（一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻）建立由分管藥事管理的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，院辦、醫(yī)務(wù)、藥

13、劑、護(hù)理 等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負(fù) 責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報(bào)。將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考 核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織 檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ) 存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失等制度，制定各 崗位人員職責(zé)。根據(jù)衛(wèi)生部處方管理辦法要求，做好麻醉藥品、精神藥品 的處方管理工作。麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使

14、用和安全管理工作。積極參加上級(jí)部門組織的麻醉藥品、第一類精神藥品有關(guān)法律、 法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。（二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)供應(yīng)管理制度（庫(kù)房上墻）根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定南京市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購(gòu)人員憑 印鑒卡向本市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作 結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 和衛(wèi)生主管部門備案。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)， 應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷 毀，并

15、對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。（三）麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度（藥房 上墻）. 根據(jù)管理需要在二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在門診、急診、 住院等藥劑科設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫(kù)存不得超過 本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得設(shè)置麻 醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。.門診藥房由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。. 開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單 張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。. 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，必須寫明患者姓名、性別、年齡、明編號(hào)、門診專用病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱

16、、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師 簽名、處方各項(xiàng)目不得缺項(xiàng)應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。 醫(yī)師不得為他人開具 不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。. 處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥 品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒 絕發(fā)藥。.調(diào)劑部門應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記， 內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、 藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、 復(fù)核人。.醫(yī)生在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)為患 者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用

17、或者由醫(yī)務(wù)人員出診 至患者家中使用。.門診應(yīng)為使用麻醉藥品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨 診或者復(fù)診制度，每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。,專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。（四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、安全儲(chǔ)存、保管、發(fā) 放管理制度（庫(kù)房上墻）麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專 簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、 批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和 保管人員簽字。設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品

18、。 專庫(kù)應(yīng)當(dāng) 設(shè)有防盜、防火設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng) 實(shí)行雙人雙鎖管理。配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥 品的專用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 2年。在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品， 并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿 之日起不少于2年。藥庫(kù)發(fā)放時(shí)須雙人復(fù)核簽字，并作登記。每月10日之前，藥庫(kù)管理人員將全院上個(gè)月麻醉藥品和精神藥品購(gòu)進(jìn)、庫(kù)存、使用、報(bào)損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控 信息系統(tǒng)實(shí)施網(wǎng)報(bào)

19、。（五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗 有防盜設(shè)施。保險(xiǎn)柜安裝報(bào)警裝置二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、 第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存 放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任， 交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使 用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處 方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度患者使用麻醉

20、藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的， 再次 調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安甑或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安甑或者廢貼數(shù)量。醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，收回空安甑，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第 一類精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安甑、廢貼由專人 負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。院內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員 負(fù)責(zé)醫(yī)院發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的， 騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機(jī)關(guān)、 藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

21、報(bào)告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組為切實(shí)貫徹落實(shí)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例及相關(guān)規(guī)章,以及江蘇省衛(wèi)生廳、南京市衛(wèi)生局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好麻醉藥品和精神 藥品使用管理工作精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，杜絕麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，特成立南京X X醫(yī)院麻醉藥品和精 神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組。組長(zhǎng)：副組長(zhǎng)：成員:秘書:南京x x醫(yī)院xx 年月藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻）藥劑科負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理 考核。負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、 發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報(bào)告等制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，承 擔(dān)麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。協(xié)助做好涉及麻醉藥品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護(hù)人員的 培訓(xùn)與教育工作。定期組織檢查