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1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.1.3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 認(rèn)識(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象,掌握有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫,判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)重點(diǎn):有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)難點(diǎn):有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫【復(fù)習(xí)回顧】【思考與討論】 戊烷(C5H12)的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖1-3所示?;貞浲之悩?gòu)體的知識(shí),完成下表。物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相同點(diǎn)不同點(diǎn)【新知學(xué)習(xí)】概念辨析(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的 ,但具有不同 的現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體:具有 的化合物互為同分異構(gòu)體2.同分異構(gòu)體分類(1)有機(jī)物同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有 和 ;(
2、2)構(gòu)造異構(gòu)主要包括 、 、 ;(3)立體異構(gòu)主要包括 、 等;3.有機(jī)化合物構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同,如CH3CH2CH2CH3和 位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同,如:CH2=CHCH2CH3和 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同,如:CH3CH2OH和 ,常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚;醛與酮;羧酸與酯等4. 同分異構(gòu)體書寫(1) 寫出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體(2) 寫出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體(3) 書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體 (4) 書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體5同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法:CH3、C2H5各 種;C3H7: 種;C4H9:
3、種;C5H11: 種。練習(xí)丁醇有 種同分異構(gòu)體,戊醛有 種同分異構(gòu)體,戊酸有 種同分異構(gòu)體。(2)替代法:練習(xí)二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯有 種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換);(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。練習(xí)新戊烷( )的一氯代物有 種。處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。練習(xí) 的一氯代物有 種(4)組合法:練習(xí) 的苯環(huán)的一氯代物有 種。同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)物種類繁多的重要原因之一。下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是( )A. 甲烷與丙烷 B. CH3CH2OH與CH3COOHC. 乙烯
4、與乙烷 D. CH3CH2CH2CH3與分子式為C9H12O的有機(jī)物,則屬于酚類且只有一個(gè)鏈烴基的同分異構(gòu)體有()A. 3種B. 5種C. 6種D. 8種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫為。有機(jī)物X的鍵線式為,下列說法不正確的是: ( )A. X的化學(xué)式為C8H8B. 有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C. X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z, Z的一氯代物有4種二苯甲烷常用做有機(jī)合成中間體,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A. 與苯互為同系物B. 一氯代物有3種C. 所有碳原子均處同一平面D. 可與6molH2反應(yīng)生成1molC13H24化合物(a)、(b)、(c),(d),下列說法不正確的是( )A. a、b、c、d互為同分異構(gòu)體B. 除a外均可發(fā)生加成反應(yīng)C. c中所有原子不可能處于同一平面D. 一氯代物同分異構(gòu)體最多的是c下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中,不正確的是()A. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.
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