生物化學(xué)（四）試卷003答案

1、蘇州大學(xué) 生物化學(xué)(四) 課程試卷（3）卷參考答案 共3頁院系 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院 專業(yè) 生物科學(xué)大類 一、名詞解釋（1.51015分）1結(jié)構(gòu)基因：為多肽或RNA編碼的基因叫結(jié)構(gòu)基因。2啟動子：是指RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。3疏水相互作用：蛋白質(zhì)分子某些疏水基團(tuán)有自然避開水相的趨勢而自相黏附，使蛋白質(zhì)折疊趨於形成球狀蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時，總是傾向?qū)⒎菢O性基團(tuán)埋在分子內(nèi)部，這一現(xiàn)象稱為疏水相互作用。4P/o比值：是指每消耗一摩爾氧所消耗無機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。5必需基團(tuán)：酶分子中有很多基團(tuán)，但并不是所有基團(tuán)都與酶的活性有關(guān)。其中有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)修飾使其改變，則酶的活性喪失，這些基團(tuán)

2、稱必需基團(tuán)。6蛋白質(zhì)的變性作用：天然蛋白質(zhì)因受物理的或化學(xué)的因素影響，其分子內(nèi)部原有的高度規(guī)律性結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，致使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)都有所改變，但并不導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的破壞，這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的變性作用7生酮氨基酸：在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w的氨基酸稱為生酮氨基酸，按脂肪酸代謝途徑進(jìn)行代謝。8酶原激活：酶原在一定的條件下經(jīng)適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)作用，可轉(zhuǎn)變成有活性的酶。酶原轉(zhuǎn)變成酶的過程成為酶原激活。這個過程實質(zhì)上是酶活性部位形成或暴露的過程。9解鏈溫度：DNA的加熱變性一般在較窄的溫度范圍內(nèi)發(fā)生，通常把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半時的溫度稱為DNA的解鏈溫度。10氨基酸等電點：當(dāng)調(diào)節(jié)氨基酸溶液的pH值

3、，使氨基酸分子上的NH2和COOH的解離度完全相等，即氨基酸所帶凈電荷為零，在電場中既不向正極移動，也不向負(fù)極移動，此時氨基酸所處溶液的pH值稱為該氨基酸的等電點。二、判斷題（每題1分，共20分。正確的在括號內(nèi)打“”，錯誤的在括號內(nèi)打“”）1（） 2（） 3（） 4（） 5（） 6（） 7（） 8（） 9（） 10（）11（）12（） 13（） 14（） 15（） 16（） 17（） 18（） 19（） 20（）三、選擇題（為單選題，請將正確答案填寫到下表中，每小題1分，共30分）123456789101112131415BEDEBDDBAAAECBA161718192021222324252

4、627282930DCCADAABAADCCBB四、綜合題（共35分）1（5分）18.5molATP.2（5分）有抑制劑存時：v=VmaxS/(1+I/Ki)(Km+S)v=24210-4/(1+6.010-4/3.010-4)( 4.010-4+210-4)v=24 210-4/18v=8/310-4(mol/L/min)無抑制劑存時：v=VmaxS/(Km+S)v=24 210-4/( 4.010-4+210-4)v=810-4(mol/L/min) 1-8/310-4(mol/L/min)/ 810-4(mol/L/min)*100%=66.7%即有非況爭性抑制劑存在時,其抑制百分?jǐn)?shù)為6

5、6.7%3（6分）答：蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是由基因編碼的。蛋白質(zhì)的氨基酸序列總體而言是由 基因中的核苷酸序列所決定的。然而，在相當(dāng)數(shù)量的基因轉(zhuǎn)錄成mRNA以后，以及在翻譯為肽鏈以后，在這兩個不同的水平上都還存在著后加工，包括轉(zhuǎn)錄后加工和翻譯后加工，因此成熟蛋白質(zhì)中的氨基酸序列和基因中的核苷酸序列不一定是對應(yīng)的。 蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)在很大程度上是由氨基酸的序列所決定的，但是也不能忽略環(huán)境因素對蛋白質(zhì)立體結(jié)構(gòu)的影響。例如瘋牛病的發(fā)生時，相同的氨基酸序列的肽鏈卻產(chǎn)生了不同的立體結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的生物功能和蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。在通常的生理條件下，可認(rèn)為蛋白質(zhì)的氨基酸序列決定了蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)，進(jìn)而決定了蛋

6、白質(zhì)的生物功能。4（6分）在蛋白質(zhì)合成時，起運載氨基酸的作用。為了完成這一功能，tRNA分子上至少有四個功能位點，才保證了這一功能的完成：（1）3端-CCA上的氨基酸接受位點（2）識別氨酰-tRNA合成酶的位點（3）核糖體識別位點，使延長中的肽鏈附著于核糖體上；（4）反密碼位點；5（6分）答：蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，它的遷移率取決于它所帶凈電荷以及分子的大小 和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除，那電泳遷移率就取決于分子的大小，就可以用電泳技術(shù)測定蛋白質(zhì)的分子量。1967年，Shapiro等發(fā)現(xiàn)陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉（SDS）具有這種作用。當(dāng)向蛋白質(zhì)溶液中加入足夠量SDS和

7、巰基乙醇，SDS可使蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵還原。由于十二烷基硫酸根帶負(fù)電，使各種蛋白 質(zhì)SDS復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷，它的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原的電荷量， 因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間原有的電荷差別，SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后，還可引起構(gòu)象改 變，蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物形成近似“雪茄煙”形的長橢圓棒，不同蛋白質(zhì)的SDS復(fù)合物的短軸長度都一樣，約為18A，這樣的蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物，在凝膠中的遷移率，不 再受蛋白質(zhì)原的電荷和形狀的影響，而取決于分子量的大小由于蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物在單位長度上帶有相等的電荷，所以它們以相等的遷移速度從濃縮膠進(jìn)入分離膠，進(jìn)入分離膠后，由于聚丙烯酰胺的分子篩作用，小分子的蛋白質(zhì)可以容易的通過凝膠孔徑，阻力小，遷移速度快；大分子蛋白質(zhì)則受到較大的阻力而被滯后，這樣蛋白質(zhì)在電泳過程中就會根據(jù)其各自分子量的大小而被分離。因而SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳可以用于測定蛋白質(zhì)的分子量。當(dāng)分子量在15KD到200KD之間時，蛋白質(zhì)的遷移率和分子量的對數(shù)呈線性關(guān)系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW為分子量，X為遷移率，k、b均為常數(shù)，若將已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的遷移率對分子量對數(shù)作圖，可獲得一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，未知蛋白質(zhì)在相同條件下進(jìn)行電泳，根據(jù)它的電泳遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得分子量6（共7分）答： 英文代號 中文名稱 生化作用SDS 十二烷基硫