臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員PCR上崗證培訓(xùn)考試100道題含答案

1、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員PCR上崗證培訓(xùn)考試100道題含答案第一節(jié)L以下行為觸犯了生物平安相關(guān)法律法規(guī)的有（）A、單位或個人通過公共交通工具運(yùn)送高致病性微生物B、個人設(shè)立從事一、二類病原微生物檢測實(shí)驗(yàn)室C、病原微生物實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢水、廢物等直接排放到外環(huán)境D、未經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)擅自開展菌（毒）種的采集活動E、以上都是.發(fā)放生物平安三級、四級實(shí)驗(yàn)室資格證書部門為（）A、機(jī)構(gòu)所在地縣（市區(qū)旗）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸醫(yī)主管部門 一B、機(jī)構(gòu)所在地地區(qū)（市州盟）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸主管醫(yī)部門C、機(jī)構(gòu)所在地省（直轄市、自治區(qū)）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸醫(yī)主管 部門D、國家衛(wèi)生健康委或者獸醫(yī)主管部門

2、E、機(jī)構(gòu)所在地教育部門.關(guān)于病原生物平安實(shí)驗(yàn)室按照分級管理，以下說法正確的選項是（）A、開展一類和二類病原微生物試驗(yàn)只能在BSL-1/BSL-2實(shí)驗(yàn)室B、開展三類和四類病原微生物試驗(yàn)只能在BSL-3/BSL-4實(shí)驗(yàn)室C、BSL-1/BSL-2實(shí)驗(yàn)室可以承當(dāng)各類病原微生物試驗(yàn)D、BSL-3/BSL-4實(shí)驗(yàn)室可以承當(dāng)一類和二類病原微生物試驗(yàn)E、BSL-1實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況下會引起人類或動物輕微疾病的微生物4,以下關(guān)于生物平安重點(diǎn)領(lǐng)域，說法錯誤的選項是（一）A、防控新發(fā)/復(fù)發(fā)傳染病威脅B、防御化學(xué)武器/生物武器攻擊C、防范生物恐怖襲擊D、生物技術(shù)可以隨便使用E、保護(hù)實(shí)驗(yàn)室生物平安5.當(dāng)前全球

3、面臨的生物平安形勢為（）-A、生物技術(shù)濫用，面臨風(fēng)險巨大B、態(tài)勢總體穩(wěn)定，風(fēng)險基本可控，威脅和挑戰(zhàn)日趨增多C、人員交往增多，風(fēng)險無時不在D、各國合作密切，友好往來，沒有風(fēng)險E、生物平安已經(jīng)缺乏為俱第二節(jié)6對于病原微生物的操作需要在三級生物平安實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的有（）A、在處理完感染性實(shí)驗(yàn)材料和動物后，以及在離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域前，都 必須洗手B、可以穿著實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域C、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋D、禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼鏡E、禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域儲存食品和飲料.以下哪個級別的個人防護(hù)口罩為醫(yī)用外科口罩（）卜、零級個人防護(hù)B、一級個人防護(hù)C、二級個人防護(hù)

4、D、三級個人防護(hù)E、四級個人防護(hù).下面哪個級別的實(shí)驗(yàn)室入口處有專用的氣閘室（）A、 BSL-0B、 BSL-1C、 BSL-2D、 BSL-3E、 BSL-4第二節(jié)56.疑似高致病性病原微生物標(biāo)本，最低應(yīng)在（）生物平安實(shí)驗(yàn)室的平安柜內(nèi)翻開，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施保證平安（）一A7普通B、一級C、二級D、三級E、四級.實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)離心管破裂后，以下處置錯誤的選項是（）A、視為氣溶膠暴露B、關(guān)閉離心機(jī)電源，撤離實(shí)驗(yàn)室C、等待沉降30分鐘D、丟棄到垃圾桶，繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室工作E、個人防護(hù)后消毒處理.關(guān)于生物平安柜的使用前的準(zhǔn)備，正確的選項是（）, A、人員培訓(xùn)B、檢查狀態(tài)C、確保風(fēng)速、氣流量、負(fù)壓等在正常

5、范圍D、提前準(zhǔn)備好工作環(huán)境，生物平安柜內(nèi)部只放適量實(shí)驗(yàn)用品E、以上都是.對于感染性材料操作時吸管應(yīng)放入操作液面的多少（）A、液面外表B、插入試管底部C、液面下1/5D、液面下2/3E、沒有要求.以下關(guān)于生物平安柜的使用要點(diǎn)，不當(dāng)?shù)氖牵?）對BSC內(nèi)部進(jìn)行紫外燈消毒處理，臺面清潔B、檢查操作口的氣流方向是否向內(nèi)C、翻開BSC,讓氣體流動510分鐘D、直線方向進(jìn)入BSC,其內(nèi)的操作要緩慢而規(guī)那么E、平安柜里可以頻繁使用酒精燈 .為使人員在災(zāi)害發(fā)生時能平安撤離，生物平安實(shí)驗(yàn)室中的平安通道和緊急出 應(yīng)當(dāng)標(biāo)識（）A、主要出口路線B、實(shí)驗(yàn)室所屬部門C、方向（東西南北）D、救助 E、實(shí)驗(yàn)室管理者我要糾錯62

6、.GB19489-2008規(guī)定：當(dāng)操作腐蝕性或刺激性物質(zhì)時，應(yīng)在（）內(nèi)設(shè) TOC o 1-5 h z 置洗眼裝置，必要時應(yīng)設(shè)置緊急噴淋裝置（）A、10mB、20mC、30mD、40mE、50m63.生物平安二級實(shí)驗(yàn)室（BSL-2）選址的最低要求是（）A、應(yīng)當(dāng)特別選址B、普通建筑物即可C、需單獨(dú)在封閉的建筑內(nèi)D、人員密集的場所E、應(yīng)建在樓高層64,以下不屬于實(shí)驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是（）A、生物平安柜B、防護(hù)服C、口罩D、緩沖間E、眼鏡65.二級生物平安實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）A、生物平安柜和培養(yǎng)箱B、生物平安柜和水浴鍋C、生物平安柜和高壓滅菌器D、普通離心機(jī)和高壓滅菌器E、洗眼器和培養(yǎng)箱第4節(jié)6

7、6.關(guān)于A類感染物質(zhì)包裝要求，以下說法錯誤的選項是（）A、外包裝最小邊長不小于100mmB、主容器、輔助包裝質(zhì)量需能承受-8CTC至+7（TC范圍內(nèi)95kPa的內(nèi)部壓力 下無滲漏C、輔助包裝防水D、剛性外包裝強(qiáng)度滿足容積、質(zhì)量及使用要求E、主容器防水67.能夠引起人類或者動物嚴(yán)重疾病，比擬容易直接或者間接在人與人、動物與 人、動物與動物間傳播的微生物歸為（）A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物68,以下哪一項屬于患病標(biāo)本（）A、排泄物B、血液成分C、組織D、分泌物E、以上都是.申請在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸高致病性病原微

8、生物菌（毒）種 或樣本的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批。對申請材料齊全或者符 合法定形式的，應(yīng)當(dāng)即時受理，并在幾個工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定？（）A、1B、3C、5D、6E、10.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，以下錯誤的選項是（）路路空 陸水航 、 、 、 ABCD、雙人專車E、長途客車第五節(jié)71.關(guān)于壓力蒸汽滅菌的說法錯誤的選項是（）A、下排氣滅菌器裝載量不得超過柜室內(nèi)容量的90%B、預(yù)真空滅菌器裝載量不得超過柜室內(nèi)容量的90%C、同類物品盡量一起滅菌，不同物品一同滅菌以最難到達(dá)滅菌物品所需的 溫度和時間為準(zhǔn)D、物品裝載時，上下左右均勻間隔一定距離，以利于蒸汽置換空氣 E、

9、物品不能靠貼門和四壁，防吸入較多的冷凝水72.感染性材料的處理常用的消毒方法不包括（一）A、干熱滅菌法B、水清洗、熏蒸C、濕熱滅菌法D、輻射滅菌法E、化學(xué)消毒法.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制定感染性廢物管理程序說法錯誤的選項是（）A、指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)B、確定感染性廢物的產(chǎn)生地、成分、數(shù)量C、建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序D、建立管理培訓(xùn)，緊急情況處理和平安操作文件E、有關(guān)操作無需記錄.關(guān)于感染性醫(yī)療廢物“八禁止”說法錯誤的選項是（）A、禁止任何單位和個人轉(zhuǎn)讓、買賣，禁止運(yùn)輸途中隨意丟棄B、禁止在儲存地點(diǎn)傾倒、堆放或者混入生活垃圾C、禁止通過鐵路、航空運(yùn)輸，有陸路通道的，禁止通過水路運(yùn)輸D、禁止與旅客在

10、同一運(yùn)輸工具上載運(yùn)E、禁止在飲水保護(hù)區(qū)的水體上運(yùn)輸75.病原微生物實(shí)驗(yàn)室最常見的醫(yī)療廢棄物是（）A、感染性廢物B、病理性廢物C、損傷性廢物D、藥物性廢物E、化學(xué)性廢物第六節(jié)菌76 （毒）種或樣本的保藏方法有（一）A、冷凍干燥保存法B、超低溫冰箱保存法C、液氮保存法D、傳代培養(yǎng)保存法E、以上都是.關(guān)于新冠樣本保藏，以下不符合要求的是（）hK具有保存高致病性病原微生物樣本的設(shè)施設(shè)備條件，并符合WS 315中的 高致病性病原微生物保藏區(qū)域的相關(guān)規(guī)定B、保藏/保存新冠樣本的機(jī)構(gòu)應(yīng)有符合要求并經(jīng)備案的生物平安二級（BSL-2） 實(shí)驗(yàn)室，滿足樣本的接收、分裝和制備等工作需要C、應(yīng)有符合操作新冠樣本的個人防

11、護(hù)裝備，并能保障人員健康平安D、應(yīng)制定新冠樣本保藏/保存相關(guān)工作制度，主要包括人員準(zhǔn)入要求、出入庫、個人防護(hù)、消毒、樣本接收、提供與運(yùn)輸審批等E、新冠樣本出入庫、制備應(yīng)有記錄，但是可以沒有銷毀記錄.非保藏機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室在從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機(jī)構(gòu)保藏（） A、6個月個個個3 2 1個個個3 2 179.以下菌（毒）種或樣本必須由國家級保藏中心或?qū)I(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行保藏，其不 在范圍內(nèi)的是（）A、我國境內(nèi)未曾發(fā)現(xiàn)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本B、人間傳染的病原微生物名錄規(guī)定的第一類病原微生物菌（毒）種或 樣本C、衛(wèi)生部規(guī)定的其他菌（毒）種

12、或樣本D、省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他菌（毒）種或樣本E、我國境內(nèi)已經(jīng)消滅的病原微生物菌（毒）種或樣本80.菌（毒）種或樣本的保藏是指保藏機(jī)構(gòu)（），維持其活性和生物學(xué)特性, 并向合法從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動的單位提供菌（毒）種或樣本的活動（ ） A、依法以適母的方蠲集、檢定、編目、儲存菌（毒）種或樣未B、收集、發(fā)放菌（毒）種或樣本C、收集、檢定、編目菌（毒）種或樣本D、收集、檢定、儲存菌（毒）種或樣本E、收集、檢定、編目、儲存、發(fā)放菌（毒）種或樣本8L“N95型口罩”是指，在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下，對大小直徑為（）的飛沫過濾效率到達(dá)95% （）A、5微米B、510微米C、1015微米D

13、、1520微米E、2025微米.日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范GB/T 32610-2016中提到：可根據(jù)空氣污染狀 況佩戴口罩，防護(hù)效果級別由低到高依次是（）級級級級級 A B c D A 、 、 、 、 、 A B c D E級級級級級 A B c D A 、 、 、 、 、 A B c D E、B級、C級、D級、C級、D級、A級、B級、D級、A級、C級、B級、A級、C級、B級、D級.脫卸個人防護(hù)裝備的順序是（）A、外層手套一防護(hù)眼鏡一防護(hù)服一口罩帽子一內(nèi)層手套 B、防護(hù)眼鏡外層手套一口罩帽子一防護(hù)服一內(nèi)層手套 C、防護(hù)服一防護(hù)眼鏡一口罩帽子一外層手套一內(nèi)層手套D、口罩帽子一外層手套一防護(hù)眼鏡一內(nèi)

14、層手套一防護(hù)服E、洗手一防護(hù)眼鏡一防護(hù)服一口罩帽子一內(nèi)層手套.以下關(guān)于各工作崗位的防護(hù)要求，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢、PCR崗：二級生物平安防護(hù)，XG核酸檢測需三級生物平安防護(hù)B、采末梢血崗：一級生物平安防護(hù)，酌情可加護(hù)目鏡或防護(hù)面屏、N95 口 罩C、流感、XG抗體檢測崗：二級生物平安防護(hù)，酌情可加護(hù)目鏡或防護(hù)面屏、 N95 口罩D、細(xì)菌檢測崗：二級生物平安防護(hù)，酌情可加護(hù)目鏡或防護(hù)面屏、N95 口 罩E、前臺咨詢崗：一級生物平安防護(hù)，酌情可加護(hù)目鏡或防護(hù)面屏、N95 口 罩或隔離.生物平安實(shí)驗(yàn)室個人使用手部防護(hù)裝備的考前須知，錯誤的選項是（）A、手套應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時使用B、在接觸感染性物質(zhì)以及接觸

15、黏膜和受損皮膚時，必須使用合適的手套以 防止受到損害C、一次性手套不得重復(fù)使用，手套被污染時盡早脫下，直接丟棄D、應(yīng)按所從事操作的性質(zhì)配戴使用合適的手套二1r實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢查手部防護(hù)裝備（是否褪色、穿孔或有裂縫）86.以下關(guān)于化學(xué)滅活的檢測方法，錯誤的選項是（）A、用于急診患者B、用于單個樣本C、用于高度疑似患者D、強(qiáng)陽性標(biāo)本可采用E、適合批量標(biāo)本的檢測.關(guān)于新型冠狀病毒核酸檢測的影響因素，包括（A、檢測原理B、實(shí)驗(yàn)檢測C、患者準(zhǔn)備D、采樣送檢E、以上都是.mNGS檢測新型冠狀病毒的優(yōu)勢有（）A、隨著病毒傳播過程可能會發(fā)生變異，影響RT-PCR的敏感性，niNGS可以 彌補(bǔ)RT-PCR的缺點(diǎn),并監(jiān)

16、測可能的變異B、對于局部病毒含量較低的樣本，低于RT-PCR最低檢出限，而人源宿主背 景較低時，mNGS可以有效提高檢測陽性率C、對于冠狀病毒檢測陰性的疑似感染，mNGS能夠有效提供其他可能感染病 原信息 D、mNGS能夠提供多重感染或繼發(fā)感染病原信息E、以上都是89,以下哪些人員需要進(jìn)行新型冠狀病毒的核酸檢測（）A、有發(fā)熱、咳嗽、胸悶等呼吸道病癥者B、與確診患者密切接觸者C、醫(yī)護(hù)人員D、有疫區(qū)旅行史者E、以上都需要90.以下關(guān)于2019新型冠狀病毒的病原學(xué)特點(diǎn)，錯誤的選項是（）A、冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒B、新型冠狀病毒屬于Y屬的冠狀病毒C、有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形常為多形性，直徑6（

17、n40nmD、其基因特征與SARS-CoV和MERS-CoV有明顯區(qū)別E、目前研究顯示與蝙蝠SARS樣冠狀病毒（bat-sL-Covzc45）同源性達(dá)85% 以上91.以下對于實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)使陽性質(zhì)粒污染原始樣本導(dǎo)致假陽性的處理，說法正 確的是（）A、進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，將原始樣本操作和陽性質(zhì)控操作分區(qū)操作B、重復(fù)核酸提取和檢測實(shí)驗(yàn)C、對被污染的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行通風(fēng)、消毒等處理工作D、對被污染的儀器和試劑耗材，進(jìn)行通風(fēng)、用去除RNA/DNA污染試劑擦拭、 更換或銷毀等操作E、上述說法均正確92.現(xiàn)在大規(guī)模人群篩查，所檢標(biāo)本基本上都是陰性，是否有必要做三個陰性質(zhì) 控品（. . .）一晨有必要B、沒必要C

18、、無關(guān)緊要D、不了解E、隨大流.以下關(guān)于一步法（快速裂解法）說法正確的選項是（）A、快速簡信B、無法到達(dá)磁珠法和離心柱法對PCR反響抑制物的去除效果C、沒有濃縮富集步驟，獲得的核酸濃度低于磁珠或離心柱提取法D、必須使用廠家配套的標(biāo)本保存液，不能使用含服鹽的保存液E、上述說法均正確.（）在新冠檢測中被廣泛應(yīng)用（）A、別離培養(yǎng)B、抗原檢測C、血清學(xué)試驗(yàn)D、抗體檢測E、核酸檢測.（）是病毒檢測的金標(biāo)準(zhǔn)（一）A、別離培養(yǎng)B、抗原檢測C、抗體檢測D、核酸檢測E、血液檢測96.原那么上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域（）A、試劑儲存區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)

19、增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)C、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)D、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū) 二試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)一本制備區(qū)、工增產(chǎn)物分析區(qū)97.核酸檢測時，以下防止實(shí)驗(yàn)室檢測層面上的“假陰性”的措施錯誤的選項是（）A、試劑測試前進(jìn)行性能驗(yàn)證B、做好室內(nèi)質(zhì)量控制C、標(biāo)本采集時要采集到含有病毒的細(xì)胞D、采取措施消除及防止污染E、儀器設(shè)備的定期校準(zhǔn)98病毒核酸檢測結(jié)果為“陰性”，并不能用來判斷患者沒有被感染病毒，因?yàn)?核酸檢測結(jié)果可能有假陰性，那么假陰性的原因是（）A、患者體內(nèi)病毒載量因素，也就是病毒在人體內(nèi)的復(fù)制量尚未到達(dá)可以檢 測到的程度，所采集的標(biāo)本中沒有足夠量可供用于

20、檢測的病毒B、所使用的病毒核酸檢測試劑分析敏感性不夠高C、實(shí)驗(yàn)室沒有嚴(yán)格遵循基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理D、樣本質(zhì)量因素，也就是樣本的采集是否符合規(guī)范要求，其標(biāo)本是否采集 到了含有病毒的細(xì)胞E、以上皆是99關(guān)于核酸檢測結(jié)果報告，以下表達(dá)錯誤的選項是（）A、報告單應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的基因命名和標(biāo)準(zhǔn)的計量單伍B、應(yīng)將檢測結(jié)果的原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)變?yōu)榍逦鬃x且能被醫(yī)師和患者理解的形式 進(jìn)行報告C、需要將原始數(shù)據(jù)圖如實(shí)時熒光PCR擴(kuò)增曲線圖、電泳圖、雜交圖等放在 報告內(nèi)D、檢測人、審核人、復(fù)核人簽字，結(jié)果報告日期和備注E、定量檢測應(yīng)注明工程的參考區(qū)間或檢測方法的線性或測定范圍 100.核酸檢測結(jié)果報告應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，以下

21、哪項屬于應(yīng)報告內(nèi)容（）A、患者的姓名、性別、年齡B、送檢科室或單位名稱C、標(biāo)本的編號或條碼D、檢測工程E、以上皆是A、麻疹病毒別離B、副流感病毒核酸檢測C、麻風(fēng)分枝桿菌別離培養(yǎng)D、布魯氏菌屬大量活菌操作E、空腸彎曲菌的別離培養(yǎng) 7以下選項中，實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因不包括（A、因個人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C、在生物平安柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D、在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo) 致實(shí)驗(yàn)人員暴露E、樣本轉(zhuǎn)移時掉落在實(shí)驗(yàn)室地面上致使材料灑溢.以下選項中，關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物平

22、安活動管理描述不正確的選項是（）A、與動物有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室的生物平安監(jiān)督工作可由衛(wèi)生主管部門管理B、與人體健康有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室的生物平安監(jiān)督工作由衛(wèi)生主管部門管理C、國家對病原微生物實(shí)行分類管理D、國家對實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級管理E、國家對病原微生物分為四類.非保藏機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室在從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動結(jié)束后，需要將菌毒種或 樣本就地銷毀或者送交保藏機(jī)構(gòu)保藏的時長是（）個個年年 3 6 15 、 、 、 、 A B c D個個年年 3 6 15 、 、 、 、 A B c D E、 10 年.實(shí)驗(yàn)室生物平安的第一責(zé)任人是（）A、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人B、單位法人C、實(shí)驗(yàn)室分管領(lǐng)導(dǎo)D、直接從事實(shí)驗(yàn)的人員E、平安監(jiān)督員第三

23、節(jié)n.以下選項中，屬于正確的風(fēng)險識別和控制的是（）A、建立健全的應(yīng)急預(yù)案，可操作性強(qiáng)B、建立健全的應(yīng)急預(yù)案，未準(zhǔn)備充足的個人防護(hù)裝備C、建立高致病性病原樣本運(yùn)輸方案，未考慮運(yùn)輸包裝破損情況D、建立健全的人員評估方案，未進(jìn)行常規(guī)健康監(jiān)測E、意外事故考慮不充分 我要糾錯12.以下選項中，不涉及到風(fēng)險評估結(jié)論的是（一）A、人貝健康監(jiān)測B、生物平安培訓(xùn)C、實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)支持D、實(shí)驗(yàn)活動病原體危害程度E、生物平安防護(hù)裝備評估我要糾錯13.規(guī)范的風(fēng)險評估的最好時機(jī)應(yīng)選在（）A、在實(shí)驗(yàn)活動開展之前B、實(shí)驗(yàn)活動開展之后C、檢查發(fā)現(xiàn)存在平安隱患之后D、生物平安柜檢測之后E、發(fā)現(xiàn)消毒滅菌評價不合格時.以下選項中，事件導(dǎo)

24、致的后果屬于影響重大的是（）A、未按規(guī)定購入及檢疫實(shí)驗(yàn)動物，未按規(guī)范開展實(shí)驗(yàn)成28名實(shí)驗(yàn)人員 確診感染布病B、在進(jìn)行新冠病毒接種實(shí)驗(yàn)時將毒種滴落到平安柜內(nèi)，實(shí)驗(yàn)人員及時消毒 處置C、在進(jìn)行新冠病毒接種實(shí)驗(yàn)時，實(shí)驗(yàn)人員失誤將培養(yǎng)基摔碎D、在生物平安三級實(shí)驗(yàn)室內(nèi)1人突然暈倒E、在進(jìn)行HIV實(shí)驗(yàn)時，實(shí)驗(yàn)人員失誤將培養(yǎng)液濺入眼內(nèi) .以下選項中，對風(fēng)險評估概念描述正確的選項是（一）A、理解風(fēng)險性質(zhì)、確定風(fēng)險等級的過程B、發(fā)現(xiàn)、確認(rèn)和描述風(fēng)險的過程C、風(fēng)險識別、風(fēng)險分析和風(fēng)險評價的局部過程D、確定風(fēng)險和其大小是否可以接受或容忍的過程JE、風(fēng)險識別、風(fēng)險分析和風(fēng)險評價的全過程我要糾錯第四節(jié)16.以下單位中的

25、病原微生物實(shí)驗(yàn)室，不應(yīng)當(dāng)向長沙市衛(wèi)健委主管部門備 案的是（）A、長沙市動物疫病預(yù)防控制中心B、湖南省出入境檢疫局C、長沙市第一醫(yī)院D、瀏陽市人民醫(yī)院E、湖南省人民醫(yī)院.生物平安實(shí)驗(yàn)室備案有效期為（一）.市級衛(wèi)生計生行政部門按規(guī)定完成備案申報材料的形式審查和備案審核工 作。對形式審查合格的，在多少個工作日內(nèi)完成備案審核工作（.）A、B、C、D、E、A、B、C、D、E、1075153.實(shí)驗(yàn)室生物平安管理委員會主任一般是（）A、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人B、單位法人C、實(shí)驗(yàn)室分管領(lǐng)導(dǎo)D、直接從事實(shí)驗(yàn)的人員E、平安監(jiān)督員20.需要實(shí)行備案管理制度的生物平安實(shí)驗(yàn)室有（）A、一、二級實(shí)驗(yàn)室B、一、三級實(shí)驗(yàn)室C、二、三級

26、實(shí)驗(yàn)室D、三、四級實(shí)驗(yàn)室E、二、四級實(shí)驗(yàn)室第五節(jié)21.以下哪個條件下不能確認(rèn)新型冠狀病毒感染（）A、同一標(biāo)本中新型冠狀病毒2個靶標(biāo)（ORFlab. N）實(shí)時熒光RT-PCR檢測 結(jié)果均為陽性B、兩種標(biāo)本實(shí)時熒光RT-PCR檢測同時出現(xiàn)單靶標(biāo)（ORFlab或N）陽性C、同種類型標(biāo)本兩次采樣檢測重復(fù)出現(xiàn)單個靶標(biāo)陽性（ORFlab或N）D、單種標(biāo)本單靶標(biāo)陽性（ORFlab或N）E、兩種類型標(biāo)本新型冠狀病毒2個靶標(biāo)（ORFlab. N）實(shí)時熒光RT-PCR檢 測結(jié)果均為陽性22.關(guān)于新冠核酸檢測實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制，以下說法錯誤的選項是（）A、每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控和3份陰性質(zhì)控（通常2份為試劑

27、盒自 帶陰性質(zhì)控品，1份為生理鹽水樣本）B、質(zhì)控沒有必要每批次都做C、質(zhì)控品應(yīng)隨機(jī)放在臨床標(biāo)本中間參與從提取到擴(kuò)增檢測的全過程D、弱陽性質(zhì)控測定應(yīng)為陽性，3份陰性質(zhì)控應(yīng)全部為陰性，視為在控。反 之，那么為失控，不可發(fā)出報告，應(yīng)及時分析原因，必要時重新檢測樣本E、弱陽性質(zhì)控物濃度應(yīng)為最低檢出限的1.53倍 .新冠肺炎核酸檢測標(biāo)本首選（）A、呼吸道標(biāo)本B、大便標(biāo)本C、尿液標(biāo)本D、結(jié)膜拭紙標(biāo)本E、血清標(biāo)本.新型冠狀病毒核酸檢測技術(shù)不包括（A、高通量測序B、熒光 RT-PCRC、數(shù)字PCR技術(shù)D、病毒別離 E、快速熒光RT-PCR技術(shù)25.以下人員可以從事新型冠狀病毒檢測標(biāo)本采集的是（）A、經(jīng)過生物平

28、安培訓(xùn)，培訓(xùn)合格且具備采樣技能的人員B、醫(yī)生C、研究所科研人員D、實(shí)驗(yàn)室管理人員E、護(hù)士第六節(jié).檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過程屬于（）A、檢驗(yàn)前過程B、檢驗(yàn)中過程C、檢驗(yàn)后過程D、患者準(zhǔn)備過程E、樣本采集過程.分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證、體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié), 是因?yàn)槠涫牵ǎ〢、保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件B、保證實(shí)驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件C、克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件D、保證檢驗(yàn)報告規(guī)范、合理的先決條件E、保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件.臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年年年年 12 3 5 、 、 、 、 A B c D E、 10 年.

29、現(xiàn)代微生物實(shí)驗(yàn)室中菌種保存常用的方式有（）A、定時傳代保有B、冷凍干燥保存c、低溫-2（rc保存D、低溫-80C保存E、B+C+D 保存30.屬于檢驗(yàn)前質(zhì)量保證的應(yīng)為（）A、標(biāo)本運(yùn)送和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傳遞B、人員培訓(xùn)C、確定檢驗(yàn)方法D、設(shè)備保養(yǎng)E、結(jié)果復(fù)核第七節(jié)31.細(xì)菌別離培養(yǎng)主要用于（）A、細(xì)菌所致疾病的病原學(xué)診斷和流行病學(xué)調(diào)查B、藥物敏感試驗(yàn)C、制造菌苗和類毒素D、制造診斷菌液E、治療疾病32.以下哪種藥敏方法是一種可靠的、已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的方法，可作為評價其他藥敏 試驗(yàn)方法的參考方法（一）A、紙片擴(kuò)散法B、 E-testC、稀釋法D、 Vitek 2E、 MicroScan33.進(jìn)行臨床微生物室檢測

30、時，在第一次厭氧培養(yǎng)評估之前應(yīng)至少需要多少小時 的培養(yǎng)時間（）A、24B、36C、48D、72E、96.萬古霉素耐藥金黃色葡萄球的英文縮寫（）A、 VISAB、 VREC、 VRSAD、 MRSAE、 MRSE.以下屬于微需氧菌的是（）A、銅綠桿菌B、嗜麥芽菌C、彎曲菌D、淋球菌E、肺炎鏈球菌36.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號，以下做法正確 的是（）A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定,再決兔 是否可發(fā)出報告B、先發(fā)出患者結(jié)果，然后尋找原因C、發(fā)出患者結(jié)果，不尋找原因D、增加質(zhì)控物個數(shù)，提高誤差檢出E、增加質(zhì)控規(guī)那么高誤差栓四.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評

31、的表達(dá)，不正確的選項是（）A、室內(nèi)質(zhì)控反映實(shí)驗(yàn)室測定的精密度B、室間質(zhì)評反映實(shí)驗(yàn)室測定的準(zhǔn)確性C、在做好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，才能取得好的室間質(zhì)評成績D、室內(nèi)質(zhì)控反映實(shí)驗(yàn)室測定的準(zhǔn)確度E、室間質(zhì)評反映實(shí)驗(yàn)室測定的準(zhǔn)確性和精密度 .以下有關(guān)室內(nèi)質(zhì)控工程開展率描述錯誤的選項是（）A、是檢驗(yàn)中的重要質(zhì)量指標(biāo)B、室內(nèi)質(zhì)控工程開展率是指開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗(yàn)工程數(shù)與未開展室內(nèi)質(zhì)控 檢驗(yàn)工程的比例C、反映實(shí)驗(yàn)室開展的檢驗(yàn)工程中實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)測的覆蓋率D、室內(nèi)質(zhì)控工程開展率越高，說明實(shí)驗(yàn)室覆蓋率就越好E、室內(nèi)質(zhì)控工程開展率是指開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗(yàn)工程數(shù)占同期檢驗(yàn)工程總 數(shù)的比例.室內(nèi)質(zhì)控失控時，所采取的以

32、下措施不正確的選項是（）A、回顧整個操作，分析誤差原因B、重復(fù)測定C、換新的質(zhì)控液D、繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控E、重新校準(zhǔn)或更換試劑40.藥物敏感試驗(yàn)的質(zhì)量控制發(fā)生失控后，應(yīng)按CLSI程序糾控選擇對失控抗生 素的標(biāo)準(zhǔn)菌株做紙片擴(kuò)散藥敏，同一藥物貼5張紙片，連續(xù)測試（.）天尋找原因，（）A、1B、2C、3D、4E、5.關(guān)于醫(yī)院感染的微生物的表達(dá)，以下哪項不正確（）A、細(xì)菌為主B、病毒和真菌為輔C、可以是致病菌D、可以是機(jī)會致病菌E、致病菌為主我要糾錯.以下對危急值報告的描述錯誤的選項是（） A、快速、準(zhǔn)確是危急值報告的基本原那么B、常規(guī)情況下檢驗(yàn)人員應(yīng)向住院/急診患者的主管醫(yī)護(hù)人員、門診患者的主 診醫(yī)生報告危急值C、對于院外送檢標(biāo)本，如有診所或診所醫(yī)生、委托送檢方或標(biāo)本送檢人聯(lián) 系方式，檢驗(yàn)人員應(yīng)首先向其報告危急值D、危急值報告方式逐步多樣化，除傳統(tǒng) 報告以外，以LIS、e-mail. 短信、QQ、微信等方式報告E、電子報告發(fā)出后無需主管醫(yī)生回復(fù)確認(rèn).關(guān)于核酸檢測結(jié)果報告，以下表達(dá)錯誤的選項是（一）A、報告單應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的基因命名和標(biāo)準(zhǔn)的計