遺傳和體育運動

1、關(guān)于遺傳與體育運動第一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)：人體性狀的遺傳 人體的性狀是十分復雜的。有的性狀由完全遺傳決定而外界環(huán)境的影響，如血型，眼的形態(tài)及眼色等；有的性狀受遺傳影響大而受環(huán)境影響小，如身高，體重，胸圍，肩寬，背肌力等；還有的性狀受環(huán)境影響大而受遺傳影響小的，如肌肉絕對力，動作頻率，靈活性等。第二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一：血型的遺傳 血型ABO 血型 Rh血型 新生兒溶血癥第三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月二，眼（一）眼的形態(tài)遺傳 眼在形態(tài)上的遺傳情況報道最多的是眼色和眼瞼。眼色的不同是由于虹膜折光率的不同所致。眼色有黑色，褐

2、色，黃色，藍色和綠色之分。它可因民族，人種以及個體的不同而不同。第四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月眼色是由基因決定的，這是因為虹膜的結(jié)構(gòu)是由基因決定的。學者們認為色素的形成可能是多基因參與，但有一個主基因在起著作用，所以眼色的遺傳也表現(xiàn)為單基因遺傳的一些特征。眼的顏色與皮膚顏色，毛發(fā)性狀有一定的相關(guān)。黃種人多為褐眼，黑發(fā)或褐發(fā)；而白種人多為藍眼，金黃發(fā)。第六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月眼瞼有單層和雙層之分，它可因人種及個體

3、不同且異。雙層眼瞼對單層眼瞼是顯性的。眼瞼下垂使眼裂不能充分開大，大多為顯性遺傳的異常，也有非遺傳性的。眼球水平斜視（斜眼）是一種常染色體隱性遺傳的異常。第九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）眼的功能遺傳.近視的的遺傳：近視有高度近視和一般近視之分。高度近視一般指視力在.屈光度以上的近視，這種近視由隱性基因決定的。而一般近視是有多基因遺傳基礎(chǔ)的，其中環(huán)境因素有重要作用。在我國人群中高度近視的發(fā)病率為，攜帶者的頻率為。高度近視具有常染色體蔭性遺傳的特點，高度近世（mm）與攜帶者（m）婚配后，后代中約有的個體也是高度近視。高度近視者不

4、能當運動員，因為激烈運動可導致視網(wǎng)膜脫落，造成失明。第十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月.紅綠色盲的遺傳：紅綠色盲者不能正確地區(qū)分紅色和綠色。因為紅綠色盲的基因b是隱性的，并與染色體連鎖，所以它只隨著染色體的跡往下遺傳的，即遵循著性染色體隱性遺傳的規(guī)律。紅綠色盲的基因位點在染色體長臂區(qū)帶上，寫作q。第十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月因為女性細胞核中有兩條染色體，所以當一個女人只有一個色盲基因b時，這個基因就只能位于其中的一個染色體上，寫成b，這是雜合基因型。這個女人

5、只能是紅綠色盲的攜帶者而不會是患者。只有紅綠色盲的基因頻率在群體中很低，所以女性的紅綠色盲少見。在男性細胞中只有一條染色體，在他的染色體上沒有b的等位基因，因此當一個男性含有一紅綠色盲基因b時，他就是一個紅綠色盲的患者b。所以男性紅綠色盲者遠遠多余女性，二者的比例為比。第十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 紅綠色盲一般是由男性通過他的女兒傳給外孫的一半.只有男性色盲與女攜帶者婚配后,所生女兒才可能是紅綠色盲?？磮D第十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的

6、遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是 。1214第十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月除了紅綠色盲外，還有一種叫全色盲，病人看整個世界是灰色的，這是一種常染色體隱性遺傳病，十分罕見。第十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十

7、張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月三，鼻（一）鼻形態(tài)的遺傳許多學者認為鼻的形態(tài)由個基因決定的。鼻梁，鼻孔，鼻根分別個由一對基因決定著。其中有一個是主基因，所以也表現(xiàn)為單基因遺傳特點，如弓形鼻梁對直鼻梁為顯性，寬鼻梁對窄鼻梁為顯性等。第二十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）鼻功能的遺傳嗅覺是鼻的功能之一。人的嗅覺也有個體差異。有人用一種蘭花，在人種做實驗，得出下列不同的結(jié)果?？幢砣藢μm花香味覺功能的差異反應不香微香中等香很香喜歡討厭無所謂從表中看出，人的嗅覺功能差異很大，但嗅覺的遺傳規(guī)律尚待進行研究第二十三張，PPT

8、共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月四，耳（一）耳形態(tài)的遺傳耳的形態(tài)是多種多樣的，它的遺傳具有單基因性狀的特點，如長耳對短耳是顯性，有耳垂對無耳垂是顯性，干耳垢對濕耳垢是顯性的等。第二十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）耳功能的遺傳耳的主要功能是聽覺。這里僅對先天性耳聾做一介紹。先天性耳聾為胎兒出生前因耳部病變所致的聽力障礙。Paparella曾指出，所有耳聾的歸于遺傳因素。第二十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 先天性耳聾可由單基因突變引起，能致聾的基因有幾十

9、對，其中多為隱性。這些基因中任何一隊的純合狀態(tài)均可引起耳聾。如aa,bb,cc,dd,ee. 等其中的任何一對出現(xiàn)在一個個體上都能引起先天性耳聾。 另一種原因是母親在妊娠期受病毒感染，使胎兒聽覺器官發(fā)育不良致生后耳聾。這種情況就不是遺傳下來的，而是胚胎環(huán)境改變造成的。這個現(xiàn)象叫做表現(xiàn)型模擬。第二十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 表現(xiàn)性模擬是指在個體發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素的作用，使個體產(chǎn)生的癥狀與某一特定基因所產(chǎn)生的表型十分相似的現(xiàn)象。 一對聽力正常的父母可能生出一個先天性聾的孩子，這是由于這對父母均為隱性基因遺傳的攜帶者，父

10、母的基因型為Aa，這樣當孩子的基因型為aa時，就表現(xiàn)為耳聾了。第三十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 一對聾啞的夫婦也可能生一個聽力正常，不聾不啞的孩子。這是因為父親與母親雖然都是聾啞，但基因型卻不同。如父親是aaBB，母親是AAbb，當孩子的基因型是AaBb時就不表現(xiàn)耳聾。因為對于a與b來說都沒有純合狀態(tài)。這屬于遺傳的異質(zhì)性。第三十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 觀察耳垂 大多數(shù)人的耳垂是下懸的叫游離耳垂，但是也有人的耳垂貼附在頭部，即沒有明顯的耳垂，叫附著耳垂（見前一頁圖）。附著耳垂是隱性性狀，設(shè)由a基因控制。觀察自己的耳垂，分析基因型。第三十二張，PPT共一百

11、零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月五，舌（一）舌的形態(tài)遺傳 有的人能把舌頭卷成槽狀或桶狀，有的人不能。前者對后者都是顯性。（二）舌功能的遺傳 舌有味覺功能。味覺功能的個體差異與遺傳有關(guān)。第三十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 觀察卷舌 有不少人能把自己舌頭的兩側(cè)向上卷起，正面觀猶如“U”形（見圖）。但有人卻不會卷。卷舌是顯性性狀，設(shè)由R顯性基因決定。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第三十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十

12、八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 苯硫脲（PTC）是一種白色結(jié)晶壯物質(zhì)，由于含有N-G=S基團，所以有苦味。有人能嘗出其苦味，叫PTC嘗味者；另一些人不能嘗出其苦味，叫PTC味盲。基因型（TT）基因型（Tt）的人都有嘗味能力。純合（TT）的人對PTC的嘗味能力很高，能嘗出1/75000-1/3000000的溶液的苦微，雜合子Tt對PTC的嘗味能力較低，只能嘗出1/50000-1/400000的溶液，味盲者Tt第四十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 只能嘗出1/24000以上溶液的苦味，有的味盲者對PTC結(jié)晶也不能嘗出

13、苦味來。 PTC嘗味能力的遺傳屬于不完全顯性遺傳，即雜合體Tt的表型節(jié)余純合字（TT）與（tt）的表型之間。純合嘗味者（TT）與味盲（tt）婚配，后代中都是雜合嘗味者（Tt）。而雜合嘗味者（Tt）與味盲者婚配，后代中1/2是雜合嘗味者，1/2是色盲。雜合嘗味者（Tt）相互婚配，后代中純合嘗味者，雜合嘗味者和味盲的比例約為1：2：1第四十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月TtTtTtTtttTTttTT嘗味者味盲子代全為嘗味者TtttTtTtTTTtTtTt子代3/4為嘗味者,1/4為味盲 推測 Tt tt 的結(jié)果。第四十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月六，毛發(fā) 頭發(fā)的

14、顏色是單基因決定的。黑發(fā)對黃發(fā)是顯性，發(fā)色還與人種有關(guān)，黑發(fā)，褐發(fā)多見于黃種人，而金發(fā)和白發(fā)多見于白種人。但要區(qū)別白化癥的白發(fā)是一種隱性遺傳病，除發(fā)色為白的以外還有其他癥狀。 人的發(fā)式也具有單基因遺傳特點，如卷發(fā)對直發(fā)是顯性。純合卷發(fā)基因型的人，其后代發(fā)式都可能是卷曲的。第四十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 人的許多正常形狀可分成顯性和隱性，遺傳病也分成顯性和隱性。中國人常見的形狀如直法，常被誤認為是顯形形狀，其實不然，它是隱性性狀，之所以多見，因為大家都是隱性純合體，頭發(fā)、天然卷曲者才是顯性性狀。當然眼睛褐色是顯性性狀只要白種人的血統(tǒng)，兩個中國人婚配，子女不可能出現(xiàn)藍眼。第四

15、十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 觀察拇指末節(jié)彎曲 大拇指末節(jié)的關(guān)節(jié)可彎曲（外翻），但彎曲程度因人而異，有的人拇指末節(jié)向手背方向彎曲的彎度可跟拇指中軸呈60角，甚至更大（見圖）。這種特性是隱性性狀，設(shè)由h基因控制。試一下自己拇指的彎曲能力。 第五十一張，PPT共一百零一頁，

16、創(chuàng)作于2022年6月第五十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月觀察小指末節(jié)彎曲 兩手平放桌上肌肉放松，觀察小指末節(jié)是否向無名指方向彎曲（見圖）。彎曲是顯性性狀，設(shè)由顯性基因B決定。分析自己的表現(xiàn)型和基因型。 第五十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 觀察手指嵌合 左右手掌相對，兩手的手指相互嵌合。有人習慣左手的拇指在上，有的人習慣右手的拇指在上（見圖）。左手拇指在上的是顯性性狀，設(shè)由T顯性基因決定。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第五十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022

17、年6月 觀察食指和無名指的長短（屬于伴性遺傳） 控制食指（第二指）和無名指（第四指）長短的基因，位于x染色體上（即性染色體上），它伴隨著x染色體一起行動。食指比無名指短是由xs隱性基因決定的。查看自己的食指，取一張白紙，用筆劃一條橫線，然后手掌向下放在紙上，使無名指的指端正好齊橫線，觀察食指的長短，再用鉛筆在食指指端劃一短線（見圖），確定自己的表現(xiàn)型，根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，排出自己可能的基因型。第五十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月七，慣用手 人的慣用手有的是右手，有的是左手。手

18、的慣用是單基因決定的，慣用左手對慣用右手是顯性。但后天訓練也可使慣用性改變，如當發(fā)現(xiàn)小孩子開始用左手用餐具時，可以幫他訓練成慣用右手。第六十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月中指有毛顯性性狀無毛為陰性性狀第六十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 觀察手的慣用特性 有的人慣用右手做事，有的慣用左手，俗稱“左撇子”。前者是顯性遺傳的，設(shè)由M基因控制。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第六十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月八，身高 身高的遺傳基礎(chǔ)一般認為包括三對基因，即AA，BB ，CC 。假定A，B，C三個基因使個體的身體在平均身高165的基礎(chǔ)上各增高5 ；而A ，B

19、，C 三個基因使個體身高在平均身高165的基礎(chǔ)上個減低5 ，那么，當一個極高的個體AABBCC與一個極矮的個體A A B B C C 婚配后子代都將具有雜合的基因型 AA，BB ，CC 第六十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月，即都句喲中等身高。由于環(huán)境因素的影響，子代中不同個體的身高愛仍會有些差異。在假定，子代中的不同個體進行婚配，孫代中大部分個體仍具有中等身高，但變異的范圍將增大，將會出現(xiàn)少數(shù)極高或極矮的個體。這種變異首先受三對基因分離與自由組合的影響。第六十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共一

20、百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月九，體型 體型是遺傳決定的，又在很大程度上受環(huán)境因素。 人的體型可以分為三種：無力型或外胚層型，這種體型的人身體高而細瘦，胸部輕度扁平，肩狹而垂。正力型或中胚層型，這種人身體勻稱，肩寬而方，肌肉發(fā)達，四肢健美。第六十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月超力型或或內(nèi)胚層型，這種人個子矮胖，勁粗短，胸部近桶狀，并胸部凸出。 運動員多為正力型，但舉重運動員卻一超力型為多見。有的資料表明，體型基本由基本遺傳決定，如果父母均為消瘦的無力型，則子女身體肥胖者僅為7%，而父母均為肥胖者其子女肥胖的可能性約為一般孩子的10倍。第六十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于202

21、2年6月 體型可以通過身高和坐高的比例確定。日本有人測得身高與坐高的遺傳度如表： 身高與坐高的遺傳指標 遺傳度男子身高 79%女子身高 92%男，女坐高 85%第六十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月十，膚色 膚色的遺傳是多基因遺傳的。多數(shù)人認為人的膚色取決于兩對基因。如果黑種人與白刃中婚配，子代是黑白混血兒，他（她）的膚色介于黑白之間。如果黑白混血兒相互婚配，子二代的膚色則變異很大。也有人認為膚色的遺傳取決于三對基因。白化癥的膚色是單基因決定的，它是一種隱性遺傳病。第七十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月還有許多人體性

22、狀的遺傳比如：疊退，手臂交叉等第七十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié)：運動能力與遺傳 很早人們就發(fā)現(xiàn)，動物和人的運動能力都有明顯的遺傳性。 例如在歐洲，人們通過對20代馬的跟蹤研究證明了，所有馬賽中迄今取得最好成績的始終固定在三個著名馬種之中。 這說明馬的奔跑有穩(wěn)定的遺傳性。通過對人的家系跟蹤研究發(fā)現(xiàn)了人的運動能力與遺傳也同樣是密切相關(guān)的。第七十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 在國內(nèi)，國外有許多運動世家引起了人們的贊嘆和關(guān)注。許多專家認為適合于運動的一整套才能是遺傳下來的。因為在運動員家庭中運動員與非運動員之比為1：1，而擊劍，拳擊，射擊運動中的“家族指數(shù)”

23、最高。 世界還有許多學者對這一問題進行了廣泛的研究，德國與意大利的學者證明： 著名運動員的后代中有50%的人運動能力是優(yōu)異的。他們認為這除了后天的因素外，遺傳因素有著不可低估的關(guān)系。這個問題也引起了運動醫(yī)學，運動生理學和運動心理學的注意。第七十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 在國內(nèi)運動世家的例子很多。陳竟開，陳滿林，陳偉強一家的舉重成績以及穆祥雄，穆祥毫等一家的游泳成績都是舉目共睹的。在國外這樣的例子舉不勝舉的。如球王貝利就出生在一個職業(yè)足球隊員的家庭，他的父親是巴西職業(yè)足球隊的隊員，從小受父親影響愛好足球運動，后來進入足球隊，在世界比賽中多次獲勝，成了舉世無雙的世界球王。有人

24、認為田徑是非家族性的項目，但蘇聯(lián)這一方面的運動世家的例子卻很多。如伊萬.阿西莫夫是蘇聯(lián)八次跨欄冠軍的獲得者；加林娜.圖洛娃是前歐洲短跑軍。 運動世家說明運動能力與遺傳有關(guān)。人賽跑時產(chǎn)生乳酸，乳酸的分泌與代謝有關(guān)。第七十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一 身體素質(zhì)與遺傳 （一）速度素質(zhì)和遺傳 速度素質(zhì)是指人體進行快速運動的能力，即在單位時間內(nèi)迅速完成某一動作或通過某一距離的能力，他包括反應速度，動作速度和移動速度。 蘇聯(lián)和東德的研究結(jié)果表明，速度素質(zhì)中的反應速度的遺傳力為H=0.75，而動作速度的遺傳力為0.50，說明反應速度主要受遺傳控制，而動作速度則受遺傳與環(huán)境的作用幾乎相等。

25、 有的研究表明，一個人的速度素質(zhì)有一條年齡變化、曲線，高峰期因人而異。第七十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （二）力量素質(zhì)和遺傳 力量素質(zhì)是指人體或身體某一部分肌肉工作時克服阻力的能力。即肌肉收縮時表現(xiàn)出來的一種能力。一般以Kg表示。 肌肉收縮力又分肌肉絕對力和肌肉相對力。肌肉絕對力是指某肌肉或肌肉群最大限度收縮時所產(chǎn)生的力量。 而肌肉相對力是指每單位面積肌肉力量的大小，即每平方厘米生理橫截面積上以千克計算的力，以Kg/cm2。第七十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 蘇聯(lián)學者B.扎爾奧爾斯基,通過對單卵雙生兒和雙卵雙生兒的20個群力量的研究提出，肌肉相對力是個比較

26、穩(wěn)定的指標，它主要受遺傳因素的影響，遺傳力H=0.643；而肌肉絕對力的大小主要受環(huán)境因素影響，遺傳力H=0.35，這說明肌肉收縮絕對力可以通過后天訓練等因素改變和提高。第七十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （三）耐力素質(zhì)和遺傳 耐力素質(zhì)是指人體在長期時間活動中克服疲勞的能力。因為人體是一個整體，所以廣義的耐力應包括全身耐力，心血管耐力和呼吸系統(tǒng)的耐力。耐力又可分一般耐力和專項耐力。 1. 一般耐力或有氧代謝能力的最重要指標取決于 遺傳，其遺傳力H=0.70-0.75，因此認為一般耐 力主要受遺傳因素的控制。第七十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.專項耐力或無

27、氧代謝耐力 蘇聯(lián)學者的研究表明，無氧代謝耐力比有氧代謝能力受遺傳因素的影響更大些，其遺傳力為0.70-0.99。最近生物化學的研究支持了這個結(jié)論，在研究無氧代謝的乳酸代謝機制中發(fā)現(xiàn)： ATP，CP，AMP的變化明顯受遺傳影響，它們的遺傳力在0.69-0.89之間。第八十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （四）靈敏與柔韌素質(zhì)的遺傳 靈敏素質(zhì)是指人體在各種復雜的條件下，進行快速，協(xié)調(diào)，準確，靈活的完成動作的能力。 研究表明構(gòu)成靈敏因素中的力量，體重，疲勞情況等都不同程度的受遺傳控制。但有人認為后天訓練也能增加靈敏性，總之至今說法不一。第八十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月

28、 柔韌素質(zhì)是指人體各個關(guān)節(jié)活動的幅度，肌肉和韌帶的伸展能力。 對柔韌素質(zhì)與遺傳的關(guān)系研究較多，結(jié)論是柔韌性和柔韌素質(zhì)的發(fā)展主要由遺傳決定，其遺傳力為0.70。所以在運動選材中要全面考慮遺傳，環(huán)境兩方面的作用，準確地掌握和運用遺傳力的概念。第八十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 下面介紹現(xiàn)有資料中主要由遺傳決定和主要由環(huán)境決定的指標。1.主要由遺傳決定的指標：（1）身體測量指標：身高，上肢長，下肢長，上下肢緯度，胸偉，坐高，肩寬，體重。（2）速度：運動反應的潛壯時間，動作速度。（3）耐力：無氧耐力，有氧耐力。（4）力量：跑的試驗，跳躍試驗，手臂屈伸肌 肉相對力。第八十三張，PPT共

29、一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.主要由環(huán)境決定指標：（1）肌肉絕對力（2）動作頻率（3）靈敏性（4）心肺功能 日本有人調(diào)查，研究了某些指標與遺傳環(huán)境的關(guān)系。結(jié)果如下表：第八十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月指標別遺傳因素環(huán)境因素 形態(tài)身高75%25 %體重63 %37 %胸圍64 %36 % 素質(zhì)北肌力量25 %75 %原地跳遠11 %80 %擲投小球54 %46 %50米快跑78 %22 %機能最大吸氧的量93.6 %6.4 %最大脈搏率85.9 %14.1 %第八十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十七

30、張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 二 身體形狀遺傳學研究方法 多年來，對人體形狀的研究經(jīng)歷了個體水平，細胞水平，分子水平的發(fā)展過程，特別是對人體異常形狀，遺傳病的研究目前已達到前所未有的高度。但對人體正常形狀特別是與體育有關(guān)的形狀的研究資料不多，而且研究方法也大多局限于個體水平上。當然個別也有達到細胞水平的。 這里將運動能力的研究方法介紹如下。第八十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （一)跟蹤研究 跟蹤研究能夠確定發(fā)育中的特征是否顯著。這種方法是長期而繁重的。因為要調(diào)查某一兒童長期的情況幾年，幾十年，這樣研究的結(jié)果比研究個中不同年齡的兒童的結(jié)果要清楚。 跟蹤研究常要涉

31、及到人體測量的一些特征。為了從廣義上充分了解運動能力，就要著重研究形態(tài)學特征與體質(zhì)的遺傳，變異。因為形態(tài)學特征和體質(zhì)必然影響運動能力。蘇聯(lián)學者用跟蹤研究獲得了 一些材料，說明了某些兒童在十年內(nèi)的人體測量指標的穩(wěn)定性，年齡是6-17歲。表如下：第八十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月年齡相關(guān)系數(shù)身高胸圍體重8-170.7730.6240.6919-170.7440.4610.64610-170.6870.5490.69711-170.6540.5470.69712-170.6360.5200.70613-170.7620.6160.79914-170.9080.7080.84315-

32、170.9640.7680.902第九十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 研究者發(fā)現(xiàn)在8-9歲時已經(jīng)能理想的預測身高了。在年齡小的時期預測體重比較困難，一相關(guān)系數(shù)較低，而次時期胸圍的相關(guān)系數(shù)更低，因此在8-9歲時預測未來的胸圍可靠性更小。 這材料中發(fā)現(xiàn)，肌肉力量發(fā)育的穩(wěn)定性小于人體測量指標，比如8歲時握力的相關(guān)系數(shù)為0.363，而12-13歲時卻為0.446，所以提出在兒童少年時期預測未來的身高是不可靠的。他們通過8年的連續(xù)觀測，發(fā)現(xiàn)11-18歲兒童身體工作能力的指標是穩(wěn)定的。對同一兒童，在各年齡時與所完成的標準負荷心收縮頻率之間的相關(guān)系數(shù)為0.457-0.758。第九十一張，PP

33、T共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （二）家譜研究 人們發(fā)現(xiàn)，家長有體育才能，他們的孩子常常也能成為運動員。許多運動世家的例子提示，家庭運動才能的遺傳因素比家庭培養(yǎng)作用更大一些。大量的統(tǒng)計數(shù)字表明，家長有體育才能家庭中的兒童平均50%可以發(fā)揮出運動才能。因此運動能力的遺傳，無論是在父親上還是母親上，要有目的地去弄清他們家庭成員的運動素質(zhì)，可便更好地選材和當?shù)厣倌陜和M行運動定向。在研究家譜時，還應了解兄弟姐妹的運動能力。因為父（母）與子（女）之間的和同胞之間有1/2的基因相同。對被選者叔，姑姨，舅等也要追查他們是否有運動才能，因為他們之間有1/4基因相同。第九十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作

34、于2022年6月 三，應用遺傳學理論進行運動選材 運動選材是運動訓練科學研究中的重要課題。多年來選材只停留在經(jīng)驗選材的水平上，即教練員憑自己多年的經(jīng)驗和直觀的印象來選，這種缺乏科學性及準確性的選材必須改變。由科學的發(fā)展，科學選材已迫在眉睫。 遺傳學選材是科學選材的重要部分，是通過生物學的方法把人體個中有力的遺傳因素充分發(fā)掘出來為運動訓練服務(wù)。或者說通過科學的方法直接或間接地將與運動有關(guān)的天才因素測定出來，并根據(jù)現(xiàn)有的測定預測未來的競技能力。為排除后天環(huán)境因素的作用，選材應從少年開始，越早期出現(xiàn)的特征，遺傳因素作用的可能性越大。利用遺傳學的理論，方法進行運動選材國外，國內(nèi)都有了一些嘗試，先介紹如

35、下：第九十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 （一）身高的選材 身高主要由遺傳決定，也就是說他在很大程度上取決遺傳因素。研究染色體某一部分與身高的相關(guān)在國外，國內(nèi)均有報告。日本東京新宿國立醫(yī)院遺傳免疫室主任山田清美等，用染色體顯帶技術(shù)對男子身高進行了研究。因為Y染色體只在男性的細胞核內(nèi)存在通過熒光染色后在顯微鏡下可以看到Y(jié)染色體的下半部分顯示出白色帶狀的光被稱為Y的異染色質(zhì)。山田在研究中發(fā)現(xiàn)每個男子Y染色體異染色質(zhì)部分的短臂長度大致相同，而長臂既異染色質(zhì)部分的長度卻因人而異，異染色質(zhì)長的人身高居多，異染色質(zhì)短的人身高偏低，兩組之間有統(tǒng)計學差異。身高的基因，在男子可能位于Y染色體的長臂。第九十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 我國有人用類似的方法，對子女身高也做了染色體水平的研究?？茖W工作者認為，決定高與矮的遺傳因素在發(fā)育的不同階段才表現(xiàn)出來。出生兒的高度與父母的身高無關(guān)，因為正常的出生嬰兒在身高上沒多差別。但到了三歲左右決定身高的基因才能起作用。一個三歲的兒童的身高與他長到成年時的高度關(guān)系很大。 第九十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年