鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)咳祛痰藥

1、關于鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳祛痰藥第一張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，一般用于創(chuàng)傷、燒傷等銳痛，副作用較嚴重：成癮、耐受性、呼吸抑制等作用機制：作用阿片受體，抑制痛覺中樞（不同非甾體抗炎藥）天然植物的嗎啡 :五元稠環(huán)結(jié)構(gòu)，最早使用的鎮(zhèn)痛藥，最常用的鎮(zhèn)痛藥之一 第二張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 鎮(zhèn)痛藥 (Analgesics)1、嗎啡及其衍生物（ Morphine and its Derivatives）1805年Sertmer從阿片中分離阿片中分離1927年，Gulland和Robinson確定結(jié)構(gòu)1833年，用于臨床1952年，Gates 和 Tschu

2、di完成全合成1968年, 完成絕對構(gòu)型研究1970以后,揭示作用機理第三張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月嗎啡結(jié)構(gòu)第四張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月*鹽酸嗎啡 （麻）結(jié)構(gòu)特點：部分氫化菲環(huán)的母核、哌啶環(huán)、呋喃環(huán)、五個稠雜環(huán)、5個手性碳原子(C5, C6, C9, C13, C14)、酚羥基(氧化)，叔胺 酸堿性：兩性藥物 光學活性：左旋體(5個手性碳)穩(wěn)定性：酸性溶液穩(wěn)定，中性或堿性溶液氧化變質(zhì)（酚羥基）第五張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月氧化產(chǎn)物：偽(雙)嗎啡N-氧化嗎啡，毒性增大第六張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月酸性溶液中加熱，生成阿樸嗎啡第七張

3、，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月*鹽酸嗎啡 顯色反應： FeCl3 顯紫色重氮鹽偶合(黃色);亞硝化、氧化（黃棕色）甲醛硫酸試液，顯紫堇色（Marquis)；鉬硫酸試液反應呈紫色，繼變?yōu)樗{色，最后變?yōu)榫G色臨床作用第八張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2、 嗎啡半合成衍生物結(jié)構(gòu)修飾：嗎啡的3-，6-的羥基；7、8-雙鍵；17-氮取代基第九張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月C3；C6第十張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月N-上結(jié)構(gòu)修飾羥嗎啡酮衍生物，嗎啡強拮抗劑，臨床用于嗎啡類藥物中毒解救第十二張，PPT共三十四頁，創(chuàng)

4、作于2022年6月鹽酸納洛酮結(jié)構(gòu)：17-氮烯丙基、6-羰基、14-羥基酸堿性：水溶液酸性第十三張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月鹽酸納洛酮*作用特點：阿片受體專一性拮抗劑應用：阿片類藥物中毒的解毒劑和戒毒劑 研究嗎啡受體的重要工具藥物第十四張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月二、嗎啡的全合成代用品（ Synthetic Analgesics）化學結(jié)構(gòu)類型：1、苯基哌啶類：*鹽酸哌替啶 (麻)、 *枸櫞酸 芬太尼(麻)、 2、苯基氨基酮類：*鹽酸美沙酮 (麻) 3、嗎啡烴類： 酒石酸布托啡諾4、苯嗎喃類：噴他佐辛、氟痛新5、其他合成鎮(zhèn)痛藥：苯噻啶、鹽酸布桂嗪、 鹽酸曲馬多第十五張，

5、PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1、嗎啡烴類嗎啡烴（Morphinane）：嗎啡分子除呋喃環(huán) 第十六張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月酒石酸布托啡諾 結(jié)構(gòu)特點：嗎啡中去呋喃環(huán)（E）環(huán)、17-氮環(huán)丁甲基、14-羥基、酒石酸溶解性：溶于水和稀酸作用特點：激動-拮抗雙重作用、（部分激動劑）；第十七張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2、苯嗎喃類結(jié)構(gòu)特點：除去C和E環(huán)，保留C環(huán)的殘基成癮性較小鎮(zhèn)痛藥，1996年WTO定位非麻醉性嗎啡類鎮(zhèn)痛藥激動-拮抗雙重作用， -受體的激動劑， -受體弱拮抗劑第十八張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3、哌啶類*鹽酸哌替啶 (麻) 化學名：1

6、-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽，又名度冷丁 結(jié)構(gòu)特點：保留A環(huán)（苯環(huán)）和D環(huán)（哌啶環(huán)）、甲酸乙酯溶解性：水溶、乙醇、（碳酸鈉試劑）游離穩(wěn)定性：吸潮，遇光變質(zhì)、水解性小第十九張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月*鹽酸哌替啶代謝：水解、N-去甲基化葡萄糖醛酸結(jié)合排泄作用特點：活性小于嗎啡 ，成癮性弱，不良反應小 ；起效快，作用時間短，應用：分娩止痛；解痙作用 第二十張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月*枸櫞酸芬太尼(麻)N-苯基-N-1-（2-苯乙基）-4-哌啶基丙酰胺枸櫞酸鹽；結(jié)構(gòu)特點：丙酰胺、哌啶環(huán)、苯乙基、枸櫞酸鹽作用特點：鎮(zhèn)痛較快，持續(xù)時間短；第二十一張，PPT共三十

7、四頁，創(chuàng)作于2022年6月4、氨基酮類 哌啶類開環(huán)物，通式 第二十二張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月*鹽酸美沙酮 (麻)結(jié)構(gòu)特點：無哌啶環(huán)，開鏈，高度柔性分子，3-庚酮、手性、理化性質(zhì)：溶于水（酸性）、水溶液不穩(wěn)定光學活性：C6為手性碳，左旋體鎮(zhèn)痛右旋體；臨床用外消旋體代謝：N-氧化、N-去甲基化、苯環(huán)羥化及羰基還原應用：戒除海洛因成癮的替代療法（成癮性較小）第二十三張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月右丙氧芬結(jié)構(gòu)特點：氨基酮類、丙酸酯、2個手性碳光學特點：使用右旋體；輕、中度、止痛，左丙氧芬鎮(zhèn)咳第二十四張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共三十四頁，創(chuàng)

8、作于2022年6月 5、其他合成鎮(zhèn)痛藥苯噻啶結(jié)構(gòu)特點：七元環(huán)、噻吩、哌啶作用特點：H1受體拮抗劑，較強的抗組胺作用第二十六張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月鹽酸布桂嗪結(jié)構(gòu)特點：哌嗪環(huán)、?。ú迹０放R床：各種止痛第二十七張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月鹽酸曲馬多結(jié)構(gòu)特點：3-甲氧基苯基與N，N-二甲氨基-甲基反式、手性使用消旋體；機理：抑制單胺重攝取阻斷疼痛的傳導應用第二十八張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關系1、分子中應具有一個平坦的芳香結(jié)構(gòu)可以和受體相應部位通過范德華引力相結(jié)合2、應有一個堿性中心，通常為一個叔胺氮原子，在生理pH條件下，可大部分電離為

9、陽離子，以便與受體表面的陰離子部位結(jié)合3、堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)芳環(huán)應處于同一平面上，以便與受體結(jié)合，烴鏈部分在立體構(gòu)型中應突出于平面，以便與受體空穴部分相契合4、芳環(huán)與一個季碳原子相連，通過季C原子與叔胺N原子之間的距離相隔兩個C5、分子中其他部位可與受體結(jié)合（如：氫鍵），可增強鎮(zhèn)痛效力第二十九張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月 第二節(jié)、鎮(zhèn)咳祛痰藥 Antitussives and Expectorant Agents一、鎮(zhèn)咳藥 ：中樞性和外周性鎮(zhèn)咳藥兩大類二、祛痰藥：痰液稀釋藥和粘痰溶解藥兩類 第三十一張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞性鎮(zhèn)咳藥磷酸可待因 （麻）結(jié)構(gòu)特點：嗎啡類生物堿、甲氧基肝臟代謝：8%代謝成嗎啡、N-去甲可待因、去甲嗎啡和氫化可待因；可待因及代謝產(chǎn)物在腎臟以葡萄糖醛酸結(jié)合物排出臨床第三十二張，PPT共三十四頁，創(chuàng)作于2022年