貧血實(shí)驗(yàn)室診斷

1、關(guān)于貧血的實(shí)驗(yàn)室診斷第一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、概述（一）血液成分及其功能 血液含有三種有形成分（Rbc, WBC, PLT）和血細(xì)胞混懸于其中的體液部分（血漿）。 紅細(xì)胞：成熟后不含胞核，其功能主要是輸送氧。 白細(xì)胞包括： N功能主要是吞噬異物尤其是細(xì)菌。 E功能與限制和改變炎癥反應(yīng)的后果有關(guān)。 B能釋放組織胺及肝素。 L可分為兩種功能上不同而形態(tài)上相同的細(xì)胞：T細(xì)胞和B細(xì)胞。這兩種細(xì)胞與細(xì)胞免疫和抗體產(chǎn)生有關(guān)。 M也是一種吞噬細(xì)胞，其功能是清除死亡和不健康的細(xì)胞及這些細(xì)胞破壞后的產(chǎn)物和微生物及其產(chǎn)物。第二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 單核細(xì)胞離開血循環(huán)，

2、進(jìn)入組織后變成組織細(xì)胞，再能分裂增殖，成熟后成為巨噬細(xì)胞。 血小板與止血功能有關(guān)。 血漿的成分非常復(fù)雜，含有各種不同性質(zhì)、不同功能的化學(xué)物質(zhì)如白蛋白、球蛋白、各種凝血和抗凝血因子、補(bǔ)體、抗體、酶、激素、脂質(zhì)、電解質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、各種代謝產(chǎn)物以及許多其他化學(xué)物質(zhì)。 血細(xì)胞懸于血漿中有利于在體內(nèi)流動(dòng)轉(zhuǎn)移，以便執(zhí)行其功能。第三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）貧血1、貧血概念 貧血（anemia）通常是指外周血中，Hb、Rbc和HCT低于同年齡和同性別正常人的最低值，其中以Hb濃度最為重要。世界衛(wèi)生組織（WHO）1972年制定的標(biāo)準(zhǔn)：Hb低于以下數(shù)值為貧血：6月-6歲110 g/L，6-

3、14歲120 g/L，成年男性130 g/L，成人女性120 g/L，妊娠婦女110 g/L；Rbc成年男性少于4.01012/L，成年女性Rbc少于3.51012/L。第四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 根據(jù)Hb含量，貧血的嚴(yán)重度分為四級(jí)：（1）輕度：Hb120-91g/L，癥狀輕微。（2）中度：Hb 90-61 g/L，體力勞動(dòng)后心慌氣短。（3）重度：Hb 60-31g/L，臥床休息也感到心慌氣短。（4）極重度：Hb 30g/L，常合并貧血性心臟病。 貧血是許多種不同原因或疾病引起的一系列共同癥狀而不是一種疾病的各稱。第五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、貧血的分類

4、 常用的貧血分類有兩種，即貧血的形態(tài)學(xué)和病因?qū)W分類。（1）Wintrobe分類法紅細(xì)胞形態(tài)的改變?cè)谘凶顬榉置鳎瑧?yīng)結(jié)合血片觀察。（2）MCV/RDW分類法，由Bessman于1983年提出的分類法。RDW反映紅細(xì)胞體積大小不一致的程度，用紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)表示。與MCV結(jié)合對(duì)貧血分類診斷和鑒別有臨床意義。（3）貧血形態(tài)分類時(shí)，還應(yīng)當(dāng)結(jié)合紅細(xì)胞直方圖分析。第六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十一

5、張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）貧血的臨床表現(xiàn) 各類貧血都有共同的臨床表現(xiàn)，其病理生理學(xué)基礎(chǔ)是血紅蛋白減少，血液攜氧能力的減低，全身組織和器官有一系列的缺氧變化。1、一般表現(xiàn) 軟弱無力，疲乏困倦。為最常見，最早癥狀皮膚、粘膜、結(jié)膜、指甲、口唇等顏色蒼白是最突出的體征。2、心血管系統(tǒng): 體力活動(dòng)后感覺氣促，心悸為最突出的癥狀之一，下肢浮腫，即使沒有心力衰竭也可出于嚴(yán)重貧血病人。第十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡均為常見癥狀。4、消化系統(tǒng) 食欲減退、腹部脹氣、惡

6、心、便秘等為常見癥狀，貧血可影響消化功能和消化酶的分泌。5、泌尿生殖系統(tǒng) 貧血時(shí)腎血管收縮和腎臟缺氧的結(jié)果可導(dǎo)致腎功能變化：早期有多尿、尿比重及酚紅排泄減少；貧血嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)蛋白尿和輕至中度的氮質(zhì)潴留，月經(jīng)失調(diào)（閉經(jīng)）和性欲減退。第十四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、貧血的實(shí)驗(yàn)診斷（一）貧血的實(shí)驗(yàn)室診斷程序 最基本的檢查是Hb測(cè)定以確定有無貧血。貧血的基本檢查包括Hb測(cè)定、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及形態(tài)觀察、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、血小板計(jì)數(shù)。先進(jìn)的血細(xì)胞分析儀還提供更為詳細(xì)的診斷資料，如紅細(xì)胞的平均值、網(wǎng)織紅細(xì)胞的九分圖分析等。據(jù)此，可初步確定貧血是由于紅細(xì)胞生成減少還是消耗過多即

7、屬于非溶血還是溶血性?！叭茇殹边€需用一些常用試驗(yàn)證實(shí)。此時(shí)，需結(jié)合病史及體檢，考慮紅細(xì)胞生成減少是由于造血功能障礙還是造血物質(zhì)缺乏或利用障礙；紅細(xì)胞消耗過多是屬于免疫性還是非免疫性，而選擇下一步檢查。 第十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）幾種常見貧血疾病實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 1、缺鐵性貧血 （1）、小細(xì)胞低色素貧血，成年男性120 g/L，成人女性110 g/L，妊娠婦女100 g/L，MCV80 fl，MCH26pg，MCHC0.31，紅細(xì)胞形態(tài)明顯低色素表現(xiàn)。 （2）、血清（血漿）鐵10.7mol/L，總鐵結(jié)合力64.44mol/

8、L （3）、運(yùn)鐵蛋白飽和度15%第十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）、骨髓鐵染色顯示骨髓小粒可染鐵消失，鐵粒幼紅細(xì)胞15%。（5）、Rbc游離原卟啉（FEP）0.9mol/L（全血）或血液鋅原卟啉（ZPP）0.96mol/L（全血）或FEP/Hb4.5g/gHb。（6）、血清鐵蛋白（SF）14g/L。 第十八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、營(yíng)養(yǎng)不良性巨幼細(xì)胞貧血（1）血象：大細(xì)胞性貧血，正常色素型。MC100fl（大多在110-140fl之間），多數(shù)紅細(xì)胞呈大卵圓形，中心淡染消失。白細(xì)胞和血小板亦常減少。中性粒細(xì)胞核分葉過多（5葉者大于5%或6葉者大于1%），還

9、可見到巨大血小板。（2）骨髓象：紅系增生，粒：紅比例降至1：1，呈碘型巨幼紅細(xì)胞增生，巨幼細(xì)胞10%，粒系及巨核細(xì)胞系統(tǒng)亦有巨幼變。原始巨幼細(xì)胞體積大，直徑約28-35m，胞漿成深蘭色，核周圍有淡染色區(qū)或環(huán)，染色質(zhì)呈顆粒狀或濃縮成小塊被間隙分開，中晚幼細(xì)胞核的發(fā)育明顯落后于胞漿。特別是晚幼粒細(xì)胞改變明顯，核質(zhì)疏松，腫脹可含有Howell-jolly小體。巨核細(xì)胞有核分葉過多，血小板生成障礙。第十九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）明確是Vit-B12還是葉酸缺乏或兩者都缺乏。 血清葉酸測(cè)定（放射免疫法）6.8nmol/L(3ng/ml)。 紅細(xì)胞葉酸測(cè)定（放射免疫法）227nmo

10、l/L(100ng/ml)。 血清Bit-B12測(cè)定74-103pmol/L(100-140ng/ml)。 第二十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）經(jīng)葉酸或Bit-B12治療有效。（5）胃液分泌量減少，游離鹽酸大多數(shù)缺乏或顯著減少。（6）血清鐵增加。（7）血清間接膽紅素增加。 第二十一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3再生障礙性貧血（1）血象：全血細(xì)胞減少，貧血屬正常細(xì)胞正常色素型，Ret0.01,網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少，50109/L，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值0.5109/L,血小板10-20109/L。慢性再障：Hb和Rbc平行下降，多為中度貧血；Ret0.01（0.8%-2

11、.3%，最多可達(dá)3-5%，多數(shù)可1%），但絕對(duì)值低于正常值；白細(xì)胞明顯下降，淋巴細(xì)胞比例明顯上升。（2）骨髓檢查：三系造血細(xì)胞明顯減少，淋巴細(xì)胞相對(duì)增多，骨髓小粒中非造血細(xì)胞及脂肪細(xì)胞增多。第二十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4溶血性貧血（hemolytic anemias） 是指Rbc破壞加速而骨髓造血功能代償不足時(shí)發(fā)生的一類貧血。 根據(jù)紅細(xì)胞過早破壞的根本原因，將溶血性貧血分為紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷和外來因素所致的兩大類。 一是紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷所致的溶血性貧血； 二是細(xì)胞外因素所致的溶血性貧血。第二十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）溶因性貧血的病因?qū)W分類一、紅細(xì)胞內(nèi)在

12、缺陷所致溶血性貧血（一）遺傳性的1、細(xì)胞膜異常：遺傳性球形細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥等。2、紅細(xì)胞酶異常（1）紅細(xì)胞糖無氧酵解途徑中酶的缺乏；丙酮酸激酶缺乏等。（2）紅細(xì)胞磷酸已糖旁路中酶的缺乏：G6PD缺乏等3、血紅蛋白中珠蛋白鏈異常（1）肽鏈分子結(jié)構(gòu)異常(血紅蛋白等):鐮形細(xì)胞性貧血，血紅蛋白C、D、E等的純合子狀態(tài)，不穩(wěn)定血紅蛋白等（2）肽鏈合成量減少（海洋性貧血）：海洋性貧血、血紅蛋白H病等（二）獲得性的1、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿二、紅細(xì)胞上因素所致的溶血性貧血（一）免疫性溶血性貧血1、自體免疫溶血性貧血（1）溫抗體型（2）冷抗體型：冷凝集素病、陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿2、新生兒同

13、種免疫溶血病3、血型不合的輸血后溶血4、藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血（二）機(jī)械性溶血性貧血1、創(chuàng)傷性心源性溶血性貧血2、微血管病性溶血性貧血3、行軍性血紅蛋白尿（三）化學(xué)毒物及藥物所致溶血性貧血：苯、鉛、砷化氫、磺胺類藥等（四）物理因素所致溶血性貧血：大面積燒傷（五）生物因素所致溶血性貧血：瘧疾，梭狀芽胞桿菌、溶血性鏈球菌等感染（六）脾機(jī)能亢進(jìn)第二十四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）根據(jù)近代的觀點(diǎn)，一切“溶血”的發(fā)生無非是紅細(xì)胞本身缺陷，或因其周圍環(huán)境的改變而引起。紅細(xì)胞異常（個(gè)別合并外在因素參與）第二十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅細(xì)胞膜缺陷（膜分子?。?）常見

14、疾病遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNA）2）其相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查主要試驗(yàn)紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)酸血清溶血試驗(yàn)（Ham氏試驗(yàn)）糖水溶血試驗(yàn)熱溶血試驗(yàn)紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)第二十六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅細(xì)胞酶缺陷1）常見類型紅細(xì)胞無氧糖酵解通路（EMP）中酶的缺陷：PK缺乏、HK缺乏、GPI缺乏、PEK缺乏、AL缺乏、TPI缺乏、DPGM缺乏、PGK缺乏和ATP缺乏紅細(xì)胞磷酸戊糖旁路（HMP）中酶的缺陷：G6PD缺乏（伯奎型藥物溶血、蠶豆病）、6PGD缺乏、GSH合成酶缺乏、GR缺乏和GSH-PX缺乏等5種缺陷。2）相關(guān)

15、實(shí)驗(yàn)室檢查自體溶血試驗(yàn)谷胱甘肽的比色法測(cè)定還原型谷胱甘肽的比色法測(cè)定高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)紅細(xì)胞G6PD活性定量測(cè)定丙酮酸激酶活力測(cè)定Heinz小體檢查第二十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血紅蛋白?。ㄑt蛋白分子?。?）主要類型珠蛋白肽量的異常：地中海貧血珠蛋白肽質(zhì)的異常：鐮狀紅細(xì)胞性貧血、血紅蛋白C、D、E及不穩(wěn)定血紅蛋白等2）相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查抗堿血紅蛋白測(cè)定紅細(xì)胞鐮變?cè)囼?yàn)紅細(xì)胞Hbc試驗(yàn)異丙醇試驗(yàn)（不穩(wěn)定血紅蛋白異丙醇沉淀試驗(yàn)）血紅蛋白電泳檢查不穩(wěn)定血紅蛋白的變性珠蛋白小體檢查第二十八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅細(xì)胞外異常1）主要類型血漿中脂蛋白缺乏免疫機(jī)理 原發(fā)

16、性或繼發(fā)于其他疾病并發(fā)于其他疾?。òY狀性、非免疫性）各種原因脾大、惡性腫瘤、肝硬化、腎病、心臟病、周圍血管病。人體外因素2）其相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查抗人球蛋白試驗(yàn)（coombs)直接實(shí)驗(yàn)抗人球蛋白試驗(yàn)（coombs)間接實(shí)驗(yàn)冷溶血試驗(yàn)冷凝集試驗(yàn)冷熱溶血試驗(yàn)第二十九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室定向檢查：（1）紅細(xì)胞壽命縮短是最確切的證據(jù)。（2）紅細(xì)胞破壞過多的表現(xiàn) 血清間接膽紅素增多；尿膽原增多；血管內(nèi)溶血的證據(jù)；血漿結(jié)合珠蛋白明顯降低或消失，血漿出現(xiàn)游離血紅蛋白與高鐵血紅素白蛋白，隱血試驗(yàn)陽(yáng)性（急性溶血）或含鐵血黃素陽(yáng)性（慢性溶血）。（3）紅細(xì)胞代償性增生的表現(xiàn)： 網(wǎng)織

17、紅細(xì)胞增高：網(wǎng)織紅細(xì)胞一般可在5%-20%甚至更多；周圍血液中出現(xiàn)幼紅細(xì)胞，主要是晚幼紅細(xì)胞；骨髓紅細(xì)胞顯著增生，以中幼紅和晚幼紅最多，形態(tài)多正常。 溶血性貧血是一組疾病，除以上定向?qū)嶒?yàn)、各病種還有篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)。第三十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溶血性貧血各病種實(shí)驗(yàn)室檢查（1）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥血象：Hb可降至70g/L，血片上可見胞體小，染色深，中心淡染區(qū)消失的小球形紅細(xì)胞，多數(shù)患者10%。紅細(xì)胞滲透脆性增高。自溶血試驗(yàn)（48h）溶血5%，可被葡萄糖或ATP糾正。酸化甘油溶血試驗(yàn)（AGL50）：陽(yáng)性（150秒以內(nèi)）。抗人球蛋白試驗(yàn)陰性。第三十一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)

18、作于2022年6月第三十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH） 全血細(xì)胞減少，貧血大多較重。多數(shù)正常細(xì)胞正常色素型。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)常不少。 骨髓紅系增生活躍，部分病例呈增生低下，須與再障鑒別。 酸化血清溶血試驗(yàn)，糖水試驗(yàn)、蛇毒因子溶血試驗(yàn)、尿潛血（或尿鐵血黃素）等實(shí)驗(yàn)中兩項(xiàng)以上陽(yáng)性者。 尿檢：Hb尿發(fā)作時(shí)尿隱血（+）即使不發(fā)作，尿沉渣經(jīng)鐵染色?？梢姷教m色的含鐵黃素顆粒（Rous試驗(yàn)），很多在上皮細(xì)胞內(nèi)。第三十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（G-6-PD）

19、 由于此酶缺乏所致的溶血性貧血。 高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)：中度缺乏值為74-31%；嚴(yán)重缺乏30%。 熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)。 硝基四氮唑蘭紙片法。 G-6-PD定量測(cè)定。 紅細(xì)胞變性珠蛋白小體（Heinz小體）生成試驗(yàn)陽(yáng)性。第三十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）地中海貧血 血象：小細(xì)胞低色素性貧血，血片上出現(xiàn)靶形紅細(xì)胞（10-30%）可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。 骨髓象：骨髓增生活躍，以紅系為主。 血清鐵正?；蛟龈撸傝F結(jié)合率下降，血清鐵蛋白增加。 Hb電泳有重要診斷價(jià)值：重型-地貧血紅蛋白A2（Hb A2）3.5%，HbF正?；蜉p度增高（5%）；中間型同重型。-地貧：Hb-H病

20、，Hb電泳出現(xiàn)HbH區(qū)帶；胎兒水腫綜合征：Hb Bart成分80%；標(biāo)準(zhǔn)型及靜止型，僅于出生時(shí)Hb Barts 增加（5-15%，1-2%）幾個(gè)月后消失，Hb成分正常。 抗堿Hb檢查：-地貧可測(cè)出HbF2%。 變性球蛋白小體生成試驗(yàn)及異丙醇沉淀試驗(yàn)：HbH病陽(yáng)性。 有條件者應(yīng)做/鏈合成速率比，基因分析。第三十六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5）溫抗體型自身免疫性溶血性貧血 血象：外周血片可見多量球形Rbc及數(shù)量不等的幼紅細(xì)胞，偶見紅被吞噬現(xiàn)象；網(wǎng)織紅細(xì)胞增多；白細(xì)胞可增多或減少；有血小板減少者可診斷為Evams綜合征。 骨髓象：紅細(xì)胞系統(tǒng)增生，少數(shù)可有巨幼變；細(xì)胞外鐵增加。 再障危象時(shí)網(wǎng)織紅細(xì)胞極度減少，骨髓象呈再生障礙，血象全血減少。 抗人球蛋白（coombs）試驗(yàn)：直接試驗(yàn)陽(yáng)性。第三十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（6）冷凝集素綜合征 慢性輕、中度貧血，紅細(xì)胞無畸形及大小不一。輕度高膽紅素血癥，反復(fù)發(fā)作者可有含鐵血紅素尿。 冷凝集試驗(yàn)陽(yáng)性。 抗人球蛋白試驗(yàn)直接陽(yáng)性。第三十八張，PPT共