藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案

1、藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案 # 藥學(xué)專業(yè)有機化學(xué)綜合練習(xí)題參考答案 #一命名下列化合物，若為立體結(jié)構(gòu)式需標(biāo)明構(gòu)型。1.CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32.CH3(ch3)2chch2chchch2ch3CH2CH34.2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH2CH332223CH3CH2CH32-甲基-4-乙基庚烷CHCHCHCHCHCHCH3i22、23ch3ch3-chch35.CH2CH3Cl順-1-乙基-4-溴環(huán)己烷2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯環(huán)己烷CH33,6-二甲基二環(huán)3.2.2壬烷9.1,3,

2、8-三甲基螺4.5癸烷5-氯螺3.4辛烷2-溴二環(huán)4.3.0壬烷HZCOOHII.CH3CH2CH312.CH2CH3ch3ch2ch2chchc三cch3cH313.CH3CH=CHC三ch14E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔ch3c三c亠ch=ch21-戊烯-3-炔CHCHCHCHCH22115.OH4-戊烯-2-醇16.H小2尸CH3cHHOHHCH32-甲基苯磺酸17.(2R,4E)-4-己烯-2-醇OHch2ch3(S)-2-丁醇321.間苯二酚jTCH1972-萘酚OH22.24.CH3CH2OCH=CH2乙基乙烯基醚ch325.對甲基苯甲醛CH

3、O18.HSCH2CH2OH2-巰基乙醇廠0W”so3h5-硝基-2-萘酚CO2H23.NO25-硝基-2-萘磺酸26.5OH27.CH3CH2CCH2CH(CH3)23-羥基苯甲酸5-甲基-3-己酮 28.CH3CH2CHCH2COClCH329.CO2HH-OHCH330.苯甲酸乙酯COOCH2CH33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羥基丙酸)O產(chǎn)2N(CH3)232.HCON(CH3)2N,N-二甲基甲酰胺33.cH3cH2cONHcH3N-甲基丙酰胺34.N,N-二甲基苯胺36.31.CH3CH2CCH2COOCH33-戊酮酸甲酯FN5-氟嘧啶CHO37.O38.廠yCH3n39.2-呋

4、喃甲醛3-甲基吡啶COOHHch2shL-半光氨酸H2N二根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式1.螺3.4辛烷2.2,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1庚烷3.雙環(huán)3.2.1辛烷4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯CHc=cCH二CHCHq33CH3CH35.Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3-乙基-2-己烯7.1,6-二甲基環(huán)己烯8.乙基9.乙烯基U“3CH3CH2ClCH3_.CH2CH2CH2QcHCH2CH3CHCH3CH3CH2-CH2=CH10.異丁基ch3chch23I2CH311.異戊基ch3chch2ch23i22CH313.苯基15.叔丁醇(CH3)3COH12.芐基ch214.烯丙基

5、ch2=chch216.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇HHCH3CH2OHClHHClCH3h3cch2oh32C=CfHCH319.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲異丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛ch3ch2ch3323CHqCHCHCHCCHOH32ch3ohHCH3OCH(CH3)2CH3CHCHCH2CHOI4. #I4. 23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮25.1-環(huán)己基-2-丁酮CH3CCH2CHCH33112i3OcH33Qchch2ch3cH3

6、27.R-乳酸28.L-2-氨基丙酸29.丙二酸30.3-羥基戊二酸31.順-丁烯二酸酐I4. #I4. #O32.乙酸丙酸酐33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35.N-甲基苯甲酰胺OOiiiiCH3CO-CCH2CH3CH3COOCH2CH3Och3chch2c-och2ch33i223CH3IIcNHCH336.1,4-戊二胺h2n-ch2ch2ch2chch3厶厶厶厶IoNH237.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基環(huán)己胺NCH3CH2CH339.溴化甲基三乙基銨C2H5H3C-N+C2H5Br-3I25C2H540.氫氧化三甲基異丙基銨41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羥

7、基咪唑43.5-乙基噻唑44.嘌呤H3CN+CH(CHXOH-332CH3O-CHONCH3OHC2H5NNNH三寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物1.CH3CH二CH2+HBrCH3CHBrCH3CH3C=CH2322.CH3+HBrBrch3cCH33，3CH33+HICH3CH2CHCH3COOHCOOHHOHH2NHOHCH3CH3HOOCCH2COOHHOOCCH2CHCH2COOHI4. #I4. #I4. #I4. #7H3CXCH3+HClClCH3CH2C_CH3CH3 #+HBr6.+HBrBrCH3Br # # # #7.CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO # # # 8.

8、OO10.(CH3)3C9.ch2ch3叫氣（ch3）3cCOOHcH3cH3c2H5+clFeCl312.cH2cH3NBS-chch3Br 15.NO2CN+Br2FeBr3NO16.17.18.(ch3)2chchch32IClCH3CH2CHCH3BrCH3CH3CH2C-cH3Br19.CH3CH2CH2Br+20.CH2Cl+(CH3)3CONa航呂叫一(CH3)2C=CHCH3KOH/乙醇CH3CH=CHCH3KO|乙虬ch3ch=c、NaOCH321.(CH3)2CHCl+NaSHCH3CH3CH3CH2CH2OCH3CH2OC(CH3)3(CH3)2CHSHCH2BrBr22

9、.NaOHBrCH2OHClCH2CH=CH2Cl23.22噴,HOCH2CH=CH2ClCH3CH2CHCH2C6H532126524.OHH2SO4CH3CH2CCHC6H525.CH2CH2OH+SOCl2CH2CH2Cl26.+SOCl2+SO2+HCl #ch3Chchch3重排27.Ch3CH3CH2+CCH332|3CH328.CH3ch3cCh23I2CH3重排ch3CCH2CH337CH3OCH3+HI29.CH3OH+CH3ICH3 # # # #沁-導(dǎo)：叫+HClC6H5CHCH230.o3ClOHOCH,CHONaI3+HOC3_CC-CHOCq31.Ohch稀NaOH

10、ch3ch2choch3ch2chchcho32.32低溫32Ohch3 # # # #OC+CH3CH2MgBr無水乙醚(2)H2O/H+HOCH2CH3 # # # #CH3ch3cch3+CHMgIch3cch334.3O3+CH3Mg1無水乙醚H3O+3Oh3 # # # 35.O+(C6H5)3P=CH2DMS( # # # #36.(CH3)3C-cHO+HCHONaOH(濃(CH3)3CCH2OH+hcoo- # # # #37.CHO+NO2NO2 #干HClCH3CH2CH2CH_CH3CH2CH2CHO+HOCH2CH2OH38.32222 # # # #39.HOch3-

11、Chc-cH3L+NaOH2NaOOCCOONa+2CHI3 # # # # # # # #41.CH3CH2CH2COOH+ClPch3ch2chcoohCi # # # CH3CH2CCH2COOH42.Och3ch2cch3+COch3ch2chch2coohch3ch2ch二CHCOOHOhJ43.+(CH3CO)2O濃HcSO3+NaHCO3cOONaOH+HNNaOHCN48.+cH3cH2clcOOcH2cH3 +CH3OH2CH3CO2C2H5(l)NaOC2H(2)H2O回流HOOCCH2CH2COOCH3OOIIIICH3CCH2COCH2CH3oCH3(CH2)4C_NH

12、2Br2/NaOHCH3CH2CH2CH2CH2NH2CH2CH2CONH+Br2+NaOHCH2CH2NH3-CH2CH2CH2CONH2OhN2+Clch3coono2NOH-,(CH3CO)2O,5CNNO2+SO3N-sq-8.59. #60.CHO+NaOH()CH2OH+：o-CO2- # # # #【c】DCH2=CH-CH=CH2四、選擇題1.下列結(jié)構(gòu)中所有碳原子均在一條直線上的是ACH2=CHCH2ClBCH3CH=CH2CCH2=C=CH22.下列結(jié)構(gòu)中，所有原子共平面的是： # # # #23.分子中所有碳原子均為s

13、p3雜化BCH3DOC-ch3 # #C.HC三CCH=CH2D.cH3cHclcH3【A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH24.下列結(jié)構(gòu)中，碳原子都是sp2雜化的是: # #Ach2=ch_ch3B.ch=ch2 # # # #CCH2二CHC三CHD.chc-cH2+ # # # #5.分子中所有碳原子均為sp2雜化A.HC三CCH=CH2BCH3CHCICH3C.(ch3)2c=ch2d.ch2=chch=chci6.具有最長碳碳鍵長的分子是 # #A7乙烷B.乙烯C.乙炔順反異構(gòu)與對映異構(gòu)可共存的結(jié)構(gòu)是D.苯 # #A(CH3)2C-CHCHCH332|3OHB.ch3ch

14、二chchch3OH # # # CcH3CH3DCH3CH=CHCH(CH3)28.不存在順反異構(gòu)的化合物是A.CH3CH=CHCH39.存在對映異構(gòu)的是A.CH3CH=CHCH3B.CHCHCH653BrB】C】B.CHCH=CHBr6510.存在p-n共軛體系的分子是D】10.存在p-n共軛體系的分子是D】 A.1,3-環(huán)己二烯B.苯甲醛C.Cl-CH2CH=CH2D.Cl-CH=CH211.立體異構(gòu)不包括A.構(gòu)象異構(gòu)B.對映異構(gòu)C.順反異構(gòu)【D】D.互變異構(gòu)12.具有芳香性的化合物是A.B.Br-C.BrD.13.不具有芳香性的化合物是A.B.C.D.NH14.最穩(wěn)定的正碳離子是A.C

15、H-彳CH3CH=CH2+B.CHCH-CH3+C.CH3CH2D.+CH315.列正碳離子最穩(wěn)定的是Ac6H5cH2+B.(cH3)3c+CC6H5C+(CH3)2CH+DCH316.最穩(wěn)定的游離基是A.CHCCH33|3C6H5B.CH3-CH-CH3CCH3-CH2DCH317.分子中同時含有1,2,3和4碳原子的化合物是A.2,2,3-三甲基丁烷C.2,3,4-三甲基戊烷B.2,2,3-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷18.薄荷醇的構(gòu)造式為其可能的旋光異構(gòu)體數(shù)目是A.2個B.4個C.6個D.8個19.吲哚的結(jié)構(gòu)式是：A20A21ANHB】既是叔胺又是芳香胺的是叔丁胺B.N-甲基對甲苯胺

16、以c2-c3分析正丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象是完全重疊式B.部分重疊式CC3-甲基苯胺D.N,N-二甲基苯胺【c】D.鄰位交叉式C.對位交叉式2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 #A.甲基B.羧基23.下列基團屬鄰對位定位基的是：C.乙酰氨基D.甲氧基【B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #A.-CNB.-BrC.-COOHD.-NO224.屬于鄰對位定位基的是A.CHOB.SO3HC.CH=CH225.在親電反應(yīng)中能鈍

17、化苯環(huán)的基團是D.CNA.OHB.NO226.鹵代烴的消除反應(yīng)一般遵循：C.OCH3D.NH32.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #A.馬氏規(guī)則B.休克爾規(guī)則C.霍夫曼規(guī)D.查依采夫規(guī)則2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #C.沸點【D】D.比旋光度【C】R-2-丁醇和S-2-丁醇性質(zhì)不同的是:A.水溶性B.熔點水溶性最小的化合物是2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B

18、】 # #ch2-ch-ch2A.22OHOHOHB.cH3cHcH2cH2OHD.22CH32.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #熔點最高的化合物是A.2-甲基丙烷B.戊烷C.異戊烷D.新戊烷2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #下列化合物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣速度最快的是：【A】A.甲醇B.乙醇C.異丙醇D.叔丁醇能與氯化亞銅的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的是：A.CH3CH2CH2CHOB.CH3CH2C三CH

19、C.ch3ch2c三cchD.ch3ch2c=ch2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # #2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】2.2.下列基團屬于間位定位基的是：B】 # A.乙醇B.乙醛36.不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A.C6H5CHOB.CH3CCH3O37.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A.CH3(CH2)3CH3B.CH3CHO最易發(fā)生消去HX反應(yīng)的是A.2-甲基-3-溴丁烷B.3-甲基-1-溴丁烷c.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷TOC o 1-5 h z下列化合物不與FeCl3顯色的有【D】A.苯酚B.鄰甲基苯酚C.2,4-戊二酮D.苯甲醚下列

20、化合物最難發(fā)生水解反應(yīng)的是【B】A.CH3COOC2H5B.CH3CONH2C.CH3COClD.(CH3CO)2O下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有【D】C.苯乙酮D.正丁醇【A】C.CH3CH2OHD.ch3c-c6h5323卜65O【B】C.YCH2OHD.CH3(CH2)2CH=CH238下列化合物不能與HCN加成的是 A.39.正壬醛B.丁酮C.苯乙酮D.下列物質(zhì)與氫氰酸能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：環(huán)己酮cH3cOCH3CHOD.CH3CH2CCH2CH340.A.41A.42.A.43.下列化合物可發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)的是：乙醛B.苯甲醛C.下列試劑中能發(fā)生Canniz

21、zaro歧化反應(yīng)的是甲醇B.甲醛C.能與丙酮反應(yīng)的是：托倫試劑B.斐林試劑CI.班乃德試劑最易與硝酸銀作用生成白色沉淀的化合物是丙醛甲酸A.CH3CC1AAB.(CH3)3CClC.CH2=CHCHCH33332|3OCl下列羧酸衍生物發(fā)生親核取代反應(yīng)速度最快的是A.CH3CONH2B.(CH3CO)2O下列化合物中可發(fā)生克萊森酯縮合反應(yīng)的是A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯46.最容易發(fā)生脫羧反應(yīng)的是A.B-丁酮酸B.B-羥基丁酸CH3CH=CHCH2CH=CHCH3經(jīng)酸性KMnO4氧化后的產(chǎn)物是AC48.A49.能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是323cH3cOOH+HOOccH2cOOHHcOOH+OHc

22、cH2cHO能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是：丙氨酸B.乙酰苯胺nhcoch3N(C2H5)2B.IDD丙酮甲胺【D格氏試劑D.ClC.CH3COClD.CH3COOC2H5【A】C.苯甲酸乙酯D.苯酚【A】C.a-羥基丁酸D.a-丁酮酸【】B.D.ccO2+OHccH2cHOHcOOH+HOOccH2cOOH尿素D.多肽N(CH3)3C卜C.2室溫下能與HNO2作用放出N2的是A.(CH3)3NB.H2NCONH2C.C6H5NHCH33322653吡咯環(huán)碳上的硝化屬于D.HcON(cH3)2A親核取代B親核加成醛與醇加成生成半縮醛的反應(yīng)屬于A.親核加成B.親電加成乙醛與乙醇在干燥HC1條件下的反應(yīng)屬于

23、A.醇醛縮合反應(yīng)B.親核加成反應(yīng)在光照下，甲苯與氯氣反應(yīng)生成氯化芐，A.親電加成B.親核取代C.親電取代D.親電加成【A】C.親核取代D.親電取代【B】C.Cannizarro反應(yīng)D.Diels-Alder反應(yīng)一反應(yīng)的機理是：【D】C.親電取代D.自由基取代c】 TOC o 1-5 h z55.亞硫酸氫鈉與醛反應(yīng)生成結(jié)晶性沉淀的反應(yīng)機理是：【C】A親核取代B親電取代C親核加成D親電加成56下列敘述不屬于SN1反應(yīng)特征的是【C】A有重排產(chǎn)物生成B.產(chǎn)物外消旋化C.反應(yīng)一步完成D.反應(yīng)分步進行最易發(fā)生Sn2反應(yīng)的是【A】A.溴乙烷B.溴苯C.溴乙烯D.2-溴丁烷最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是【D】A.溴甲

24、烷B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷下列說法中，屬于SN2反應(yīng)特征的是【B】A.有正碳離子中間體生成B.中心碳的構(gòu)型完全發(fā)生轉(zhuǎn)化C.得到外消旋化產(chǎn)物D.反應(yīng)活性3RX2RX1RXCH3X反應(yīng)CH2=CHCH3+HCl-CH3CHCICH3屬于【C】A.親核加成B.親電取代C.親電加成D.自由基取代屬于親電試劑的是【A】A.HNO3B.HCNC.NaHSO3D.H2NNH2屬于親核試劑的是【B】A.Br2B.NaHSO3C.H2SO4D.HBr在親電反應(yīng)中能活化苯環(huán)的基團是【C】A.CO2HB.SO3HC.OCH3D.NO2親核取代反應(yīng)活性最高的是【A】A.CH3COCl

25、B.(CH3CO)2OC.CH3CO2CH3D.CH3CONH2親電取代反應(yīng)速度比苯快的是：【A】A.吡咯B.吡啶C.硝基苯D.喹啉親電取代反應(yīng)活性最高的是【B】A.苯B.吡咯C.吡啶D.嘧啶與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)速率最大的是【A】A.乙酸B.丙酸C.2-甲基丙酸D.2,2-二甲基丙酸與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的速率最大的是【A】A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇化合物：a乙醇.b乙酸.c苯酚.d碳酸，其酸性由強到弱排列是【B】A.abcdB.bdcaC.bcadD.bcda酸性最強的是【D】A.苯酚B.3-硝基苯酚C.4-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚酸性最強的是【B】A.2OH72.下列化合物堿性最強的

26、是A.二甲胺B.NH373堿性最強的是C苯胺A.CH3CONH2B.C6H5NH2D.吡咯C.(CH3)2NHD.NH3C-Q。尸H可用作重金屬解毒劑的是【C】A.乙醚B.乙硫醇C.二巰基丙醇D.二氯亞砜下列試劑中能區(qū)別苯甲醛和苯乙酮的是A.FeCl3溶液B.Grignard試劑C.Fehling試劑能溶于NaOH溶液，通入CO2后又析出來的化合物是A.環(huán)己醇B.苯酚C.苯胺D.Tollens試劑【B】D.苯甲酸A.5%HCl水溶液B.先用C6H5SO2Cl再用NaOH下列試劑中，可把苯胺與N-甲基苯胺定性區(qū)別開來的是C.AgNO3+NH3H2OD.Cu2Cl2+NH3H2O區(qū)別甲苯與氯苯最好

27、采用A.Br2/CCl4B.AgNO3C.KMnO4D.濃H2SO4五、判斷題。判斷下列各題正誤，對的在括號內(nèi)打“廠，錯的在括號內(nèi)打“X”。TOC o 1-5 h z有機物是指碳?xì)浠衔锛捌溲苌?。【V】苯酚與苯甲醇是同系物?！綳】Lewis酸是電子對的給予體，Lewis堿是電子對的接受體?！綳】1,2-二氯乙烷有無數(shù)個構(gòu)象，其中對位交叉式最穩(wěn)定。【V】環(huán)己烷有船式和椅式兩種構(gòu)象。【X】6順-十氫萘和反-十氫萘屬于構(gòu)象異構(gòu)體。【X】環(huán)丙烷只有一種構(gòu)型和構(gòu)象?！綱】凡烯烴都有順反異構(gòu)現(xiàn)象?！綳】9無論偶氮基(-N=N-)兩端連接的基團是否相同，偶氮化合物都存在順反異構(gòu)體。【V】萘分子中含有兩個苯

28、環(huán)，故萘比苯穩(wěn)定。【X】誘導(dǎo)效應(yīng)可由近及遠(yuǎn)沿分子鍵傳遞，不受傳遞距離影響?！綳】誘導(dǎo)效應(yīng)有吸電子和斥電子之分,而共軛效應(yīng)則無吸電子和斥電子之分。【X】凡是有手性碳原子的化合物，必定具有旋光性?！綳】內(nèi)消旋體和外消旋體都沒有旋光性，所以都是非手性分子。【X】化合物的旋光方向與其構(gòu)型(R或S)沒有直接對應(yīng)關(guān)系。【V】差向異構(gòu)體也屬于非對映體?！綱】17苯的硝化反應(yīng)機理是親電取代反應(yīng)。【V】18.苯的磺化反應(yīng)的機理是親電取代反應(yīng)。【V】19伯鹵代烴在堿性溶液中的水解反應(yīng)機理屬于E2,反應(yīng)是分步完成的。【X】20伯鹵代烴在堿性溶液中的水解反應(yīng)機理屬于S#,反應(yīng)是分步完成的。【X】親核試劑的親核性強弱僅

29、取決于親核試劑的堿性?！綳】胺分子中氮原子上的孤對電子使胺具有堿性和親核性?！綱】酮體中的酮酸是丙酮酸?！綳】24凡是連有側(cè)鏈的烴基苯，都能被氧化成苯甲酸。【X25.在加熱條件下，B-酮酸比a-酮酸易脫羧?！綱】26所有的二元羧酸受熱時均能發(fā)生脫羧反應(yīng)?！綳糠醛(a-咲喃甲醛)和苯甲醛均能發(fā)生康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)?！綱】氨基酸和多肽都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)?！綳】羥醛縮合反應(yīng)是指醇與醛的反應(yīng)?！綳】在酸或堿的催化下，酯的水解反應(yīng)均為可逆反應(yīng)。【X】重氮化反應(yīng)是重氮鹽與酚類或芳胺類作用生成偶氮化合物的反應(yīng)。【X】乙酰乙酸乙酯分子中無碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色?！綳】分子量相同的烷烴中

30、，直鏈烷烴比支鏈烷烴沸點高。【V】六氫吡啶的堿性比吡啶的堿性強得多。【V】中性氨基酸的等電點均等于7。【X】鄰位定位基一定是致活基團?！綳】37芐基自由基是伯碳自由基，所以沒有異丙基自由基穩(wěn)定?！綳】38.二巰基丁二酸鈉在臨床上可作為重金屬離子中毒的解毒劑?！綱】六、合成題。其他無機試劑和有機試劑可任選用用乙醇合成正丁醚CH3CH2OHCr由硝基苯合成3-溴苯酚。*PyACH3CHOch3ch=chchoH/叫ch3ch2ch2ch2ohH2SO42-h2ocH3cH2cH2cH2OcH2cH2cH2cH3 # # #由甲苯合成苯乙酸cH3Cl2（或NBS）-光照CH2Cl（或Br）ih-Na

31、CNh3och2cooh # # # #NoBrH2So4NaNo2H2SO4H2O,DoHBr # # # #4.由苯胺合成1,3,5-三溴苯。 #NaNO九H2SO4N+HSOfBrh3po2丿H2OBrCHCHCOOH2IBr5.由丙二酸二乙酯、甲苯及不超過兩個碳原子的有機試劑合成C2HCH3NBSCH2BrCH2(COOC2H5)2C2H5ONa.C5H6CH2BrCH2CH(COOC2H5)2C2H5ONa”CH3CH2Brchc(cooc2h5)2CH2CH3NaOH,HO2-h3c+,CH2-CHCOOHCH2CH3NaOC2H5由丙二酸酯合成己酸ch2(cooc2h丄ch3ch

32、2ch2ch2ch(co2c2h5)22252(2)CH3CH2CH2CH2Cl32222252OH-/H2O2CHCHCHCHCHCOOHH+/32222由乙酰乙酸乙酯、芐基氯及不超過兩個碳原子的有機試劑合成 # # # CHCHC一CH23C2HCH3COCH2COOC2H5NaOC2H53ch3cochcooc2h5C6H5CH2Cl3ChCH25265NaOC2唇CH3CH2ClCH2CH323CHCOCCOOCHc3j25CH2C6H5NaOH/HOh3o+OIICH廠CHCCH3213C2H58.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-己二酮CH3COCH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2

33、)CH3CH2COCICHCOCHCOCHc31225COCH2CH3h3o+3鼻-CO2CH3CCH2CCH2CH331121123OO #OIICH=CCOCH3TOC o 1-5 h z2I3由丙酮和甲醇合成a-甲基丙烯酸甲酯CH3OCNCOOHHCNIH3O+ch3cch3ch3cch33ch3cCH3 HYPERLINK l bookmark122333|333 HYPERLINK l bookmark60OHOHch3ohcH2=C-COOCH3CH3SOCl2CHC-COOH亠CHC-COCl22 HYPERLINK l bookmark8CH3CH310.由3-甲基-2-丁醇合成2-甲基-2-丁醇CH33CH3CHCHCH3OHH2SO4-h2oCH3ch3c=chch3h2oCH3ch3cch2ch3OH # # # #無需寫出推斷過程。1.用高錳酸鉀氧化烯烴A和B。A的氧化產(chǎn)物只有丙酸，B的氧化產(chǎn)物為戊酸和二氧化碳。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。若A和B用臭氧氧化，再用鋅水處理，將各得到什么產(chǎn)物？CH3CH2CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2CH=CH2(A)(B)若A和B用臭氧氧化，再用鋅水處理，A氧化得到丙醛,B氧化得到甲醛和戊醛.2.某烴A的分子式為C5H10，它與溴水不